Пластификаторы сольватирующая способность

Среди пластификаторов, применявшихся в 1930—1934 гг., т. е. в начальный период промышленной переработки поливинилхлорида, дибутилфталат считался пластификатором с хорошим желатинирующим действием . Низкая критическая температура растворения поливинилхлорида в дибутилфталате ( 90° С) в сочетании с низкой стоимостью этого пластификатора, а отчасти и консервативное отношение, привели к тому, что дибутилфталат и сейчас еще широко применяется для пластификации поливинилхлорида, несмотря на то, что по своей летучести он не удовлетворяет современным требованиям к пластификаторам. Сольватирующую способность дибутилфталата можно характеризовать также вязкостью 2%-ного раствора поливинилхлорида, полученного при 95° С в интервале от 20 до 80°. [c.754]

В зависимости от того, какой эффект преобладает при неболь-щой концентрации пластификатора — пластификация или сольватация, материал становится более мягким или более жестким, причем степень жесткости должна зависеть от сольватирующей способности пластификатора. [c.218]

Продолжительность подачи пластификатора зависит от его количества, сольватирующей способности, конструкции смесителя, способа введения пластификатора, морфологических особенностей ПВХ и т. п. В среднем продолжительность подачи пластификатора составляет 10—25 мин. [c.51]

Сравнение сольватирующей способности некоторых пластификаторов с критической температурой растворения поливинилхлорида [c.50]

Приведенные данные указывают на то, что чем меньше способность пластификатора сольватировать нитрат целлюлозы, тем быстрее он мигрирует в кожу. Уже многократно упоминалось о значительной способности пленок бензилцеллюлозы адсорбировать пластификаторы. В этой связи поражает значительная миграция пластификаторов из пленок бензилцеллюлозы, напрессованной на кожу. Для трех пластификаторов были получены следующие данные (%) [c.189]

Линейные полиэфиры, концевые группы которых не подверглись модифицированию, обладают незначительной сольватирующей способностью и не способны длительное время оставаться в поливинилхлориде. При их применении в качестве единственного пластификатора рекомендуется вводить какое-либо вещество, выполняющее роль смазки. Напротив, полиэфиры с модифицированными концевыми группами применимы также для получения поливинилхлоридных паст. Автор модифицировал полиэфир адипиновой кислоты и бутандиолов уксусным ангидридом и получил полимерный пластификатор, очень хорошо совмещающийся с поливинилхлоридом (КТР равна 135 °С). По данным Рейхерта, при их применении получаются поливинилхлоридные пленки с повышенной стойкостью к действию нефтепродуктов, смазочных масел, мыл, смачивающих веществ и воды. [c.841]

В случае применения растворов полимера положение облегчается тем обстоятельством, что вязкость растворов при высоких скоростях сдвига оказывается меньшей, чем при низких. Это означает, что при нанесении краски вязкость мала, а при растекании краски—велика. Художники называют это явление ложной кроющей способностью . Если под действием высоких скоростей сдвига эффект разжижения проявляется в слабой форме, то в композицию добавляют гелеобразующие агенты. Латексы или водные дисперсии полимеров обычно не проявляют этого эффекта. Пластификаторы или сольватирую-щие вещества способствуют проявлению эффекта разжижения при сдвиге, но обычно в композиции присутствуют гелеобразующие агенты, или загустители . Реологические свойства латексных красок в значительной степени способствуют их успешному применению в быту. При создании новых красок необходимо тщательно учитывать особенности их реологических свойств. [c.161]

Отжиг пористой мембраны (особенно такой, которая содержит нерастворитель, способный действовать в некоторой степени как пластификатор) приводит к уменьшению объема пустот и проницаемости и, поскольку размер пор обычно тоже уменьшается,— к увеличению селективности. Это объясняется тем, что тепловая энергия вызывает поступательное движение макромолекул, в результате чего полярные группы на тех же и (или) соседних молекулах могут сблизиться настолько, что образуют фактически сшивки за счет диполь-дипольных взаимодействий. Эти сшивки стремятся уменьшить подвижность цепей в нерастворяющей среде их возникновение необратимо из-за неспособности нерастворителя сольватировать и, следовательно, внедряться между полярными группами. [c.260]

Автор считает, что причиной такого различия в поведении пластификаторов, по-видимому, является то, что очень малая сольватационная способность эфира триметилолэтана в области температур растворения поливинилхлорида в циклогексаноне (100—115° С) не активируется циклогекса-ноном и сольватирующей средой служит только один циклогексанон. По мере того, как из пленки испаряется циклогексанон и разрушаются образованные им сольватные оболочки, возрастает усилие, необходимое для преодоления межмолекулярного взаимодействия между цепями полимера. Если же в образовании сольватных оболочек принимает участие пластификатор, являющийся достаточно активным растворителем при 100—120° С, например дибутилфталат или трикрезилфосфат, то несмотря на испарение циклогексанона сольватная оболочка не разрушается и для разделения макромолекул поливинилхлорида не требуется большого усилия. [c.109]

В результате сольватирующего действия пластификатора происходит блокирование активных центров макромолекул эфира целлюлозы и увеличивается способность макромолекул вытягиваться или перемещаться относительно друг друга, что повышает эластичность изделия. [c.364]

Рассмотренный механизм монолитизации пластизоля свидетельствует о том, что температура плавления зависит от вида пластификатора (его сольватирующей способности), типа ПВХ [185], присутствия других добавок и почти не зависит от концентрации пластификатора. Следует отметить, что процессы желатинизации оказывают основное влияние на условия длительного хранения пластизолей - их жизнеспособность, а плавление - на получение изделий с заданными свойствами. [c.267]

Лельчук и Седлис также утверждают [223], что эффективность пластификатора, проявляющаяся в увеличении пластичности и снижении температуры стеклования, обусловлена снижением вязкости композиции, сообщаемым данным пластификатором. В то же время указывалось, что эта эффективность не может быть охарактеризована вязкостью самого пластификатора, так как вязкость системы зависит еще от сольватирующей способности и совместимости. Для определения вязкости расплавов было предложено [223] уравнение вида [c.132]

На совмещение пасты с бинарной смесью пластификаторов, в которой диоктилфталат содержится в преобладающем или по меньшей мере в равном количестве, требуется меньше времени, чем на совмещение пасты с одним лишь диоктилфталатом. Если второй компонент обладает такой же сольватирующей способностью, как диоктилфталат, то примерно соблюдается закон аддитивности. В некоторых случаях, например в смесц с трикрезилфосфатом или крезилдифенилфосфатом, ясно видно активирование диоктилфталата. В этом случае время, требующееся для совмещения пасты, сокращается. Такую же зависимость можно установить и для продолжительности выравнивания температуры. Для некоторых бинарных смесей со сложными эфирами с длинной ценью углеродных атомов на это требуется приблизительно на 10% больше времени, чем при использовании одного только диоктилфталата. [c.786]

Для снижения вязкости расплава предложено добавлять к исходному полимеру или в расплав летучие или нелетучие пластификаторы, способные сольватировать полярные группы полимера и тем самым снижать давление перед фильерой. Такими пластификаторами для поликапроамида могут быть вода и капролактам, а для всех полиамидов и полиэфиров — вещества, содержащие активные группы СО, ONH, NHa и др. Однако применение воды недопустимо, так как при высоких температурах она гидролизует амидные и эфирные группы, в результате чего снижается молекулярный вес полимера. [c.195]

Штепек и Франта сделали попытку определить сольватирующее действие пластификаторов, преимущественно в поливинилхлоридных пастах, по изменению коэффициента преломления в зависимости от концентрации пластификатора и температуры. Они установили, что способность дибутилфталата, трикрезилфосфата, ди-(этилгексил)-фталата и диоктил-себацината растворять поливинилхлорид марки С (п = 1,5395) снижается в приведенной последовательности. Принимая аддитивность коэффициента преломления, авторы предложили характеризовать сольвати-рующую способность 3 следующей зависимостью [c.49]

Как уже указывалось, пластификация является результатом взаимодействия, возникающего между полимером и пластификатором. При этом необходимо учитывать, что растворимость полимера в жидкости сильно-зависит от его кристалличности. Если, согласно Гильдебранду , рассматривать растворение полимеров как процесс смешения двух жидкостей, то энергия, затрачиваемая на раздвигание макромолекул, должна быть тесно связана с удельной энергией когезии. Отсутствие равенства значений удельной энергии когезии полимера и растворителя препятствует смешению, поэтому для кристаллических полимеров растворение наступает только после того, как будет превзойдена теплота кристаллизации. Полиэтилен, благодаря высокой степени кристалличности, не растворяется в жидкостях при комнатной температуре или при температурах, при которых подвод тепла не превышает теплоты плавления. Полиэтилен и политетрафторэтилен вряд ли можно растворить в каком-либо из известных низкомолекуляных пластификаторов при температуре ниже температуры плавления полимера, поскольку еще не найдены вещества, которые взаимодействовали бы с такими высококристаллическими полимерами. В других кристаллических полимерах имеется достаточно активных групп, способных сольватироваться пластификаторами. Теплота плавления их очень низка, растворение становится возможным ниже температуры плавления. [c.350]

Растворяющая способность, а также вязкость пластификатора предопределяют вязкость поливинилхлоридной пасты. При этом начальная вязкость пасты прямо пропорциональна вязкости пластификатора, в то время как растворяющая способность предопределяет постоянство вязкости пасты. Сильно сольватирующие пластификаторы вызывают значительное набухание частиц поливинилхлорида и тем самым повышают вя.чкость пасты. [c.861]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология