Хромазурол

Рис. 10. Спектры поглощения хромазурола 5 и комплекса алюминия с хромазуролом 5

Окраска комплекса алюминия с хромазуролом 5 развивается быстро. Для достижения максимальной окраски достаточно 10 мин., в дальнейшем окраска устойчива в течение продолжительного времени. Интенсивность окрашивания не зависит от изменения температуры в широких пределах [1189]. Максимум окраски наблюдается при pH 5,8 с уменьшением pH окраска медленно убывает, а при pH выше 6,1 — падает очень резко (рис. 11). В области pH от 5,7 до 6,1 зависимость оптической плотности от pH незначительна. Кроме того, при этих pH реагент поглощает мало, а при pH 3—5,5 реагент сильно окрашен. Поэтому оптимальной средой следует считать pH 5,7—5,8. [c.105]

Наиб, часто используют т. наз. металлохромные И. (табл. 6)-орг. в-ва, образующие с катионами металлов р-римые в воде интенсивно окрашенные (е 10 -10 ) внутрикомплекс-ные соединения. Эти соед. должны быть Достаточно устойчивы, чтобы образовываться при очень низких концентрациях ионов металлов. Индикатор и его комплекс должны находиться в истинном р-ре. Для повьпиения р-римости реагента и комплекса обычно вводят смешивающийся с водой р-ритель. Комплекс металла с И. должен быть лабильным и быстро разрушаться под действием комплексона. Различают селективные и универсальные металлохромные И., взаимодействующие соотв. с небольшим числом или с катионами. К первым относятся, напр., тайрон, галлион, ко ъюрым-арсеназо I, пиридилазонафтол (ПАН), пирокатехиновый фиолетовый, ксиленоловый оранжевый, метилтимоловый синий, хромазурол и др. Иногда в качестве комйлексонометрич. И. применяют комплексонат [c.230]

Хромазурол S А13+ pH 4 5 0,4%-ный водный раствор [c.208]

Свойства реагента и комплекса алюминия. Хромазурол 5 имеет следующие максимумы поглощения [7, 592,950,1189] [c.104]

На окраску комплекса алюминия влияет количество хромазурола 5 с увеличением количества реагента оптическая плотность повышается. Однако большие количества реагента применять нежелательно из-за увеличения окраски холостой пробы. В присут- [c.105]

Ниже приведена методика для определения алюминия с хромазуролом S [417]. [c.107]

МЛ 0,1%-ного раствора хромазурола 5 относительно воды 2 — 0,01 мг алюминия и 2 лл 0,01%-ного раствора хромазурола 5 относительно раствора реагента [c.105]

Влияние катионов и анионов. Ниже приводятся значения pH, при которых образуются окрашенные комплексы некоторых металлов с хромазуролом 5 [683]. [c.106]

Из приведенных металлов многие образуют комплексы с хромазуролом 5 в тех же условиях, что и алюминий, следовательно, мешают определению алюминия. Например, ванадий (V) мешает мало, допустимы до 4 мг его [5921, но допустимы лишь равные количества V (IV). Хром (VI) не мешает до 10 мг [820], а по другим данным [592], только до 1 жг это противоречие несуш,ественно, так как в условиях применения аскорбиновой кислоты Сг (VI) восстанавливается до трехвалентного. Сг (III) и Мо (VI) при pH 5 не мешают до 20-кратных количеств, большие количества ослабляют окраску комплекса алюминия [164]. Влияние Сг (III) слабее при меньших pH так, при pH 5,8 допустимо содержание лишь равных количеств Сг (III). При pH 5 не мешают 100-кратные количества 2п, Мп, Со, N1, Аз (V), V (V), Сс1, РЬ, 8Ь (III) [164]. Кальций и магний не мешают до соотношения к алюминию соответственно 10 ООО 1 и 2500 1, ш,елочные металлы допустимы в значительных количествах [417]. [c.106]

Описан метод определения алюминия в алюминиевых бронзах с использованием хроматографии на бумаге [997]. В качестве растворителя применяли смесь н.бутанол-концентрированная НС1 — вода (75 15 10). Участок хроматограммы, соответствующий алюминию, вырезали, обрабатывали кипящей водой, подкисленной соляной кислотой. В элюате алюминий определяли фотометрически с хромазуролом S. [c.191]

Для определения алюминия в железных и марганцевых рудах предложен весовой фосфатный метод [1102]. Ввиду невысокого содержания алюминия большее применение нашли, однако, фотометрические методы с оксихинолином [144, 864], с эриохромцианином R [463, 808, 855], с хромазуролом S [596]. [c.195]

Хромазурол S с алюминием в присутствии хлорида цетилтри-метиламмония образует синий тройной комплекс, который можно использовать для фотометрического определения алюминия [361а]. Оптимальное значение pH для образования комплекса 5,8—6,0 максимум поглощения наблюдается при 620 нм. Молярный коэффициент погашения комплекса 1,08-10 . Закон Бера соблюдается при 0,01—9,06 мкг к мл. Определению алюминия мешают Ве, Ga, Ti, и, V, Zr, u, Fe, Сг, Sn, Та влияние u и Fe (Н) устраняют [c.107]

Хорошим методом определения алюминия в железных рудах является фотометрический метод с хромазуролом S [596]. [c.196]

Для фотометрического определения алюминия в материалах титанового производства предложены хромазурол S [4171, ксиленоловый оранжевый [4181 и метилтимоловый синий [4201. [c.203]

В ферроборе алюминий определяют с хромазуролом 5 после отделения мешающих элементов в виде хлоридных комплексов на анионите АВ-17 [3781. [c.213]

Алюминий в олове определяют фотометрическими методами с алюминоном [938], хромазуролом [488], эриохромцианином R [2271 и оксихинолином [654]. Во всех случаях олово надо предварительно удалить выпариванием в виде бромида или хлорида. [c.217]

Сухой остаток растворяют в ацетатном буферном растворе с pH 5,4 объем полученного раствора должен составлять 10 К этому раствору прибавляют 0,2 лл 5%-ного свежеприготовленного раствора аскорбиновой кислоты, 0,3 ма 0,3%-ного раствора хромазурола S. Через 5 мин. измеряют оптические плотности на фотоколориметре с зеленым светофильтром в кюветах I = 2 см. Содержание алюминия находят по калибровочному графику [488]. [c.217]

Определение основано на образовании окрашенного комплекса алюминия с хромазуролом S (Х акс mr = 549 нм, е = 5,9-10 ) в уксуснокислой среде (pH = 5.7-f-5.8) и фотометрировании полученных растворов. Оптическую плотность измеряют при Лэфф = 540 нм (светофильтр № 6) на фотоколори-нетрах ФЭК-56, ФЭК-56М, КФК в кюветах (/ = 10 мм) относительно раствора сравнения (Со = 0.018 мг АЬОз в 100 мл раствора) . [c.228]

Определение малых содержаний АЬОз (экстракционные кислоты, известняки и др.). При малых содержаниях AI2O3 навеску увеличивают до 5—10 г. После операции растворения и отбора аликвотной части, содержащей 0,04—0,09 мг AI2O3, в колбу вместимостью 100 мл (см. выше) туда же последовательно прибавляют 1 мл Н3РО4, 2 мл 0,1 % аскорбиновой кислоты, дистиллированную воду (примерно до 50 мл). 1—2 капли индикатора тропеолина 00 и водного раствора аммиака или НС1 (в зависимости от среды раствора) до желтой окраски раствора, 10 мл 0,1 % раствора хромазурола S, 10 мл ацетатного буферного раствора и дистиллированную воду до метки. Дальнейшие операции проводят, как описано выше. [c.230]

Определение. А. обнаруживают по образованию окрашенных соед. с ализарином, алюминоном морином или с помощью эмиссионного спектрального анализа. Гравиме-трич. методы определения основаны на выделении А. в виде гидроксида, бензоата, гидроксихинолината и послед, прокаливании их при 1200°С до AI2O3, к-рый взвешивают. При титриметрич, определении А. при pH 4,5 связывают в комплекс динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной к-ты, избыток к-рой оттитровывают р-ром соли Zn, Для количеств, определения А. используют также фотометрич. (с помощью 8-гидроксихинолина, алюминона, эриохром-цианина, хромазурола S) и атомно-абсорбционный (с использованием резонансного излучения с длиной волны 309,3 нм) методь анализа. [c.117]

ХРОМА ХЛОРЙДЫ, см. Хрома галогениды. ХРОМАЗУРОЛ 8, мол. м. 604,51, темно-красные кристаллы, хорощо раств. в воде. Кислотно-основный ивдикатор. Используется также для фотометрич. определения А1, Ве, Р<1, 8с, 2х, Си, в составе тройных комплексов с ПАВ. Окращенные р-ры А1 с X. стабильны даже при высоких концентрациях элемента. Взаимод. с А1 сопровождается резким переходом желтой окраски р-ра 430 нм) в фиолетово-синюю ( <. 545 нм) при pH 5,3-6,1, предел обнаружения 0,006 мкг/мл. [c.314]

Титрование с хромазуроломЗ. Метод прямого титрования с хромазуролом 5 (при pH 4, а перед концом титрования при pH 5), рекомендованный Тейсом [1227], не дает четкого перехода окраски раствора в эквивалентной точке и не представляет интереса 268, 625, 10661. [c.65]

Алюминий в почвах можно определять фотометрическими методами с алюминоном, оксихинолином и хромазуролом S. Если экстракт почвы бесцветный, то в нем сразу можно определить алюминий. Если он окрашен за счет органических веществ, то выпаривают досуха в присутствии 10 мл 30%-ной Н2О2. Если присутствуют фториды, то выпаривают досуха с 2 мл H2SO4 (уд. вес 1,84). Из подготовленного таким образом экстракта можно приготовить окрашенные растворы для фотометрического определения алюминия. Опре- [c.205]

Хромазурол 5 СиЗОа или Си (N03)- 4-6 От желтой к сине Для улучшения резкости перехода окраски рекомендовано вводить органический растворитель (СС14 или дихлорбензол), в этом случае титруют до синей окрлскп слоя о )гани 1сск() го растворителя 310, 315, 440, 484] [c.74]

Хромазурол 5 — натриевая соль 2,6-дихлордиметилсульфокси-фуксондикарбоновой кислоты. Сама кислота под названием альбе-рон была предложена Мустафиным и сотрудниками для фотометрического определения алюминия и бериллия [164, 285]. Затем хромазурол 5 был всесторонне исследован рядом авторов [18, 417, 592, 596, 772, 820, 1004, 1041, 11891 как реагент на алюминий. [c.104]

Прн pH 4 порядок прибавления реагентов не влияет на результаты определения [11891, а при pH 5,6—5,8 он имеет существенное значение [417, 5921. Если анализируемый раствор слабокислый (pH 4—5), то окраска зависит от объема раствора перед добавлением хромазурола 5 (чем меньше объем, тем сильнее окраска). Этого не наблюдается при введении реагента в кислый раствор. Поэтому оптимальную среду лучше создавать не с помощью буферного раствора, а введением 5 мугО,1 N НС1 и затем добавлением (после хромазурола 5) 5 мл 2Ы раствора СНзСООМа. pH таких растворов составляет 5,7—5,8. [c.105]

Фотометрическийметод с хромазуролом S. По методу Хосоя и др. [8201, основную массу железа удаляют экстракцией метилизобутилкетоном. Остатки железа и некоторые другие металлы маскируют тиогликолевой кислотой. [c.212]

ИЛ 0,1 < о-ного раствора хромазурола 5, pH доводят до 5,6—5,8 с помощью 0,2 М растворов СН3СООН и СНзСОО а, используя рН-метр, и разбавляют до метки водой. Через 20 мин. измеряют оптическую плотность при 550 нл1 по отношению к раствору контрольного опыта, который готовят также, вводя малые количества железа, не содержащего алюминий. Содержание алюминия находятпо калибровочному графику. [c.213]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.208 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.667 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.54 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.107 , c.300 ]

Аналитическая химия циркония и гафния (1965) -- [ c.114 , c.131 , c.152 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.226 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.415 , c.425 , c.508 , c.527 , c.559 , c.585 , c.591 , c.728 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.166 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.218 ]

Комплексоны в химическом анализе (1960) -- [ c.365 , c.369 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.668 , c.669 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.413 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.226 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.218 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.54 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.134 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.83 , c.104 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.50 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.338 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология