Пластификаторы олигоэфирные

До конца 60-х годов считалось, что высококачественные пены на основе ПВХ-пластизолей и химических газообразователей можно получать только с сильно сольватирующими пластификаторами типа бутилбензилфталата. В 1970 г. Висновски [113, 114] убедительно показал, что слабо сольватирующие пластификаторы (диоктилфталат, олигоэфирные пластификаторы) также могут быть с успехом использованы для получения полужестких ПВХ-пен. Оказалось, что эти пластификаторы в зависимости от типа ПВХ (молекулярный вес, дисперсность, примеси) значительно (до 40%) изменяют скорость вспенивания. Заметим, что такая же разница (40%) скоростей достигается при изменении температуры вспенивания на 20° С. При использовании смеси ДОФ и ДБФ (50 30) образуется более регулярная и тонкая ячеистая структура но сравнению с одним ДОФ (80 вес. ч. на 100 вес. ч. ПВХ). При этом несколько увеличивается доля открытых ГСЭ (18,4% против 15,7%) и уменьшается температура стеклования ПВХ (на 16—27° С). Для одной и той же пластифицирующей системы с ростом температуры и коэффициента вспенивания содержание открытых ГСЭ увеличивается. [c.264]

Производство таких сложных полиэфиров как полиэтилентерефталат, полибутилентерефталат, олигоэфирных пластификаторов реакцией полипереэтерификации вообще невозможно в отсутствие катализатора, а природа и количество используемого катализатора оказывает существенное влияние на скорость технологического цикла, качество конечного продукта, состав и количество побочных продуктов. Катализ сегодня-это неотъемлемая часть технологии поликонденсационных процессов. [c.226]

Синтез олигоэфирных пластификаторов в основном осуществляется при взаимодействии дикарбоновых кислот (или ангидридов), гликолей, монокарбоновых кислот или спиртов, а также каталитической переэтерификацией диэфиров дикарбоновых кислот (преимущественно адипиновой) гликолями (диэтиленгликолем, пропиленгликолем-1,2). [c.248]

При получении олигоэфирных пластификаторов в качестве катализаторов используются кислоты ( -толуолсульфо-кислота, бензолсульфокислота), соли органических кислот (ацетаты металлов), тетрабутоксититан [255]. [c.248]

Органические кислоты являются высокоэффективными катализаторами процесса получения олигоэфирных пластификаторов переэтерификацией диалкиловых эфиров дикарбоновых кислот гликолями. [c.248]

По эффективности каталитического действия в процессе полипереэтерификации при получении олигоэфирных пластификаторов из дибутилового эфира адипиновой кислоты диэтиленгликолем ацетаты металлов располагаются в следующий ряд Мп > 8п > 7п > Ка > РЬ > А1 > Со > Са. Причем замена одного металла другим не вызывает значительного увеличения скорости процесса. Так, переход от ацетата Са к ацетату Мп приводит к увеличению скорости менее чем в 2 раза, что соизмеримо с повышением температуры реакции на 10 °С [255]. [c.248]

Эффективность каталитического действия тетрабутоксититана при производстве олигоэфирных пластификаторов находится на уровне эффективности ацетатов металлов. [c.248]

При синтезе олигоэфирных пластификаторов следует иметь в виду, что реакционная масса может резко вскипать в процессе полипереэтерификации и выбрасываться в ректификационную колонну, работа которой нарушаегся. В результате этого уносится гликоль и увеличивается продолжительность процесса. Во избежание этого следует уменьшать степень заполнения эфиризатора, проводить процесс в мягких условиях, плавно повышая температуру и углубляя вакуум. Для интенсификации процесса предложено автоматическое углубление вакуума по заранее разработанной программе [400]. Реакционная смесь при этом нагревается до заданной температуры (180-220 °С) при атмосферном давлении или неглубоком вакууме, постоянном во время разогрева. Затем вакуум постепенно углубляется в соответствии с эмпирической зависимостью [c.249]

В работе [401] получены константы фильтрации для стационарных условий для олигоэфирного пластификатора, синтезированного полипереэтерификацией дибутилового эфира адипиновой кислоты диэтиленгликолем в присутствии катализатора л-толуолсульфокислоты при использовании в качестве нейтрализующего агента извести. [c.251]

Применение солей органических кислот и тетрабутоксититана исключает стадию нейтрализации, и технологический процесс получения олигоэфирных пластификаторов упрощается. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология