Ниобий присутствии тантала

Ванадий, ниобий и тантал взаимодействуют также при сплавлении со щелочами в присутствии окислителей, т. е. в условиях, способствующих образованию, отвечающих их высшей степени окисления анионных оксокомплексов [c.437]

Ниобий и тантал взаимодействуют только с плавиковой кислотой в присутствии окислителей. Растворы щелочей на V, НЬ, Та почти не [c.286]

Металлы — ванадий, ниобий и тантал — взаимодействуют при сплавлении со щелочами в присутствии окислителя [c.177]

Ниобий и тантал — еще более пассивны и реагируют только с азотной кислотой, содержащей НР, или с царской водкой. Разрушение пассивирующих пленок идет, по-видимому, за счет образования комплексных соединений типа Н2[МеР,] в присутствии плавиковой кислоты. В результате растворения получаются соединения ниобия (V) [c.93]

В компактном состоянии все три металла весьма устойчивы по отношению к различным химическим воздействиям. Ванадий растворяется только в НР или в кислотах, являющихся одновременно сильными окислителями. Ниобий и тантал нерастворимы во всех обычных кислотах и их смесях (царской водке др.). Исключением является НР, сама по себе лишь медленно действующая на оба металла, но легко растворяющая их в присутствии сильных окислителей, например, по реакции [c.479]

Переработка других видов сырья. РЗЭ, присутствующие в лопа-рите, пирохлоре, извлекают попутно при переработке этих минералов на титан, ниобий и тантал, для которых они являются важным сырьевым источником. Для разложения подобного сырья предложен ряд методов, но наиболее распространено хлорирование. Подробно переработку лопарита и пирохлора см. в технологии Ti, Nb и Та. Здесь укажем лишь на то, что при хлорировании РЗЭ остаются в зоне хлорирования в виде плава хлоридов, из которого их извлекают, обрабатывая водой. Из полученных растворов РЗЭ выделяют в виде гидроокисей аммиаком. Затем их очищают от примесей и разделяют с целью получения соединений индивидуальных РЗЭ методами, приведенными ниже. [c.104]

Ниобий и тантал нерастворимы во всех обычных кислотах и их смесях. Исключением является НР, сама по себе лишь медленно действующая на оба металла, но легко растворяющая их в присутствии сильных окислителен, например по реакции [c.288]

Переработка титано - тантало-ниобиевых концентратов. Минералы лопарит, пирохлор, коппит и другие обладают невысокой химической прочностью и сравнительно легко разлагаются. Основная трудность — сложно отделить титан от ниобия и тантала. Ti, Та, Nb, присутствуя совместной оказывая друг на друга взаимное влияние, несколько теряют характерные индивидуальные свойства. [c.70]

Ниобий и тантал. Ниобия в природе примерно в 11 раз больше, чем тантала, но ниобий почти всегда встречается совместно с танталом в минералах, содержащих также Са, Ре, Мп и РЗЭ. Б этих минералах могут присутствовать также 5п, Т1 и 2г. [c.29]

Для определения титана в присутствии ниобия и тантала используют свойства титана (IV) селективно восстанавливаться амальгамой [c.153]

Кроме открытия ниобия с помощью восстановления (опыт 2). для идентификации его в присутствии тантала используется образование пероксонио-биевой кислоты Н[МЬ04]-ач. [c.614]

В природе ниобий и танчал входят в состав группы минералов колумбита — танталита с общей формулой (Мп , Ре )(Та, КЬ)20 . Объясните, почему ниобий и тантал могут одновременно присутствовать в этих минералах, тогда как ванадия в них не найдено. [c.289]

Ниобий и тантал взаимодействуют только с плавиковой кислотой в присутствии окислителей. Растворы щелочей на V, Nb, Та почти не действуют, но в расплавах NaOH и КОН в присутствии 0 они растворяются [c.319]

Карбонилы ниобия и тантала неизвестны. Однако взаимодействием Nb U или Ta ls с избытком металлического натрия при 100 °С под большим давлением СО и в присутствии дйглима (диметилового эфира диэтилен гликоля) были получены желтые соли типа [Ыа(диглим)г][Э(СО)б], где Э — Nb или Та. Они плавятся около 175 °С, а на воздухе (и на свету) медленно разлагаются. Известны и некоторые более сложные карбонильные производные обоих элементов. [c.517]

Общность свойств и близость атомных и ионных радиусов ниобия и тантала обусловливает их совместное присутствие в природных минералах. Основными природными соединениями ниобия и тантала являются ко-лумбит Ре(ЫЬОз)г и танталит Ре(ТаОз)2. [c.466]

Дпя улучшения разделения элементов экстракцию осуществляют в присутствии маскирующих веществ (см. разд. 7.1). На рис. 7.9 показано влияние различных маскирующих веществ на экстракцию комплексов меди(П) с 8-оксихинолином. В присутствии цитрат-иона прн экстракции раствором 8-оксихинолина в хлороформе при pH 9,4 можно отдел1ггь ниобий от танта- [c.236]

Метод основан на сплавлении окислов указанных элементов с пиросульфатом натрня и последующем выщелачивании плава щавелевой кислотой [1620]. Указывают [1799], что при выщелачивании плава 2%-ной Н2С2О4 удовлетворительные результаты получаются лишь в присутствии малых количеств ниобия и тантала (порядка сотых долей гpa [мa) и для этой цели рекомендуют ее 5%-ный раствор. [c.154]

Оставшиеся в фильтрате ниобий и тантал вместе с торием и р. 3. э. выделяют таннином в присутствии H3 OONH4 и разбавленного H4OH при нагревании. Осадок фильтруют, промывают и прокаливают. Полученная окись содержит еще незначительное количество ниобия и тантала, которые затем удаляют после сплавления с пиросульфатом натрия выщелачиванием щавелевой кислотой. А етод длителен, но дает хорошие результаты. [c.155]

Бибер и Вечержа [373] и независимо от них Маджумдар и Чоудху-ри [728] предложили весовой метод определения шестивалентного урана осаждением с помощью купферона. Количественное осаждение имеет место при pH в пределах 4—9. Вследствие более высоких значений pH осаждения мешающее влияние других элементов в данном случае оказалось значительно большим, чем при осаждении четырехвалентного урана. Однако теми же авторами [373, 728] было показано, что применение комплексона III позволяет устранить мешающее влияние подавляющего большинства элементов. В этих условиях полностью остаются в растворе щелочные и щелочноземельные элементы, Mg, Ag, Hg, РЬ, Си, Сё, Мп, Zn, Со, Ni, В1, Ре, Ое, 5п, ТЬ, Ьа, Се и редкоземельные элементы. Определению также не мешают небольшие количества титана (IV) и циркония. Мешающее влияние алюминия, сурьмы (III), олова (IV), ниобия и тантала устраняют прибавлением винной кислоты. Присутствие [c.71]

Газ для создания защитной атмосферы выбирают в зависимости от металлов, входящих в состав сплава. Часто применяют водород, однако не в тех случаях, когда присутствуют значительные количества щелочных, щелочноземельных и редкоземельных металлов, легко образующих гидриды. Применяют для этой цели и азот, за исключением тех случаев, когда среди металлов-присутствуют такие, которые образуют нитриды, как, например, литий, бериллий, магний, кальций, стронций, барий, редкоземельные металлы, актиноиды,, титан, цирконий, гафний, ванадий, ниобий и тантал. Если нет основания опасаться образования карбидов, то можно с успехом использовать и моноксид углерода, тогда как Oj и SOj при высоких температурах могут иногда оказывать на металлы окислительное действие. Инертные газы, преимущественно аргон, являются наилучшими, хотя и наиболее дорогими защитными газами. Защитный газ при высоких требованиях к его защитному действию должен быть хорошо очнщен, в особенности нежелательно присутствие в нем кислорода, даже в виде следов. Указания о способах очистки различных газов можио найти в соответствующих разделах настоящей книги [водород (гл. 1), азог (гл. 7), инертные газы]. Водород, азот и аргон высокой степени чистоты имеются в продаже или могут быть поставлены некоторыми заводами по желанию заказчика. [c.2147]

Титан таклсе входит в состав минералов, включающих редкозе-.мельные элементы, тантал, ниобий, ванадий, например, в лопарит, хи.мическая формула которого (Са, Се, Na)s (Nb, Т1)20б . минерал содержит 32,22% ТЮг (полный хи.мический состав см. Ниобий и тантал ). Титан присутствует в осадочных породах — бокситах, глинах. [c.118]

Осаждение тан н ином. Тантал из слабокислых растворов осаждается таннином легче, чем ниобий. Комплекс тантала с таннином (светло-желтого цвета) осаждается первым, осадок титанового комплекса (красного цвета) — вторым и комплекс ниобия с таннином (ярко-красного цвета) —третьим. Танниновый метод применяют для разделения тантала и ниобия. В ходе анализа раствора, содержащих эти элементы, ниобий, частично соосадив-шийся с танталом, определяют колориметрическим методом и вносят поправку в результаты определения тантала. Танниновый метод применяют также и для осаждения и определения суммарного количества тантала и ниобия. В слабокислой оксалатной среде в присутствии комплексона III ниобий и тантал количественно осаждают таннином и отделяют от многих сопутствующих элементов. [c.155]

С повышением концентрации HF до 0,1 М, но при той же концентрации НС1 (9 М) возможно отделение ниобия от вольфрама, титана, ванадия, циркония, бериллия, хрома и никеля. Эту методику используют при анализе разнообразных материалов (25, 29]. Отделение ниобия от тантала, присутствующего в стали, выполняют на анионообменнике Wofatit SBW смесью 0,05 М HF — 9 М HQ [30]. [c.249]

Экстракция получает широкое применение в технологии редких металлов для разделения близких по свойствам элементов [301. Так, для разделения рубидия и цезия наиболее перспективными из опробованных в настоящее время экстрагентов являются замещенные фенолы цирконий и гафний разделяют в промышленности экстракцией родапидов этих метал.лов метализобутилкетоном или нитратов трибутилфосфатом. С помощью этих экстрагентов можно разделить также ниобий и тантал из растворов смесей плавиковой и других минеральных кислот. Молибден и вольфрад разделяются при экстракции ацетофеноном. Редкоземельные элементы делят экстракцией грибутилфосфатом в присутствии высаливателей или из концентрированных растворов азотной кислоты. Хотя коэффициенты разделения соседних пар элементов малы, при наличии нескольких десятков ступеней экстракции возможно получить индивидуальные РЗЭ в чистом виде. Более высоким коэффициентом разделения при экстракции РЗЭ характеризуется ди-2-этилгексил-фосфорная кислота. [c.13]

Получающиеся на первой стадии сульфаты этих элементов препятствуют образованию оксодисульфатов ниобия и тантала. Если же продукты первой стадии удалить из сферы реакции и продолжить сульфатизацию, то образуются оксодисульфаты. В присутствии катионов элементов I и II групп образуются двойные сульфаты, например рубидия — ниобия, рубидия — тантала, марганца—тантала, натрия — ниобия, натрия — тантала и др. Нами совместно с Р. Д. Масленниковой, Л. С. Перепелицей, Г. Н. Латыш получены ИК-спектры, рентгенометрические константы и микроскопические характеристики этих соединений, установлен их химический состав. Позже совместно с Т. Н. Ясько, В. К- Карнауховой, М. Л. Шепотько и др. синтезированы и исследованы сульфаты рубидия—тантала (1981) и цезия—тантала (1982). [c.83]

В двойных сульфатах ниобия и тантала сулъфат-ион, имеющий тетраэдрическое строение в сульфатах с ионной связью центрального атома с 50 , претерпевает значительное отклонение от тетраэдрической конфигурации. Появление запрещенных в ИК-спект-ре частот VI и Уг, а также расщепление вырожденных частот vз и на несколько компонент указывают на координационный характер групп 502- д соединениях. В отличие от оксодисульфатов в них присутствуют островные связи Ме=0, что объясняет повышенную растворимость двойных сульфатов и подтверждает целесообразность ведения технологического процесса с получением таких конечных продуктов. [c.83]

Быстрый рост потребления тантала и наряду с этим нахожде ние его во многих минералах и рудах с соотношение ТагОз. НЬг05=1 10-Ч-50 поставили задачу экстракционного раз деления ниобия и тантала. Ниобий в основном потребляется дл производства феррониобия, поэтому его целесообразно оставлят в рафинате и выделять в виде технического оксида ЫЬгОб. Тако подход, обоснованный Гиредметом и Иргиредметом, позволяй обеспечить наряду с извлечением и экстракционной очисткой тан тала получение ниобиевой продукции по приемлемой цене. Поэто му проведена разработка методов селективной экстракции тантал в присутствии больших количеств ниобия. [c.112]

Ктельная часть общих затрат на реагенты. Это достигнуто, в, астиости, при выщелачивании сульфатных спеков в присутствии комплексообразователей пероксида водорода и фтористых солей. При этом в растворах образуются пероксидно-фторидные комплексы ниобия и тантала. [c.139]

Ниобий и тантал Ниобия в природе примерно в 11 раз больше, чем тантала, но ниобий почти всегда встречается совместно с танталом в минералах, содержащих также Са, Ре, Мп и РЗЭ В этих минералах могут присутствовать также 5п, Т1 и 7г Сырьевыми источниками ниобия и тантала в СССР являются лопаритовые, пирохлоровые и танталитовые руды Лопарит — основной и уникальный вид не только ниобиевого и танталово-го, но и редкоземельного сырья Лопарит черного цвета, с краг-новато-бурой чертой Плотность 4,75—4,89 г/сж [c.29]

Применение органических осадителей в количественном анализе. В количественном анализе для осаждения и разделения многих катионов применяют дитизон, купферрон, пиридин, 8-оксихинолин, фениларсоно-вую кислоту как высокоизбирательный осадитель для ниобия и тантала диэтилдитиофосфорную кислоту и ее аналоги для осаждения и отделения ряда элементов 6- или 8-метилхинальдин для осаждения вольфрама 1,8-аминонафталинсульфонат магния, осаждающий ионы натрия в присутствии ионов калия, и многие другие. [c.356]

Изучалось титрование вольфрама (V) [25] и ниобия (III) [26] в присутствии тантала раствором Fe lg. [c.155]

Для определения ниобия и для определения тантала известен пока только один амперометрический метод, основанный на образовании комплексного соединения с пирокатехином. Последний, так же как и другие фенолы, окисляется на платиновом электроде, давая площадку диффузионного тока в пределах потенциалов от +0,5 до +0,7 в (Нас. КЭ). И. А. Церковницкая и Н. Г. Комолова воспользовались этим обстоятельством для титрования ниобия и тантала при различных pH ниобий — при pH около 8, тантал — при pH около 3. Оба элемента могут присутствовать в растворе в виде оксалатных комплексов. Титан, который очень часто сопутствует ниобию и танталу в минеральном сырье, тоже реагирует с пирокатехином, поэтому его маскируют комплексоном 1П. [c.274]

Предлагается процесс очистки NЬ l5 проводить в две стадии [35]. На первой стадии производят отделение практически всех сопутствующих примесей от суммы пентахлоридов ниобия и тантала в колоннах малой эффективности с барботажными тарелками. Учитывая возможность отложения на тарелках хлорокиси ниобия, присутствующей в исходном техническом хлориде, следует применять тарелки провального типа. На второй стадии ректификации происходит очистка пентахлорида ниобня от пентахлорида тантала. [c.163]

В тех случаях, когда прямой экстракционно-фотометрический метод неприменим, для анализа следов могут приобрести особое значение фотометрические методы с экстракцией определяемого элемента в виде бесцветного соединения, которое затем, непосредственно в экстракте, добавлением реактива переводится в окрашенное. Таким путем, например, можно определять фенилфлуо-роном германий [4] или ниобий в присутствии тантала [5] после [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология