Дерматансульфат

Таким же образом присоединены к белкам дерматансульфат и гепарин [43]. [c.117]

Предшественником углеводных остатков сульфатированных гликозаминогликанов, как и у гиалуроновой кислоты, является молекула В-глю-козы. Далее происходит эпимеризация глюкозамина в галактозамин, а глюкуроновой кислоты при синтезе дерматансульфата—в идуроновую кислоту. Нуклеотидные производные этих соединений утилизируются при биосинтезе сульфатированных гликозаминогликанов, при этом сульфат включается в биосинтез гликозаминогликанов в виде 3 -фосфоаденозин-5 -фосфосульфата (ФАФС). В процессе биосинтеза гликозаминогликанов принимает участие большое количество различных ферментов, в том числе трансфераз. [c.669]

Хондроитинсульфат В XI, называемый также дерматансульфатом и Р-гепарином, отличается от хондроитинсульфатов А и С моносахаридным составом вместо D-глюкуроновой кислоты он содержит ее эпимер по j — L-идуроновую кислоту в остальном строение хондроитинсульфата В сходно с хондроитинсульфатом А IX, что доказано получением из этих двух полисахаридов одной и той же 4,5-ненасыщенной альдобиоуроновой. кислоты XII при ферментативном расщеплении " [c.543]

Разделение искусственной смеси гликозаминогликанов (гиалуроновой кислоты, хондроитин-4-сульфата, хондроитин-6-сульфата, дерматансульфата и кератансульфата) [1] [c.140]

Полимеры уроновой кислоты с 1,4-связями, такие, как гиалуроновая кислота, дерматансульфат (рис. 2-16) и пектины (гл. 2, разд. В,3), могут расщепляться группой бактериальных ферментов, использующих механизм элиминирования [123]. Геометрия звеньев галактуроновой кислоты, соединенных р-связями в молекуле пектина, благоприятна для [c.150]

О биологической роли дерматансульфата почти ничего неизвестно. Роль этого гликозаминогликана не может быть сведена только к стабилизации коллагеновых пучков, так как дерматансульфат обнаруживается и в тканях эктодермального происхождения, не содержащих коллагена. [c.668]

Дерматансульфат или он же после частичного окисления перйодатом Конканавалин А [c.334]

Дерматансульфат по растворимости и ряду свойств близок другим хондроитинсульфатам. Его нейтральная соль имеет [а ]о = — [c.165]

ПРОТЕОГЛИКАНЫ, углевод-белковые компоненты животных тканей, в к-рых полисахаридные цепи ковалентно связаны с белком, занимающим в молекуле центр, положение. В отличие от гликопротеинов, углеводные цепи в молекулах П. всегда представлены мукополисахаридами (хонд-роитинсульфатами, дерматансульфатом, кератансульфатом, гепарансульфатом и гепарином). [c.111]

Повторяющееся звено гепарина несмотря на многочисленные попытки удалось определить лишь в конце 1960-х годов, когда было наконец доказано положение сульфатных групп. В настоящее время известно, что в молекуле гепарина имеются два повторяющихся дисахаридных звена (44) и (45). Первое содержит 0-суль-фированную в положение 2 L-идуроновую кислоту и 2-дезоксИ 2-сульфамидо-0-глюкозо-6-сульфат, а второе — D-глюкуроновуЮ кислоту и 2-дезокси-2-сульфамидо-0-глюкозо-6-сульфат. Моносахаридные звенья гепарина аналогичны звеньям гиалуроновой кислоты и дерматансульфата, однако они имеют а-конфигураииЮ-Повторяющееся дисахаридное звено в гепарине содержит 2-— сульфогруппы. Гепарансульфат не является (как можно подумать, судя по названию) продуктом 0-сульфирования гепарина. ная его углеводная цепь сходна с гепарином, однако содер> < меньшее число 0-сульфированных остатков и может содержат [c.260]

Гетеропериодичные последовательности образуют подобным же образом спиральные или лентообразные конформации, однако предсказать их вид только на основании расчетов труднее. Ценную информацию в этом случае дает построение моделей. Стерические ограничения внутри таких цепей позволяют проводить аналогии между родственными ковалентными последовательностями. Например, молекулы довольно большой группы полисахаридов с чередующимися последовательностями углеводных звеньев [х-каррагинан (7), 1-каррагинан (7а), агароза (8), гиалуронат (9), хондроитин-4-сульфат (10), хондроитин-6-сульфат (10а), дерматансульфат (106), кератансульфат (И)] существуют в виде растянутых полых спиралей некоторые из этих спиралей состоят [c.286]

Дерматансульфат особенно характерен для дермы (кожи). Он резистентен к действию гиалуронидаз (тестикулярной и бактериальной). В этом одно из отличий дерматансульфата от хондроитинсульфатов. Кроме того, в состав дисахаридной единицы дерматансульфата входит Ь-идуроновая, а не О-глюкуроновая кислота (в малом количестве О-глюкуроновую кислоту можно обнаружить в повторяющихся единицах дерматансульфата) [c.667]

Наиболее хорошо изучены протеогликаны соединительной ткани гепарины, хондроитинсульфаты, дерматансульфат, кератвнсульфат. Эти соединения встречаютсй прежде всего в межклеточном пространстве соединительной ткани, однако нх обнаруживают н внутри клеток. Так, гепарин находится во внутриклеточных гранулах тучных клеток, при получении клеткой определенного сигнала содержимое гранул выбрасывается в межклеточное пространство. Углеводная составляющая протеогликанов соединительной ткани представляет собой гликозаминогликаи, построенный из повторяющихся блоков, чаще всего дисахаридных, в состав которых входят остатки уроновых кислот и аминосахаров (табл. 21). [c.510]

Вышеупомянутый метод дает очень хорошее разделение хондроитин-4-сульфата, хондроитин-6-сульфата и дерматансульфата. Так как хлорид цетилпиридиния кристаллизуется при температуре около 20—22°С (в зависимости от партии), то температура элюирующих растворителей, содержащих хлорид цетйл-пиридиния, должна быть выше этой температуры элюирование следует выполнять также при температуре выше указанной. Это особенно важно для одного из вариантов метода, использующего хлорид цетилпиридиния, в котором, элюирование выполняют при увеличивающейся концентрации нейтральных солей без введения органического растворителя [4]. Экспериментально процесс осуществляют аналогичным образом. Микроколонки элюируют ступенчато следующими подвижными фазами (порции по 1 мл) [c.137]

В этом методе можно использовать маленькие колонки (50 X Х4,5 мм), и в целом требуется не более 50 мг вещества (рис. 24.3). Очевидно, что в данном случае разделение хондрои-тин-6-сульфата, хондроитин-4-сульфата и дерматансульфата является неполным, но сульфат гепарина и гиалуроновая кислота разделяются четко. В этом методе, как и во многих других [c.141]

Существуют болезни, при которых нарушается обмен анионогенных гликозаминогликанов, и некоторые анионогенные гликозаминогликаны могут аккумулироваться в органах и тканях или могут удаляться с мочой. Имеются данные о том, что эти гликозаминогликаны отличаются от своих аналогов здоровых организмов по степени полимеризации. Большинство методов, отличных от хроматографии, занимает слишком много времени, чтобы иметь практическую ценность. Здесь мы кратко описываем хроматографический метод, предложенный рядом авторов [14]. Образец хондроитин-4-сульфата при хроматографировании на колонке с сефадексом 0-200 давал широкий пик, соответствующий множеству полимеров, присутствующих в образце. Из этой фракции выделяли узкие фракции и определяли молекулярные массы соединений в каждой из них любым подходящим методом, например таким, как метод определения коэффициента диффузионного осаждения (результаты неожиданно показали, что эти фракции не слишком отличаются по молекулярным массам), и вычерчивали зависимость удерживаемых объемов от найденных молекулярных масс. Все вышеуказанное необходимо осуществить в связи с тем, что отсутствует идентичность зависимости логарифма молекулярной массы от относительного времени удерживания, полученной этим методом, и аналогичного калибровочного графика любого стандартного белка. Преимущество этого метода, однако, состоит в том, что дерматансульфат, хонд-роитин-6-сульфат и гепаритинсульфат также подчиняются этой зависимости. [c.143]

Хондроитинсульфат В, или дерматансульфат, вначале был выделен из кожи свиньи, а затем обнаружен в сухожилиях, клапанах сердца и аорте. Он содержится также в селезенке, мозге, выйкой связке, где составляет 50% общего количества кислых полисахаридов. Содержание дерматансульфата, по-видимому, увеличивается с возрастом. [c.165]

Главное отличие дерматансульфата от других хондроитинсульфа-тов — наличие вместо D-глюкуроновой -идуроновой кислоты (/) [c.165]

Дерматансульфат гораздо легче, чем другие хондроитинсульфаты, подвергается гидролизу, и в мягких условиях гидролиза образуется не дисахарид, а недеградированная L-идуроновая кислота, которая была идентифицирована хроматографически [149j. Наличие L-идуроновой кислоты (вместо глюкуроновой) объясняет низкую интенсивность цветной карбазольной реакции. [c.166]

Окончательным доказательством присутствия идуроновой кислоты явилось дёсульфатирование дерматансульфата и восстановление карбоксильной группы, приведшие к полимеру -идозы й1)-галактозамина (И), откуда было выделено производное идозы. Однако позднее было обнаружено в дерматансульфате наряду с идуроновой кислотой малых количеств D-глюкуроновой кислоты. [c.166]

Смотреть страницы где упоминается термин Дерматансульфат: [c.589] [c.116] [c.117] [c.122] [c.524] [c.541] [c.541] [c.214] [c.260] [c.263] [c.666] [c.108] [c.109] [c.47] [c.376] [c.136] [c.139] [c.141] [c.144] [c.144] [c.144]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.214 , c.260 , c.263 , c.286 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.667 , c.668 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.510 , c.511 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.136 , c.137 , c.139 , c.141 , c.144 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.230 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.320 , c.321 ]

Химия и биохимия углеводов (1978) -- [ c.165 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.0 ]

Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма (1968) -- [ c.0 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.489 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.311 , c.312 , c.314 , c.316 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.32 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.311 , c.312 , c.314 , c.316 ]

Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.397 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.489 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.195 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология