Бенедикта раствор

Область применения. Алифатические альдегиды и восстанавливающие сахара легко восстанавливают раствор Бенедикта. Раствор Фелинга хотя и восстанавливается многими сахарами, однако он не очень чувствителен к альдегидам. Осадок, образующийся при восстановлении обоих реактивов, представляет собою закись меди, окраска которой зависит от размера частиц и варьирует от голубовато-зеленого для очень мелких частиц закиси до красного для крупных частиц. Наиболее часто развивается желто-оранже-вая окраска. Иногда развивающаяся зеленая окраска обусловлена суспензией желтой закиси в синем реактиве. Пробы Бенедикта и Фелинга менее чувствительны, чем тетразолиевая проба (№ 41), сравнение всех трех проб помещено в разделе, где описывается тетразолиевая проба. [c.388]

Реактив Бенедикта. Раствор голубого цвета, содержащий ион двухвалентной меди в виде комплекса с цитратом (соль лимонной кислоты), В присутствии альдоз дает красный осадок СигО. К сожалению, кетозы также могут дать положительную реакцию (см. разд. 26Л.5), [c.449]

Бенедикта раствор Альдегиды, кетоны, меркаптаны, тиофенолы [c.159]

Альдегидная группа of, p-ненасыщенного альдегида может окисляться обычным образом — реактивом Толленса или раствором Бенедикта (раствор медной соли) в карбоксильную группу. Эти мягкие реагенты не затрагивают двойной связи. [c.426]

К 2 мл раствора, содержащего 0,1—2 мг белка, добавляют 2 мл 6%-ного раствора NaOH и 0,2 мл реактива Бенедикта. Раствор хорошо перемешивают и через 15 мин фотометрируют при 330 нм на спектрофотометре. Предварительно строят калибровочный график по стандартному раствору белка. [c.81]

Дерматансульфат очищают далее следующим образом. Растворяют 200 мг препарата в 20 мл воды, прибавляют 2 мл насыщеппого раствора едкого натра и 16 мл раствора реагента Бенедикта. Смесь периодически встряхивают в течение 15 мин и затем центрифугируют. Осадок промывают 2 н. раствором едкого натра, содержащим 0,5 объема раствора реагента Бенедикта, растворяют в минимальном количестве разбавленной уксусной кислоты и переосаждают, прибавляя 4—5 объемов ледяной уксусной кислоты. После растворения в воде раствор пропускают через колонку 2,2 X 25 см с дауэксом 50 (200—400 меш, Х-8, Н+). Элюат нейтрализуют едким натром и после концентрирования в вакууме до небольшого объема осаждают 2 объемами 95%-пого спирта. Осадок отделяют центрифугированием, промывают 95%-ным спиртом, эфиром и высушивают в вакууме. Выход 140 мг, [а]К —85° (с 1,0 в воде). [c.351]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.132 ]

Химия (1978) -- [ c.372 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.196 , c.386 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.259 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.386 , c.426 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология