Палладий нитроном

При титровании нитроном не мешают никель, железо(1П), медь(И), кобальт(П), свинец и хром(И1). Желательно, чтобы палладий был отделен от других платиновых металлов. Осадку приписывают формулу [Рс1 (нитрон)] [Рс1(СЫ5)4]. [c.106]

Ход анализа. Раствор палладия, содержащий около 0,5 мг металла, выпаривают. Сухой остаток растворяют в воде, к которой прибавлено несколько капель соляной кислоты, и разбавляют до 20 мл водой. Кислотность раствора устанавливают приблизительно 0,1 н. Прибавляют 2 мл ] М роданида калия и титруют 0,0015—0,002 М стандартным раствором нитрона. Титрование заканчивается за 5—10 лшн. Обычно прибавляют 3—4 мл реагента до достижения конечной точки титрования и около 1 мл после окончания реакции. [c.107]

Титрование золота нитроном в присутствии платины и палладия [c.133]

Определению рения с нитроном мешают вольфрам, молибден, палладий, платина и золото. Марганец в высшей степени валентности, нитраты и хроматы также дол кны быь у/ ,а,чены. Если рений предварительно выделяют Б виде сульфида Re. Sy, последний лучше растворять в едком [c.343]

Прииер 12.1. При экстракционно-фотометрическом определении палладия его экстрагировали в дихлорэтан в форме нитрон-иодидного комплекса при равенстве объемов водной и органической фаз. Рассчитать коэффициент распределения О и степень экстракции -й(%), если исходная концентрация Рс в водной фазе /(Рс12 ) = 2,5 мкг/смЗ концентрация РЙ в водной фазе после экстракции С(Рс1) = 0,020 мкг/см . [c.173]

В литературе нам не удалось найти данных по изучению тройных комплексов нитрона с роданидами металлов. В работах Бобтельского по гетерометрическому титрованию нитроном палладия, золота и платины в присутствии избытка роданида указывается на образование двойных комплексов нитрона с соответствующими металлами. Высказывается также предположение о возможности образования тройного комплекса палладия состава [Pd(Nyt)з] +[Pd(SGN)4] -. [c.161]

Определению рения с нитроном мешают вольфрам, молибден, палладий, платина и золото. Марганец в высшей степени валентности, нитраты и хроматы также должны быть удалены. Если рений предварительно выделяют в виде сульфида RegS,, последний лучше растворять в едком натре, содержащем переки1зь водорода. При использовании аммиака и перекиси водорода получаются повышенные результаты. [c.376]

Как и следовало ожидать, для титриметрического определения палладия можно использовать и другие известные реакции осаждения. Осадителями могут служить тиосульфат натрия, диметилглиоксим, 1-нитрозо-2-нафтол, р-фурфуральдоксим, куп-феррон, диэтилдитиокарбамат, 1,10-фенантролин, 5-амино-тиазо-лин-2-тиамид и нитрон. Главная трудность, несомненно, заключается в определении конечной точки титрования. [c.104]

Нитрон применяют для гетерометрического титрования палладия в роданидном растворе, В этих условиях образуется одно комплексное соединение, которое используют в аналитических целях. Ниже приведены методика определения палладия и описание необходимых приборов. Методика титрования другими реагентами идентична. [c.106]

Среди большого числа гетерометрических методов, предложенных Бобтельским с сотр. [577], есть и методы определения золота. Для определения одного золота рекомендуется титрование нитроном растворов, содержащих около 1 мг золота, роданид калия и разбавленный или концентрированный аммиак. При использовании разбавленного аммиака образуется белый Аи (нитрон), а в случае концентрированного аммиака — желтый Аи (нитрон) з. Предложена методика определения золота в смеси с палладием и платиной. Титрование выполняют за 5—IQ мин. Ошибка лежит в пределах 0—1%. [c.133]

Ход анализа. К 20 м.г раствора хлоридов золота, палладия и платины добавляют мл 2 М раствора родз1)ида калия, 0,5 мл концентрированного аммиака п i мл 2 М раствора EDTA, Титруют 0,002—0,0015 М раствором нитрона. Конечную точку титрования находят по точке пересечения двух линий линии, проведенной через значения оптической плотности в последней части кривой титрования (примерно в последней четверти кривой), и линии, проведенной через значения оптической плотности, лежащие на горизонтальном участке кривой титрования, после конечной точки. Состав соединения отвечает белому комплексу Aui (нитрон) . [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология