Осаждение фракционное

В результате дробного осаждения полиметилметакрилата из ацетоновых растворов водой был установлен следующий фракционный состав [c.74]

Первые установки каталитического крекинга представляли собой реакторы с неподвижным слоем катализатора. Сквозь слой катализатора были пропущены трубки, по которым циркулировали расплавленные соли. Вследствие непрерывного осаждения продуктов коксообразования на поверхности катализатора рабочий период между регенерациями составлял 10 мин, причем в течение этого периода выход продукта постоянно падал. В результате установка для фракционного разделения продуктов крекинга работала также периодически, а следовательно, неэффективно. Непрерывное течение процесса при периодическом режиме работы отдельных реакторов и- необходимая производственная мощность достигались созданием контактного узла, состоящего из двенадцати, аппаратов. С целью равномерного распределения сырья по всем реакторам исходная смесь подавалась в установку в виде паров. По мере старения катализатора и снижения активности производительность установки падала. [c.44]

При проведении химических реакций, а также при выделении веществ из смеси в чистом виде и поныне исключительно важную роль играют препаративные методы осаждение, кристаллизация, фильтрование, сублимация, перегонка и т. п. В настоящее время многие из этих классических препаративных методов получили большое развитие и являются ведущими в технологии получения особочистых веществ и монокристаллов. К ним относятся методы направленной кристаллизации, зонной перекристаллизации, вакуумной сублимации, фракционной перегонки. Одна из примечательных особенностей современной неорганической химии — исследование особочистых веществ на монокристаллах. [c.8]

Значение того факта, что вопросы, на которые пытается ответить физико-химик, имеющий дело с полимерами, в целом качественно отличаются от вопросов, которые возникают при исследовании веществ, состоящих из малых молекул, подчеркнуто, вероятно, еще недостаточно. Представьте, что необходимо описать свойства водного раствора, в котором растворенное вещество состоит не из молекул какого-то одного рода, а, например, из смеси спиртов. Это вещество может не только быть членом гомологического ряда первичных спиртов, полученных из нормальных парафиновых углеводородов, но также содержать молекулы с различным числом разветвлений и даже молекулы многоатомных спиртов. Вряд ли было бы целесообразно описывать такую сложную смесь. Поскольку смеси малых молекул могут быть разделены на фракции, содержащие молекулы лишь одного рода и обладающие высокой чистотой, изучение свойств растворов малых молекул касается в основном систем, в которых растворенное вещество представлено молекулами одного или по крайней мере двух сортов. Однако в случае полимеров однородные фракции могут быть выделены лишь для ограниченной группы природных глобулярных белков. При исследовании синтетических макромолекул и многих макромолекулярных препаратов, полученных из живых организмов, мы имеем дело со сложными смесями. Известно, что такие смеси могут быть разделены путем фракционного осаждения, фракционного экстрагирования или другими методами, однако однородность даже самых узких фракций, полученных таким образом, далека от идеальной химической однородности , подразумевающей в классическом смысле наличие молекул лишь одного сорта. Задача физико-химика в таком случае двояка ему не только необходимо описать и объяснить свойства растворов имеющегося в его распоряжении сложного растворенного вещества, но также и охарактеризовать растворенное вещество как с точки зрения свойств составляющей его средней молекулы, так и с точки зрения возможности изменения этих свойств. [c.15]

По характеру применяемой методики фракционирование можно разделить на фракционное осаждение, фракционное распределение между двумя фазами, фракционное растворение и др. [c.34]

Выделение парафинов с различными температурами плавле ния фракционным осаждением было описано Флейшером и другими [78, 79]. [c.525]

Фракционный состав, дисперсность суспензии и вязкость жидкой фазы при прочих равных условиях влияют на скорость осаждения твердых частиц и определяют возможность использования различных конструкций фильтров. Совокупное влияние концентрации суспензии, фракционного состава и плотности частиц, вязкости, плотности жидкой фазы и ряда других факторов определяет фильтруемость суспензии, измеряемую толщиной осадка, полученного за единицу времени при определенной движущей силе фильтрования и отсутствии заметного проскока частиц. [c.214]

На основании экспериментальных данных кинетики всплывания нефтепродуктов и осаждения механических примесей строится графический расчет относительного содержания в полидисперсной системе фракций частиц эквивалентных радиусов, имеющихся в сточной воде и соответствующих выбранным значениям продолжительности отстоя [3]. Зная фракционный состав частиц загрязнений и их относительное содержание, можно заранее оценить эффективность работы данного аппарата и сооружения. [c.103]

Как отмечалось выше, низкомолекулярные фракции деасфальтизата более растворимы в пропане в области температур, приближающихся к критической, чем высокомолекулярные фракции. Кроме того, вследствие влияния дисперсионных сил низкомолеку-лярные фракции действуют как промежуточный растворитель, повышающий растворимость в пропане высококипящих фракций и смолистых веществ. Это ухудшает эффект осаждения последних. Таким образом, сырье широкого фракционного состава должно хуже деасфальтироваться, чем сырье, освобожденное от низкомолекулярных фракций. [c.189]

В отдельных случаях применяли метод фракционного осаждения магниевых солей кислот. Кроме того, был определен элементарный состав высших кислот. Из полученных данных можно было заключить, что ряд кислот удалось выделить в достаточно чистом виде. [c.291]

Угольный порошок и специальная форма электродов уменьшают фракционное поступление пробы. Испарение одновременно из двух электродов повышает чувствительность и стабилизирует горение дуги. Если чувствительность прямого определения недостаточна, проводят предварительно химическое обогащение пробы осаждением Та и ЫЬ из раствора танином, либо гидратным сп собом. Чувствительность повышается примерно до 0,001 %. [c.277]

Рассмотрение конкурирующих реакций осаждения необходимо для решения следующих вопросов 1) возможно ли дробное (фракционное) осаждение нескольких веществ при постепенном действии осадителя 2) возможно ли совместное осаждение нескольких веществ при действии общего осадителя 3) возможно ли превращение одного осадка в другой. [c.84]

Наконец, из изложенных выше положений о связи между химической природой твердых углеводородов нефти и их физикохимическими свойствами следует, что парафины с равной температурой плавления, но выделенные из сырья различного фракционного состава не являются равноценными по химической природе. Так, технический парафин с температурой плавления 50—52°, полученный из легкого дистиллята, выкипающего в пределах 350— 420°, может представлять в основном смесь н-алканов примерно от С21 до С27 с относительно небольшой примесью циклических и изомерных углеводородов. Но если парафин с той же температурой плавления 50—52° будет выделен тем или иным способом из более тяжелого сырья, например из дистиллята с пределами кипения 420—500° путем дробного осаждения, то такой парафин будет содержать высокий процент углеводородов циклических и изостроения. Точно так же и легкоплавкие парафины, получаемые для синтеза высокомолекулярных жирных спиртов, из концевых фракций дизельных топлив и состоящие в основном из н-алканов, совершенно пе будут идентичны легкош1авким парафинам, которые могут быть выделены из фильтратов парафинового производства при их дополнительной депарафинизации избирательными растворителями. [c.58]

Получение солей рубидия и цезия особой чистоты. Технология соединений рубидия и цезия располагает достаточным числом методов, позволяющих выделять рубидий и цезий из растворов и получать их технические и реактивные соли. Сочетая различные методы или повторяя их многократно, можно получать и химически чистые соединения. Значительно сложнее обстоит дело с получением особо чистых солей. До сих пор для этого наиболее часто применяли осаждение труднорастворимых солей и фракциони-зованную кристаллизацию из водных и неводных растворов [244]. Лримеси из растворов могут попасть в твердую фазу либо вместе с жидкой фазой, захваченной кристаллами, либо вследствие поверхностной адсорбции, либо в результате образования твердых растворов [10, 245, 246]. [c.147]

Для седиментационного анализа следует применять разбавле1[ 1ые системы, для которых можно пренебречь изменением скорости движения частиц в результате их столкновения. Поскольку большинство реальных систем (суспензии, порошки) имеют частицы неправильной формы, по уравнению (П1.2) можно рассчитать так называемый эквивалентный радиус, т. е. радиус частиц сферической формы, оседаю цих с такой же скоростью. На практике дисперсну о систему характеризуют распределением частиц по размерам и фракцион ым составом системы (содержание дисперсной фазы в заданных интервалах радиусов частиц). Эти хара <теристикн получают, анализируя кинетические кривые осаждения (кривые седиментации), обычно предста зляющие собой зависимость массы осевшего вещества от времени осажде ИЯ. [c.82]

Осаждение карбонатов. Фракционным осаждением двойных, а также комплексных карбонатов РЗЭ и щ,елочных металлов удается грубо разделить РЗЭ на цериевую и иттриевую подгруппы. Метод основан на различной устойчивости (возрастающей от Ьа к Ьи) образующихся комплексных соединений, которым предположительно приписывается состав Мез[Ьп(СОз)з1 (где Ме — Ыа+, К+, ЫН4+). Наименее растворимы соединения с аммонием, наиболее — с калием. Различие в растворимости калиевых соединений и рекомендуется использовать для разделения (табл. 28) [65]. [c.111]

Количественные разделения можно производить химическими или физическими методами (табл. 52). К числу химических методов относятся фракционное осаждение, соосаждение на коллекторах, применение органических реагентов-осадителей, электрохимическое разделение (электролиз на ртутном катоде и внутренний электролиз), хроматографическое разделение, например путем ионообменной хроматографии. К числу физических методов относятся экстракция при помощи органических растворителей, возгонка (сублимация), дистилляция (отгонка летучих компонентов). [c.278]

Химический состав показывает, что цирконий, фториды магния и др. нацело остаются в остатках от разложения. Весь ниобий и тантал, а также частично железо и кремний переходят в плавнковокислый раствор, из которого ниобий и тантал могут быть выделены гидролитическим осаждением, фракционной кристаллизацией комплексных фторидов либо экстракцией органическим растворителем. [c.119]

При отстое суспензий глины в водных растворах кислоты или в промывной воде ск0]10сть осаждения частиц различной величины не одинакова и, следовательно, нри осаждении глины в емкостях большого размера (на заводской установке) должна неизбежно происходить естественная фракциони-ровка глины но величине частиц, причем нижний с.пой осадка состоит из крупных, больнюй массы частиц, а верхний — из мелкодисперсных. При данных условиях можно было ожидать, что глина от одного цикла активирования окажется неравномерно активной, если только каталитическая активность глины зависит от ее дисперсности. [c.90]

Из теории турбулентности известно [25], что перенос взвешенных в потоке частиц осуществляется главным образом крупномасштабными вихревыми образованиями, присущими турбулентному потоку. Величина образований обусловлена порядком размера потока и поэтому перенос частиц осуществляется по всей глубине потока. Крупные вихри (крупномасштабная турбулентность) захватывают и переносят взвешенные частицы различных размеров. При отсутствии центробежных сил (на поворотах, ответвлениях и т. п.), а также специфических особенностей пылегазовой смеси (уплотнение пыли в местах поворота, залипание ее на поверхностях, комкование и 1. д.), поля концентрации (запыленности) должны меняться незначительно в сравнительно широком диапазоне изменения скоростей и размеров частиц и при сравнительно небольших концентрациях (хд < < 0,3 кг/кг) и мало влияют на характер полей скоростей всего потока. Это подтверждается опытами ряда исследователей [45]. (Вопросы осаждения аэрозольных частиц на стенках сравнительно длинных труб и каналов в соответствии с миграционной теорией осаждения [97 ] здесь не рассматривается.) В проведенных опытах [45] изучалось распределение концентрации (х, кг/кг) и плотности пылевого потока [ , кг/(м -с) ] в рабочей камере модели аппарата при различных условиях подвода и раздачи потока по сечению. Для запыливаиия потока воздуха применялась зола тощего угля с фракционным составом, приведенным ниже, и плотностью р = = 2,16 г/см . [c.312]

При расчете отстойников обычно задаются степенью очистки. Исходя из степени очистки и фракционного состава взвешенных частиц, находят минимальный размер частиц, подлежащих осая де-нию. Этот размер и берется за исходный при вычислении скорости осаждения. [c.51]

Не все деасфальтированные остатки пригодны для получения смазочных масел, поэтому некоторые методы деасфальтенизацпи (дистилляция, осаждение) считаются очень важными. Это особо касается тяжелого цилиндрового масла, которое может быть де-асфальтировано и декарбонизировано только с помощью пропановой отмывки. Есть сведения о том, что очистка путем осаждения в пропане дает лучшие результаты, чем вакуумная фракционная разгонка с использованием высококачественного сырья каталитического крекинга, содержащего незначительные примеси металлов. [c.364]

Известно еще несколько примеров применения в исследовательских работах фракционирования при помощи методов карбамидной депарафинизации. Так, фракционное осаждение карбамидом по описанному выше способу [169] было применено Е. Ф. Яценко и Г. М, Донцовой при определении химического состава нефтяного парафина и озокерита [298]. А. Н. Гусева, Л. Д. Ашкинадзе [c.202]

Тем не менее комплексные соединения ЩЭ существуют. Как комплексы можно, например, рассматривать многочисленные внутрисфер-ные гидраты катионов ЩЭ (и твердые и растворенные в воде). Описаны аммиакаты ЩЭ, правда очень неустойчивые, которые в правильно подобранных условиях способны к длительному существованию. Это [Ы(ЫНз)4]С1, [На(ЫНз)б]1, [К(ННз)б]1. Так как в комплексах катионов ЩЭ взаимодействие центрального иона и лигандов имеет электростатическую природу, наиболее прочные комплексы с любыми моно-дентатными лигандами, при прочих равных условиях, будет давать литий. В то же время оказалось, что устойчивость комплексов катионов ЩЭ с полидентатными, особенно макроциклическими лигандами [1, с. 170] типа криптатов и краунэфиров, а также с их природными аналогами (ионофоры) зависит главным образом от соответствия размера внутренней полости макроциклического лиганда размеру катиона ЩЭ, а не от абсолютной величины иона-комплексообразователя. Удалось синтезировать лиганды, которые избирательно закомплексовывают катионы одного или нескольких ЩЭ, оставляя другие в форме, например, акваинов ЩЭ+ aq или сольватов иного состава. Это позволяет надеяться на разработку в будущем эффективных методов разделения и избирательного концентрирования ЩЭ из сложных смесей (о других методах разделения смесей ЩЭ — ионообменном, фракционного осаждения и кристаллизации — см. [2, с. 174 и далее]). [c.21]

А. А. Федянцевой методом хроматографического анализа [28] (рис. 26). Там же для сравнения показаны результаты, полученные классическим методом фракционного осаждения. [c.132]

В процессе вытяжки. С помощью метода фракционного осаждения Сенгупта и др. [179] определили распределения молекулярной массы невытянутой нити и нити, вытянутой при 35°С до значения X = 2,92 и Я = 4,2 соответственно. Они получили, что для нити, вытянутой до значения % — 2,92, распределение молекулярной массы имеет один максимум, как и в случае невытянутого волокна, но величина пика ниже и последний немного сдвинут в сторону более низких значений М. При Я = 4,2 этот пик еще более ослаблен и сдвинут. Кроме того, обнаруживается второй пик, расположенный в области малых молекулярных масс (на расстоянии, соответствующем изменению коэффициента вязкости менее чем наполовину) [c.308]

Фракционирование полимера можно проводить осаждением его петролейным эфиром из раствора в четыреххлористом углероде. На "рис. 129 приведен фракционный состав полифенилалюмо- [c.492]

К препаративным методам относятся методы фракционного осаждения и фракционного растворения. Наиболее часто используемый метод фракционного осаждения состоит в последовательном осаждении из раствора полимера ряда фракций, молекулярные массы которых монотонно убывают. Вызвать осаждение фракций полимера можно различными способами а) добавлением осадителя к раствору полимера б) испарением растворителя, если полимер был предварительно растворен в смеси растворитель—осадитель в) изменением температуры раствора, которое приводит к ухудшению качества растворителя. Метод фракцион -ного растворения состоит в последовательном экстрагировании полимера рядом жидкостей, растворяющая способность которых по отношению к данному полимеру последовательно возрастает. Получаемые фракции обладают последовательно возрастающими молекулярными массами. [c.95]

До сих пор в промышленности предварительное черновое отделение цериевых РЗЭ от иттриевых все еще часто проводят, используя другой метод — дробное (или фракционное) осаждение двойных сульфатов состава М2 "(504)з-Ма2504-2Н20. Двойные сульфаты РЗЭ цериевой подгруппы плохо растворимы, а иттриевых РЗЭ — довольно хорошо. Поэтому, если к раствору, наиример, нитратов или хлоридов РЗЭ добавить раствор сульфата натрия в достаточном количестве, то основная часть цериевых РЗЭ окажется в осадке, а иттриевые РЗЭ останутся в растворе (в форме растворимых сульфатных комплексов). Метод дробного осаждения приводит, таким образом, к групповому разделению смесей РЗЭ. [c.76]

Современные методы разделения смесей РЗЭ — ионообменная хроматография, многоступенчатая экстракция, фракционная сублимация [1] основаны на использовании более прочных комплексных соединений, чем комплексы, обеспечивающие образование двойных солей и применяемые при фракционной кристаллизации или осаждении. Образование устойчивых комплексов РЗЭ достигается при использовании полидентатных лигандов [10]. (Наномним, что иолидентатным называют лиганд, который содержит не один, а несколько атомов, способных образовывать связь с центральным ионом — комплексообразователем.) В результате возникновения сразу нескольких координационных связей центрального атома или иона с такого типа лигандом оказываются построенными клешневидные кольца (циклы), поэтому образующееся комплексное соединение называют клешневидным, хелатным (см. [2]). [c.76]

С акваионом Fe2+ aq желтая кровяная соль дает серый осадок, синеюш,ий во времени из-за окислительного взаимодействия с кислородом воздуха. С акваионом Fe + aq красная кровяная соль образует буро-зеленый раствор. Гексацианиды железа предложено использовать для разделения смесей РЗЭ методом фракционного осаждения. Производным гексацианидов железа является так называемый ннтропрус-СИД натрия, получаемый, например, по реакции [c.132]

Пример I. Установить, возможно ли фракционное осаждение гидроксидов и Сц2+ из 0,01 М растворов их солей. ПРн <он)2 = 3,0-10 ПРси(он)2 = = 2,2-10-4 [c.85]

Решение. Проверим выполнимость условия (4.1) ПP2 o(oн,2 W(ПP"нg(oн,Лu +)= (2,210-2 0,01)2/(3,0-10- -0.01)2=7,3-105> >10 (вторая степень появляется вследствие того, что в молекуле гидроксида две группы ОН-, т. е. один из стехиометрических коэффициентов равен двум). Условие (4.1) выполняется, следовательно, фракционное осаждение возможно. [c.85]

Способ карбонизации. При фракционной карбонизации алюминатных растворов последние фракции осадка, когда вместе с гидроокисью алюминия выпадает алюмокарбонат натрия, обогащаются галлием настолько, что могут рассматриваться как первичный галлиевый концентрат. Обычно проводят двухстадийную карбонизацию. Первую стадию, когда требуется осадить большую часть алюминия и лишь незначительную часть галлия, рекомендуется проводить с затравкой, по возможности медленно, при повышенной температуре (75—80°) и энергичном перемешивании. Эта стадия должна заканчиваться при содержании 8—10 г/л А1аОз. После первой карбонизации целесообразно выдержать раствор с осадком 1—2 ч, перемешивая, так как содержание алюминия в растворе продолжает снижаться при весьма незначительном осаждении галлия. При соблюдении этих условий потери галлия с осадком гидроокиси алюминия составляют всего 10—15% [2]. [c.254]

На заводе в Дуйсбурге (ФРГ) таллий извлекают вместе с другими металлами из пиритных огарков хлорирующим обжигом [126]. На растворы после осаждения из них меди и кобальта действуют цинковой пылью (рис. 92). Цементную губку, содержащую 10—15% d, 1—2% Т1, 0,2% In и непрореагировавший цинк, растворяют в разбавленной серной кислоте, и амальгамой цинка (взятой в стехиометрическом количестве) снова выделяют из раствора d, Т1, In. Полученную сложную амальгаму подвергают фракционной дистилляции. Нелетучий остаток — амальгаму таллия и индия — разлагают серной кислотой из полученного раствора кристаллизуют TI2SO4. Индий остается в амальгаме, откуда его извлекают при азотнокислом разложении. Из раствора, содержащего 500 г/л Лп, органическими растворителями удаляют примеси, после чего электролизом с ртутным катодом получают концентрированную амальгаму с 30—40% In. Металлический индий получают описанным ранее методом электролиза с расплавленным индиевым катодом. [c.354]

Общим недостатком метода фракционного осаждения гидроокисей является необходимость работать с очень разбавленными растворами. Кроме того, процесс сильно осложняется в ряде случаев плохой филь-труемостью и высокой абсорбционной способностью осадков. [c.109]

Осаждение оксалатов. Разделение РЗЭ путем фракционного растворения оксалатов в разбавленных минеральных кислотах и дробного осаждения из сильнокислых растворов основано на уменьшении растворимости оксалатов РЗЭ в ряду Ьа — Ьи. Этот метод один из самых старых. Наиболее эффективный его вариант — выделение оксалатов в присутствии комплексообразователей трилона А (натриевая соль нитрилтриуксусной кислоты) и трилона Б (двунатриевая соль ЭДТА). pH выделения оксалатов некоторых РЗЭ в присутствии трилона А 28] [c.110]

Вначале вводят комплексообразователь ЭДТА РЗЭ связываются в комплексы. Далее фракционно осаждают их. В табл. 27 приведено распределение РЗЭ в осадке и растворе при осаждении (ЫН4)2Сг04 [c.111]

Методы фракционного осаждения применяют при разделении гидроокисей металлов. Предварительно устанавливают определенное значение pH раствора, оптимальное для выпадения данной гидроокиси. Этого можно достигнуть, добавляя буфферный раствор или мало-)астворимую гидроокись, или малорастворимую соль слабой кислоты. Разделяют и в щелочной среде гидроокисью натрия. Примером фракционного осаждения служит выделение сульфидов в аммиачной среде или из буфферированного раствора. Разделять можно также, используя реакции окисления — восстановления и реакции комплексообразования. [c.278]

Фракционное осаждение основано на разделении вещести, обладающих различной растворимостью Соосаждение ип коллекторах для отделения малых количеств определяемого вещества, содержащегося в основном компоненте [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология