Диантипирилметан

Диантипирилметан и его гомологи как аналитические реагенты, Пермь, 1974. [c.160]

Определению титана при помощи диантипирнлметана не мешают ионы магния, алюминия, цинка, кадми , марганца, меди, циркония, редкоземельных элементов, молибдена, ниобия и тантала, поэтому метод можно применять для определения титана в легких, черных и цветных сплавах. Ионы никеля, хрома и кобальта не реагируют с диантипирилметаном, но мешает собственная окраска ионов поэтому раствор сравнения должен содержать все компоненты, кроме диантипирилме-тана. Ионы железа (III) и ванадия (V) предварительно восстанавливают гидроксиламином. [c.374]

ДИАНТИПИРИЛМЕТАН [4,4 -метилен-бис-( 1,2-дигндро- [c.46]

Диантипирилметан, 1 %-й спиртовый раствор. [c.334]

Концентрирование цинка (II). Через колонку, заполненную полисорбом-1 с нанесенным на его поверхность диантипирилметаном, пропускают 250—500 мл воды, содержащей 0,25— 0,5 мг цинка. Высота слоя сорбента 50 мм. Скорость пропускания воды через колонку 1 л/ч. Для элюирования цинка через колонку пропускают 30 мл 2,5 М НС1. Элюат собирают и определяют в нем цинк по приведенной выше методике. Колонка может быть использована только для одного определения. [c.336]

Ионы титана в кислой среде с диантипирилметаном образуют растворимое в воде соединение желтого цвета с максимумам светопоглощения 380 нм. Изменение концентрации кислоты в пределах 0,5—4 н. не влияет на величину оптической плотности. Чувствительность определения 0,01 мкг Ti в 1 мл, коэффициент молярного поглощения е равен 18 000. Окраска соединения титана с диантипирилметаном развивается в течение 45 мин и устойчива несколько месяцев, оптическая плотность титана в широком интервале пропорциональна его концентрациям. [c.374]

Медь(П), хром(У1) и цинк(И) избирательно извлекаются из растворов и удерживаются экстракционно-хроматографической колонкой, в которой в качестве носителя неподвижной фазы использован полисорб-1 (сополимер стирола и дивинилбензола), а в качестве неподвижной фазы — диантипирил-метан, диэтилдитиокарбаминат свинца (РЬ(ДДК)г) и дифeнилкapбa ид для извлечения цинка, меди и хрома соответственна. Вымывание из колонок меди проводят 0,1 М раствором азотной кислоты, хрома — 0,1 Л/ раствором серной кислоты и цинка — 2,5 М раствором соляной кислоты. В элюатах фотометрически определяют цинк с диантипирилметаном, медь с РЬ(ДДК2), хром с дифенилкарбазидом. [c.334]

Определение титана основано на взаимодействии титана с диантипирилметаном в кислой среде с образованием золотисто-желтого комплексного соединения. [c.63]

В лаборатории можно приготовить диантипирилметан из антипирина. Растворяют 20—30 г антипирина в небольшом объеме воды, добавляют 4—5 мл концентрированной соляной кислоты и 40 /о-ный раствор формалина 5(3— 4 мл на I г антипирина). Смесь нагревают на водяной бане 40—60 мин до растворения и теплый раствор нейтрализуют аммиаком (1 1) до слабого запаха. Выпавшие кристаллы диантипирилметана отфильтровывают с отсасыванием, промывают водой и сушат на воздухе при комнатной температуре. [c.135]

ДИАНТИПИРИЛМЕТАН (см. ф-лу, R = H), t 179 -С (для моногидрата 156 °С с разл.) раств. в спиртах, кетонах, вод- [c.160]

В [26] предложен химико-спектральный метод определения 5-10 % ЗЬи 5-10 % Зп в 1 г хрома, основанный на концентрировании Зп и ЗЬ экстракцией их в виде комплексов с роданид-ионом и диантипирилметаном хлороформом. Аналогичный прием использован и при определении Со, Ре, Си, Zn [119]. Анионообменные методы применяют при анализе примесей Zn, Сс1, РЬ, В1, Зп, Си, Ре, Со [268]. Сводка методов спектрального анализа металлического хрома приведена в табл. 24. [c.179]

Диантипирилметан — белое кристаллическое вещество. Нерастворим в воде. Хорошо растворим в разбавленных минеральных кислотах и органических растворителях. В растворе устойчив годами не разрушается кислотами и щелочами. [c.134]

Для дальнейшей очистки от примесей солей и формальдегида выделившееся основание после отфильтровывания промывания на фильтре водой переносят в стакан, прибавляют 400—500 мл воды и нагревают 1—2 ч на водяной бане, охлаждают, выделившееся вещество отфильтровывают, промывают водой и высушивают на воздухе или в эксикаторе. Диантипирилметан кристаллизуется с одной молекулой воды. [c.192]

По В. П. Живописцеиу [81], диантипирилметан в кислой среде способен давать труднорастворимые соединения с комплексными анионами, образуемыми кобальтом, кадмием, ртутью, цинком, висмутом, железом я др. Реактив применяется для открытия ионов кобальта и родана и для открытия и опредапения кадмия. [c.231]

При быстром высушивании диантипирилметан иногда может слегка пожелтеть. В этом случае его необходимо снова растворить в 1—2 н. растворе соляной кислоты и осадить основание, добавляя раствор аммиака. При отсутствии загрязняющих примесей препарат уже не будет иметь окраски. [c.192]

Для определения теллура хлоридный комплекс переводят в бромид-ный комплекс с диантипирилпропилметаном или диантипирилметаном и измеряют оптическую плотность экстракта. Молярный коэффициент поглощения е при 450 нм равен 4200. [c.384]

Бабко И Михальчихин [32] отделяют Ре (111) от А экстракцией хлороформом комплекса железа с а-нитрозо-Р-нафтолом при pH — 1,5. Живописцев и Минин [ 119] экстрагируют хлороформом комплекс Ре (III) с диантипирилметаном из 5—6 N НС1. Железо можно отделить от алюминия в виде гексароданоферрата трибутиламмо-ния экстрагированием изоамилацетатом из растворов с pH 1—5 [1291], либо экстракцией его комплекса с пиридил-азо-нафтолом при pH 1-2 [1216], [c.181]

Предлагается также амперомегрическое титрование одновалентного таллия раствором бихромата [576] и трехвалентного таллия комплексоном III [21] и диантипирилметаном [34]. [c.111]

Гидрохинон. ... Гликокол. ... о-Дианизидин Диантипирилметан. Диантипирилпропилметан Диантримид. ... Дибензоилметан. Дибромоксин [c.4]

Ряд гравиметрических методов основан на образовании нерастворимых в воде ионных ассоциатов, образуемых анионными комплексами Sb(V) с катионами органических оснований. Описан [98] метод, основанный на осаждении Sb(V) в виде г е к с а-хлороантимоната диантипирилметания. Этот метод позволяет определять Sb в присутствии As, Zn, u и небольших количеств Bi. В другом методе [866] Sb(V) выделяют в виде гексафтороантимоната тетрафенил-арсония и гексафтороантимоната нитрон и я. [c.31]

Если реагенты (особенно формалин) загрязнены железом, то для того, чтобы не проводить дополнительной очистки диантипи-рилметана, рекомендуется после проведения конденсации прибавлять более разбавленный аммиак медленно до рН 2 (по индикаторной бумаге). При этой величине pH выделяется большая часть диантипирилметана, практически свободного от железа. Его отфильтровывают. Из фильтрата можно осадить остав шийся диантипирилметан (2—3%). Эта фракция будет загрязнена железом. [c.192]

Реактивы, растворы и аппаратура. 1) Кислота серная, р=1,84 г/см-и разбавленная 1 1 2) пиросульфат калия 3) кислота винная, 15%-ный раствор 4) кислота соляная, р=1,19 г/см и разбавленная 1 1 5) диантипирилметан, 2%-ный раствор (для его приготовления 20 г препарата растворяют в 300—400 мл воды, к которой предварительно добавлено 60 мл разбавленной 1 1 серной кислоты, добавляют 2 г аскорбиновой кислоты для восстановления железа, обычно присутствующего в качестве примеси в реактиве раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1 л и разбавляют водой до метки) -6) запасной раствор, содержащий в 1 мл 1,0 мг титана (для его приготовления 0,1000 г металлического титана сплавляют с 3 г пиросульфата калия в муфеле при 800—900 °С плав растворяют в 20—30 мл винной кислоты и разбавляют водой до 100 мл 7) рабочий раствор, содержащий в 1 мл 100 мкг титана (готовят соответствующим разбавлением запасного раствора) 8) фотоэлектроколориметр ФЭК-56 (светофильтр № О, imax = 490 нм) или аналогичный прибор. [c.130]

Смотреть страницы где упоминается термин Диантипирилметан: [c.162] [c.386] [c.578] [c.63] [c.160] [c.180] [c.68] [c.587] [c.226] [c.134] [c.131] [c.53] [c.85] [c.231] [c.51] [c.51] [c.51] [c.78] [c.192] [c.122] [c.22] [c.23]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.51 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.29 , c.52 , c.56 , c.78 , c.79 , c.118 , c.141 , c.145 , c.152 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.123 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.342 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.632 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.308 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.248 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.162 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.342 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.308 ]

Аналитическая химия вольфрама (1976) -- [ c.45 , c.70 , c.105 , c.136 , c.177 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.67 , c.69 , c.133 , c.135 , c.141 , c.367 ]

Методы химического анализа железных, титаномагнетитовых и хромовых руд (1966) -- [ c.0 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.398 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология