Дициклогексил амин

В качестве побочных продуктов получаются дициклогексил-амин и циклогексан [c.96]

Маслорастворимая 10—15 соль дициклогексил-амина и синтетических жирных кислот [c.154]

Нитрит дициклогексил-амина (НДА) [ 6H,,NH]+0N0- [c.70]

Циклогексанон, циклогексиламин Дициклогексил- амин Сульфид кобальта. Выход 91% [472] [c.73]

Дифениламин Дициклогексил- амин Ni на кизельгуре жидкая фаза, 100 бар, 290— 300° С. Выход 85% [2198] [c.118]

Дифениламин (1) Дициклогексил- амин Катализатор тот же Р = 56 бар, 220° С, скорость подачи 1 — 475 шлЫ. Выход 82% [26] [c.258]

Дициклогексил-амин, НаОа Циклогексанон, оксим циклогексанона, НаО Первольфрамат натрия спиртовый раствор, 25—30° С, в присутствии трилона Б [941] [c.662]

Маслорастворимые соли цикле- и дициклогексил-амина и синтетических жирных кислот фракций jo—С12 is—С20 [c.70]

Дициклогексил- амин НСООН [c.295]

Энергичными ингибиторами коррозии являются азотсодержащие органические соединения, например нитрит дициклогексил-амина [13]. [c.551]

Смесь циклогексанола и циклогексанона, ЫНз Циклогексиламин (1), дициклогексил-амин (11), Н3О Никель-хромовый на кизельгуре (45% Ni и 1,8% Сг) в паровой фазе, 140° С, 3000 Выход 1 — 84—86%, Ц — 12—14% [1395] [c.677]

Анилин Циклогексиламин (1), дициклогексил-амин (11) Rh, Pd, Pt на угле в уксусной кислоте (III) или циклогексане, 1 бар, 20° С. В 111 на всех катализаторах образуется И ряд активности Pt > Rh > Pd ряд селективности по Г. Rh > > Pd > Pt [141]°. См. также [142[ [c.772]

Анилин Циклогексиламин (I), дициклогексил-амин (И) Pd, Pt или Rh на угле в уксусной кислоте или циклогексане, I бар, 20° С. В уксусной кислоте на всех [катализаторах образуется II. Ряд активности Pt > Rh > Pd, ряд селективности ио I Rh > Pd > Pt [141]° Pd на угле в уксусной кислоте, 20—150° G. Максимальный выход I — 90% [469]. См.также [470 — 473] [c.801]

Циклогексанон, КНз Дициклогексил-амин (I), циклогексанол (II) ра—Р1. Выход смеси I и II — 50—80% [618] [c.813]

Фенол, ЫНз Дициклогексил-амин (I), циклогексиламин (II) ра (5%) на угле 2,8—4,2 бар, 78—99° С, ЫНз Н2 = 4 1 и 6 1. В продуктах I — 67%, II — 21 4% (от теорет.) [636] [c.813]

Анилин Циклогексиламин (I), дициклогексил-амин (И) Pt на угле в уксусной кислоте или циклогексане, 1 бар, 20° С. Ряд активности Pt > Rh > > Pd. Ряд селективности по I Rh > Pd > Pt [141]= [c.832]

Циклогексанон, N Hs Дициклогексил-амин, циклогексанол Платиновый катализатор. Общий выход 50— 80% [618] [c.836]

Маслорастворимые соли цикло-и дициклогексил-амина и синтетине-ских жирных кислот фракции [c.27]

Определение алифатических аминов [252]. Принципиально иной способ определения основан на взаимодействии солей меди с алифатическими аминами, приводящем к образованию синих комплексных соединений типа аммиакатов. Анализируемую пробу, содержащую 10—80 мкмоль амина, растворяют в 1—5 мл абсолютного этилового спирта и добавляют 5 мл 0,05 М раствора СиС12-2Н20 в абсолютном спирте, после чего разбавляют таким же спиртом до объема 25 мл. Через 20 мин оптическую плотность синего раствора измеряют при 860 нм. Метод позволяет определять н-бутиламин, диизопропиламин, ди- и триэтиламин, дициклогексил-амин. [c.290]

Вязкие растворы нитрита натрия, % нитрит натрия 20. .. 30 сода 0,5. .. 0,8 глицерин 5. .. 50 (50 % глицерина добавляется при консервации прецизионных деталей с трущимися поверхностями, концентрация МаЫОг в этом случае снижается). Вместо глицерина оксиэтил-целлюлоза 4... 5%, крахмал 2. .. 3 %, ксилит 40. ..50 %, ксили-тан 50%, натрийкар-бомэтилцеллюлоза 1 % Ннтрит дициклогексил-амина (НДА) [c.574]

Дегидрирование часто сопровождается циклизацией. Так, из ди-циклогексилметана I был получен флуорен II, а из дициклогексил-амина III — карбазол IV [c.172]

Анилин (I) Циклогексиламин Циклогексиламин (II), дициклогексил-амин (III) Сплав Ренея (25—50% Ni, 11—45% Мп, 30— 64% А1) [1148] Ni na MgO (IV), смеси MgO и AI2O3, диатомитовой земле, пемзе или SiOj (металл носитель = = 5—50). Использование в качестве носителя IV предотвращает образование III [1149] Никелевый (суспендированный в 2-этилгекса-ноате 2-этилгексила) 175° С, подача I — 230 г/ч, подача На— 4,2 jhV . Конверсия I в II — 86,5%, в 111 —7% непрореагировавшего I —4,7% [1150] N1 в жидкой фазе [1270] [c.654]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология