Цветные компоненты образующие азокрасители

Выпуск стойких форм диазосоединений значительно упростил применение азогенов на текстильных предприятиях. Следующим шагом в этом направлении явился выпуск полных красочных составов, которые содержат оба компонента, необходимые для образования нерастворимого азокрасителя на волокне,— диазосоединение в стойкой форме и азотол. Особенно удобно применение полных красочных составов в узорчатой расцветке тканей, т. е. в печатании цветных узоров на тканях. В этом случае отпадает необходимость в предварительной обработке ткани растворами азотола или диазосоединения, как это делается при раздельном применении азогенов. Полный красочный состав вводят в состав печатной краски, которую наносят на поверхность ткани в виде узора с помощью печатных машин, а затем ткань подвергают кратковременной обработке для перевода диазосоединения в активную к сочетанию форму (например, действию паров органической кислоты при 100°С в течение нескольких секунд). При этом в местах узора происходит сочетание и образующийся нерастворимый краситель прочно закрепляется на волокне. [c.432]

Маскирующие компоненты позволяют существенно улучшить цветопередачу в негативно-позитивном цветном процессе (подробно об этом см. разд. 5.3). Для того чтобы компонента была окрашенной, в ее молекуле один из атомов водорода активной метиленовой группы заменяют на азогруппу, превращая компоненту в азокраситель. В процессе цветного проявления азогруппа отщепляется, и краситель, образующийся в результате цветного проявления, ничем не отличается от получающихся из компонент без азогруппы. [c.68]

Если синтезируемые вещества и основные побочные продукты реакций были ранее выделены в чистом состоянии и их цветные реакции с элементами были изучены, причем оказалось, что при определенных условиях (при низких pH или в присутствии маскирующих веществ) глубоко окрашенный комплекс образуется только с одним из веществ (обычно с бис-азокрасителем), то это может быть использовано как для быстрого качественного, так и количественного определения содержания одного красителя в присутствии другого [748, 759, 760]. Для этого при выбранных условиях и избытке соли металла при тах комплекса измеряют оптическую плотность раствора. Для построения калибровочной кривой готовят серию растворов с переменной известной концентрацией двух компонентов. [c.114]

Цветокорректирующие красители могут образоваться в пробельных местах негатива в результате реакции сохранившихся в этих местах цветных компонент с соединениями, необходимыми для образования окраски. Например, маска желтого цвета образуется при взаимодействии пиразолинона с Р-фурилакролеином [166], пирролальдегидом [167], с солями диазония [168] или органи- ческими азидами [169] оранжево-красная маска — из a-нaфтoлoJ я солей диазония [168]. Для получения маскирующих азокрасителей можно также использовать гидразон 2-хинолона [170]. Окисленные [c.353]

Д. (азурол)-азосоставляющая в произ-ве азокрасителей, напр, из него получают о-оксиазокрасители, образующие на шерсти после хромирования прочные черные окраски (диамант черный П и др.) азурол применяют также для синтеза 1,5-нафтилендиизоцианата. 1,3-, 1,7-, 1,6-, 1,8-Д. -компоненты цветных фотоматериалов. 2,3-Д.-азосоставляющая в диазотипии, а также реагент для экстракционно-спектрофотометрич. ойределения Fe(III), Мо, Ti, V. Нитрозопроизводные 1,5-, 1,6-, 2,7-Д., в молекулах к-рых группа NO находится в о/)то-положении к ОН-группе, образуют лаки с солями Сг(Ш) и Fe(III), устойчивые к действию света, р-ров к-т и щелочей. 1,6-Д.-промежут. продукт в произ-ве фотопроявителей. [c.74]

Большое распространение имеет образование обычно красящего вещества из бесцветных или слабоокрашенных соединений непосредственно на окрашиваемом материале. Получение на ткани ярко-красного алюминиево-кальциевого лака (кумач) с использованием природного ализарина было известно задолго до открытия К. с. В 4863 был найден способ получения глубоко-черной и чрезвычайно прочной окраски хлопка окислением анилина на волокне только через 50 лет Р. Вильштеттером и А. Грином был раскрыт механизм процесса образования черного анилина и строение образующегося азинового красителя. Окислепие аминов, фенолов и аминофенолов является основным приемом крашения меха. Для печати но хлопчатобумажным тканям пшроко применяется прием образования непосредственно на волокне нерастворимых азокрасителей. Чрезвычайно прочную и яркую окраску тканей достигают синтезом на волокне фтало-цианина меди из дииминоизоиндолина и солей медп с применением ряда вспомогательных веществ. Для этой цели используют такжо растворимые, уже содержащие металл комплексы. Примером образования красителей непосредственно на материале служит цветная фотография. В процессе цветного проявления в многослойной фотоэмульсии совместным окислением нри действии активированного светом галогенного серебра из ранее введенной цветообразующей компоненты и проявляющего вещества образуются хинониминовые красители. Светочувствительность диазосоединений иснользуют для светокопирования чертежей. Диазосоединение, сохранившееся после экспозиции в затемненных изображением местах, после проявления образует на бумаге или пленке азокраси-тель (см. Диазотипия). [c.374]