Платина определение

Наиболее приемлемые гидрирующие компоненты - палладий и платина. Определен оптимальный размер пор декатионированного морденита их диаметр должен быть не менее.0,58 и не более 0,8 нм. [c.64]

Платиновые металлы 3/1131. См. также Благородные металлы. Платина определение 2/187, 1224 3/62, 703, 1133, 1134 4/184, 530,531 получение 1/1104 2/184 3/4, 1133 [c.681]

Хорошее разделение при помощи колоночной экстракционной хроматографии достигнуто при элюировании этих металлов растворами 3—4 н. НС1 найдено в ранее выполненных исследованиях, что именно такие растворы являются оптимальными. Состав экстрагируемого соединения платины определен по зависимости IgD от lg[H l] и lg[TBO] методами экстракционной хроматографии [c.58]

Описанные здесь методы анализа рассчитаны на получение наиболее точных результатов, но в тех случаях, когда можно ограничиться меньшей точностью определения, ход анализа может быть значительно сокращен. Так, например, в некоторых стадиях анализа можно исключить переосаждение осадков. В частности, можно ограничиться однократным гидролитическим осаждением палладия, родия и иридия нри отделении их от платины. Определение платины можно закончить непосредственным прокаливанием сульфида, пренебрегая незначительными количествами серы, которые при этом задерживаются в осадке. Можно исключить и вторичное восстановление родия хлоридом титана (И1), а также избежать осаждения титана купфероном, определив родий и иридий в аликвотных частях раствора. Необходимо, однако, иметь в виду, что при этом могут иметь место ошибки, величина которых зависит от относительного содержания металлов, находящихся в анализируемой пробе. [c.433]

Родий и иридий в концентрациях, значительно меньших, чем платина, определению не мешают. Допустимо присутствие в растворе золота не более 0,8 мкг/мл. В присутствии меди раствор окрашивается в зелено-желтый цвет, но если пользоваться синим светофильтром, то при содержании меди не более [c.160]

Полуэктов Н. С. и Спивак Ф. Г. К определению незначительных количеств платины. [Определение платины в металлической сурьме, в некоторых рудах минералах и отходах]. Зав. лаб., 1945, 11, №5, с. 398—403. [c.201]

Вторая реакция не требует значительной активации ( 358), так что должна быть затрачена энергия на активацию главным образом лишь молекулы NgO вместо двух при гомогенной реакции. Действительно, энергия активации реакции термического разложения NgO на поверхности платины (определенная из изменения скорости реакции с температурой, см. 353) равна 32 500/гал, [c.465]

Пример определения платины Определение платины в металлической сурьме /82/ [c.23]

Пример определения платины Определение платины в чистом растворе Д52/ [c.28]

Платина, определение потенциала нулевого заряда 3943 [c.447]

На рис. V-14 приведена зависимость скорости растворения платины от продолжительности электролиза на ПТА, полученная весовым методом при поляризации в растворе Na l (270 г/л) при 80 °С и плотности тока 1,0 кА/м- величина pH электролита 3—5 потенциал анода — 1,60—1,85 В. Электролиз проводился ежедневно в течение 6—7 ч с перерывами на ночь. Величина износа платины, определенная этим способом, в течение всего периода работы анода близка к величине износа, полученной при радиоизотопном методе измерения. Динамику растворения платины в первые 30—50 ч этим методом определить не удалось вследствие малой его чувствительности. [c.158]

Тейлор Р. Б. [132], Перри, Кистяковский и Тейлор X. С. [ПО] и Кистяковский, Флосдорф и Тейлор X. С. [76] измерили дифференциальные теплоты адсорбции водорода на катализаторе из окиси цинка и окиси хрома, а также кислорода на платине. Определенно выраженные максимумы на кривых были получены при адсорбции водорода на катализаторе из окиси цинка и окиси хрома, но для адсорбции кислорода на платине максимумов на кривых не было получено. Существование этих максимумов объясняется различно. Тейлор считает, что высокие теплоты адсорбции обусловлены не примесями в адсорбенте, а другими факторами, влияющими на скорость выделения газов из адсорбента. [c.147]

Выделяющиеся молекулы аммиака адсорбируются цеолитом, что сопровождается появлением полос при 1415, 1460, 3340 и 3400 см , характерных для NHJ-hohob. В результате обработки при 350° С эти полосы из спектров удаляются и появляется сильная полоса при 3640 см . Методом водородного титрования было установлено, что 6—9% платины расположены в полостях цеолита, а остальная платина находится на внешней поверхности. Если прогревание гидратированного образца проводят в кислороде, платиновый комплекс сохраняет устойчивость вплоть до 200° С. Аммиак, выделяющийся при 250° С в результате разрушения тетрааммиаката платины, в этом случае цеолитом не адсорбируется. Возможно, что в присутствии кислорода разложение комплекса вызывается окислением NHg. Восстановление такого цеолита дает катализатор с высокодисперсНой платиной (80— 100%). Однако если перед восстановлением водородом окисленные образцы обработать водой, то часть платины может, выделиться в виде агрегатов, включающих несколько атомов платины. Определение концентрации гидроксильных групп на поверхности дисперсной платины методом обмена Н—D показало, что самые большие кристаллиты платины содержат шесть атомов платины. Считается, что процесс восстановления тетрааммиаката платины водородом можно выразить следующим уравнением [c.320]

Золото может быть определено одновременно с палладием ш. стр. 193), свинцом и адмием. Волны меди и железа (П1) сливаются с волной золота (III). Однако при добавлении ном-пленсона (IV)— циклогександиаминтетрауксусной кислоты — медь определению золота не мешает. Платина определению золота мешает. Метод рекомендуется для анализа зубоврачебных сплавов (Ш. определение палладия, стр. 193), [c.203]

Рид и Бенкс [338] выделил1< с помощью а-фурилдиоксима палладий в виде комплекса Pd( ioH7N204)2, который использовали в качестве весовой формы. Селективность у этого реагента такая же, как и у других оксимов. В кислой среде никель, медь, иридии, рутении и платина определению не. мешают, а золото и осмий мешают. По данным Ямасаки и др. [339], анг -форма ре- [c.48]

Предложено несколько потенциолтетрических методов титрования гидрохиноном. Рябчиков и Княжева [554] использовали. для этой цели золотой проволочный электрод. Горячий слабокислый раствор после удаления окислов азота выпариванием с соляной кислотой титровали гидрохиноном или солью Мора в атмосфере двуокиси углерода. Из металлов платиновой группы мешает только иридий. Цаплинский и Трокович [555] титровали при 50° 0,01 н. раствором гидрохинона растворы золота(1И) с pH 2—5, подготовленные таким же образом, используя платиновый и каломельный электроды. Скачок потенциала в точке эквивалентности при добавлении одной капли реагента превышает 100 т. Медь и платина определению золота не мешают. [c.125]

Александров [645] предложил метод, основанный на окислении сульфата родия в кислой среде метависмутатом натрия с образованием сине-фиолетовой окраски, приписываемой соединению родия (V). Максимум светопоглощения лежит между 550 и 570 ммк (желто-зеленый светофильтр). Метод нечувствителен и применим для определения 20—60 мкг/мл родия. Сопутствующие неблагородные металлы не мещают определению родия платина, палладий и иридий мешают незначительно. Автор [645] разработал методику определения родия в сплавах с платиной. Определению предшествует выпаривание растворов с серной кислотой до начала выделения ее паров. [c.199]

Для определе11ня железа из отдельной навески материал спекают с содой в платиновом тигле (Ю. И. Усатенко, П. А. Булахова, 1949) или в фарфоровом тигле (по данным С. Т. Волкова и В. М. Бродской за 1949 г.). В общем ходе анализа этим способом железо можно определить из раствора пиросульфатного сплава полуторных окислов. Присутствующая обычно при этo i в растворе платина определению не мешает. [c.48]

Поверхность платины определяли по Вайденбаху и Фюрсту [14], измеряя количество кислорода, хемосорбированного при комнатной температуре, по реакции его с водородом в динамической системе. Перед измерениями катализаторы прогревали при 500° С в токе водорода в течение 2 час. Для расчета поверхности платины по числу поверхностных атомов платины, определенных этим способом, размер площадки, занимаемой одним атомом платины, принимали равным 8,09А . Эта величина является средним значением, найденным из плотности упаковки атомов платины на гранях (100), (110) и (111) кристалла. Более подробно эти вопросы изложены в диссертации Крафта [15]. [c.270]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.57 , c.69 , c.122 , c.323 , c.479 , c.509 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.57 , c.69 , c.122 , c.323 , c.479 , c.509 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.492 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.0 ]

Руководство по химическому анализу платиновых металлов и золота (1965) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.147 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.77 , c.129 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.77 , c.129 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.372 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.760 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология