Первольфрамат

Дициклогексил-амин, НаОа Циклогексанон, оксим циклогексанона, НаО Первольфрамат натрия спиртовый раствор, 25—30° С, в присутствии трилона Б [941] [c.662]

Триметиламин, НаОа Окись триметиламина, НаО Первольфрамат натрия спиртовый раствор, в присутствии трилона Б, бурное протекание реакции, требующее охлаждения. Выход 98% за 10—15 мин [941] [c.662]

КНз, НаОа N07, N07, НаО 2 о Первольфрамат натрия в присутствии трилона Б [941] [c.662]

На основании многочисленных работ по окислению аминов ионом первольфрамата, механизм этой реакции для сильно затрудненных вторичных аминов можно изобразить следующей схемой [c.54]

Можно видеть, что такая детоксикация получалась со всеми количествами пермолибдата или первольфрамата, превосходящими те количества, которые соответствуют 0,75-10 5 грамматома молибдена или вольфрама (0,0007 г [c.111]

Вольфраматы. Вольфраматы, паравольфраматы и первольфраматы получаются из нормальной вольфрамовой кислоты (Н2 04) и других вольфрамовых кислот. [c.111]

Систематические исследования состава и кинетических свойств промежуточных продуктов в реакции разложения перекиси водорода были выполнены Г. А. Богдановым и его сотрудниками, выделившими пермолибдаты, первольфраматы и перхроматы и показавшими, что константы скорости разложения этих промежуточных веществ совпадают с константами скорости каталитических реакций. [c.431]

Весьма распространен кислотно-основный катализ (катализаторы Н+ и ОН ). Одним из примеров гомогенного катализа в водном растворе служит разложение пероксида водорода па воду и кислород ири участии ионов СгаО,", WO4, MoOi . Исследования, проведенные Н. И. Кобозевым и Г. А. Богдановым с сотр. позволили выделить промежуточные соединения — перхроматы, первольфраматы и пермолибдаты, образующиеся при взаимодействии исходных ионов с пероксидом водорода, которые затем распадаются с выделением кислорода. [c.180]

Многие соединения вольфрама и молибдена при взаимодействии с HsOz также образуют первольфраматы и пермолибдатг/. Гак, например, при взаимодействии перекиси водорода с растворами вольфраматов даже при кипении образуется первольфрамат [c.77]

Каталитические свойства вольфрамат-иона обусловлены его быстрым и обратимым превращением в пероксовольфрамат-ионы (п=5+8), которые находятся в равновесии с протонированными первольфраматами НД 0 " [уравнение (1)]. Первольфрамат-ионы в результате двухэлектронного окисления, сопровождаемого переносом атома кислорода, превращают вторичный амин в гидроксиламин и гидроксиламин в N-oк ид гидроксиламина [уравнения (2)—(4)], находящийся в равновесии с катионом оксоаммониевой соли. [c.13]

Циклогексиламин, НА Циклогексилгидро-ксиламин, НаО Первольфрамат натрия водный раствор, 0° С, в присутствии трилона Б. Выход —40% [941] [c.662]

Образование промехкуточных соединенш типа первольфрамат-иона учитывается и одностадийной схемой катализа. По существу исходным веществом для химического превращения является ие перекись водорода, а первольфрамат-ионы, количество которых можно рассчитать из константы равновесия первой быстрой стадгии [c.82]

Выполнение работы. К нагретому в пробирке 30%-ному раствору перекиси водорода (3—4 капли) добавить 5—7 капель насыщенного раствора вольфрамата натрия. Отметить появление желтой окраски первольфрамата натрия Кз2ШСд- х имеет значение от 5 до 8). [c.273]

В 1959 г. О. Л. Лебедев и С. Н. Казарновский, изучая действие первольфрамата натрия на различные амины, получили неописанный ранее продукт окисления 2,2,6,6-тетраметилпннери-дина. Вещество представляло собой легкоплавкие оранжевые [c.26]

Метод окисления аминов ионом первольфрамата был использован в 1959г. О. Л. Лебедевым и С. Н, Казарновским при получении индивидуального иминоксильного радикала 2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-1-оксила 111]. [c.55]

Аналогичные замечания в полной мере относятся и к методу окисления первольфраматом. В качестве примеров южиo ука-зат1 на окисление 2,2,6,6-тетрай1етнл-4-аминопиперидина, которое сопровождается параллельным превращением первичной аминогруппы 1371 [c.59]

Проверка теории Шпитальского была произведена Н. И. Кобозевым с сотрудниками. Они проследили изменение концентрации промежуточных продуктов со временем на примере разложения перекиси водорода под действием ионов молибдатов и подтвердили правильность рассуждений Шпитальского. Систематические исследования состава и кинетических свойств промежуточных продуктов в реакции разложения перекиси водорода были выполнены Г. А. Богдановым и его сотрудниками они выделили целый ряд пермолибдатов, первольфраматов и перхроматов и установили, что константы скорости разложения этих промежуточных веществ совпадают с константами скорости каталитических реакций. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология