Титрование непрерывное

Среди титриметрических методов, основанных на реакциях комплексообразования, наибольшее значение имеют реакции с применением комплексонов. Устойчивые координационные соединения с комплексонами образуют почти все катионы, поэтому методы комплексонометрии универсальны и применимы к анализу широкого круга разнообразных объектов. Рабочие растворы устойчивы. Для установления точки эквивалентности имеется набор цветных индикаторов и разработаны физико-химические методы индикации потенциометрические, амперометрические, фотометрические, термометрические и др. Точность титриметрических определений составляет 0,2...0,3%. Методы комплексонометрического титрования непрерывно совершенствуются. Синтезируются новые типы комплексонов, обладающих повышенной селективностью, и новые индикаторы. Расширяются области применения комплексонометрии. [c.245]

Концентрацию веществ в растворе можно с большой точностью определять методом потенциометрического титрования. При этом в ходе титрования непрерывно измеряют э. д. с. цепи, составленной из индикаторного электрода , погруженного в исследуемый раствор, и электрода сравнения. Момент эквивалентности определяют по резкому изменению (скачку) э. д. с. (безындикаторное титрование). [c.149]

Так как по мере титрования непрерывно изменяется концентрация определяемого иона, то одновременно бу- [c.310]

Полностью автоматический химический анализ функциональных групп методом титрования описал Джонсон [82]. В этом анализе через сосуд для титрования непрерывно течет поток элюента из хроматографической колонки, в котором содержатся карбоновые кислоты. Так же непрерывно в сосуд поступают разбавитель и индикатор. Кислоты, проходящие через сосуд, титруются электролитически генерируемым основанием до получения постоянного значения поглощения раствора. График зависимости потенциала, требующегося для генерирования основания, от времени представляет собой не ступенчатую линию, а состоит из отдельных пиков. Имеются и другие методы непрерывного титрования веществ в потоке, выходящем из хроматографической колонки [83, 84], с использованием избытка индикатора, однако их лучше классифицировать как колориметрические методы. [c.398]

В ранних работах по амперометрическому титрованию рекомендовалось вводить поправку на увеличение объема раствора во время титрования. Необходимость такой поправки вытекает из следуюш,его при амперометрическом титровании регистрируется диффузионный ток, который, как известно, пропорционален концентрации соответствующего иона. В идеальном случае концентрация этого иона изменяется при титровании в результате его связывания титрующим раствором или вследствие появления в растворе свободных ионов титрующего раствора. В действительности же концентрация меняется не только по этим причинам, но и вследствие того, что при титровании непрерывно меняется объем всего раствора. [c.160]

В процессе титрования непрерывно подают азот под уровень раствора. Капилляр бюретки погружают приблизительно на 10— 15 мм под уровень раствора. Перемешивание раствора во время титрования проводят на магнитной мешалке. [c.96]

Метод кулонометрического титрования характеризуется высокой чувствительностью и точностью (0,1...0,05%), позволяя прямым титрованием определять вещества в растворе при концентрации до 10 моль/л, что намного превышает возможности других титриметрических методов. Он не требует предварительного приготовления, стандартизации и хранения стандартных растворов. Кулонометрическое титрование может быть легко автоматизировано. Области применения методов кулонометрического титрования непрерывно расширяются. [c.257]

Так как по мере титрования непрерывно изменяется концентрация определяемого иона, то одновременно будет изменяться и величина потенциала электрода. Электрод, потенциал которого зависит от концентрации данного иона и изменяется с изменением этой концентрации, называется индикаторным. [c.274]

Применение полуавтоматических титраторов для массовых анализов оправдано, когда высококвалифицированного персонала не хватает или содержание этого персонала обходится слишком дорого. Некоторые модели этих приборов могут производить титрование непрерывно со скоростью до одного анализа в минуту. [c.5]

Сильная кислота титруется сильным основанием. Допустим, что взято 10 Л1Л 0,1 н. сильной кислоты, например НС1. Раствор титруется 0,1 н. раствором сильного основания, например NaOH. Объем реакционной смеси в процессе титрования непрерывно увеличивается, что, конечно, сказывается на концентрациях. Однако в дальнейших расчетах будем пренебрегать этим изменением объема, что значительно упростит расчеты и практически не повлияет на окончательные выводы. [c.500]

Широкое применение в анализе получил метод кондуктомет-рического титрования. Кондуктометрически определяют щелочность и кислотность окрашенных и мутных сред, когда невозможно использовать обычные цветные индикаторы. По ходу титрования непрерывно измеряют величлну электропроводности раствора. Полученные данные изображают в виде гра фика, удельная электропроводность — объем рабочего раствора, см . [c.245]

Концентржю веществ в раф воре можно точно определять методом потенциометрического титрования. При этом в ходе титрования непрерывно измеряют э. д. с. цепи, составленной из индикаторного электрода и электрода сравнения. Момент эквива4 тности определяют по резкому изменению (скачку) э. д. й> [c.214]

Рис. 48. Кривая хронокондуктометрического титрования (непрерывная запись) Ha OONa раствором НС1

Рис. 55, Кривая хронокондуктометрп-ческого титрования (непрерывная запись) раствором NaOH смеси хлористоводородной кислоты, уксусной кислоты, гидрохлорида триэтаноламина и фенола

Для определения воды было предложено несколько электрометрических методов. Кейд ель описал метод определения воды путем прямых амперометрических измерений, основанных на количественном электролизе воды в специально сконструированной электролитической ячейке. Коул с сотр. определяли воду в органических жидкостях с помощью системы для непрерывного кулонометрического титрования. Непрерывно движущийся поток образца, обдуваемый противотоком азота, пропускали через кулонометрическую ячейку, состоящую из безводной пятиокиси фосфора, запрессованной между платиновыми электродами. При этом из образца удалялась вода. Как утверждают авторы, точные результаты получаются при анализе образцов с содержанием воды вплоть до 1 ррт. Двумя группами исследователей 2, мз было рекомендовано определение воды в органических образцах путем измерения диэлектрической проницаемости. Для этого образец экстрагируют безводным диоксаном. Диэлектрическая проницаемость водных растворов диоксана находится в линейной зависимости от содержания воды. Этот метод применим для определения воды только в таких неполярных соединениях, как сахароза и т. п. [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология