Тимол

Сульфирование п-изопропилтолуола (п-цимола) исследовано довольно обстоятельно. В старых работах [110] принималось, что в реакционной смеси содержится лишь одна моносульфокислота, и попытка обнаружить второй изомер, предпринятая Якобсеном [111], была безуспешна. Вскоре после этого [112] из продукта сульфирования я-цимола серной кислотой при 100° была выделена бариевая соль другой сульфокислоты, а впоследствии определен и выход последней [113] в указанных условиях (14,6%). При сплавлении с щелочью [114] из нее образуется тимол, и, следовательно, она представляет собой 1-метил-4-изопропилбензол-3-сульфокис-лоту. Было бы весьма интересно выяснить сравнительную эффективность направляющего влияния обеих алкильных групп в о-изо-пропилтолуоле. Тщательное исследование [115, 116] нроцесса сульфирования п-цимола серной кислотой при различных температурах, а также 15%-ным олеумом показало, что максимальный выход 3-сульфокислоты (15,6%) получается при действии серной кислоты, взятой в тройном количестве от веса углеводорода, при 400°. С олеумом при 0° выход этого изомера уменьшался до 2,5%, а выход бариевой соли — главного продукта реакции — достигал 90%. При температурах выше 100° становится заметным образование дисульфокислот. Добавка сульфатов калия, серебра, кобальта или никеля не изменяет выхода 3-сульфокислоты при сульфировании серной кислотой, но сульфаты меди и ртути снижают его с 15,6% соответственно до 9,4 и 9,7%. При сульфировании 1-моля п-цимола 2,8 молями серной кислоты [117] получены результаты, сходные [c.22]

Тимол (5-метил-2-изопропилфенол). о-Этил- -фенилэтиловый спирт. . . [c.719]

Смешивают 15 мл 0,1% р-ра диметилового желтого, 20 мл 0,1% р-ра бромтимолового синего, 5 мл 0,1% р-ра метилового красного, 20 мл 0,1% р-ра фенолфталеина и 20 мл 0,1% р-ра тимол-фталеина [c.370]

II) и железа (II) двухатомные фенолы, лимонен, фенол, масляная кислота, тимол, холестерин Соли сурьмы (III) в присутствии солей мышьяка, перекись водорода, дифениламин, двухатомные фенолы Щавелевая кислота [c.438]

Техническое значение имеет гидрирование тимола, который превращается в рацемический ментол [c.373]

I Тимол является оксипроизводным 1-метил-4-изопро- [c.543]

При исследовании защитных свойств смазки, состоящей из 95% ч. (масс.) вазелинового масла и 5 ч. (масс.) рафинированного парафина с добавками различных ингибиторов коррозии, наиболее эффективными ингибиторами оказались лутидин, а-гидр-оксихинолин, 8-метилхинолин и смесь пиридина и тимола эти ингибиторы консервируют очаги коррозии [15, с. 178]. [c.187]

Анал. р-р (в 50—97% сп.) Титр, с тимол-фтал. до син. [c.328]

Тимол (5-метил-2-изопро-пилфенол)....... [c.562]

Этиловый эфир салициловой к-ты Тимол [c.867]

О превращении ментона в тимол см. стр. 827. [c.543]

Наряду с применением для синтеза ацетона изопропиловый спирт употребляют для синтеза различных сложных эфиров (например, изопропилацетата — растворителя лаков), для введения изопропиловой группы в другие соединения (тимол, изопропилфенол). р1саптогенат нзонропплового спирта является важным флотацион-нт,ш агентом. Изонропилат алюминия используется для восстановления альдегидов по методу Меервейн — Понндорфа. [c.66]

Прежде всего следует отметить, что в продуктах гидрогенизации исследованных алкилфенолов преобладают продукты расщепления по связи, примыкающей к бензольному кольцу (а-связь) ле-крезод из тимола, фенол из пропилфенола и бензилфенола. Из бициклических фенолов почти не образуется фенолов с двумя заместителями, т. е. разрыв гидрированного кольца происходит по связи, примыкающей к б ензольному, причем легче с образованием метаизомеров. [c.203]

Stormer test реакция Штёрмера на тимол — появление фиолетовой окраски при нагревании раствора тимола в концентрированной щёлочи с несколькими каплями хлороформа, переходящей в фиолетово-красную при встряхивании [c.397]

Реакция метиленсульфата с фенолами осуществлена различными методами. Он дает метиленовые эфиры при нагревании раствора фенолята натрия в ацетоне (в случае тимола [483]) или в водном ацетоне (в случае гваякола и /г-метоксифенола). Пирокатехин в водном ацетоне тоже образует метиленовое соединение с выходом около 25% [480]. Для большого числа других фенолов хорошие результаты получены при нагревании в бензольном растворе в присутствии углекислого калия. Возможно также метиленировапие о-оксибепзилового спирта [c.86]

За исключением альдегидов, полученных из тимола и карва-крола [202], ароматические альдегиды обычно легко присоединяют бисульфит [201]. [c.141]

Соединения, в которых сульфогруппа стоит в орто- илп пара-положенип к гидроксилу, легко хлорируются с отщеплением сульфогруппы. Moho-, ди- и трисульфокислоты из фенола при хлорировании дают один и тот же 2,4,6-трпхлорфенол [109], хотя в последнем случае выход невелик. Несколько сходные результаты получаются с сульфокислотами, синтезированными из крезолов, тимола, карвакрола, л-ксиленола [95], о- и л-нитрофенолов [109]. В этих [c.212]

Для получения достаточного количества сульфокислоты, необходимой для синтеза тимола, приходится прибегать к обходному пути, тем не менее получению тимола но этому методу уделено много внимания [246]. Максимальный выход тимола из этой сульфокислоты (59% от теории) получен сплавлением натриевой соли с 2 илп 3 весовы.ми частями едкого кали при 350° в течение 30 мин. С едким натром получаются значительно худшие результаты — выход тимола не превышает 15%. [c.232]

Этот процесс осуществляется гидрированием тимола с добавкой 10% NaOH над СиСгО -катализатором под давлением при 150— 190 . [c.373]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.279 , c.281 , c.299 , c.300 , c.377 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.576 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.146 , c.153 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.378 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.378 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.754 , c.774 ]

Химия в реставрации (1990) -- [ c.214 , c.248 , c.261 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.26 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.327 , c.680 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.153 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.199 , c.200 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.420 , c.440 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.260 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.155 , c.322 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.155 , c.322 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.149 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.36 , c.51 , c.54 , c.376 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.156 , c.158 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.50 , c.659 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.88 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.533 , c.538 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.162 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.576 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.524 , c.526 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.10 , c.14 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.352 , c.364 , c.506 , c.609 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.529 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.40 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.176 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.370 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.417 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.33 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.122 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.276 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.391 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.448 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.421 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.189 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.178 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.463 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.165 , c.169 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.353 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.316 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.271 , c.273 , c.291 , c.292 , c.369 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.192 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.176 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.440 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.493 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.301 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.92 , c.93 , c.252 , c.258 , c.259 , c.417 , c.418 , c.525 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Кинетика и механизм кристаллизации (1971) -- [ c.143 , c.146 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.375 , c.464 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.243 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.161 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.151 ]

Колориметрический анализ (1951) -- [ c.292 , c.375 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 , c.183 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.29 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.26 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.50 , c.269 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.44 , c.77 , c.81 , c.87 , c.91 , c.93 , c.103 , c.106 , c.123 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.259 , c.556 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.259 , c.556 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.231 , c.233 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.543 , c.827 , c.828 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.259 , c.261 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.529 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.368 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.246 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.401 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.598 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.234 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.483 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.0 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.62 , c.63 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.697 , c.907 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.395 , c.503 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.17 , c.66 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.105 , c.106 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.47 , c.76 , c.78 , c.81 , c.85 , c.585 , c.596 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.384 , c.387 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология