Паравольфраматы

Нитрат никеля, паравольфрамат аммония, перекись водорода, гранулированная окись алюминия [c.76]

Аммоний паравольфрамат см. Аммоний вольфрамовокислый пара [c.40]

Калий паравольфрамат см. Калий вольфрамовокислый пара [c.246]

Наиболее чистый вольфрамовый ангидрид получается многократным растворением его в растворе аммиака, осаждением паравольфрамата аммония и прокаливанием последнего. [c.225]

Растворимость паравольфрамата аммония [c.230]

Паравольфрамат выделяется в виде пластинок. При выпаривании частично удаляется аммиак и выпадает семи- или пятиводная соль в виде игольчатых кристаллов [c.265]

Свежеосажденную вольфрамовую кислоту растворяют в 25%-ном растворе NH4OH. Образовавшемуся паравольфрамату аммония дают выкристаллизоваться и два раза перекристаллизовывают его из горячей воды. Затем в один и тот же сосуд медленно сливают из бюреток раствор, содержащий 25 г пара-вольфрамата аммония, 20 см конц. NH4OH и 1 дм воды, и раствор хлорида кальция, содержащий 23 г соли в 1 дм воды. При этом в точно стехиометрическом количестве образуется зернистый и легко фильтруемый осадок, после высушивания его прокаливают при 1000°С в кварцевом тигле в течение 1—2 ч. [c.533]

Аналогичные формы имеют изополивольфраматы. Различные формы изополисоединений могут переходить в растворах одна в другую в зависимости от pH раствора. В щелочных средах (рН>7) в основном существуют нормальные молибдаты (вольфраматы), а в кислых средах при равном значении pH--та или иная форма изополисоединения. Наибольшее практическое значение имеют па-рамолибдаты и паравольфраматы аммония или щелочных металлов, выпадающие в осадок при нейтрализации щелочного раствора молибдата (вольфрамата) раствором соляной кислоты. В на-рамолибдатах и паравольфраматах соотношение МаО МоОз и МзО 0з чаще всего бывает равно 3 7 или 5 12. [c.384]

Установлено возникновение в водных растворах молекулярных комплексов между полимерами и кислородсодержащими полианионами. Разработана модель строения комплексов, в соответствии с которой устанавливаются связи между функциональными фуппами полимеров и концевыми атомами кислорода, координационной сферы d-металла. Наиболее вероятным типом связей являются водородные. Координационные кислородные полиэдры, в частности искаженные октаэдры, окружающие атомы d-металлов, в солях изученного типа объединяются в блочные структуры (гептамолибдат, паравольфрамат и др.) которые способны к образованию цепочек с мостиками из ионов аммония, воды. В зависимости от концен- [c.125]

К-ту. Последнюю прокаливают, получая WO3, или растворяют в водном р-ре NH3, из к-рого выпариванием кристаллизуют паравольфрамат (NH4)jq [H2W,2042] HjO. Это соед. м.б. также получено более простым способом-экстракцией водными р-рами солей аминов или четвертичных аммониевых соед. (при pH 2,5-3) с послед, реэкстракцией р-рами NH3. Перспективен метод его получения из р-ров N32W04 с использованием ионообменных смол. [c.419]

Паравольфрамат аммония (NH4)lo[H2W 2042] хНзО-белые кристаллы р-римость в воде [% по массе в расчете на безводную соль) 1,064 (17 °С), 4,341 (49 °С), 7,91 (70 °С). При 400-500 С разлагается с образованнем УОз. Получают выпариванием конц. р-ров (NH4)2W04 или нейтрализацией этих р-ров до pH 7,0-7,4 (ниже 50 С нз р-ров выделяется соед. с х= 10, выше 50°С-с. х = 4). [c.423]

Паравольфрамат натрия Na]o[H2W 20 42] хН О-белые кристаллы рьримость в воде (% по массе в расчете на безводную соль) 5,52 (12 С), 1 94 (40 °С), 70,6 (102 X). Получают нейтрализацией р-ров Ыа2 /04 (при осаждении на холоду выделяется соед. с х = 27, при 60-80 С-с х = 24). [c.423]

Моновольфраматы Са н Na, паравольфрамат аммония-промежут. продукты в пронз-ве W и WO3. Вольфраматы Na н К используют в произ-ве вольфрамовых бронз (см. Бронзы оксидные). Моновольфраматы Mg, d и Zn входят в состав люминофоров. BajWOg перспективен для изготовления термокатодов. Моновольфраматы РЗЭ (плавятся в интервале 1030-1580°С)-компоненты лазерных материалов, моновольфраматы d и ТЬ-кристаллич. матрицы лазеров. Двойные В. щелочных металлов и РЗЭ-люминофоры. [c.424]

Паравольфрамат аммония. Белый, при нагревании разлагается. Плохо растворяется в воде, разбавленной хлороводородной кислоте. Разлагается концентрированными кислотами, щелочами, гшфатом аммиака. Вольфрамат аммония (NH4>2W04 устойчив только в аммиачном растворе. Получение см. 781. [c.393]

Метакислота растворяется в воде. Растворимость ее изменяется с температурой. При 180° она теряет воду. Кристаллы водной формы имеют вид октаэдров или тетрагональных бипирамид. Их можно получить частичным восстановлением WOз водородом или другими восстановителями, частичным окислением ШОа, нагреванием смеси ШОз+ + ШОа в инертной атмосфере, прокаливанием паравольфрамата аммония, а также электролитическим восстановлением или окислением соответствующих соединений с платиновым катодом и никелевым анодом. Сине-фиолетовый порошок УОа в5—WOa 7в получался нагреванием ШОз в токе влажного водорода при 800° в течение 1 ч. Азотная кислота и царская водка окисляют и растворяют его в разной степени в зависимости от того, каким способом оно получено. [c.227]

Аммиак начинает улетучиваться из парасоли при нагревании до 60°, а вода — при 100°. Полностью сухой паравольфрамат аммония разлагается при 250°. При длительном кипячении растворов вольфраматов аммония образуется метасоль (NH4)2W40i3-8H20 в виде октаэдров. Шестиводная метасоль получается, если восьмиводную соль перекристаллизовать из спиртового раствора.Метасоль начинает терять воду и аммиак при 100—120, при 250° переходит в стекловидный гекса-вольфрамат, растворимый в воде [1 ]. Выделены также тетра- и пента-вольфраматы аммония, двойные соли аммония — с алюминием, железом, серебром и другими металлами. [c.230]

Паравольфрамат натрия суш,ествует двух составов На1д и04 1- [c.231]

Вольфрамовые бронзы представляют собой соединения с общей формулой Me WOз (где Ме — щелочной металл х изменяется в пределах ОС > < 1, чаще равен 0,1—0,3). Ранее общая формула бронз принималась схематически пЖе О-пг 2О5 pWOз в предположении, что вольфрам в них одновременно пяти- и шестивалентен. Бронзы выделены в виде порошков от синего до золотистого и ярко-красного цвета. Получаются они восстановлением паравольфраматов щелочных металлов сухим водородом или электролизом — при быстром охлаждении расплавов паравольфраматов, при нагревании смесей вольфраматов щелочных металлов с порошком W и АУОг в вакууме [5]. Первым способом бронзы впервые получены Велером еще в 1824 г., а позднее В. И. Спициным, А. С. Кокуриной и Е. А. Никитиной [5]. Вольфрамовые бронзы обладают кубической (типа перовскита) или гексагональной структурой химически устойчивы. [c.234]

Исходным материалом для прочих областей применения вольфрама служит вольфрамовый ангидрид, вольфрамовая кислота или паравольфрамат аммония. Их получают из рудных концентратов путем химической (пирогидрометаллургической) переработки. [c.245]

Прокаленный ШОз имеет чистоту выше 98—99% и пригоден для получения из него металла менее ответственного назначения. Для более ответственного назначения, в частности для электро- и радиоламповой промышленности, требуется WOз или H2W04 более высокой чистоты. Для получения таких продуктов вольфрамовую кислоту непосредственно после отмывки и фильтрования подвергают аммиачной очистке. Последняя производится так же, как и растворение вольфрамовой кислоты, получаемой кислотным разложением вольфрамовых концентратов H2W04 растворяют в растворе аммиака, кристаллизуют паравольфрамат аммония и т. д. (см. ниже). При получении вольфрамовых соединений высокой чистоты пользуются наиболее чистыми реагентами. Процессы ведут в меньших масштабах при меньших одновременных загрузках и применяют особо коррозионностойкую аппаратуру. В результате одно- или двукратной аммиачной очистки получаются вольфрамовая кислота и й Оз чистотой до 99,95%. Степень очистки (в частности, от молибдена) в значительной мере зависит от качества исходных концентратов и полноты осаждения паравольфрамата. Примерные технические условия на вольфрамовый ангидрид (состав в. %) [7] [c.264]

Осадок отфильтровывают на нутч-фильтре или фильтр-прессе. Отфильтрованный раствор либо очищают от Ре , и других ионов, перешедших в раствор, либо направляют непосредственно на осаждение соединений вольфрама. От ионов тяжелых металлов очищают, осаждая сульфиды РеЗ и др. Осадок отфильтровывают. Из очищенного раствора осаждают паравольфрамат аммония 5(ЫН4)20-12WOз лНгО. Для этого раствор либо нейтрализуют соляной кислотой, либо выпаривают. При нейтрализации протекает реакция (схематически) [c.265]

При нейтрализации кислоту вливают медленно тонкой струей, перемешивая, до рН 7,3, избегая местного перекисления и образования за счет этого метасолей и вольфрамовой кислоты. Нейтрализуют в гуммированной, эмалированной или фарфоровой аппаратуре. Выпаривают постепенно до 60% первоначального объема. Аппаратура—эмалированные или гуммированные выпарные котлы. В растворе остаются 10% и основная масса примесей (Мо, щелочи и др.). В случае необходимости более глубокой очистки из полученных кристаллов соляной кислотой выделяют H2W04. Вольфрамовую кислоту промывают, и вновь повторяют аммиачную очистку. Таким путем можно получить вольфрамовые соединения чистотой до 99,95% и выше. Нейтрализацией получается более чистый паравольфрамат, чем упариванием. [c.265]

При этом после реэкстракции извлекается 99% W. Чистота паравольфрамата, получаемого при содово-автоклавной экстракционной переработке бедных концентратов, достигает 99,99%. Содержание WO3 в паравольфрамате более 89 /о, а SiO 2 и молибдена — соответст-венио 0,001 и 0,0015% [55]. [c.269]

Экстракционным путем эффективно извлекается вольфрам из растворов после кислотной промывки шеелитовых промежуточных продуктов обогаш,ения руд скарновых месторождений, а также из натрий-вольфраматных растворов, получаемых при автоклавно-содовом вскрытии тех же промежуточных продуктов, после очистки этих растворов от Si, F, Р, Мо. При экстракции спиртовыми растворами аминов, содержащими 10 г/л НС1, получается органическая фаза, в которой 40 г/л WO3. Реэкстракция раствором аммиака при 50—60° дает раствор с 80—85 г/л WO3 и рафинат с 0,05—0,2 г/л WO3. Извлечение в паравольфрамат 83% при чистоте более 99,9%. Чтобы при реэкстракции не получалось осадка паравольфрамата, процесс ведут при 50—60° [37]. [c.269]

При кислотном вскрытии вольфрамовых концентратов для отделения молибдена применяется экстракция трибутилфосфатом, или метилизобутилкетоном, или ацетофеноном [7] из пульпы вольфрамовой кислоты. Подробнее об этом см. гл. IV. Наиболее короткий метод очистки раствора вольфрамата натрия и извлечения вольфрама из раствора— сорбция иона WO4 на ионообменной смоле и дальнейшая десорбция раствором NH3 и NH4 I. Чтобы при десорбции не кристаллизовался паравольфрамат аммония, процесс надо вести в разбавленном растворе или при повышенной температуре. В Англии и Канаде в качестве сорбента в колоннах применяют смолу на основе сополи-меризованных стирола и дивинила — дауэкс 50x8 в КН4 -форме [55]. На смоле задерживаются все главнейшие примеси, в том числе натрий. [c.269]

Смотреть страницы где упоминается термин Паравольфраматы: [c.335] [c.161] [c.9] [c.36] [c.36] [c.36] [c.37] [c.35] [c.239] [c.376] [c.107] [c.423] [c.423] [c.673] [c.169] [c.154] [c.155] [c.228] [c.230] [c.258] [c.266] [c.266] [c.267] [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология