Диизоцианаты структура поперечных связей

Вследствие высокой реакционной способности карбоксильных групп в качестве вулканизующих агентов можно кроме окисей, гидроокисей и других соединений поливалентных металлов использовать также диамины, гликоли, диизоцианаты, полиэпоксиды. В этих случаях пространственная структура вулканизатов образована за счет ковалентных связей. В зависимости от применяемого вулканизующего агента образуются различные типы поперечных связей [c.400]

Структура изоцианатов предопределяет их тенденцию к полимеризации. В то время как диизоцианаты могут полимеризоваться в смолы благодаря образованию поперечных связей, димер толуол-2,4-диизоцианата легко выделяется как индивидуальное соединение. Это происходит потому, что изоцианатная группа в орто-положении по отнощению к метильной значительно менее активна, чем в пара-положении [c.285]

Как известно [9, с. 106], природа поперечных связей оказывает существенное влияние на свойства резин и их поведение в различных условиях эксплуатации. Для вулканизации каучука СКУ-ПФД, содержащего непредельные связи, наряду с диизоцианатами и перекисями может быть использована сера. Это открывает широкие возможности для направленного регулирования таких свойств эластомера, как твердость, эластичность и Динамическая выносливость. При использовании в качестве вулканизующих агентов серы, органической перекиси и димера ТДЙ в сочетании с соответствующими ускорителями и активаторами (табл. 39) были получены резины, пространственная структура которых содержит соответственно сульфидные, углерод -углеродные и аллофановые поперечные связи. [c.89]

Концентрацию эф Ьективных цепей сетки, или плотность поперечных связей, использовали в качестве параметра для корреляции структуры поперечных связей и физических свойств эластомеров. Было найдено, что модуль, твердость и эластичность (при 25 и 150 °С) отвержденного уретанового эластомера на основе простого полиэфира не зависят ни от химической природы, ни от длины цепи отвердителя. К этим выводам пришли на основании результатов, представленных на рис. 43. Однако величины усадки при слсатии (22 ч при 70 °С и 70 ч при 100 °С) для эластомеров, отвержденных серой и диизоцианатом, отличались друг от друга. При одной и той же плотности поперечных связей усадка при сжатии у эластомеров, отвержденных серой, была выше, чем у эластомеров, отвержденных изоцианатом (рис. 44). Такое различие, по крайней мере отчасти, можно объяснить тем, что поперечные связи, образуемые за счет серы, особенно связи ди-сульфидного типа, менее термостабильны, чем связи уретанового типа. Образование дисульфидных связей при [c.367]

Все межмол. взаимод. играют также роль физ. поперечных связей. Усиливающие эффекты, обусловленные наличием доменных структур, проявляются только в совокупности 1) с взаимодействиями неспецифич. характера, напр, с появлением кристалличности (использование кристаллизующихся алифатич. диизоцианатов и диолов для получения волокнообразующих П. и нек-рых термоэластопластов) [c.32]

Поскольку реакцию проводят при избытке диизоцианата, между макромолекулами образуются также и биуретовые поперечные связи. О строении аллофанатных и биуретовых связей (структур) см. Полиуретаны. [c.340]

Для создания пространственных структур в резинах на основе уретановых каучуков в качестве вулканизующ,их агентов применяются сера, органические перекиси и диизоцианаты [61, 62]. В зависимости от использования того или иного вулканизуюш,его агента могут быть получены химические поперечные связи различной природы — дисудьфидные, углерод-углеродные и аллофановые. [c.82]

Изоцианаты являются реакционноспособными веществами, которые могут вступать в реакции с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода (см. стр. 43 и далее). Бифункциональные изоцианаты при взаимодействии, например, с диолами образуют полиуретаны. Если вместо диола [схема реакции (6а) 1 применять полиэфир, на концах макромолекулы которого имеются гидроксильные группы, то с избытком диизоцианата образуется полиэфир, на концах макромолекулы которого находятся реакционноспособные изоцианатные группы. При реакциях с водой, гликолями и диаминами эти полиэфиры ( изоцианат-полиэфиры ) могут образовать полимеры пространственной структуры, которые нередко представляют собой ценные материалы, обладающие каучукоподобной эластичностью и высокой удельной ударной вязкостью (вулколлан). Как видно из формул (6), изоцианаты с указанными веществами (водой и др.) образуют соединения, в которых атом азота связан с реакционноспособным атомом водорода. Эти реакции приводят в начальной стадии к увеличению длины макромолекулы и соответственно к увеличению вязкости. Если концевые изоцианатные группы находятся в избытке по отношению к реагенту, применяемому для сшивания, то, по Байеру, они реагируют с подвижным атомом водорода, образуя поперечные химические связи между макромолекулами. Отдельные стадии этой реакции приведены на с.хеме (53) (по Байеру). В качестве изоцианата применен нафтилендиизоцианат (выбор изоцианата оказывает решающее влияние на свойства получаемого продукта хороший высококаче- [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология