Пиразолона производные

Некоторые производные пиразолона-5 применяются в медицинской практике (антипирин, амидопирин, анальгин и др.). [c.366]

АНАЛЬГИН i3HijN3Na04S HjO — производное пиразолона, мелкие бесцветные кристаллы хорошо растворяется в воде, малорастворим в спирте. Применяют в медицине как противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее средство, сходное по действию с пирамидоном. [c.25]

Пиразол — слабое основание, обладающее свойствами ароматических соединений. Он легко галогенируется, сульфируется и нитруется в 4-е положение кольца. Из производных пиразола наибольший интерес представляет его кетон — пиразолон-5 [c.366]

ПИРАЗОЛ (1,2-диазол) СзН4Ы2 - бесцветные кристаллы, горькие на вкус, С запахом пиридина т. пл. 70° С, хорошо растворяются в воде, бензоле, спирте. П.— пятичленный гетероцикл с двумя атомами азота, слабое основание. Ядро П. обладает ароматическим характером (легко нитруется, сульфируется), устойчив к окислению. П. и его производные получают из гидразина и его производных с Р-дикарбонильными сое-дннениями. Широко применяются красители и лекарственные препараты на основе некоторых производных П., так называемых пиразолонов. Например, пиразолоновые красители, используемые в цветной фотографии, антипирин, анальгин, пирамидон (амидопирин) — в медицине. [c.190]

Направление научных исследований прикладные исследования и разработки в следующих областях определение связи между структурой соединений и химическими свойствами получение новых соединений (душистых веществ, например жасмона исходных продуктов для синтеза полимеров — акриловых, диеновых, ациклических фармацевтических продуктов — пиразолона, производных салициловой кислоты, пиразолидина, морфолина, пурина, ксантина, амидов, аминов, фосфорорганических соединений, барбитуратов) промышленные химические продукты (ацетон, глиоксаль, ксилол, сорбитол, фракции дистилляции нефти), усовершенствование технологии их получения и расширение областей применения нефтехимия — риформинг бутана (получение бытового газа), термический крекинг газойля и парафиновых дистиллятов с целью получения газа и жидкостей с высоким содержанием этиленовых производных конструирование специальной аппаратуры для получения магннйорганиче-ских соединений, для аутотермического крекинга и др. [c.336]

Таким образом, поскольку физическая адсорбция органических неэлектролитов и слабых электролитов на углеродных материалах осуществляется, в основном, в результате дисперсионного взаимодействия, величина стандартного уменьшения свободной энергии адсорбции хорошо аппроксимируется суммой инкрементов, обусловленных вкладом отдельных структурных элементов и функциональных групп в это взаимодействие. На основе изучения адсорбции алифатических спиртов и кислот [28], алифатических аминов [37], хлорпроизводных [38], а также моно- и пара-дизамещенных производных бензола [39— 41] и пиразолона [42] нами вычислены инкременты стандарт- [c.94]

Интересна история открытия лечебных свойств антипирина и его производных. В 80-х годах прошлого столетия Л. Кнорр, изучая один из продуктоа конденсации ацетоуксусного эфира с фенилгидразином, ошибочно принял его за производное гидрированного хинолина. Полагая, что это вещество имеет свойства хинина, он решил испытать его в качестве лечебного препарата, а для улучшения растворимости обработал его иодистым метилом. При испытании было обнаружено жаропонижающее действие препарата, после чего он был введен в медицинскую практику под названием антипирин . Это открытие вызвало большой интерес к производным пиразолона как к медицинским препаратам. [c.603]

Реакция. Получение одного из компонентов реакции сочетания для синтеза активного красителя Н-96. Включает образование производного пиразолона-5 в результате следующих стадий, проводимых без выделения продукта азосочетание с 1,3-дикарбонильной системой, кислотное [c.428]

Гемпеля, ГОСТ 1630 для анализа газов на содержание этилена 2165 заданного объема 1651 заменяющие микробюретку 1647 с насосом 1667 Пиразолона производные, применение в аналитич. химии 3701 Пирамидон взаимодействие 2п с пирами-донродановым реактивом 3116 комплексные соединения с РЗЭ 457 определение 7904, 7113, 8383 в моче и женском молоке 8487 [c.378]

Очень подробно былн исследованы некоторые оксопроизводные пиразолина— пиразолоны. Поводом к этому послужило случайное открытие Кнорра, что 1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5 (антипирин) является очень хорошим антипиретиком, Поэто.му Кнорр и его школа, а также химики, работающие в промышленности, предприняли интенсивные исследования в этом направлении. Позднее было найдено, что производные пиразолона могут быть применены также в качестве красителей или полупродуктов для получения красителей, и в настоящее время они составляют хорошо изученную и очень важную группу красящих веществ. [c.1005]

Формула (а) объясняет существование 0-алкильных и 0-ацильных производных пиразолона. Так, в качестве фенола 1-фенил-З-метилпира-золон при действии диазометана образует -фенил-З-метил-5-метоксипи-разол, а при действии хлорангидридов кислот в присутствии щелочей — 0-ацильные производные. [c.1006]

Оптич. (флуоресцентные) отбеливатели, широко используемые во всех видах С.м. с.,- гл. обр. производные сгиль-бена, пиразолона, кумарина, бензимидазола. Кол-во таких отбеливателей в рецептурах С.м.с. ве превьпиает 1%. [c.354]

Синтезированы и комплексом спектрально-кинетических методов изучены 3 новые, ранее не описанные, группы фотохромных соединений - производные азокрасителей, о-нитрометилбензотиазолы и аминометиленовые производные пиразолона (тиона, селенона). [c.59]

Техническое значение имеет прежде всего ацетоуксусный эфир, производные которого (например, пиразолоны) используются для синтеза азо красителей (см. табл. 143) и лекарственных препаратов (см, разд. Г, 7.1.5.2). Сложноэфирной конденсацией диэтил ацетоуксусного эфира с эфиром муравьиной кислоты и последующим действием аммиака на образовавшееся оксиметиленовое соединение получают важное снотворное средство — бенедорм (перседон) [c.164]

Реакции солей лиазоиня с многими алифатическими соединениями используют только для голучения производных, чтобы охарактеризовать эти соединения. Применил ость этой реакции для крупномасигтабньгх синтезов совершенно очевидна, если принять во внимание значитель1юе количество красителей, которые были получены из амидов -кетокислот и 5-пиразолонов. Сннтез Пшорра и родственные ему реакции циклизации диазо-ниевых соединений рассмотрены в гл, 7 сб. 9 Органические реакции . [c.29]

Кетоэфиры с алкильными заместителями в а-положеНин дают с хлорным железом сине-фиолетовую окраску Клешневидные медные производные а-алкил-З-кетоэфиров выделить не удалось. Соответствующие 5-пиразолоны, повидимо.му, являются наиболее подходящими производными, несмотря на то, что они часто кристаллизуются с трудом. 5-Пиразолон из втор-оутилового эфира а-н-капроилпропионовой кислоты получают по Ауверсу н Дершу он имеет т. пл, 80,4—82,9°. [c.21]

Диазосоединение участвует в р-ции в форме катиона диазония. Азосоставляющая имеет нуклеоф центр, возникающий при ее ионизации или поляризации. Степень поляризации зависит от электронодонорных св-в заместителей. В кач-ве азосоставляющей обычно используют фенолы, амнны, эфиры и анилиды ацетоуксусной и др. кетокислот, производные 5-пиразолона и др. [c.57]

Р-ция имеет ограничения. Так, при взаимод. пергалоген-карбонильных соед. (напр., хлораля, гексафторацетона) с семикарбазидами образующиеся соед. ф-лы II не дегидратируются в условиях р-ции. а,Р-Непредельные альдегиды и кетоны в зависимости от условий р-ции дают С. (ур-ние 1), семикарбазидосемикарбазоны (2) либо пиразолины (3). р-Галоген- и а-аминокетоны образуют соответствующие пиразолины (4), а производные р-кетокислот-пиразолоны [c.316]

Количественно Т. определяют гравиметрически (с осаждением либо элементарного Т. при действии восстановителей, либо ТеО ), титриметрически (чаще других используют тиосульфатный и иодометрич. методы), фотометрич. и флуорометрич. методами (основаны на образовании комплексов с серосодержащими орг. реагентами-висмутолом П, диэтилдитиокарбаматом, тиомочевиной и их производными, а также с орг. основаниями-производными пиразолона и родаминовыми красителями). Используют полярографич. и атомно-адсорбционный методы. [c.515]

Значительный интерес представляет использование гетероциклов в качестве интермедиатов в химических превращениях [2д], как показано в разд. 3.3.4 на некоторых простых примерах распад 4,4-дихлор-З-арил-пиразолонов-5 под действием щелочей с образованием арилпрониоло-вых кислот (М-31), удлинение цепи карбоновых кислот по третьему атому углерода через анион оксазолона-5 (М-32), расщепление по Марквальду производных фурана (М-33), этерификация по Мукаяме в присутствии солей 1-метил-2-галогенпиридиния (М-34), синтез альдегидов по Мейеру через 2Н-оксазолины-2 (М-35). [c.348]

Взвещивание в виде соединений с производными пиразолона. Выделение Н[Т1Вг4] в виде малорастворимых соединений при помощи производных пиразолона позволяет определять довольно малые количества таллия с удовлетворительной точностью [34]. [c.92]

Ключевые слова эпихлоргидрин, алкоксихлорпропанолы, гетероциклы, 1,3-диоксоланы, 5-пиразолоны, диеновый синтез, производные эндоксофталевого ангидрида, эндоксофталазина, ацетоуксусный эфир,гидразингидрат, циклизация. [c.11]

Из производных пиразолона в фармакологическом отношении важной является соль, полученная на основе миндальной кислоты туссоль , которая нашла применение при лечении коклюша [11]. [c.11]

Недавно предложен новый вариант роданидного метода определения рения [1286]. В отличие от ранее известных приемов в этой работе предлагается предварительно экстрагировать перренат-ион в виде ионного ассоциата с производными пиразолона в хлороформ. На этой стадии рений отделяется от ряда элементов, в чем и состоит преимущество этого варианта. Хлороформный экстракт, содержащий Re(VH), встряхивается с солянокислым раствором KS N и Sn lj. При этом в органической фазе образуется ионный ассоциат роданидного комплекса рения с диантипирилпропилме-таном. В отсутствие производных пиразолона роданидный комплекс рения не экстрагируется хлороформом. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология