Нитрит нитроанилином и дифениламином

Нитрогруппа по способности к замещению занимает, вместе с атомом фтора первое место, превосходя по подвижности остальные атомы и группы. В реакции 4-нитро-Х-бензолов с пиперидином в диметилсульфоксиде нитрогруппа уступает атому фтора по скорости замещения, а в реакции 2,4- и 2,6-динитро-Х-бензо-лов с анилином в этаноле превосходит. его (см. выше). Неактивированная нитрогруппа в нитробензоле не подвергается нуклеофильному замещению, но реакция становится возможной при наличии в пара- или орто-положении к нитрогруппе электроноакцепторного заместителя. Так, в о-нитробензонитрилах (38) нитрогруппа легко обменивается при действии различных нуклеофильных реагентов в диметилформамиде при 0—5 °С, в частности при действии метил- или диметиламина (выход 63—72%) [721]. Амины, обладающие повышенной МН-кислотностью, в присутствии К2СО3 в полярных апротонных растворителях замещают активированную нитрогруппу с образованием производных дифениламина. Например, нагревание л-динитробензола, о-нитроанилина и К2СО3 в диметилсульфоксиде при 120—130 С приводит к 2,4 -динитродифениламину с выходом 65—70% [722]. [c.314]

Напишите схемы получения из анилина а) п-бромани-лина б) п-нитроанилина в) сульфаниловой кислоты г) 2,6-дибро-манилина д) /г-нитрозо-N, N-диметиланилина е) уИ-нитро-N, N-диметиланилина ж) дифениламина. [c.154]

Арилгалогениды реагируют с NHз и А. с трудом, поэтому в пром-сти используют соед., в к-рых атом галогена активирован сильными электроноакцепторными заместителями, чаще всего нитро- или сульфогруппами. Таким способом получают разл. нитроанилины и производные дифениламина [c.148]

Нитрит легко вступает в различные реакции, поэтому разработано очень много методик для определения азотистой кислоты. Значительная часть из них основана на реакциях, аналогичных описанной выше. Однако сравнение 52 методов определения нитрита показало [ИЗ], что большинство из них не имеют существенного преимущества по сравнению с описанным выше. Так, замена названных ранее реагентов на п-нитроанилин и дифениламин немного повышает чувствительность молярный коэффициент поглощения (е) равен 5-10 кроме того, диазотирование и азосочетание проводят быстрее. Однако образующийся азокраситель менее устойчив во времени. Процесс образования красителя необходимо вести в неводной среде (метанол, диметилформамид). [c.35]

Сульфаниловая кислота+М-(1-нафтил)-этилендиамин п-Нитроанилин+антрол и- Фениланилин+азулен п- Аминоацетофенон+антрол 4-Нитро-1 -нафтиламин+дифениламин Сульфаниламид и М-(1-наф-тил)-этилендиамин и- Аминоацетофенон+1 -нафтол Хлор-и-фенилендиамин 4-Нитро-1-нафтиламин+бенз-альдегид 2-бензтиазолил-гидразон Бис-(4-аминофенил)-суль-фид- -азулен п-Аминоацетофенон- -бензаль-дегид 2-бензтиазолилгидр-азон [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология