Пероксовольфраматы

Выполнение работы. К нагретому в пробирке 30%-ному раствору пероксида водорода (3—4 капли) добавить 5—7 капель насыщенного раствора вольфрамата натрия. Отметить появление желтой окраски пероксовольфрамата натрия Na2W0 (д имеет значения от 5 до 8). [c.239]

Получать пероксохроматы необходимо при низких температурах (ниже 0°С). Известны пероксидные соединения и для других элементов подгруппы хрома. Например, пероксомолибдат МаМоО , пероксовольфрамат Мги Ов. [c.385]

Белый пероксоБОльфрамат патрия Na WO -H O получают пз желтого пероксовольфрамата, оставляя его на воздухе при комнатной температуре в открытом стакане пли, лучше, иа часовом стекле, покрытом влажной воронкой. Через некоторое время (1—2 суток) он полностью разлогкптсп. Скорость перехода желтого продукта в белый зависит от влажности воздуха п от теыперат> ры. Чем больше влажность п выше температура, тем быстрее протекает ироцесс. [c.149]

Осадок промывают охлаждеппым 96%-ным спиртом, абсолютным спиртом и эфиром. Продукт сохраняется только при температуре сухого льда. При разло/кепни образуется более устойчивый пероксовольфрамат 5г УОб-ЗНгО. Он нерастворим в органических растворителях, по хорошо растворяется в воде. [c.150]

Н2О. Свойства их аналогичны пероксовольфраматам щелочных металлов. Предполагается, что они содержат кристаллизационную перекись водорода аналогично кристаллизационной воде. Перекисные соединения вольфрама могут образоваться и в аморфном состоянии, но несколько иного состава. [c.228]

Каталитические свойства вольфрамат-иона обусловлены его быстрым и обратимым превращением в пероксовольфрамат-ионы (п=5+8), которые находятся в равновесии с протонированными первольфраматами НД 0 " [уравнение (1)]. Первольфрамат-ионы в результате двухэлектронного окисления, сопровождаемого переносом атома кислорода, превращают вторичный амин в гидроксиламин и гидроксиламин в N-oк ид гидроксиламина [уравнения (2)—(4)], находящийся в равновесии с катионом оксоаммониевой соли. [c.13]

Постоянство у и Е для K2W08 и K2W06 на протяжении всего хода их превращений в воде приводит к выводу, что пероксовольфраматы щелочных металлов в растворе, в отличие от их распада на воздухе, [c.301]

Осаждение вольфрама цинхонином было описано в разделе Методы отделения . Гравиметрическому определению вольфрама с цинхонином мешают As , и Si, не мешает Мо . Комплекс W с цинхонином гигроскопичен. Для перевода в WO3 осадок прокаливают при 700—850 °С [6]. Вольфрам в среде HNO3 образует с пероксидом водорода пероксовольфрамат, который при нагревании разлагается с выделением осадка вольфрамовой кислоты. Осадок фильтруют, прокаливают при 700—850°С и взвешивают в виде WO3 [31]. Для осаждения H2WO4 в методике рекомендуется нагревание раствора до 60°С. В работе [32] показано, что полное осаждение достигается при 80 °С. [c.236]

Разложение пероксовольфрамата (модифицированный метод [31]) 99,52 0,093 6 [c.237]

На катоде в условиях электролиза реакция образования перекиси водорода из кислорода практически исключена [4]. Поэтому остается принять, что кроме г1 каталитического разложения перекиси водорода и пероксо- g. вольфрамата (как в объеме, так и в приэлектродном слое), имеет место расход активного кислорода за счет его катодного восстановления с образованием воды. Восстановление активного кислорода перекиси водорода или пероксовольфрамата — это и есть те процессы, которые сопутствуют электровыделению вольфрама совместно с нике- [c.95]

Возможно, что в электролите образуются тройные комплексы пероксовольфрамата никеля. Образование подобных комплексов отмечалось в работах [6, 7]. Следует добавить, что стабильность, поляризуемость и другие свойства комплексных соединений сильно зависят от внешнесферного катиона. Ионы с малым радиусом и большим зарядом обладают сильным стабилизирующим действием, особенно в случае легко поляризующихся лигандов, каким является пероксогруппа. [c.96]

При образовании тройных пероксовольфраматов с такими ионами, как, например, 5п +, Ре +, Со +, 8п2+, Ре +, Со +, N 2+, возможна значительная стабилизация комплекса переноса заряда и при насыщении пероксогруппы электронами в процессе электролиза может затрудниться ее распад до воды или снизиться ее окисляющая способность в реакции со свободной перекисью во- [c.96]

Нитрат триалкилбензиламмония в трихлорэтилене экстрагирует пероксовольфраматы из растворов, содержащих Н2О2. При pH 0,7 состав экстракта (МК4)Н У20 , при повышении pH — (КВ4)2 У20 . Вместе с вольфрамом экстрагируются V, Z , Н1, Ве, Мо, В1, Ад, Аи и Р1 не экстрагируются А1, Аз, Ве, Оа, Сс1, Т1, 1п, РЬ, Сг, N1, Мп, Ва, Си, Со, Те, Ге, Мд, Zn, Са, 31 [145]. Метод применяют для отделения основы при определении примесей в чистом вольфраме [146]. [c.62]

Смотреть страницы где упоминается термин Пероксовольфраматы: [c.540] [c.518] [c.11] [c.12] [c.142] [c.148] [c.149] [c.150] [c.150] [c.150] [c.151] [c.107] [c.423] [c.228] [c.228] [c.228] [c.107] [c.301] [c.301] [c.302] [c.540] [c.238] [c.228] [c.228] [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология