Оптическая плотность максимальная

Поскольку согласно уравнению (И) оптическая плотность зависит от толщины слоя, выбор кювет должен быть сделан с таким расчетом, чтобы значения оптических плотностей для серии эталонных растворов укладывались в интервале 0,1—1,0, что соответствует наименьшей ошибке измерения. На практике поступают следующим образом наполняют кювету средней толщины (2 или 3 см) раствором с концентрацией, соответствующей середине эталонного ряда, и используют его для выбора оптимальной длины волны (или оптимального светофильтра). Если оптическая плотность, полученная при этом для области максимального поглощения исследуемой системы, соответствует примерно середине оптимального интервала (0,4—0,5), то значит кювета выбрана удачно если выходит за границы этого интервала или близка к ним, то нужно сменить кювету, увеличив или уменьшив ее толщину. [c.51]

Понятие об ошибке слежения или динамической точности относится к способности сервосистемы или пера самописца реагировать на сигнал приемника излучения. Так как все спектрофотометры имеют определенную постоянную времени, то реальная спектрограмма является только приближенным отражением сигнала спектрофотометра [89]. Ошибку слежения можно уменьшить за счет регулировки спектрофотометра и малых скоростей сканирования. При проведении анализа целесообразно сканировать аналитические полосы при нескольких скоростях. Оптическая плотность данной полосы будет зависеть от времени сканирования при больших скоростях, пока не будет найдена такая скорость, при которой оптическая плотность максимальна. Скорость, выбранная для анализа, должна быть еще меньше этой скорости. [c.256]

Гетероциклические азосоединения широко применяют для фотометрического определения многих ионов. К преимуществам этих реагентов можно отнести а) высокую чувствительность ко многим ионам б) значительный батохромный сдвиг максимума светопоглощения при комплексообразовании в) малый избыток реагента, требуемый для полноты комплексообразования г) подчинение основному закону светопоглощения в широком интервале концентраций определяемого иона д) отсутствие влияния компонентов буферных смесей различного состава, применяемых для создания оптимальной кислотности, на светопоглощение комплексов е) стабильность оптической плотности растворов реагентов и комплексов вовремени ж) широкий интервал кислотности, в котором оптическая плотность максимальна и практически постоянна з) отсутствие ассоциации молекул и ионов реагентов и комплексов в растворах. [c.104]

Спектрофотометры позволяют измерять поглощение раствором лучей света с различной длиной волны. Они дают возможность проводить измерение при той длине волны, при которой оптическая плотность максимальна. Это особенно важно при анализе растворов с малой концентрацией определяемого вещества. [c.280]

Для построения калибровочного графика в маленькие стаканы вносят от 0,5 до 3 мл рабочего раствора оксихлорида циркония, 0,5 мл раствора реактива и доводят объем до iO мл I N НС1 из бюретки. После перемешивания измеряют оптическую плотность, максимальное значение которой достигается немедленно после сливания растворов и не изменяется в течение длительного времени. Фотометрирование проводят с красным светофильтром (к = 610 нм) в кюветах I = i см против равного количества реактива в 1 iV H l. [c.348]

Хлороформ экстрагирует оксихинолинат церия(1У) практически полностью, если pH аммиачно-щелочного водного раствора находится в пределах 9,9 — 10,6. Кривые поглощения растворов оксихинолината церия(1У) в дихлорэтане, четыреххлористом углероде и бензоле несколько отличаются от кривой поглощения хлороформного раствора. В хлороформе оптическая плотность максимальная. [c.459]

Светочувствительность Полезный интервал экспозиций Максимальная оптическая плотность Максимальная скорость записи, м/с Рекомендуемая продолжительность, мнн проявления фиксирования промывки [c.127]

С этой целью предварительно устанавливают интервал длин волн и номер рабочего светофильтра, где наблюдается максимальное поглощение раствора катализатора, и при выбранной длине волны (597 нм) строят калибровочный график. По мере протекания реакции окисления катализатора из реактора в мерную колбу на 25 мл отбирают пробы по 2 мл и разбавляют до метки раствором сравнения (20 %-ным раствором едкого натра). Зафиксировав показание оптической плотности испытуемого раствора на приборе, по калибровочному графику находят значение соответствующей концентрации катализатора. [c.46]

Увеличение глубины гидроочистки дизельного топлива (содержание 5 = 0.05% масс.) вызывает сокращение продолжительности начальной стадии окисления до 30-40 мин и переход в режим окисления с максимальной скоростью, при котором интенсивность смолообразования резко возрастает. Время достижения максимального значения оптической плотности (А = 1.2) составляет 70-90 мин. [c.149]

Таким образом, исследование кинетики поглощения кислорода и роста оптической плотности окисленных образцов свидетельствует о снижении термоокислительной стабильности дизельных топлив с ростом глубины гидроочистки. При переходе от топлив с умеренным содержанием серы (0.10% масс, серы) к малосернистым топливам (0.02% масс, серы) наблюдается существенное сокращение начального периода окисления от 60 до 20 мин, характеризующегося незначительным ростом оптической плотности, связанной со смолообразованием в системе. Далее процесс переходит в режим максимальной скорости окисления, сопровождающийся резким увеличением оптической плотности топлива. [c.157]

На практике оптимальный светофильтр подбирают экспериментально светофильтр, при котором абсолютное значение или разность оптических плотностей ДЛ двух стандартных растворов с концентрациями С и С г получается максимальной, является наиболее подходящим для фотометрирования данного окрашенного раствора. [c.184]

Спектры поглощения определяемых компонентов частично накладываются друг на друга. В этом случае при фотометрировании с разными светофильтрами можно пренебречь светопоглощением лишь одного из компонентов окрашенной смеси (рис. 4.13). Для этого подбирают такой светофильтр, при котором в области максимального поглощения лучей первым компонентом светопоглощением второго компонента можно пренебречь. При измерении оптической плотности окрашенной смеси [c.197]

Измерения на фотоэлектроколориметрах типа ФЭК-М не дают возможности получить спектральную характеристику, поскольку полуширина пропускания имеющихся в них светофильтров очень велика. Поэтому для дальнейшей работы просто используют светофильтр, с которым было получено максимальное значение оптической плотности. [c.50]

Строят график зависимости D от V (рис. 17) и по максимальному значению оптической плотности находят объем элюата макс вьгшед-щего из колонки от начала элюирования до появления максимума на выходной к )нвой, и по уравнению (11.38) рассчитывают значение 1/макс Константу ионного обмена рассчитывают по уравнению (11.37), при этом за концентрацию [Н+] принимают концентрацию НС1 в элюате значение ПОЕ определяют в первой части работы. [c.57]

Измеряют оптические плотности всей серии растворов по отношению к тому раствору, для которого произведение 8,-Со,< максимально. При этом совершенно очевидно, что ряд величин А будет отрицательным. Так как обычно спектрофотометрические приборы не приспособлены для измерения отрицательных значений А, последние могут быть получены, если настроить вначале О шкалы прибора по испытуемому раствору, а затем измерить по отношению к нему оптическую плотность выбранного нулевого раствора и взять ее со знаком минус. [c.69]

Значения оптической плотности А должны лежать в пределах 0,05—1,2. Проанализируйте спектры поглощения, определите участок спектра, в котором ДЛ=/1см.эксп — — будет максимальной. Здесь Лем. эксп — суммарная оптическая плотность всех компонентов раствора, Ас и —оптические плотности растворов компонентов при концентрациях, равных концентрациям в исследуемой изомолярной серии. [c.295]

Так как молярный коэффициент светопоглощения окрашенного вещества и оптическая плотность раствора различны для разных длин волн, то для полной характеристики поглощающего вещества пользуются их спектрами поглощения в координатах A=f(X) или e=f(X). Длину волны, при которой наблюдается максимальное поглощение света, обозначают через Хмакс В этой области измерение [c.130]

Светофильтр, при котором наблюдается максимальная оптическая плотность, является наилучшим. [c.132]

Спектр светопоглощения комплекса плутония(IV) с трибу-тилфосфатом Ри(МОз)4 2ТБФ имеет характерные максимумы поглощения при 430, 490 и 660 ммк (рис. 63). Величина оптической плотности при этих длинах волн практически не зависит от концентрации азотной кислоты в органической фазе вплоть до 0,4 М. Светопоглощение остается неизменным в течение 28 час. Концентрация трибутилфосфата в растворе в значительной мере влияет на оптическую плотность. Максимальные значения молярные коэффициенты погашения имеют в 5—15%-ных растворах трибутилфосфата в синтине (рис. 64). [c.162]

Построить спектр поглощения раствора и выбрать длину волны максимального поглощения. 6. Поместить все исходные растворы в ультратермостат с заданной для изучения скорости реакции температурой. 7. Смешать растворы как это было указано в пп. 2 и 3, примерно через 15—20 мин, когда температура растворов станет равной температуре воды в ультратермостате и быстро залить полученный раствор в -см кювету. Кювету установить в приспособление для термостатирования кювет. В присиособлении для термоста-тироваиия кювет поддерживается та же температура, что и в ультратермостате. 8. Измерить оптическую плотность ири длине волны максимального поглощения комплексным анионом. Измерения оптической плотности производить сначала через 0,5 мин, затем через 1—2 мин и далее через 2—4 мин. Измерения прекратить, ко да оптическая плотность станет меньше 0,1. 9. Определить порядок реакции, и константу скорости реакции на основании измеренных оптических плотностей раствора. 10. Повторить указанные измерения скорости реакции при температуре на 25—30"" выше предыдущей. [c.79]

Пример 1. Определялся оптимальный состав фотохромного стекла в системе LijO—АЬОз—SiOs. В качестве параметров оптимизации (у) рассматривалась оптическая плотность в облученном состоянии. Надо было определить состав стекла и условия его варки, обеспечивающие максимальную оптическую плотность. [c.175]

Окисление образца дизельного топлива ДТ-7 (содержание 5 = 0.05% масс., АО УНПЗ, 01.1997) происходит с ускорением. При достижении концентрации поглощенного кислорода Д[02] 2-10 моль/л (1п,ах = 30-40 мин) процесс переходит в режим окисления с максимальной скоростью. Вид кинетических кривых поглощения О2 и изменения оптической плотности топлива (А370) сходен (рис. 4.23). [c.149]

Окисление образца дизельного топлива ДТ-9 (содержание 5 = 0.05% масс., АО УНПЗ, 04.1997) характеризуется начальным периодом окисления = 40-45 мин), после поглощения 0.02 моль/л О2 процесс приобретает максимальную скорость, при этом наблюдается интенсивный рост оптической плотности топлива (А370). Нагревание топлива в присутствии металлической меди в атмосфере инертного газа (Не) не вызывает заметного увеличения А370 (рис. 4.24). [c.149]

Интервал измерения. У спектрофотометров существует оптимальная область измеряемых поглощений и пропусканий, где наблюдается максимальное отношение сигнала к шуму. Такими областями для большинства приборов является отрезок от 0,2 до 1,0 оптической плотности или отрезок от 65 до 107о пропускания соответственно. [c.18]

Введем следующие обозначения / = ///макс АО = АО/АОмакс, где А )ыаис — максимальная оптическая плотность /макс —интенсивность ВСПЫЩКИ в момент времени, когда Л > = Аймаке. [c.190]

Первой стадией расчета является нормирование кривой гибели промежуточного продукта так, чтобы максимум кривой вспышки и максимальная оптическая плотность совпадали по координате. После этого проводится графическое дифференцирование кинетической кривой, т. е. определяется и строится график в координатах йАО/сИ—(Г—АО ). Из угла наклона прямой рассчитывают величину кАОмякс и константу гибели промежуточного продукта к. [c.190]

Специфичность методов аффинной хроматографии наряду с избирательной сорбцией кетоаминной фракции НЬ Ale на ПААГ определяется спектрофотометрической детекцией гема, имеющего максимальную величину оптической плотности при длине волны 415 нм. Это обстоятельство позволяет избежать искажения результатов анализа за счет присутствия других гликолизированных белков эритроцитов или плазмы крови. [c.67]

Результаты исследования характера кинетики поглощения кислорода с одновременной регистрацией оптической плотности окисляющегося дизельного топлива, подвергнутого предварительной адсорбционной очистке, позволили выявить два участка - начальной стадии окисления (Д[0,]=( . ..2)-10 - моль/л), когда рост оптической плотности незначителен, и стадии. максимальной скорости окисления (Д[0, >4 10- моль/л), когда оптическая плотность топлива быстро достигала предельных значений. Обнаружено, что с ростом глубины гидроочистхи топлива наблюдалось сокращение начального периода окисления в 2...3 раза и переход топлива в состояние готовности к интенсивно.му процессу см0Л00бр 130вакия практически без индукционного периода. [c.117]

Из результатов, приведенных в табл. 1.3, следует, что время достижения максимальной плотности эмульсии при хорошем перемешивании находится в интервале 6-10 мин, в дальнейшем оптическая плотность, т.е. степень дисперсности,остается практически гюстоянной. [c.18]

Как было отмечено, оптическая плотность эмульсии, следовательно, дисперсность водно-метанольной фазы в бензино-водно-метанольной эмульсии, зависит от времени перемешивания. Графики зависимости расслаиваемости бензино-водно-метанольной эмульсии с объемным соотношением компонентов 80 10 10 от времени перемешивания представлены на рис. 1.9. Концентрация эмульгатора в эмульсии - 0,1% масс. Из данного рисунка видно, ггo оптимальное время перемешивания, обеспечивающее дo тaтo шyю устойчивость эмульсии в течение 30 дней, составляет 8-10 мга, что соответствует максимальной оптической плотности эмульсии (см.табл.1.3). Эмульгирование больше 10 мин нецелесообразно, так как приводит к непроизводительным потерям энергии. [c.22]

Электронные спектры поглощения представляют зависимостью молярного коэффициента светопоглощения е, оптической плотности (Л) или пропускания (Т) от длины вoлiIы поглощаемого света (рис. 4.2). Длина волны, при которой наблюдается максимальное поглощение света, обозначается через Ямакс, молярный КОЭффиЦИвНТ СВеТОПОГЛОЩеНИЯ — вмакс- Область максимального поглощения лучей характеризуется также размы- [c.180]

В этом случае измерение оптической плотности фотометрируемого раствора желательно производить в той области спектра, в которой поглощение света определяемым соединением является максимальным. Это дает возможность провести количественное определение с наибольшей чувствительностью и меньшей погрешностью. [c.181]

Приготовляют ряд буферных растворов с интервалом pH 0,2—0,4. В 6— 7 колбочек наливают по 20 см буферного раствора и одинаковое количество индикатора (0,2—0,5 см ), смешивают и дают постоять 10—15 мин для установления равнооесия. Одну из смесей среднего состава наливают в кювету и подбирают фильтр, при котором наблюдается максимальная оптическая плотность. Затем с выбранным фильтром определяют оптические плотности для всех остальных растворов. Каждое определение повторяют 6—6 раз и находя среднее. [c.177]

Теоретическое пояснение. Применение фотометрического метода анализа требует получения окрашенных растворов, что становится возможным при образовании комплексов с соответствующим красителем. Дибазол способен легко образовывать комплекс с гидрофобным красителем бромтимоловым синим (БТС) (в соотношении 1 1), который хорошо извлекается хлороформом, окрашивая его в желтый цвет. Оптимальные условия для экстракции образующегося ассоциата следующие pH водной фазы 5,0 соотношение объемов водной и органической фаз не более 2 1 краситель следует добавлять в 2—4-кратном избытке максимальная оптическая плотность при длине волны Я.=417—421 нм (светофильтр № 3). Раствор красителя БТС в воде устойчив, краситель хлороформом не извлекается. Закон Ёугера выполняется в интервале концентраций 1—14 мкг/мл. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология