Конденсированная фаза энтальпия

В ходе опыта система приводится в термодинамическое равновесие с помощью мешалки Е. Так как все компоненты, за исключением к-то, не обладают летучестью, газовая фаза в калориметре С представляет собой чистый /с-й компонент. Он отбирается через шайбу / и конденсируется в емкости К или К. Потребление электроэнергии нагревателем Р определяется обычным калориметрическим способом, и по достижении установившегося состояния весовая скорость потока точно фиксируется посредством измерения прироста веса одного из конденсаторов К или К за предварительно намеченный период времени. Для оценки скрытой теплоты испарения иди, вернее, изменения энтальпии при изотермическом испарении необходимо использовать экспериментальные данные. [c.119]

Энтальпии сублимации обычно определяются по температурной зависимости давления пара над кристаллической фазой, как описано в разделе П1.2. Однако, если имеются соответствующие таблицы, энтальпии сублимации, так же как и энтальпии испарения, могут в принципе определяться непосредственным измерением количества энергии, требуемой для испарения данного количества вещества, в калориметрах, подобных тем, которые используются для определения теплоемкости. Можно собрать испаряемое вещество в виде газа и измерить его объем. Его можно также абсорбировать химически или конденсировать до жидкости или твердого состояния и затем взвесить. [c.36]

В гл. IV было показано, что в настоящее время имеется несколько достаточно надежных методов определения теплоемкостей идеальных - газов Ср. Во многих случаях точные значения Ср можно определить, исходя из теоретических соображений и спектроскопических данных. Очевидно, можно получить корреляцию теплоемкости жидкостей, основанную на величине С°, скорректированной на неидеальность реального газа и его конденсацию в жидкую фазу. Поскольку Ср представляет собой производную энтальпии по температуре, т. е. функцию состояния, то можно составить простой термодинамический цикл 1.) насыщенная жидкость при Т нагревается до Тг, оставаясь насыщенной 2) жидкость при Тг испаряется и изотермически расщиряется до нулевого давления, соответствующего состоянию идеального газа 3) идеальный газ охлаждается от Тг до Т 4) вещество сжимается изотермически при Т до насыщенного пара и конденсируется. Так как [c.313]

В конденсированных (безгазовых) системах ведущая Г. экзотермич рнция протекает в твердой или жидкой фазе с образованием конденсиров. продуктов газофазные в-ва либо не участвуют в р-ции, либо не влияют на распространение фронта Г. Примеры подобных процессов-Г. нек-рых термитных составов (смесей порошков оксидов и металлов-восстановителей), самораспространяю-щийся высокотемпературный синтез, фронтальная полимеризация. Для Г. безгазовых смесей характерна высокая плотность выделения энергии, скорость Г. для разл. систем принимает значения от 10 до 10 см/с и постоянна в щироком интервале изменения давления отсутствует диффузия продуктов в исходную смесь, изменение концентрации реагентов происходит только в пределах зоны р-ции (зоны i и i на рис. 2 сливаются в одну). Такая структура фронта Г обусловливает макс. кол-во избыточной энтальпии в прогретом слое в-ва перед зоной р-ции. В сочетании с высокой температурной чувствительностью скорости р-ции (сверхкритич. значения энергии активации р-ции Е) это может привести к возникновению автоколебаний фронта Г с резкими пульсациями т-ры и скорости Г. Если пов-сть фронта велика, колебания отд точек теряют синхронность и возникают пространственно неоднородные нестационарные эффекты, напр, т наз. спиновое Г., при к-ром р-ция локализуется в небольшом ярком пятне, движущемся по спирали с пост скоростью в сторону несгоревшего в-ва (рис 5) При Г. смесей порошков, напр, металла с углеродом, часто возникают широкие (намного превышающие зону прогрева) зоны тепловыделения, обусловленные сильным торможением р-ции продуктами. Интенсивная [c.597]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология