Диазосоединения стойкая форма

Диазосоединения характеризуются а) равновесным состоянием в водных растворах б) неустойчивостью (в частности, термической) в) высокой химической активностью некоторых форм диазосоединений, например диазокатиона. Последний — единственная частица, способная вступать в реакцию азосочетания. При взаимодействии с сильными кислотами (серной, соляной, борфтористоводородной, ароматическими сульфокислотами) диазосоединения образуют соли — активные к реакции азосочетания стойкие формы диазосоединений. [c.467]

Применение стойких форм диазосоединений [c.272]

СТОЙКИЕ ФОРМЫ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ 36 [c.470]

Диазосоединения в кислом водном растворе, получающемся при диазотировании амина, построены аналогично солям аммония отсюда их название — соли диазония (см. стр. 484). Соли диазония с анионами минеральных кислот (соляной, серной) обладают большой реакционностью и поэтому не могут быть сохраняемы ни в водных растворах, ни в твердом состоянии твердые соли диазония очень легко разлагаются со взрывом при нагревании, трении и пр. Поэтому, как правило, получают лишь растворы диазосоединений, перерабатывая их далее немедленно по изготовлении. Однако в некотором, сравнительно ограниченном, числе случаев применения аминов в качестве диазосоставляющих для так называемого холодного крашения и печати (по -нафтольному плюсу или по азотолам) диазосоединения заготовляют в твердом виде или в виде пасты, переводя их в различные стойкие формы. [c.470]

При изучении солей диазония было установлено, что стойкость их в значительной степени зависит от природы аниона. Некоторые кислоты образуют труднорастворимые соли диазония, вполне устойчивые при хранении и применяемые в качестве стойких форм диазосоединений. Получаются эти соли обычно реакцией двойного обмена соли диазония, образующейся при диазотировании (солянокислой, сернокислой), с какой-либо достаточно растворимой солью (обычно [c.470]

Стойкие формы диазосоединений 471 [c.471]

Так как диазоаминосоединения несравненно белее стойки, чем диазосоединения, то такой метод получения стойких форм имеет большое значение, особенно в ситцепечатании. [c.474]

Таким образом, продукты для холодного крашения можно разделить на четыре основные группы азоамины, стойкие формы диазосоединений, к числу которых относятся диазоли, азотолы и диазаминолы. [c.251]

СТОЙКИЕ ФОРМЫ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ (ДИАЗОЛИ) [c.253]

Одним из способов перевода диазосоединений в стойкую форму является получение из них диазоаминосоединений [c.258]

Другая стойкая форма — соли диазония с ароматическими сульфокислотами, например с 1,5-дисульфокислотой нафталина. Таким путем, например, получают из азоамина розового О стойкое диазосоединение — диазоль розовый О [c.238]

СТОЙКИЕ ФОРМЫ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ ч [c.470]

Стойкие формы диазосоединений 473 [c.473]

Стойкие формы диазосоединений, носящие часто названия прочных солей , в настоящей главе не называются специальными названиями в тех случаях, когда та или иная форма выпускает стойкую диазосоль основания в тексте и таблицах около торговой марки его поставлена звездочка, например Основание прочно-коричневого RR или Основание прочно-оранжевого RD . [c.752]

Диазоли-стойкие формы диазосоединений. Чаще всего это двойные соли диазония с ХпСХ , напр, диазоль алый К (ф-ла V), а также соли с ароматич. сульфокислотами, обычно нафталин-1,5-дисульфокислотой, реже соли диазония с НВр4. Необходимость превращения диазосоединений в диазоли вызвана взрывоопасностью и неустойчивостью первых при хранении как в твердом состоянии, так и в виде конц. р-ров. Для большей взрывобезопасности стабилизир. соли диазония смешивают еще и с наполнителями, напр, с Ыа2804 или А12(804)з в соотношении 1 1. Нек-рые наиб, устойчивые соляно- или сернокислые соли диазония стабилизируют только смешением с наполнителем так получают диазоль синий О (VI). [c.52]

Для осуществления данного способа печати используют специально выпускаемые красочные составы, содержащие диазосоединение в стойкой форме и азотол, — диазотолы (смесь азоголов с диазотатами), диазаминолы [смесь азотолов с диазо-аминосоединениями (диазаминами)], рапидозоли (смесь азотолов с диазосульфонатами). [c.145]

ДИАЗАМИ НОЛЫ (рапидогены, нейтрогены, пологены), принятое в СССР название композиций для образования нерастворимых азокрасителей при печатании на тканях смеси эквивалентных кол-в диазосоединения в стойкой форме (диазамина) и азосоставляющей (азотола). Д. в составе краски для печати, содержащей щелочь для растворения азотола, загуститель и смачиватель, наносят на ткань и подвергают кратковременной нейтральной термообработке (водяным паром) или действию паров уксусной к-ты для перевода диазамина в активную форму. Пра этом в местах узора образуется 1 чный нерастворимый краситель. В применении удобнее Д., способные к проявлению окраски при нейтральной обработке. В названия таких Д. вводят индекс [c.154]

Де о 7,4-10 Определению не мешают Ni, Со, Си, Zn, Ir. 4-СУЛЬФОАНТРАНИЛОВАЯ КИСЛОТА (1-аминобен-зол-5-сульфо-2-карбоновая к-та) Н2МСбНз(ЗОзН)СООН, крист. раств. а горячей воде, не раств. в эф., хлороформе. Образует моногидрат. Получ. окисл. 2-нитротолуол-4-суль-фокислоты с послед, восстановлением. Стабилизатор для получ. стойких форм диазосоединений, полупродукт в пройз-ве протравных красителей. [c.552]

Природа противоиона существенно влияет на устойчивость солей диазония в кристаллическом состоянии,[ 1194]. Неорганические комплексные анионы 2пС1з , 5ЬС1б Вр4 и др., а также анионы аренсульфокислот дают с катионами диазония более устойчивые соли, чем хлорид- или сульфат-анионы, возможно,, вследствие донорно-акцепторных взаимодействий в ионных парах. Комплексообразование с краун-эфирами стабилизирует катионы диазония к разным видам воздействий и повышает растворимость их солей в органических растворителях [1226]. Соли с комплексными анионами и аренсульфонаты диазония, например нафталин-1,5-дисульфонаты, применяют в технике в качестве стойких форм диазосоединений (диазоли). [c.548]

Широкое применение нерастворимых моноазокрасителей для на-бивки хлопчатобумажных тканей стало возможным благодаря освоению пррмышленных способов получения стойких форм диазосоединений, сохраняющихся без разложения длительное время. Дальнейшим шагом вперед явилось изготовление стабильных смесей из стойких форм диазосоединений с азотолами. Такие смеси известны под названием диазотолов, даазаминолов и др. Их наносят на ткань при обычной температуре. [c.272]

В качестве стойких форм дназосоединений большое значение имеют диазоаминосоединения (триазены), образующиеся при взаимодействии диазосоединений с аминами (стабилизаторами), которые не могут функционировать как азосоставляющие. Поэтому эти диазоаминосоединения не могут перейти в аминоазосоединения, а при достаточно высокой концентрации Н-ионов распадаются на соль диазония и амин. Если такой распад происходит в присутствии вещества, способного к азосочетанию, то в результате реакции образуются азокраситель и амин, который был применен в качестве стабилизатора. Для удобства отделения от азокрасителя применяют в качестве стабилизатора растворимые амины, например содержа-цдие сульфо- или карбоксильную группу. [c.474]

Строению стойких форм диазосоединений посвящена работа А. Е. Порай-Кошица в которой двойные соли диазониев с ХпСи, с А12(504)з, фторобораты, соли с гетерополикислотами рассматриваются как комплексные соединения. А. Е. Порай-Кошиц приводит аргументы в пользу признания в солях с сульфокислотами различных структур диазониевой, синдиазо- и антидиазоформ, с связью через О и через N и приходит к заключению о наличии равновесного состояния (в растворах) между различными формами, причем равновесие сдвигается в определенную сторону в зависимости от внешних условий и строения соединения. [c.486]

А. Е. Порай-Кошиц объясняет таутомерные превращения стойких форм диазосоединений нитрозаминов (антидиазотатов) и диазоаминосоединений разрывом (вследствие ионизации) двойной связи синдиазосоединения и присоединением к ней элементов щелочи или остатков первичного амина [c.486]

Арилгидразин-К-сульфокислоты Аг—NH—NHSO3H гладко окисляются в диазосоединения. Превращение это предложено использовать для замены арил-гидразин-К-сульфокислотами стойкой формы диазосоединения при получении окрасок по азотолам. Окисление идет уже при действии воздуха [c.491]

Среди ацилированных аминопроизводных особо важное значение как азосоставляющие образуемых на волокне холодных окрасок имеют так называемые азотолы (нафтолы типа А5). В азотолах в азосочетанин принимает непосредственное участие ацил, являющийся остатком либо о-оксикарбоновой кислоты ароматического или гетероциклического ряда, либо 8-кетокарбоновой кислоты, либо (значительно реже) карбоновой кислоты циклического кетопроиз-кодного, сочетающегося с диазосоединением. Азотолы обладают способностью восприниматься растительным волокном из водно-щелочных растворов, т. е. так называемой субстантивностью Вследствие очень большого разнообразия цветов и оттенков красителей, получаемых при сочетании азотолов с диазосоединениями, и исключительной прочности некоторых из получаемых окрасок, а также простоты их применения, особенно вместе со стойкими формами диазосоединений (см. диазотолы, диазаминолы, рапидозоли, гл. IX), азотолы занимают выдающееся положение среди промежуточных продуктов. Они выпускаются главным образом для непосредственного потребления в текстильной промышленности и превращение 3 красители претерпевают на волокне окрашиваемого материала [c.601]

Начиная с 80-х годов прошлого столетия, были начаты работы по получению стойких форм диазосоединений, в результате чего заводы, вырабатывающие красители, стали выпускать многочисленные и довольно разнообразные готовые стойкие диазосоединения в сухом виде или в виде пасты для холодного крашения, получившие название диазолей. [c.251]

Следующим шагом в области производства продуктов для холодного крашения было получение готовых смесей стойких форм диазосоединений с азотолами. Эти смеси позволили применить ледяные красители для многоцветной узо(рчатой печати на многовальных печатных машинах. В этом случае можно применять несколько ледяных краоителей р.азличных цветов и комбинации ледяных краоителей, например с кубовыми. [c.251]

Применяют и другие способы, позволяющие получить стойкие формы диазосоединений большинства азоаминов. [c.238]

Диазоли — это стойкие формы диазосоединений. Их получают на анилинокрасочных заводах для того, чтобы избавить красильно-отделочные производства от трудоемкой и сложной операции диазотирования, требующей к тому же специальной аппаратуры и большого расхода льда. Применение диазолей упрощает процесс холодного крашения, так как они хорошо растворяются в воде, образуя при этом активные диазосоставляющие, способные сочетаться с азотолами. [c.127]

Производства азокрасителей и стойких форм диазосоединений [c.33]

В виде стойких диазосоединений, которые выпускаются в следующих формах диазоли — стойкие хлористоводородные соли диазосоединений стойкие диазосоли с солями металлов соли диазосоединений с ароматическими сульфокислотами фторбо-раты диазосоединений антидиазотаты (нитрозамины). [c.128]

Вторым компонентом (диазосоставляющей) для получения красителей на волокне является первичный амин, называемый азоамином. К названию азоамина обычно добавляются слова и буквы, указывающие цвет и оттенок наиболее -важного красителя, образующегося с участием данного азоамина, например Азоамил красный Ж (л нитроанилин). Однако вследствие технических неудобств ( в частности, из-за необходимости заниматься диазотированием, что не характерно для данного производства) азоамины применяются крайне редко и в ограниченном количестве. Наиболее удобной формой аминов для отделочников являются стойкие формы диазосоединений (диазопрепараты), выпускаемые в качестве азогенов. Их характеристика устойчивость к нагреванию до 50— 60 °С и к длительному хранению, стойкость к ударам и толчкам легкость подготовки к сочетанию. По последнему признаку диазо препараты делятся на активные и пассивные. [c.114]

Работа красильщиков была облегчена при выпуске в продажу стабильных форм диазосоединений (стойких диазосолей), которые перед употреблением необходимо только растворить в воде (см. гл. IV). Хотя в этих случаях при азоидном крашении отпадает необходимость в диазотировании аминов, их стоимость и ряд других причин (например, крашение пачек пряжи на машинах упаковоч- [c.752]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология