Тантал бензоил фенилгидроксиламином

Из большого количества способов, рекомендованных для разделения и определения ниобия и тантала, таких как фракционное осаждение таннином, основанное на варьировании кислотности [1, 2], осаждение тантала бруцином [3], разделение при помоши фениларсоновой кислоты [4, 5], М-бензоил-К-фенилгидроксиламина [6], акридина [7], купферона [8] и т. п. [9, 11], ни один не дает возможности полностью (с точностью до 0,1%) разделить N5 и Та, во всяком случае, путем однократного осаждения. Не удовлетворяют в данном случае и объемные методы (12, 13]. Гораздо более перспективными оказались спектрофотометрические методы, которые дают возможность довольно быстрого и точного определения. [c.222]

Н-бензоил-Ы-фенилгидроксиламин в виде хлороформенного раствора может избирательно экстрагировать тантал из 0,1 М раствора фторидов при pH 2,0 [21] фазе. [c.50]

Соединение ниобия с Ы-бензоил-М-фенилгидроксиламином экстрагируется хлороформом из виннокислых растворов при pH 4—6. Одной порцией хлороформа экстрагируется 98—100% соединения ниобия . Ионы тантала при этих условиях остаются в водной фазе. [c.191]

Осаждение тантала М-бензоил-Ы-фенилгидроксиламином (X) из фторсодержащих растворов позволяет отделить его в одной пробе от N5, Т1 и 2г [1449]. [c.189]

Ниобий (V) осаждают из виннокислого раствора прй pH 3,5—6,5 Ы-бензоил-М-фенилгидроксиламином в виде КЬ0(С1зНюК02)з, затем осаждают тантал из фильтрата (после отделения осадка ниобия) при подкислении раствора серной кислотой (до pH 1). Удовлетворительное разделение достигается при соотношении ЫЬзОб ТагОб от 1 16 до 100 1. Нри переосаждении соединения ниобия с К-бензоил-Ы-фенилгидроксиламином можно выделить ниобий из смесей, содержащих 100-кратные количества ТагОз (по отношению к ЫЬаОб). В присутствии ионов Ре, и, ТЬ, Сг, А1, редкоземельных элементов, Си, Сё, В1, РЬ, Не, 7п, Мп, N1, Со, Аз, 5п, 5Ь, Ва, 5г, Са, Мд, Р осаждение проводят после прибавления 2—3-кратного избытка (по отношению к теоретически необходимому) комплексона III. [c.199]

О склонности Nb и Та к комплексообразованию с кислородсодержащими лигандами свидетельствует также использование в качестве их осадителей Н-бензоил-М-фенилгидроксиламина [23]. Ниобий и тантал образуют растворимые комплексы с винной, лимонной, щавелевой и аскорбиновой кислотами. Ниобий (но не Та) дает в 1,6 ЛГ соляной кислоте растворимый желтый комплекс с тайроном, а при pH 5,8 — синий комплекс с бромпи-рогаллоловым красным, который в присутствии подходящих аминов можно экстрагировать органическими растворителями. Эту реакцию можно сделать более избирательной, используя тартратные буферные растворы, содержащие в качестве маскирующих агентов EDTA и цианид-ион. Другим чувствительным реагентом этого типа является 4-(2-пирйдилазо) резорцин. Комплекс ниобия с 8-оксихинолином не очень устойчив, и для получения этого растворимого в хлороформе комплекса необходимо работать при pH 9 . [c.341]

Недавно для разделения ниобия и тантала был применен К-бензоил-Ы-фенилгидроксиламин, позволяющий нз виннокислого раствора осаждать ниобий в присутствии тантала, а в присутствии НгЗО. -1- НР отделять тантал от ниобия, титана и циркония. Метод имеет ряд существенных преимуществ по сравнению с другими методами [35—37]. Подводя итог, можно сказать, что весовые методы выделення и разделения ниобия и тантала, как правило, являются трудоемкими, длительнылш и недостаточно точными. [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология