Раствор, структура разрушение

Такой вывод косвенно подтверждается слабо выраженным и почти линейным уменьшением диэлектрической проницаемости раствора при увеличении концентрации электролита вплоть до 0,5—1,0 М растворов. Дальнейшее повышение концентрации электролита приводит к некоторому замедлению спада диэлектрической проницаемости и отклонению экспериментальной кривой от прямой линии в сторону больших величин диэлектрической проницаемости. Предполагается, что такой ход кривых е — с обусловлен наложением эффектов упорядочения структуры воды и ее разрушения под действием введенных ионов. Если рассматривать воду как систему, состоящую из квазикристаллических образований, то при введении первых порций электролита наиболее заметно проявляется их упорядочивающее действие — образование внутреннего сольватного (замороженного) слоя молекул воды, частичная ориентация молекул воды во внешнем сольватном слое, уменьшение свободного объема жидкости. Все эти эффекты охватывают главным образом преобладающую аморфную форму воды, связь между молекулами в которой слабее, чем в квазикристаллических образованиях, и приводят к уменьшению энтропии. При возрастании концентрации электролита, когда значительная часть аморфной воды становится [c.64]

Молекулярные веса большинства полимеров, за небольшим исключением, находятся в пределах 10 —10 . Подавляющее большинство полимеров линейной и разветвленной структур удается растворить без разрушения химических связей между атомами, поэтому изучение свойств разбавленных растворов является наиболее распространенным методом оценки молекулярных характеристик полимеров. Растворению часто предшествует длительный процесс набухания, который зависит от различия в скоростях диффузии малых молекул растворителя и больших молекул полимера. При растворении полимера молекулы растворителя проникают между отдельными макромолекулами, увеличивая межмолекулярные расстояния и уменьшая силы взаимного притяжения между цепями полимера. Этот процесс обрывается при образовании истинного раствора, т. е. системы, в которой практически отсутствует взаимодействие между молекулами растворенного вещества. Однако для высокомолекулярных соединений достигнуть этого можно только при очень низких концентрациях полимера (порядка 0,1—0,2%). [c.149]

Исследование тиксотропии в гелях желатины. Для выяснения типа структуры, возникающей в гелях желатины, исследовалось нарастание прочности в структуре, разрушенной па разных этапах ее формирования [205, 2061. Кривая 1 на рис. 20 показывает нарастание прочности геля желатины (1 г/1О0 мл), а кривая 2 характеризует процесс гелеобразования в растворе желатины, разрушенной через 4 час. В таком разрушенном геле идет процесс нарастания прочности, но возникающая прочность меньше, чем [c.95]

Характеристика высокомолекулярных веществ по их молекулярному весу может относиться лишь к таким продуктам, которые имеют линейную или разветвленную структуру, вне зависимости от формы частиц (вытянутая или глобулярная). Молекулярные веса большинства полимеров, за небольшим исключением, находятся в пределах 10 —10 . Подавляющее большинство полимеров линейной и разветвленной структур удается растворить без разрушения химических связей между атомами, поэтому изучение свойств растворов является наиболее распространенным методом оценки молекулярных характеристик полимеров. [c.6]

Металл и окисная пленка, а также отдельные участки поверхности металла при погружении образца в травильный раствор образуют гальванические пары, оказывающие влияние на процесс растворения металла и окалины. Скорость растворения металла и окалины зависит от соотношения потенциалов металла и окалины в данном растворе, структуры и химического состава самого металла. Поэтому при выяснении механизма воздействия ультразвука на процесс травления нельзя ограничиться исследованием процесса механического разрушения металла и окалины. Следует обязательно изучить влияние вторичных эффектов ультразвукового поля на величину статического потенциала образца с окисной пленкой и без нее, а также определить, как изменяется по сравнению с химическим травлением скорость коррозии металла без окалины при наложении внешнего электрического поля. [c.276]

Из приведенных данных видно, что лаки являются более структурированными системами, отличающимися большим предельным напряжением сдвига и вязкостью. С повышением температуры раствора наблюдается разрушение структуры, что сопровождается понижением вязкости и предельного напряжения сдвига. Особенно значительно этот эффект проявляется для лаковых систем. Из этих [c.184]

Все эти явления можно объяснить тем, что при образовании жидкой нити в ней возникает своеобразный каркас, придающий ей устойчивость. Естественно, что такой каркас легче образуется из раствора с разрушенной структурой, но склонного к структурированию. Более подробно этот вопрос рассмотрен ниже. [c.209]

В общем случае все атомы одного вида или некоторая их часть в структуре минерала могут быть замещены атомами другого вида непосредственно при кристаллизации. Однако некоторые изоморфные замещения могут быть осуществлены и другим путем — в результате ионного обмена с водно-солевыми растворами без разрушения кристаллической структуры минерала, участвующего в реакции. Поэтому способность атомов замещать друг друга в кристаллической структуре минералов по ионообменному механизму можно считать особым видом реализации изоморфных замещений или ионообменным изоморфизмом. [c.102]

При исследовании идких растворов необходимо иметь в виду следующее важное обстоятельство. Как совершенно ясно в настоящее время, взаимодействие и тепловое движение частиц жидкости (атомов, молекул, ионов), образующих свойственную этой жидкости ближнюю упорядоченность, настолько тесно связаны, что по существу составляют одну проблему. Тепловое движение частиц осуществляется в жидкости посредством небольших смещений на некоторую малую длину, порядка радиуса частицы. Тепловое движение, а следовательно и состояние частиц, зависит от изменения потенциала на этих малых расстояниях. Важны отнюдь не полные энергии взаимодействия частиц, необходимые для их удаления на физически бесконечно большие расстояния, а только локальные градиенты энергий взаимодействия. Поэтому для свойств жидкостей и жидких растворов важны не столько взаимодействия, распространяющиеся на большие расстояния, сколько взаимодействия, пусть слабые, но быстро убывающие с расстоянием между частицами (короткодействующие силы). Именно поэтому в жидких растворах взаимодействие с растворителем даже ионов (сольватация ионов в растворах) зависит от структурного состояния растворителя, регулируемого короткодействующими силами. Здесь весьма важно выдвинутое в 1967 г. и достаточно широко подтвержденное экспериментально утверждение, согласно которому упрочнение (стабилизация) структуры растворителя приводит к ослаблению сольватации ионов в растворе, а разрушение структуры — к усилению сольватации. [c.3]

Результаты этих опытов убедительно свидетельствовали о том, что оптическая активность связана с асимметрией. Однако асимметрия наблюдалась у кристаллов, а многие вещества проявляли оптическую активность как в кристаллическом состоянии, так н в растворах. При растворении веществ происходит разрушение упорядоченной упаковки молекул в кристаллах, и в растворе вещества находятся в виде отдельных беспорядочно перемещающихся молекул. Если оптическая активность обусловлена асимметрией, то асимметрична должна быть и сама структура молекул. [c.87]

Низкая растворимость твердых углеводородов объясняется тем, что они, имея трехмерную упорядоченную струк — гуру, обладают высоким уровнем энергии связи между молекулами. Введение в сис — тему растворителя, хотя и ослабляет межмолекулярное взаимодей — ствие, но оно, особенно при низких температурах, может оказаться недостаточным для полного разрушения кристаллической структуры и перевода твердых углеводородов в раствор. [c.221]

Для концентрированных растворов можно использовать другое предположение, основанное на известном эффекте разрушения особой структуры граничных слоев при высокой концентрации раствора. Можно допустить, что вязкость незамерзающих прослоек концентрированного раствора мало отличается от вязкости объемного раствора. Тогда, спользуя данные, приведенные на рис. 6.4 (кривая 3), получим, что при —5°С толщина незамерзающей прослойки раствора составит 6 нм, что втрое превышает толщину незамерзающей прослойки воды при той же температуре. Для растворов более низкой концентрации (0,1 М КС1, кривые i и 7) толщина и вязкость прослоек имеют, по-видимому, промежуточное значение между полученными для воды и концентрированного раствора. [c.104]

Для катализаторов, работающих в кипящем и движущемся слоях, особую роль играет прочность к абразивному воздействию соседних частиц. В связи с этим структура, а также форма таких катализаторов в значительной степени определяются требованиями прочности. Широко распространен метод приготовления прочных к истиранию катализаторов путем коагуляции в капле, описанный подробно выше. В этом случае гранулы катализатора приобретают сферическую форму, гладкую поверхность и мало поддаются истиранию. Имеются сведения о производстве катализаторов для кипящего слоя сушкой гелевых суспензий или специальных масс в распылительных сушилках с получением микросферических частиц [45]. Наконец, при производстве катализаторов для кипящего слоя применяют высокопрочные носители типа корунда, алюмосиликагеля. Заполняя поры носителя активными компонентами путем пропитки раствором, расплавом или высокодисперсной суспензией, получают армированные катализаторы , роль носителя в которых сводится только к роли скелета, препятствующего разрушению собственно контактной массы. [c.198]

Исследование суспензии твердых углеводородов, полученной при охлаждении раствора сырья в смеси МЭК бензол толуол со скоростью 300°С/ч, при помощи микроскопии [10, 52] показало образование плотной сетки мелких переплетающихся кристаллов, задерживающих жидкую фазу и уменьшающих скорость разделения фаз (табл. 19). При снижении скорости охлаждения раствора образуются агрегаты кристаллов, разделенные жидкой фазой и свободно перемещающиеся в дисперсионной среде. Это дает возможность проводить процесс депарафинизации с высокой скоростью фильтрования. В работах [23, 24, 46] на основании данных о депарафинизации дистиллятных рафинатов установлено образование пространственной структуры с широко разветвленным жестким скелетом, способным иммобилизовать большое количество жидкой фазы. Для разрушения такой структуры необходимо механическое воздействие, тем большее, чем выше пределы выкипания дистиллятного сырья. [c.148]

Ковалентный характер связей в органических молекулах и отсутствие донорно-акцепторного взаимодействия препятствуют образованию прочных кристаллических решеток, обусловливают значительную подвижность органических молекул и способность органических веществ растворяться друг в друге. Благодаря этому можио очень тонко варьировать оказываемые на них химические воздействия и добиваться строго определенных, локальных изменений структуры (а ие полного разрушения вещества). [c.353]

Несмотря на то что, строго говоря, число гидратации однозначно определить трудно, оно представляет интерес как параметр классификации в сравнительных структурных исследованиях растворов электролитов [19в]. На основе надежных экспериментальных данных и упрош,енных геометрических представлений при условии незначительных изменений диэлектрических свойств вследствие гидратации оказалось возможным интерпретировать и классифицировать числа гидратации ионов разных размеров. В соответствии с более ранними представлениями в водных растворах ионов, кристаллографический радиус которых меньше радиуса молекулы воды, наблюдается положительная гидратация. Положительная гидратация характерна также для ионов, проявляющих в связях с водой координационное число больше 6. Как следует из некоторых физико-химических свойств, характер гидратированного иона влияет также и на молекулы воды, расположенные за пределами гидратной оболочки иона. Это влияние обусловливает вторичную гидратацию. Число молекул воды, находящихся в областях со структурой, разрушенной под влиянием ионов, также зависит от размера, заряда и электронной структуры иона. Это число может быть в 1,2—2,4 раза больше числа гидратации. Полученные в результате классификации результаты позволили определить максимальное число гидратации (Лтах), которое представляет собой число всех молекул воды, претерпевших структурные изменения вследствие присутствия иона, по сравнению с первоначальным состоянием в объеме воды. Максимальные числа гидратации в зависимости от атомного номера приведены на рис. 5.11. Можно заметить, что, с одной стороны, ионы можно разделить на категории в соответствии с их зарядностью. С другой стороны, внутри категории /imax уменьшается с ростом атомного номера и, таким образом, с ростом числа электронов, постепенно снижаясь к кон- [c.539]

В результате изменения структуры при переходе из индивидуального состояния в раствор, а также в результате происходящих при этом взаимодействий изменяются свойства системы. На это указывает, в частности, наличие тепловых (ДЯ) и объемных (Д1/) эффектов при растворении. Так, при смешении 1 л этилового спирта с 1 л воды объем образующегося раствора оказывается равным не 2 л, а 1,93 л (25° С). В данном случае уменьшение объема (на 3,5%) обусловлено в основном образованием водородных связей между гидроксильными группами спирта и воды, а также разрушением льдоподобных структур последней. [c.135]

Растворением твердого тела называется процесс разрушения его кристаллической структуры под воздействием растворителя с образованием гомогенной системы — раствора. [c.250]

Твердые парафины характеризуются пластинчатой и, ленточной структурой кристаллов, тогда как кристаллы церезина имеют игольчатое строение. Даже небольшая нримесь церезинов и смол резко влияет на структуру парафинов, сообщая им игольчатое мелкокристаллическое строение. Жузе путем микрофото-графических исследований установила также, что при длительном хранении кристаллов парафина в растворах наблюдается разрушение краев пластинок с образованием игольчатых щеток. [c.6]

Влияние давления на первичную гидратацию. Ввиду того что вода имеет неплотную структуру, содержащую большое число полостей, ее структура под влиянием давления значительно изменяется, а именно уменьшается упорядоченность структуры. Разрушение структуры воды под действием давления [что проявляется в зависимости вязкости от давления (ср. разд. 2.2)], возможно, объясняется тем, что тетраэдрические структурные полости в решетчатых областях при повышении давления легко занимаются молекулами воды, которые вначале входили в решетчатую структуру, образуя водородные связи с другими молекулами воды (Самойлов, Соколов [11], Вдовенко, Гуриков и Легин [12]). Таким образом, занятие полостей молекулами воды сопровождается разрывом части водородных связей и приводит к уменьшению средней концентрации связей молекул в жидкости. Поэтому в некоторых отношениях влияние давления оказывается аналогичным влиянию повышения температуры. Это происходит вплоть до значения давления, при котором все структурные полости оказываются занятыми. Ястремский и Самойлов [13] считают, что изменение структуры воды отражается на гидратации. По их данным разрушение структуры жидкости приводит к возрастанию гидратации, тогда как разрыхление ее уменьшает гидратацию. Таким образом, в растворах электролита давление и температура влияют на первичную гидратацию и на структуру свободного растворителя. Результат одновременного действия этих двух эффектов обнаруживается макроскопически. [c.533]

Для выяснения причины столь значительного влияния химической природы структурных добавок, вводимых в небольших количествах (1—2%), на структурообразование в растворах полимеров и механические свойства покрытий исследовали надмолекулярную структуру полиуретанов, модифицированных добавками различной природы. В связи с разрушением тиксо-тропной структуры в растворах полиуретанов в присутствии добавок прежде всего было исследовано влияние добавок на структуру поливинилхлорида, образующего жесткий пространственный каркас в растворах полиуретанов и играющего роль структурирующего агента. На рис. 3.19 приведены структуры покрытий из поливинилхлорида, не модифицированного и модифицированного добавками, разрушающими тиксотропную структуру соответственно с понижением и повышением вязкости системы. Из рисунка видно, что в присутствии модификаторов, повышающих вязкость растворов полиуретана, разрушение исходной структуры поливинилхлорида, состоящей из анизодиаметричных структурных элементов, сопровождается образованием глобулярной структуры с глобулами диаметром 29—30 нм. В присутствии добавок второй группы, понижающих вязкость системы, размер глобул увеличивается до 100—150 нм. Следует отметить, что эти добавки не оказывают существенного влияния на надмолекулярную структуру полиуретановых покрытий в присутствии модификаторов первой и второй группы в полиуретановых покрытиях сохраняется глобулярная структура. [c.110]

При охлаждении раствора структура его восстанавливается появление идентичных первоначальных рефлексов на картине малоуглового рассеяния поляризованного света свидетельствует о том, что система помнит свою исходную структуру. Если же система нагревается до более высокой температуры (или в течение более длительного времени), при которой происходит полное разрушение (плавление) всех уровней, то этот процесс оказывается необратимым. Однако, говоря о необратимости, надо помнить, что это понятие, как и понятие равновесия, является критериальным, а следовательно, относительным. Если мы не нарушили химического строения вещества, то систему, вообще говоря, можно вернуть в исходное состояние, но для этого либо нужен большой (практически бесконечный) отрезок времени, либо возвращение в начальное состояние надо вести по определенному пути, а именно, необходимо обогнуть бинодаль. В работах [17, 18] приведен пример явления временной, или кинетической, памяти , наблюдающегося при исследовании процессов сферолитизации в растворах и расплавах полимеров. [c.244]

В растворах усиливается межмолекулярное взаимодействие цепей, что подтверждается возрастанием вязкости. В результате образуются устойчивые ассоциаты, проявляющие себя как самостоятельные структурные единицы. Они непрочно связываются с поверхностью пигментных частиц, не смачивая ее, поскольку для образоваийя сплошного плотно упакованного слоя молекул олигомера на твердой поверхности необходимо высвобождение отдельных молекул и измена-ние конформации цепей, что связано с затратой энергии на разрушение существующих в растворе структур. Поэтому с образованием ассоциатов в растворе количество газов, десорбированных с поверхности пигмента, уменьшается. [c.123]

Обратимость тиксотропии свидетельствует о том, что структурирование в соответствующих системах обусловлено межмолекулярными (вандерваальсовыми) силами — коагуляционно-тиксотропная структура (П. А. Ребиндер). Возможен и второй тип структуры — конденсационно-кристаллизационный, характеризующийся более прочной связью химического характера. В этом случае обратимость тиксотропных изменений нарушается. Пример такой системы — студень кремниевой кислоты. В студне кремниевой кислоты, получающемся при подкислении раствора силиката натрия минеральной кислотой, атомы кремния, соединяясь между собой через атомы кислорода, образуют длинные цепи. Между цепями также возникают поперечные связи (кислородные мостики), в конечном счете образуется пространственный каркас — конденсационно-кристаллизационная структура. Разрушение студня сопровождается необратимыми явлениями, т. е. после механического разрушения студня обломки каркаса не вступают в прочные контакты, которые приводили бы систему к восстановлению структуры. [c.265]

Прибавление к жидкости второго вещества в зависимости от природы компонентов раствора может вызвать как стабилизацию ее структуры, так и ее частичное (или полное) разрушение. Первый тип взаимодействия обычно связан с образованием растворов посредством внедрения частиц растворенного вещества в пустоты растворителя. Примером могут служить атомы благородных газов, входящие при растворении в пустоты воды. В подобных случаях введение молекул растворенного вещества тормозит движение окружающих его молекул растворителя. Вода вокруг таких частиц становится более связанной. Примером второго типа является раствор четыреххлористого углерода в этиловом спирте. Появление молекул СС14 вызывает диссоциацию ассоциированных комплексов растворителя. [c.135]

Для реставрации мрамора, песчаника, известняка, керамики (кирпича, черепицы), гипса, лесса, штукатурки как в предметах музейного хранения, так и в памятниках архитектуры все чаще используют различные кремнийорганические соединения. Однако при разрушении самих кремнийорганических материалов увеличивается поглощение ими влаги, вследствие чего происходит дальнейшее ускорение разрушения материала памятника. Обработка подобных поверхностей полиорганосилоксапами снижает водопоглощение до величин менее 1 %, но не препятствует выходу из глубины камня паров воды даже при введении значительных (до 2 кг/м ) количеств смолы [7]. Полиорганосилоксаны не дают значительного укрепления структуры разрушенного материала. Так, после обработки разрушенных известняков полиметилфенил-силоксановой смолой прочность возрастает от 3 до 20% (есть некоторые сообщения о повышении прочности на 60% [8]). Это достигается в тех случаях, когда удается ввести растворы полиорганосилоксанов на всю глубину камня нарушенной структуры и частично пропитать материал, сохранивший исходные характеристики. В связи с тем что диффузия паров в гидрофобизирован-ных камнях может существенно замедлиться, следует исключать перед консервацией все источники увлажнения камня, кроме поверхностных [91. [c.233]

С разрушением особой структуры граничных слоев связан также и известный эффект ухудшения смачивания при повышении температуры [562]. На рис. 13.5 приводятся результаты расчетов изотерм расклинивающего давления смачивающих пленок водного 10 М раствора КС1 с добавками ионогенных ПАВ. Для молекулярных сил принята та же константа А для структурных сил — экспонента IIs= sexp(—/i/Я-), где С = = 10 Н/см и А,=0,25 нм. Исходной, без добавок ПАВ, является изотерма, показанная кривой 6. Потенциалы поверхностей кварца (ii)i) и пленки (ij]2) принимали в этом случае равными —100 мВ и —25 мВ, соответственно. Расчеты по уравнению (13.3) приводят к значению 0о = 8° (см. рис. 13.4). Влияние добавок ПАВ сводилось в проведенных расчетах к изменению потенциала вследствие адсорбции ПАВ на поверхности пленка— газ. Адсорбция анионоактивного ПАВ, повышающая отрицательный потенциал ifi2, приводила к улучшению смачивания. Так, при il]2= —35 мВ рассчитанный краевой угол уменьшается до 7°, а при 11)2 = —45 мВ—до 5°. Дальнейший рост i 52 (кривые 1—<3) обеспечивает уже полное смачивание поверхности кварца. Если же на поверхности пленки адсорбируется катионоактивный ПАВ, заряжающий поверхность пленка — газ положительно (г1)2=+Ю0 мВ), в то время как поверхность подложки остается заряженной отрицательно, краевой угол растет до 28° в связи с тем, что электростатические силы вызывают притяжение поверхностей пленки (Пе<0). Полученные результаты находятся в хорошем согласии с результатами прямых измерений краевых углов растворов КС1 с добавками анионоактивного натрийдодецилсульфата и катионоактивного цетилтриметиламмонийбромида [563]. [c.220]

Как было показано в первом разделе работы особенностью высокотемпературных водных растворов является разрушение системы водородных связей, формирующих льдоподобную структуру жидкой воды. В связи с этим основную роль в разбавленных гидротермальных растворах начинают играть изменение гидратационпых взаимодействий. В низкотемпературных растворах при увеличении темнературы ослаб- [c.104]

Коррозионная стойкость хромистых сталей зависит также от режимов термической их обработки. Наиболее распространенным видом термической обработки, обеспечивающим высокую сопротивляемость коррозни хромистых сталей, содержащих хром в количестве около 13%, является закалка с отпуском. При нагреве сталей рассматриваемого типа до высоких температур (950—1000°С) достигаются условия, при которых карбиды хрома переходят в твердый раствор. Если фиксировать это состояние быстрым охлаждением (в масле или на воздухе), то углерод удерживается в твердом растворе. Следующий за процессом закалки отпуск при низкой температуре лишь снимает напряжения закалочного происхождения, незначительно изменяя основную структуру, и таким образом общая сопротивляемость стали коррозионным разрушениям сохраняется. [c.216]

Таким образом, характер изменения динамической вязкости и энергии Гиббса активации вязкого течения растворов N1804 и Ni l2 с увеличением концентрации и температуры свидетельствует о сложных структурных превращениях в изучаемых растворах, сопровождающихся разрушением структуры растворителя, гидратацией ионов, формированием новой полиионной структуры в концентрированных растворах, близких к насыщению. [c.50]

Исследование приготовленных битумных композиций с равной пенетрацией при 25°С (80-0,1 мм) показывает возрастание вязкости неразрушенной структуры и уменьшение вязкости разрушенной структуры при увеличении отношения А/С и уменьшении Кр.с. (рис. 10). Это свидетельствует о возрастании степени структурированности системы и развитии, аномалии вязкости в результате уменьшения растворяющей или пептизирующей способности масел и увеличения содержания высокомолекулярных асфальтеновых молекул. Одновременно уменьшается стабильность битума (определяемая по титрованию толуольного раствора н-гептаном), пропорциональная содержанию смол и Кр.с. масляного компонента [24]. Это хорошо согласуется с исследова-ниями синерезиса битума на бумажной подложке чем аномалия вязкости, тем сильнее окрашивание фильтровг бумаги [9]. [c.27]

После образования алюмосиликатного гидрогеля в нем продолжается дальнейшее уплотнение и соединение мицелл. Губка , образованная мицеллами, сжимается, а избыток наполняющей ее так называемой интермицеллярной жидкости выделяется наружу. Между мицеллами образуются поры, и в гидрогеле закладывается структура, обеспечивающая высокую механическую прочность, хорошую регенерируемость и минимальное разрушение (в основном шарикового) катализатора при его обезвоживании в процессах сушки и прокаливания. Процесс самопроизвольного выделения интермицеллярной жидкости — синерезис — протекает очень медленно. Для его ускорения нагревают сиперезисный раствор, в котором находится гидрогель. Горячая обработка гидрогеля называется термообработкой. [c.57]

Скорость диффузии растворенного вещества с большой молекулярной массой (>500) в раствор низка и значительно меньше скорости диффузии электролита. Поэтому влияние концентрационной поляризации на процесс ультрафильтрации намного сильнее, чем на процесс обратного осмоса. Концентрация у поверхности мембраны при ультрафильтрации может достигнуть такого значения, что на мембране может образоваться слой геля, который резко снижает скорость процесса. Для того чтобы повысить скорость ультрафнльтрации, приходится интенсивно перемешивать раствор или прокачивать его с большой скоростью (до 3—5 м/с) над мембраной. Однако в ряде случаев такой путь оказывается непригодным, так как приводит к резкому повышению расхода энергии на циркуляцию раствора, недопустимому повышению температуры раствора, разрушению структуры некоторых биополимеров и т. п. В этих случаях более рациональным может оказаться применение турбулизирующих вставок. [c.174]

Межкристаллитная коррозия дюралюминия (около 4—5% Си 0,5—1,75% Mg, по 0,5% 81, Мп и Ре, ост. А1), согласно работам А. И. Голубева, связана с разрушением образующегося при распаде твердого раствора (в виде более или менее непрерывной цепочки на границах зерен) интерметаллического соединения СцА12 в тех случаях, когда процесс коррозии сопровождается выделением водорода. В этих случаях на включениях СиА12 и зернах твердого раствора не образуется кроющая пленка продуктов коррозии, которая обычно (при кислородной деполяризации) препятствует коррозии включений СиА1з, а следовательно, и развитию межкристаллитной коррозии. Первоначальными очагами выделения водорода и возникновения межкристаллитной коррозии являются, по данным С. Е. Павлова и С. М. Амбарцумяна, межкристаллитные микропоры на поверхности сплава. Поэтому в качестве одного из наиболее эффективных путей борьбы с межкристаллитной коррозией алюминиевых сплавов, содержащих медь, рекомендуется уплотнение структуры металла. [c.420]

При дилатантном течении свойства полимерных растворов таковы, что рост скорости сдвига приводит к ускорению процессов структуро-образеваиия и замедлению обратных процессов разрушения пространственных структур. В пористых средах причины дилатансйн могут быть иными. [c.111]

В этом случае на поверхности металла возникает множество микроскопических гальванических элементов — микроэлементов и субмикроэлементов, при работе которых растворяется один из компонентов сплава, что приводит к постепенному разрушению поверхностных слоев металла. Электродные потенциалы зависят не только от вида металла, но в меньшей степени и от кристаллической. модификации его, от различных дефектов в решетке кристалла, от напряжения во внутренней структуре. Поэтому все виды неоднородности металла, в том числе и вызываемые такими методами обработки, как ковка, прокат, волочение и пр., могут в той или иной форме и степени влиять на течение коррозионных процессов. Вследствие указанных причин будут возникать химические цепи. [c.455]

Факторы, влияющие на точечную коррозию. Природа металла. Отдельные металлы и сплавы в разной степени проявляют склонность к точечной коррозии. Более других подвержены точечной коррозии пассивные металлы и сплавы. В растворах хлоридов наибольшую стойкость обнаруживают тантал, титан, хром, цирконий и их сплавы весьма склонны к питтингообра--зованпю в этой среде высоколегированные хромистые и хромоникелевые сплавы. Склонность к точечной коррозии ие всегда одинакова, она зависит от химического состава стали. Чем выше в стали содержание хрома, никеля и молибдена и чем меньше углерода, тем больше ее сопротивляемость точечной коррозии. Коррозионностойкие стали тем меньше подвержены пит-тингу, чем однороднее их структура, в которой должны отсутствовать включения карбидов и других вторичных фаз, а также неметаллические фракции, в частности окислы и сульфиды, уменьшающие стабильность пассивного состояния и облегчающие разрушение пассивирующей пленки ионами хлора. Некоторые виды термообработки, приводящие к улучшению однородности стали, благоприятно сказываются на ее сопротивляемости точечной коррозии. [c.443]

Снижение коррозионной агрессивности буровых растворов может быть достигнуто удалением из них кислорода, углекислого газа, сероводорода и других агрессивных газов. В настояш,ее время известно несколько методов дегазации бурового раствора. Механические методы дегазации основаны на разрушении структуры бурового раствора и могут осуществляться ситокон-венерами, гидроциклонами, виброситами и разбрызгиванием из сопел. Обычно содержание газа при этом снижается лишь до известного предела и зависит от вязкости, статического напряжения сдвига раствора и прочности пленки, покрывающей газовые пузырьки. Недостатком механической дегазации является возможность дополнительной аэрации в процессе интенсивного перемешивания раствора. [c.112]