Нитрон приготовление раствора

Приготовление реактива. Нитрон — основание недостаточно устойчиво при хранении, препараты чда содержат значительное количество примесей (продуктов разложения), окрашивающих раствор реагента в кислотах в бурый цвет. Ацетат нитрона, который обычно применяют в аналитической практике, также заметно разлагается при хранении. Мы применяли в наших опытах сульфат нитрона, водные растворы которого в течение длительного времени не поддаются каким-либо изменениям. Примеси, окрашивающие раствор сульфата нитрона, легко отделить 2—3-кратным экстрагированием дихлорэтаном. Сульфат нитрона в дихлорэтане не растворяется. [c.161]

В производстве волокна нитрон вода расходуется на приготовление растворов и отделку волокна охлаждение и конденсацию паров в конденсаторах смещения приготовление регенерационных растворов и отмывку ионитов охлаждение конденсаторов холодильных установок, кондиционирование воздуха, мытье оборудования и полов. [c.201]

Исходным сырьем для производства волокна нитрон служит полиакрилонитрил (ПАН, стр. 380). Для приготовления прядильного раствора полиакрилонитрил растворяют в диметилформ-амиде в две стадии сначала в аппарате-смесителе на холоду замешивают порошкообразный полиакрилонитрил с таким количеством диметилформамида, чтобы в последующем получился [c.465]

Для приготовления гидрохлорида нитрона 2—3 г нитрона растворяют в небольшом избытке 3%-ной уксусной кислоты и разбавляют водой до 100—150 мл. Добавляют избыток 20%-ного раствора иодида калия, выпавший осадок гидроиодида нитрона отфильтровывают, промывают охлажденной водой и взбалтывают с хлоридом серебра. Нагревают, фильтруют, при охлаждении фильтрата выпадают кристаллы гидрохлорида нитрона, не содержащие примеси свободной кислоты. [c.63]

Была изучена зависимость экстрагируемости этих комплексов от pH водной фазы, концентрации роданида и нитрона. Оптическую плотность измеряли при толщине слоя 1 см, растворами сравнения служили дихлорэтановые экстракты, приготовленные аналогично, но без прибавления металла. Для каждого опыта брали 10 мл дихлорэтана, общий объем водной фазы равнялся 20 мл. [c.165]

Полимеризация нитрил-акриловой кислоты лучше всего проводится по эмульсионному способу, в производственных условиях полимеризацию производят в водном растворе. Хотя растворимость нитрила акриловой кислоты в воде незначительна (7—7,5%), полимеризация его в водном растворе позволяет регулиоовать процесс. Образующийся полимер (—СНг — —СНСН) , будучи нерастворимым в воде, выпадает в виде мелких легко фильтрующихся гранул. Инициатором реакции полимеризации служит перекись водорода или персульфата аммония. При введении в систему веществ, окисляюишхся персульфатом аммония (ЫН4)25208, например ЫаНЗОз, ЫагЗгОз), скорость реакции полимеризации значительно возрастает. Таким путем производится окислительно-восстановительное инициирование полимеризации. Приготовление прядильного раствора и подготовка его к формованию проводится аналогично Случаям, разобранным ранее для искусственных волокон. Формование волокна нитрон можно проводить как по сухому, так и мокрому способу. В качестве осадительной ванны при мокром способе формования применяют глицерин или водные растворы диметилформамида. В Советском Союзе применяют гТШ-церин. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология