Поливинилхлорид энергия активации течения

Из табл. IV. 1 видно, что наиболее низкие энергии активации вязкого течения характерны для сополимеров на основе формальдегида, полиэтилена высокой плотности и полипропилена, а наибольшие значения — для поликарбоната, поливинилхлорида и ацетилцеллюлозного этрола. [c.138]

Наименьшей энергией активации течения отличаются высокомолекулярные соединения с высокой гибкостью цепи и слабым межмолекулярным взаимодействием. Сюда относятся полидиметилсило-ксаны (15 кДж/моль), г цс-полибутадиены (17 кДж/моль), линейные полиэтилены (25—29 кДж/моль). Введение боковых заместителей в полимерную цепь увеличивает размеры сегмента и вызывает повышение величины Е. Так, переход от полибутадиенов к полиизопре-нам увеличивает Е до 55 кДж/моль. Примерно к этому же Приводит статистическая сополимеризация полибутадиена со стиролом. У полипропилена Е возрастает по сравнению с линейным полиэтиленом примерно до 46 кДж/моль, при переходе к полиизобутилену она увеличивается до 54—59 кДж/моль. Замена метильного радикала в полипропилене фенильным (в полистироле) удваивает энергию активации течения полимера. Еще выше энергия активации течения фторированных производных полиолефинов и поливинилхлорида. Так, для сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом и поливинилхлорида Е оценивается значениями 125 и 145 кДж/моль. Очень высокими значениями энергий активации течения отличаются [c.136]

Подобная корреляция между длиной спирали и вязкостью при высоких скоростях сдвига (2000 с" ) получена и для других полимеров, например полиметилметакрилата По мнению Пезина , хорошая корреляция между длиной спирали и вязкостью при высоких скоростях сдвига объясняется тем, что значения энергии активации вязкого течения полимеров близки к значениям энергии активации при течении по спирали. Так, для энергии активации течения полимеров в форме получены следующие значения 16,8—21 кДж/моль для полиэтилена и полипропилена 33,5— 38 кДж/моль для полиметилметакрилата 21—29,5 кДж/моль для поливинилхлорида и 12,6—25 кДж/моль для полистирола. В то же время для полистирола энергия активации вязкого течения при скорости сдвига 3 с", полученная из реологических измерений, находится в пределах 42—84 кДж/моль, а с увеличением скорости сдвига уменьшается, и при скорости сдвига 1500 с она составляет 14,3—29,5 кДж/моль, приближаясь к значениям энергии активации при литье спирали. [c.265]

При высоких значениях напряжения сдвига энергия активации вязкого течения растворов полимеров стремится к величинам, характерным для чистых растворителей, что свидетельствует о значительном разрушении структуры раствора. Так, например, для раствора поливинилхлорида в диметилформа.миде величица Е при т, равном ЮЗ 2 дин1см составляет 5,2 ккал1моль, а при [c.158]

Были вычислены значения энергии активации суммарного процесса пленкообразования. Они оказались близкими к значениям энергии активации вязкого течения полимеров и составили [47] для эпоксиполимера Э-41—49,2 ккал1моль для поливинилбутираля — 19,2 ккал1моль для поливинилхлорида, пластифицированного диоктилфталатом, — 17,4 ккал1моль. Это свидетельствует о том, что пленкообразование из порошков полимеров осуществляется по механизму вязкого течения. Подтверждением данного вывода служит и изотермическое изменение объема порошков полимеров (рис. 35). Эта зависимость на стадии активного уплотнения прямолинейна [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология