Гетерометрическое титрование палладия

Нитрон применяют для гетерометрического титрования палладия в роданидном растворе, В этих условиях образуется одно комплексное соединение, которое используют в аналитических целях. Ниже приведены методика определения палладия и описание необходимых приборов. Методика титрования другими реагентами идентична. [c.106]

В литературе нам не удалось найти данных по изучению тройных комплексов нитрона с роданидами металлов. В работах Бобтельского по гетерометрическому титрованию нитроном палладия, золота и платины в присутствии избытка роданида указывается на образование двойных комплексов нитрона с соответствующими металлами. Высказывается также предположение о возможности образования тройного комплекса палладия состава [Pd(Nyt)з] +[Pd(SGN)4] -. [c.161]

Следует упомянуть и о методе гетерометрического титрования, который использовался для систем золото — платина — палладий [90]. Он основан на измерении оптической плотности суспензии, образующейся в результате непрерывного титрования испытуемого раствора реагентом. Этот метод пригоден для микроколичеств элементов и не применим к концентрированным растворам. Существенным недостатком метода является то, что [c.134]

Иминотиазолин-2-тиамид [503] использовали для гетерометрического титрования микроколичеств палладия. Реакцию проводили в этанольных растворах. Ошибки метода довольно b . ЛИКИ [c.105]

Для гетерометрического титрования золота, платины и палладия можно использовать такл<е 1,10-фенантролин [501]. Эмпирический состав образующихся соединений отчасти зависит от кислотности раствора. Определение трех металлов из одного раствора требует двух титрований [527]. При гетерометрическом [c.133]

При гетерометрическом определении платины в качестве титрующего реагента применяют также папаверин [528]. Для определения платины предложено два метода. По одному из них около 500 мкг платины в виде комплексного хлорида обрабатывают 4 мл 1,0 М раствора азотной кислоты и 1—2 мл 0,5 М раствора роданида калия и затем титруют 0,0015 М водным раствором папаверина. Первая точка максимальной оптической плотности соответствует количественному образованию комплекса, содержащего платину и папаверин в соотношении 1 2. Второй метод заключается в титровании папаверином раствора хлорида платины(IV), содержащего 1 мл 0,1 М раствора иодида калия ц 2 мл 1,0 М раствора азотной кислоты. В этом случае точка максимальной оптической плотности соответствует образованию соединения, содержащего четыре молекулы папаверина на один атом платины. Титрование папаверином применимо к анализу систем платина — палладий — золото. Можно надеяться, что будут описаны необходимые методики и приборы и ее можно будет применять для анализа сплавов. [c.114]

Среди большого числа гетерометрических методов, предложенных Бобтельским с сотр. [577], есть и методы определения золота. Для определения одного золота рекомендуется титрование нитроном растворов, содержащих около 1 мг золота, роданид калия и разбавленный или концентрированный аммиак. При использовании разбавленного аммиака образуется белый Аи (нитрон), а в случае концентрированного аммиака — желтый Аи (нитрон) з. Предложена методика определения золота в смеси с палладием и платиной. Титрование выполняют за 5—IQ мин. Ошибка лежит в пределах 0—1%. [c.133]