Бензодиоксан

Карбоксифенил) пропионовая кислота С6,У1,38. <> Метиловый зфир 1,4 бензодиоксан-2-карбоновой кислоты С5,У1,31. О [c.133]

Бензодиоксан-1,4 (II). Смесь 450 мл дихлорэтана, 507 г этиленгликоля, 294 г I и 638 г прокаленного поташа нагревают с перемешиванием 2 ч при 80—85 °С, затем 2 ч при 123—125 °С, дают охладиться до 80 °С, приливают [c.127]

НИТРИЛ 2-ОКСИ-2-(1,4-БЕНЗОДИОКСАН-2)ПРОПИОНОВОЙ [c.46]

Бензодиоксан-2-ил)-З-амино-2-бутанол. .... [c.6]

Ацетил-5-окси-1,4-бензодиоксан. Осадок растворяют в 100 мл в ды, подкисляют разбавленной соляной кислотой (1 3) до кислой реакции на конго и экстрагируют эфиром трижды по 80 мл. Эфирный экстракт сушат сернокислым натрием, растворитель отгоняют, остаток растворяют в 50 лл абсолютного эфира и прибавляют к 200 мл петролейного эфира. Выпавшие кристаллы отфильтровывают / перекристаллизовывают из 100 мл смеси эфир-гексан (1 3) т. пл. 115—116°. Г [c.14]

Ацетил-5-окси-1,4-бензоДиоксан и 2-ацетил-8-окси-Г,4-бензодиоксан получены только описанным выше способом . [c.14]

БЕНЗОДИОКСАН-2-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА [c.31]

Много примеров подобных реакций получения бензодиоксанов, диоксанов, ксантенов, ксантонов, бензофуранов и хроманов можно найти в монографии, посвященной гетероциклическим соединениям 1451.1 [c.349]

Бензодиоксан-2-ил) -З-амино-2-бутанол, С12Н 7ЫОз, мол, вес 223,26 светло-желтое маслообразное вещество, растворимое в большинстве органических растворителей. [c.13]

I-(1,4-Бензодиоксан-2-ил) -1 - (2,3-эпоксипропокси)этан. В тре.хгорлую колбу емкостью 250 мл. снабженную мешалкой л обратным. холодильником, помещают 18,Ог (0,1 моля) [c.13]

Бензодиоксан-2-ил) -1 - (2,3-эпоксипропокси) этан, С13Н16О4, мол. вес 236,27—светло-коричневые кристаллы, хорошо растворимые в толуоле, метаноле, ацетоне, растворимые в эфире, бензоле и нерастворимые в воде, петролейном эфире. [c.14]

Бензодиоксан-2-ил) этанол и 1-(1,4-бензодиоксан-2-ил)-1-(2,3-эпоксипропо кси)этан получены только описанным выше способом. [c.14]

Бензодиоксан-2-ил)-3-амино-2-бутанол 1 - (1,4-Бензодиоксан-2-ил) -1 - (2,3-этоксипропокси) этан [c.69]

Нитрил 5-бензилфуран-2-карбоновой кислоты Нитрил 2-окси-2-(],4-бензодиоксан-2)пропионовой кислоты Нитрил хинальдиновой кислоты 4 (5) -Нитро-5 (4) -бромимидазол 4 и 6-Нитрограмины [c.74]

Хлорангидрнд-5-бензилфуран-2-карбоновой кислоты Хлорангидрид-1,4-бензодиоксан-2-карбоновой кислоты Хлорангидрид- 5-бромфуран-2-карбоновой кислоты Хлорангидрид-5-метилфуран-2-карбоновой кислоты Хлорангидрид-Ы-метил-Ы-бензофурфурил карбаминовой лоты [c.77]

Ацетил-5-окси-1,4-бензодиоксан и 2-ацетил-8-окси-1,4-бензодиоксан, С1оНю04,-мол. вес 194,19—светло-желтые кристаллические вещества, хорошо растворимые в эфире, спирте, ацетоне, нерастворимые в воде- [c.14]

Бензодиоксан-2-карбоновая кислота, СаНдО , мол. вес 180,16—бесцветное или слегка желтоватое кристаллическое вещество, хороню растворимое в этплацетате, метиловом, этиловом спиртах, ацетоне, хуже в беизэле, яочтн нерастворимое в эфире, петролейном эфире и нерастворимое в поде. [c.32]

В литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой с затвором, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 7,6 г (0,2 моля) алюмогидрида. "ития D 400 мл абсолютного эфир а и при перемешивании медленно по каплям в течение 35—45 минут приливают раствор 19,4 г (0,1 моля) метилового эфира 1,4-бензодиоксан-2-карбо-новои к гслоты (см. Синтезы гетероциклических соединений , [c.53]

Оксиметил-1,4-бензодиоксан был получен взаимодействием пирокатехина с эпихлоргидрином в присутствии 2%-кого раствора едкого кали[ ], карбоната калия и незначи- елыюго количества пиpнлинa[ ]. Вещество было получено также восстановлением кислоты[ ] нли эфира алюмогидридом литня[ ]. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология