Титрование гетерометрическое

Гетерометрическим титрованием изучено образование комплексов алюминия сфталевой кислотой [573]. Установлено образование комплексного аниона состава [А1(СвН404)2]". [c.19]

Бобтельский и др. предложили гетерометрическое определение алюминия титрованием растворами оксихинолина [576] ифталата калия [574]. Во время титрования измеряют оптическую плотность, растворов вследствие образования осадков оксихинолината или фталата алюминия поглощение растворов возрастает, достигая максимума в эквивалентной точке. Недостаток метода — длительность, титрования (5—15 мин. при очень энергичном перемешивании). [c.85]

Соединение золота с диэтилдитиокарбаминатом натрия изучали Бобтельский и Эйзенштедтер [807] методом гетерометрического титрования. Тулюпа и Усатенко [594] на основании результатов амперометрического титрования по аналогии взаимодействия Au(III) с сульфид-ионами считают, что вначале Au(III) восстанавливается до Au(I), которое взаимодействует с новой молекулой реагента, образуя комплексное соединение. Молярное отношение Au(III) fl — 1 2. Золото(1) образует соединение 1 1, что подтверждено амперометрическим титрованием. [c.37]

Рубеановодородная кислота даетсАи(1П) в зависимости от pH 3 нерастворимых соединения светло-коричневого цвета, растворимых в H I3, S2, G I4, диоксане, ацетоне, метаноле, этаноле. Молярные отношения Аи R = 1 1 (pH 1—3), 2 3 (pH 5—7) и 3 2 (pH 8—10). Реагент применяют для определения золота гетерометрическим титрованием [808]. [c.44]

При гетерометрическом титровании ионов кобальта раствором 1-нитрозо-2-нафтола [465, 466] в этанольных и в 50%-ных уксуснокислых растворах максимум помутнения наблюдается при соотношении Со + HR, равном 1 4, или Маз[Со(М02)е] HR, равном 1 3. В 50%-ных этанольных растворах, содержащих тартрат натрия, во всех случаях максимум оптической плотности находится при соотношении o HR=l 2. Большие количества алюминия, хрома, свинца, кадмия, цинка, бария, кальция, магния не мешают. В цитратном растворе можно определять кобальт также в присутствии никеля. [c.128]

В первой группе методов отделенный от раствора осадок растворяют, либо непосредственно титруют, для чего используют методы нейтрализации (ацидиметрия или алкалиметрия,) окисления — восстановления (броматометрия, иодатометрия, иодомет-рия, перманганатометрия и др.) или осаждения (аргентометрия и пр.). В частном случае титрования диэтилдитиокарбаматом образующийся осадок соединения кадмия служит индикатором для гетерометрического установления конечной точки. [c.63]

Для рпектрофотометрического титрования кадмия используют дитизон, пиридил-азо-нафтол и комплексон III с различными металлоиндикаторами. Описано и гетерометрическое определение кадмия с диэтилдитиокарбаминатом натрия. [c.80]

Определение магния титрованием стеаратом калия в присутствии индикатора эриохром черного Т после осаждения кальция в виде оксалата (без отделения осадка) [606] не имеет преимуществ перед комплексонометрическими методами. Описан метод определения магния гетерометрическим титрованием раствором 8-оксихинолина [557]. Эквивалентную точку находят графически — по кривой изменения оптической плотности. Титрование длится 30—40 мин., поэтому метод не имеет практического значения. Фототурбидиметрическое титрование раствором фосфата аммония для определения магния [1042] также не заслуживает внимания, так как количественное осаждение фосфата магния и аммония происходит довольно медленно. Микрометод определения магния, состоящий в титровании водой взвеси, возникающей при добавлении к раствору соли магния смеси уротропина и КВг, до полного растворения [267], также не представляет интереса. [c.103]

В литературе нам не удалось найти данных по изучению тройных комплексов нитрона с роданидами металлов. В работах Бобтельского по гетерометрическому титрованию нитроном палладия, золота и платины в присутствии избытка роданида указывается на образование двойных комплексов нитрона с соответствующими металлами. Высказывается также предположение о возможности образования тройного комплекса палладия состава [Pd(Nyt)з] +[Pd(SGN)4] -. [c.161]

Бобтельский.[54] разработал метод исследования химических реакций в суспензиях. Этот гетерометрический метод оказался особенно удобным при изучении состава и поведения комплексов металлов с цитратом, тартратом, оксалатом и фосфатом [54—66]. Бобтельский с сотрудниками применили метод электрофотометрического титрования для изучения процессов, протекающих при образовании осадков. Монохроматический [c.370]

Следует упомянуть и о методе гетерометрического титрования, который использовался для систем золото — платина — палладий [90]. Он основан на измерении оптической плотности суспензии, образующейся в результате непрерывного титрования испытуемого раствора реагентом. Этот метод пригоден для микроколичеств элементов и не применим к концентрированным растворам. Существенным недостатком метода является то, что [c.134]

Титрование проводят в аммиачном растворе комплексона. Присутствие двухвалентных катионов, а также железа, тория, висмута не мешает определению. Подобным же образом можно определить ртуть гетерометрическим титрованием 0,005— 0,010 М спиртовым раствором меркаптобензтиазола (стр. 142) [c.542]

Турбидиметрическое ( гетерометрическое ) титрование. Прн [c.510]

Гетерометрическое титрование — вариант метода фототурби-диметрического титрования. К титруемому раствору из бюретки прибавляют титрант и измеряют светопоглощение мутнеющей жидкости, не ожидая момента полного формирования частичек осадка. По кривой титрования A=f V) удается заметить образование промёжуточных продуктов и фиксировать момент окончания титрования [170]. [c.69]

Гетерометрическое титрование отличается от турбидиметри-ческого тем, что оно связано с первой стадией осаждения и поэтому характер осадка при определении конечной точки титрования не играет роли. [c.104]

Бобтельский с сотрудниками предложил несколько гете-рометрических методов определения благородных металлов, использовав для этого известные реакции осаждения. Гетерометрическое титрование сводится к прибавлению титранта (осадителя) в сосуд, через который вертикально проходит свет, падая на фотометрическую ячейку. Получают кривые гетерометриче-ского титрования, фактически являющиеся кривыми светопо-глощения, и находят на этих кривых первый максимум поглощения. Конечную точку титрования находят по точке пересече [c.104]

Следует указать, что ценность метода гетерометрического титрования не ограничивается аналитическим применением. Опубликованы интересные данные о составе осадков, отвечающих максимумам оптической плотности. [c.105]

Иминотиазолин-2-тиамид [503] использовали для гетерометрического титрования микроколичеств палладия. Реакцию проводили в этанольных растворах. Ошибки метода довольно b . ЛИКИ [c.105]

Нитрон применяют для гетерометрического титрования палладия в роданидном растворе, В этих условиях образуется одно комплексное соединение, которое используют в аналитических целях. Ниже приведены методика определения палладия и описание необходимых приборов. Методика титрования другими реагентами идентична. [c.106]

Гетерометр, используемый Бобтельскил . ппсдставлнет собой фотометр с устройством для вертикального прохождения света, приспособленный для измерения светопоглощения суспензий, образующихся при гетерометрических титрованиях. Осветителем служит электрическая лампа (от карманного фонаря на 3—5 вт), соединенная через реостат с батареей (6 в). Лампа расположена над центром реакционного сосуда, причем расстояние ее от сосуда можно изменять. [c.107]

При гетерометрическом определении платины в качестве титрующего реагента применяют также папаверин [528]. Для определения платины предложено два метода. По одному из них около 500 мкг платины в виде комплексного хлорида обрабатывают 4 мл 1,0 М раствора азотной кислоты и 1—2 мл 0,5 М раствора роданида калия и затем титруют 0,0015 М водным раствором папаверина. Первая точка максимальной оптической плотности соответствует количественному образованию комплекса, содержащего платину и папаверин в соотношении 1 2. Второй метод заключается в титровании папаверином раствора хлорида платины(IV), содержащего 1 мл 0,1 М раствора иодида калия ц 2 мл 1,0 М раствора азотной кислоты. В этом случае точка максимальной оптической плотности соответствует образованию соединения, содержащего четыре молекулы папаверина на один атом платины. Титрование папаверином применимо к анализу систем платина — палладий — золото. Можно надеяться, что будут описаны необходимые методики и приборы и ее можно будет применять для анализа сплавов. [c.114]

Гетерометрическое титрование нитроном [c.133]

Среди большого числа гетерометрических методов, предложенных Бобтельским с сотр. [577], есть и методы определения золота. Для определения одного золота рекомендуется титрование нитроном растворов, содержащих около 1 мг золота, роданид калия и разбавленный или концентрированный аммиак. При использовании разбавленного аммиака образуется белый Аи (нитрон), а в случае концентрированного аммиака — желтый Аи (нитрон) з. Предложена методика определения золота в смеси с палладием и платиной. Титрование выполняют за 5—IQ мин. Ошибка лежит в пределах 0—1%. [c.133]

Для гетерометрического титрования золота, платины и палладия можно использовать такл<е 1,10-фенантролин [501]. Эмпирический состав образующихся соединений отчасти зависит от кислотности раствора. Определение трех металлов из одного раствора требует двух титрований [527]. При гетерометрическом [c.133]

Гетерометрическое титрование вавадия (У), основанное на образовании труднорастворимых соединений ванадата серебра (внешний индикатор- галловая кислота) /175 / 5,7 дибром-и 5,7-дийод— -8-оксихинолята /176, 177/, а также объёмное определение, основан-22 [c.22]

Другие оптические методы. Среди них отметим полярометрический метод, в том числе изучение оптической активности, возникающей в магнитном поле (эффект Фарадея) [2, гл. 13]. Рефрактометрия не дала удовлетворительных результатов [24, с. 66], по ее можно использовать для получения сведений о структуре комплексов [25]. В гетерометрическом методе, применяемом для изучения труднорастворимых комплексов, используют спектрофотометрическое титрование [26]. [c.46]

Бобтельский и Коген описали микрометоды определения алкалоидов и аминопирина гетерометрическим титрованием. Образец гитруют либо 0,001—0,005 М раствором натрия тетрафенилбората 2 , либо 0,005 М раствором нитрата висмута с добавкой иодида калия 2 в. Точку эквивалентности обнаруживают по максимуму оптической плотности реакционной смеси. Точность метода, как указывают авторы, составляет 2,5% для навесок образцов в [c.259]

Результаты измерения светопогашения (табл. 7, рис. 8) дают практически ту же картину, что и в системе с Ы41Ре(СЫ)в1. Гетерометрическое титрование галлия при помощи Ыа4[Ре(С1 )в] совершенно очевидно. [c.46]

Гетерометрический метод. Как было показано выше, при изучении взаимодействия ОаС1з и Ы4[Ре(СМ)в1 или Ыа4[Ре(СН)й] резкий максимум на кривых светопогашение — состав точно соответствует образованию Оа4[Ре(СЫ)г,]з. Это обстоятельство послужило основанием для проверки возможности гетерометрического определения малых количеств галлия при помощи Ыа4[Ре(СЫ)в]. Опыт показал, что при этом более удобно пользоваться методикой титрования, чем калибровочной кривой. [c.52]

Гетерометрическое титрование галлия при помощи 0,0579 М Na4[Fe( N) ] [c.53]

Фотометрия окрашенных золей в противоположность фотометрии истинных растворов требует особых предосторожностей, так как вследствие флокуляции и в зависимости от метода приготовления образуются коллоидные частицы различного размера, что сильно влияет на результаты определения. При фотометрировании коллоидных растворов рассеивание света составляет существенную часть от поглощения света и возрастает в зависимости (стр. 261), поэтому фотометрические измерения окрашенных золей ограничены видимой областью и лучше использовать длинноволновую область. В принципе для определения концентрации окрашенных лаков, так же как и неокрашенных золей, можно использовать нефелометрию и турбидиметрию. Однако эти методы в аналитической химии хелатов оказались неконкурентоспособными и не получили широкого распространения. Следует все же упомянуть здесь нефелометрический метод определения эквивалентной точки титрования при гетерометрическом титровании, который был разработан Бобтель-0КИ1М [253] и его школой. [c.39]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.82 ]

Комплексообразование в растворах (1964) -- [ c.370 , c.371 , c.373 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.510 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.39 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.417 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология