Амины окисление

Ароматические амины Окисление феназина 1 [c.72]

Применение. Оптически активный К- применяют для расщепления рацематов спиртов и аминов. Окислением неочищенного рацемического К. (т. пл. 81—83°) получают (=Ь)-кетопиновую кислоту [c.116]

Определение активности пероксидаз. Пероксидазы широко распространены в растениях и играют весьма важную роль в окислительных процессах. Пероксидаза окисляет многие фенолы и некоторые ароматические амины. Окисление тех или иных соединений перокси-дазой происходит при помощи пероксида водорода или другого, органического, пероксида. С пероксидом водорода пероксидаза образует комплексное соединение, в результате чего происходит активирование пероксида водорода, который действует как акцептор водорода. Реакцию окисления схематично можно представить следующим образом [c.107]

Амино-окисленный петролатум (восстановленный нитрованный окисленный петролатум). ..... [c.168]

Крешков А. П. и Вильборг С. С. Окисление диметиланилина феррицианидами. [Качественное обнаружение третичных смешанных жирноароматических аминов окислением феррицианидами]. Тр. Моск. хим.-технол. ин-та им. Менделеева, 1947, вып. 12, с. 68—70. Библ. 4 назв. 7517 Крешков А. П. и Гурецкий И. Я- Анализ кремнийорганических соединений. Определение углерода и водорода в некоторых кремнийорганических соединениях микрометодом. Тр. Моск. хим.-технол. ин-та им. Менделеева, 1952, вып. 17, с. 7—14. Библ. 19 назв. 7518 [c.285]

Такое окисление протекает сложно вследствие того, что гидроксил-амины сами легко окисляются, и в случае первичных аминов окисление доходит до нитросоединений, выходы которых вполне удовлетворительны. [c.70]

В присутствии третичного амина окисление тормозится. Ингибирующее действие, возможно, связано с отрывом атома водорода, находящегося в а-положении к нафтильной группе. Действительно, замещение водорода в этом положении метильной группой резко уменьшает период индукции. При введении заместителей в [c.105]

Хемилюминесценция при ингибированном аминами окислении в присутствии спиртов [c.53]

Когда отношение 2/ 1 очень мало, реакцию часто доводят до высокой степени превращения А (сульфирование и нитрование бензола и алкилбензолов, этерификация). При хлорировании это отношение меняется в пределах 0,1—0,5, а оптимальная степень конверсии достигает лишь 0,2—0,5 и даже меньше. При некоторых процессах (синтез аминов, окисление углеводородов с получением реакционноспособных промежуточных продуктов — альдегидов, спиртов, кетонов, гидроперекисей) отношение констант еще больше, и нередко приходится ограничиваться степенью конверсии 0,05—0,1. [c.404]

Применение. Оптически активный К. применяют для расщеи-ления рацематов спиртов и аминов. Окислением неочищенного рацемического К. (т. пл. 81—83 ") получают ( )-кетопиновую кислоту [21, которая интересна как пример устойчивой к лекарбоксплиро-ванию р-кетокислоты. [c.116]

В ряду алкалоидов окисление третичных аминов перекисью водорода приводит с хорошим выходом к соответствующим окисям аминов. Окисление получающихся N-окисей хроматом калия представляет собой еще один способ превращения N— Hg в N—И. При этом группировка N— Hg окисляется до N—СН2ОН, которая легко отщепляет формальдегид и превращается в N—Н-группу. Таким путем кодеин XVII был превращен в норкодеин GLXVI, идентичный продукту, полученному цри реакции с диэтиловым эфиром азодикарбоновой кислоты [37]. [c.371]

Индофенолы и индамины получаются окислением смеси га-аминофе-нола или и-фенилендиамина (содержащего по крайней мере одну группу NH2) и фенола или ароматического амина. Окисление осуществляется хлорным железом, двуокисью свинца или бихроматом калия на холоду (в более жестких условиях образуются красители класса феназина см. дальше). Простейший индамин — фениленовый голубой — получается окислением смеси ге-фенилендиамина и анилина. Принимают промежуточное образование хинондиимина, присоединяющего анилин в ноложении 1,6 причем образуется лейконроизводное (дигидропроизводное) индамина. Последнее окисляется далее до индамина [c.507]

Попытки окислить алифатические амины трифторнадуксус-ной кислотой привели к образованию солей аминов с трифторуксусной кислотой. Растворы трифторнадуксусной кислоты всегда содержат значительные количества трифторуксусной кислоты поскольку это достаточно сильная кислота, которая действительно может протонизировать все количество амина, окисления не происходит. Если в систему в качестве буфера ввести углекислый натрий, то можно осуществить реакцию между алифатическим амином и трифторнадуксусной кислотой, однако продуктом такой реакции является М-алкилтрифторацет-амид [42]. [c.133]

Окисление аминов. Окисление алициклических аминов до нитросоединений является удобным лабораторным методом получения нитроциклоалканов. При окислении циклогексиламина надуксусной кислотой образуется нитроциклогексан с выходом 70% [36]. Три-фторнадуксусная кислота не пригодна для окисления аминов, так [c.297]

Нами была исследована возможность применения рассмотренной выше концепции Гамбаряна—Горнера для объяснения и) гнбирующей способности аминов на примере ингибированного аминами окисления каучука. Как следует лз данных, приведенных в таблице 1, антиокислительная способность аминов воз- растает спмбатно с положительными электронными эффектами [c.67]

Юнгникель, Петерс, Полгар и Вейс" утверждают, что метод, основанный на присоединении НС1 и применяемый чаще всего, является наиболее надежным, и только в отдельных случаях следует отклоняться от этого метода, заменяя хлористый водород бромистым водородом, как, например, в случае анализа диэльдрина. Другие методы определения, например, присоединение серной кислоты, аминов, окисление кислым бихроматом н гидратация в гликоль с последующим окислением, не имеют значения. Как перспективный оценивается метод спектроскопического определения с помощью инфракрасного спектра. [c.927]

Красители, образующиеся при конденсации хинизарина с алифатическими или циклоалифатическими аминами, обладают яркими цветами от зеленовато- до красновато-синего и во многом подобны красителям, содержащим о,о -дизамещенные фениламиногруппы. В последние два десятилетия они привлекают все большее внимание благодаря своей яркости. Красители этой группы получают обычным методом, включающим конденсацию лейкохинизарина с амином, окисление лейкосоединения и превращение продукта в растворимый краситель. Для этой цели выбирают лишь такие амины, которые могут реагировать с серной кислотой, давая сульфокислоты или эфиры серной кислоты. Желательно также, чтобы азот был связан со вторичным атомом углерода, поскольку красители, полученные из алифатических аминов с неразветвлен-ными цепями, обладают пониженной светопрочностью на шерсти. [c.91]

Открытие первого искусственного красителя мовеина (фиолетового цвета с оттенком, напоминающим цветы мальвы) должно быть упомянуто здесь потому, что в основе его лежала реакция совместного окисления смеси первичных аминов окислению было подвергнуто техническое анилиновое масло, содержавшее толуидины. Позднейшими исследованиями была установлена указанная здесь структура мовеина [c.437]

Если принять, что образование солей енольной формы и окисление 2-п-нитрофенилиндандиона-1,3 являются взаимно конкурирующими реакциями, то образование енольных солей произойдет тем быстрее, чем основнее амин, и окисление может задержаться. Со слабоосновными аминами окисление может стать первенствующей реакцией. [c.199]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.533 , c.535 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.658 , c.660 , c.661 , c.667 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.360 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.839 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.85 , c.438 , c.439 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.611 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.217 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.610 , c.611 , c.625 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.68 , c.70 , c.86 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.527 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.238 , c.673 , c.676 , c.677 , c.682 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.645 , c.646 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.645 , c.646 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.85 , c.438 , c.439 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.214 , c.215 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.622 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология