Бромфуран

Этиловый эфир 5-бромфуран-2-карбоновой кислоты С,Н,ВгОз [c.562]

Равным образом должно быть отмечено, что фуран в среде диоксана с относительно приличными выходами образует а-бромфуран при действии бромциана (6), а при использовании диоксандибромида при 0° выход бром-фурана достигает 0% (7). [c.73]

Бромфуран—тяжелая жидкость, т. кип. 102—103°, по1,4980 растворим в спирте, нерастворим в воде. [c.76]

БРОМФУРАН -2- КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА [c.78]

ХЛОРАИГИДРИД 5-БРОМФУРАН-2-КАРБОИОВОЙ КИСЛОТЫ [c.82]

Хлорангидрид 5-бромфуран-2-карбоновой кислоты, т. кип. ПО—111718 мм г. пл. 54—55° [3]. [c.41]

Иодистый амил 1, 3-Диэтилбензол Спинацен Бромциклогексан 3-Бромфуран [c.859]

По своим общим химическим свойствам пирослизевая кислота очень сходна с бензойной кислотой. При действии брома она образует монобромпро изводное (5-бромфуран-2-карбоновую кислоту), при действии азотной кислоты — нитросоединение, при действии серной кислоты — сульфокислоту водород в присутствии палладия восстанавливает пирослизевую кислоту до тетрагидропирослизевой кислоты. Однако в отношении устойчивости между бензольными и фурановыми производными существует значительное различие у последних сравнительно легко происходит разрыв, кольца так, при действии гипобромита пирослизевая кислота превращается в полуальдегид малеиновой кислоты. [c.961]

В круглодонную колбу емкостью 300 мл. снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 57,3 г (0,3 моля) 5-бромфуран-2-карбоново11 кислоты с т. пл. 182—183° (см. Синтезы гетероциклических соединений I, стр. 15) в 150 сухого бензола и приливают [c.82]

Хлораигидрид 5 - бромфуран - 2 - карбоновой кислоты, С3Н2О2ВГС1, мол. вес 209,49, представляет собой кристаллическое вещество светло-желтого цвета. [c.83]

Хлорангидрнд-5-бензилфуран-2-карбоновой кислоты Хлорангидрид-1,4-бензодиоксан-2-карбоновой кислоты Хлорангидрид- 5-бромфуран-2-карбоновой кислоты Хлорангидрид-5-метилфуран-2-карбоновой кислоты Хлорангидрид-Ы-метил-Ы-бензофурфурил карбаминовой лоты [c.77]

В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 20,95 (0,1 М) хлорангидрида 5-бромфуран-2-карбоновой кислоты d 107 мл абсолютного бензола. При охлаждении ледяной водой вносят порциями (по 2,5—3 г) 26,7 г (0,2 М) безводного хлористого алюминия. После прибавления последней порции реакционную смесь нагревают в течение 5 часов при 50°, а затем на кипящей водяной бане до прекращения выделения хлористого водорода (около 30 минут). После охлаждения содержимое колбы выливают на лед, бензольный слой про- .[ывают 10%-ным раствором едкого натра, затем несколько раз —водой и высушивают над безводным сульфатом натрия. После отгонки бензола под вакуумом водоструйного насоса кетон перегоняют при 119—122715 мм при охлаждении он закристаллизовывается. [c.42]

Взаимодействие реагента 66 с некоторыми карбоновыми кислотами ряда фурана и пиррола может приводить к декарбоксилированию, которое сопровождается вхождением на место карбоксильной группы атома фтора. Например, действие реагента 66 на З-бромфуран-2-карбоновую кислоту (77) в двухфазной системе СС14 - водный КаНСОз приводит к образованию [c.125]

В ранних работах по прямому бромированию фурана образующиеся продукты плохо охарактеризованы [1], однако реакиия фурана с диоксаидибромидом ири —5 °С дает 2-бромфуран с хоро- [c.120]

При взаимодействии бромциана с фураном образуются с небольшим выходом 2-ф у р о II и т р и л и 2-6 р о м ф у р а н. При применении в качестве растворителя диоксана бромфуран получается с выходом 49% наряду с 5% 2,5-д и б р о м ф у р а н а образование фуронитрила в этих условиях не имеет места [c.32]

Фуран энергачно реагарует с хлором и бромом при комнатной температуре с образованием полигалогенированных соединений, но не реагарует с иодом, В более контролируемых условиях можно получить 2-бромфуран [12] реакция. [c.381]

Тип IV. Ядро фурана имеет у же в -положении электроотрицательный заместитель. Если вступающая группа имеет положительный характер, то она займет а-положение, противоположное по отношению к уже присутствующему р-заместителю. Например, при бромировании фуран-З-карбо-новой кислоты образуется 5-бромфуран-З-карбоновая кислота. Если противоположное а-положение занято, то новый заместитель войдет в а-положение, соседнее к уже имеющемуся заместителю. Так, при бромировании метилового эфира фуран-3,5-дикарбоновой кислоты получается 2-бромпроиз-водное [91]. [c.119]

При бромировании фурана диоксандибромидом в диоксане получается 2-бромфуран (Л. А. Яновская. ДАН СССР, ЬХХ1, № 4, 693 (1950)].—Ярил, ред. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология