Фаза кристаллическая

В любом шлакоситалле присутствуют две фазы — кристаллическая и аморфная (стеклообразная). Свойства конечного материала определяются как соотношением между ними, так п свойствами собственно кристаллической фазы. [c.130]

По сравнению со спектрами веществ в растворе или в газовой фазе кристаллическое состояние вызывает в колебательных спектрах ряд дополнительных эффектов. Прежде всего под действием кристаллического поля снимается вырождение колебательной энергии, т. е. число колебательных частот возрастает. Кроме того, происходит сложное взаимодействие колебаний структурных единиц, составляющих одну элементарную ячейку кристалла. Таким образом, помимо внутренних колебаний атомов, входящих в структурные единицы кристалла, возникают также внешние колебания, так называемые колебания решетки. Они могут быть связаны как с поступательным, так и с вращательным движением частиц. [c.179]

Кривая I представляет то сочетание температур и давлений, при которых сосуществуют две фазы кристаллическая и жидкая, т. е. эта кривая описывает равновесие между жидкостью и кристаллом и является так называемой кривой плавкости. [c.150]

С понижением давления пара над раствором связана более низкая температура отвердевания последнего по сравнению о чи стым растворителем (температура отвердевания — это температура, при которой давление пара над жидкостью становится равным давлению пара над твердой фазой). Температура отвердевания раствора отвечает выделению из него первого кристаллика твердой фазы — кристаллического растворителя (начало отвердевания) [c.242]

Кроме нанесенных металлов существует еще много других многофазных катализаторов. Например, катализаторы селективного окисления часто содержат 10 или большее число элементов, образующих несколько фаз часть из этих фаз кристаллическая [4]. Роль различных фаз в таких катализаторах, обычно найденных эмпирически, объяснить нелегко. Типичная ошибка состоит в предположении, что все ингредиенты катализатора непосредственно участвуют в каталитическом акте. Обычно это не верно. Как правило, некоторые компоненты вводят для облегчения синтеза катализатора, формирования нужной микроструктуры, увеличения прочности катализатора и продолжительности его работы. [c.16]

То, что происходит в аморфной фазе кристаллического полимера, не полностью соответствует аморфным полимерам. Часть диполей попадает в кристаллическую фазу и межфазные слои. Кроме того, аморфные компоненты присутствуют в кристаллической фазе, например, в виде аморфных областей в лучах сферолитов в неориентированных полимерах или в микрофибриллах в полимерных волокнах. В полиэтилентерефталате пики потерь относятся как к основной аморфной фазе, так и к области слабого разупорядочения внутри кристаллических сферолитов. [c.241]

На каталитические свойства гомогенной твердой фазы (кристаллической или аморфной) оказывают влияние следующие четыре фактора [c.16]

Число фаз системы зависит от ее состава, внешних факторов и может изменяться от единицы до бесконечности. Разделение фазы на части или измельчение не отражается на ее численности. Например, насыщенный раствор хлорида калия при наличии любого числа кристаллов в осадке и пара над раствором состоит из трех фаз кристаллической, жидкой и газообразной. Точно так же латекс — водная эмульсия каучука — состоит из двух фаз, одна из которых — водная (сплошная), а другая — неводная (измельченная), представляющая совокупность частичек каучука. [c.191]

С понижением давления пара над раствором связана более низкая температура отвердевания раствора, чем у чистого растворителя (температура отвердевания - это температура, при которой давление пара над жидкостью становится равным давлению пара над твердой фазой). Температура отвердевания раствора отвечает выделению из него первого кристалла твердой фазы - кристаллического растворителя (выделение в виде кристаллов даже малого количества растворителя приведет к уменьшению мольной доли растворителя в растворе). [c.258]

Еще М. В. Ломоносов полагал, что внешняя форма кристалла есть отражение скрытого внутреннего строения и обусловлена правильным расположением частиц, составляющих кристалл. Сейчас правильность этого мнения доказана рентгенографией, электронографией и другими современными методами. Структура множества различных кристаллов полностью расшифрована. Наука, изучающая связь между химическим составом твердых фаз, кристаллическим строением и свойствами, называется кристаллохимией. [c.117]

Твердый анализируемый объект внимательно осматривают, определяя его внешний вид, цвет, запах, степень измельчения (порошок, крупнозернистая или мелкозернистая смесь, сплошная масса и т. д.), наличие кристаллических или аморфных фаз. Затем образец рассматривают в лупу и под микроскопом. Во многих случаях уже такой внешний осмотр позволяет установить, является ли анализируемый объект однородным, содержит ли он одну или несколько твердых фаз — кристаллических или аморфных, каковы размеры частиц. [c.502]

Для многих линейных полимеров установлена возможность их существования в двух фазах — кристаллической и аморфной. Обычно полимерные соединения представляют собой систему, в которой имеются обе фазы. Это объясняется тем, что в образовании кристалла принимает участие не вся макромолекула, а лишь некоторые участки ее (рис. XII.2) остальные [c.763]

С, в кристаллич. состоянии представляют собой поликристаллич. тела, состоящие из большого числа мелких (10 -10 м), различно ориентированных по отношению друг к другу кристаллов, называемых кристаллитами или зернами. Фазы кристаллических С. представляют собой твердые растворы или хим. соед. двух или более металлов (см. Металлические соединения, Интерметаллиды). [c.407]

Фильтрационное центрифугирование применяется для разделения суспензий, имеющих дисперсионную фазу кристаллической или зернистой структуры, а также для обезвоживания влажных материалов, поры которых целиком или частично заполнены жидкостью. [c.513]

Наличие в ПВ С двух фаз (кристаллической и аморфной) оказывает существенное влияние на поведение полимера при нагревании. ПВС не имеет резко выраженной точки плавления, а плавится в области температур от 220 до 240°С. Это может быть объяснено тем, что первоначальная кристаллизация ПВС в процессе его получения происходит при температуре ниже Тс полимера в результате ориентации наиболее близко расположенных цепей. Дальнейшая кристаллизация наблюдается при нагревании ПВС за счет роста исходных кристаллов и образования новых. Следовательно, существуют термодинамически разные кристаллиты, имеющие различные формы. Кроме того, при Тая происходит незначительное разложение ПВС вследствие потери воды. Температура плавления ПВС, определенная с помощью дифференциально-термического анализа и равная 228 °С, считается ее средним значением [14, с. 169]. [c.107]

Существование твердых фаз (кристаллических и стеклообразных) с высокой ионной проводимостью было обнаружено около 100 лет назад. Однако предложенная тогда керамика из оксида циркония (IV) приобретала такие свойства при 800°С, которые не позволяли ее полезно использовать. [c.60]

Внесите в термостойкий химический стакан емкостью 250 мл 100 мл концентрированного раствора гидроксида калия (w = 30%). С помощью капельной воронки с трубкой, доходящей до дна стакана (рис. 62) очень медленно, при постоянном перемешивании, внесите в стакан 11,00 г (4 мл) жидкого брома. Наблюдайте обесцвечивание смеси в результате реакции дисмутации брома. Полученный раствор насыщайте хлором, получая его, как описано в 32.1. Пропускание хлора ведите до нейтральной реакции среды по фенолфталеину. Для контроля несколько капель раствора отберите из стакана пипеткой и внесите в пробирку, разбавьте пятикратным объемом воды и добавьте одну каплю раствора фенолфталеина проба не должна окрашиваться в малиновый цвет. Реакционную смесь охладите до 15 °С, поместив стакан в кристаллизатор с ледяной водой. Выпавшие кристаллы солей (бромата калия и хлорида калия) отделите от маточного раствора декантацией. Затем добавьте к кристаллам 20 мл воды и перемешивайте смесь в течение получаса. При этом хлорид калия растворяется, а бромат калия остается в твердой фазе. Кристаллический продукт отделите вакуумным фильтрованием от маточного раствора, содержащего примеси, промойте на фильтре ледяной водой и высушите при 80 °С. [c.257]

Обычно различают кристаллические, жидкие и газообразные фазы. Кристаллические фазы характеризуются дальним порядком в расположении атомов или молекул, образующих фазу, жидкие фазы — ближним порядком, а газообразные — отсутствием порядка в расположении атомов и молекул. Между фазовым состоянием и строением вещества существует прямая связь [c.22]

При изучении механизма спекания цеолитсодержащего катализатора необходимо учитывать наличие двух фаз кристаллического цеолита и аморфной алюмосиликатной матрицы. Матрица изменяется по описанным выше закономерностям. По Скольку на последней стадии приготовления свежего катализатора его пропаривают в жестких условиях, удельная поверхность матрицы в процессе крекинга уменьшается медленно. Цеолитная часть катализатора при температурах ниже предельной, характерной для каждого типа цеолита, не изменяется. При превышении предельной температуры кристаллическая структура цеолитной частицы разрушается, и частица дезактивируется. [c.57]

Разработка оптимального варианта технологической схемы, подбор оборудования и его компоновка создают условия для надежного проведения стадии выделения технической ТФК из оксидата. Агрессивная среда (уксусная кислота, соединения брома), повышенная температура (105—115°С) и наличие твердой фазы (кристаллическая ТФК), обладающей абразивным свойством, — далеко не полный перечень осложняющих процесс факторов. [c.80]

Реакции гидратации через растворение проходят в такой последовательности на поверхности зерен образуются гидратированные ионы ионы диффундируют с поверхности в раствора ионы вступают в реакцию друг с другом, образуя молекулы гидратных ново-образований молекулы образуют зародыши кристаллической гидратной фазы кристаллические зародыши растут, образуя коллоидные частицы, выпадающие в осадок. [c.178]

Во втором случае (расплав И) при кристаллизации химического соединения полностью используются как расплав, так и кристаллы a- aSiOg, и система образует одну фазу—кристаллическое химическое соединение, состав которого не изменяется при дальнейшем отнятии теплоты. [c.387]

Рассмотрим процесс охлаждения системы, отвечающей фигуративной точке S. Состав расплава не меняется, пока фигуративная точка всей системы не достигнет в процессе охлаждения точки S. Эта точка лежит на поверхности Агор, отвечающей равновесию жидких фаз различного состава с твердой фазой А. В момент достижения точки S система еще однофазна. При дальнейшем охлаждении система распадается на две фазы—кристаллический компонент А, фигуративная точка которого опускается от точки а к вершине А треугольного основания, и остаточный расплав, фигуративная точка которого перемещается по кривой S S", лежащей на поверхности Агор. Расплав при этом обедняется компонентом А, поэтому расстояние фигуративной точки до ребра А А непрерывно возрастает. Расплав, отвечающий фигуративной [c.424]

При охлаждании насыщенных растворов в отсутствии твердой фазы кристаллические зародыши начинают выделяться только при достижении определенного насыщения. Разность между температурой насыщения раствора и температурой, при которой начинают выделяться первые кристаллы, называется максима л ьньп/ переохлаждением или, в переводе на концентрацию, максимальным пересыщением. [c.6]

Таким образом, для систем 1-го типа охлаждение расплава любого состава (кривая II или IV) сопровождается выделением кристаллов одного из компонентов, избыточного по сравнению с эвтектическим составом кристаллизация его идет до достижения эвтектического состава при температуре ts, когда выделение кристаллов обоих компопентов происходит при постоянных составе жидкой фазы и температуре. Результаты анализа кривых охлаждения объединяют в диаграмму плавкости, перенося с них точки появления новых фаз, отвечающие остановке или изменению скорости охлаждения, па днагра,мму температура — состав (см. рис. 14, б). На оси ординат откладывают температуру, а на оси абсцисс— состав смеси. Точки М и на рис. 14, б соответствуют температурам кристаллизации чистых компопентов А и В. Допустим, взята смесь из 80% А и 20% В (кривая И на рис. 14, а). Эта смесь при охлаждении не изменяется до температуры начала кристаллизации t , когда расплав становится, насыщенным ло веществу А. Состав жидкой фазы изменяется по кривой МЕ кристаллизации вещества А, пока не будет достигнута точка Е. При температуре ts начинается совместная кристаллизация оставщегося вещества А и всего взятого вещества В с образованием эвтектической смеси — мельчайших кристаллов А и В при постоянной температуре. Аналогично вдоль кривой NE идет кристаллизация компонента В. Когда система полностью закристаллизуется, температура вновь снижается. Область выше линии MEN отвечает однофазному жидкому расплаву с двумя степенями свободы. Кривые МЕ и NE отвечают смесям с одной степенью свободы (С = 2—2 + 1) и называются линиями ликвидуса. Вдоль этих линий и под ними в плоть до э втекпической температуры ts в системе существуют две фазы — кристаллическая А или В и расплав, состав которого определяется температурой. Отсутствие степеной свободы изображается графически эвтектической точкой Е пересечения кри- [c.62]

Структура и свойства Со—Впокрытнй Исотедова ния ИФХ АН СССР показывают что полученные Со — В покрытия представляют собой сочетания кристаллической и аморфной фаз Кристаллическая структура представляет собой твердый раствор вне дрения бора и водорода в гексагональном а Со [c.62]

Область температур и составов, выражаемая площадью диаграммы над линиями ЛБ и ВС, является областью, в которой присутствует только одна, а именно жидкая фаза, состоящая из расплава. Область, заключенная в треугольнике Л/)В, соответствует налИчию двух фаз — жидкой фазы и твфдой фазы (кристаллы мышьяка). Треугольник ВЕС также соответствует области двух фаз, причем эти две фазы —жидкость и кристаллический свинец. Область, лежащая под горизонтальной линией ОБЕ, отвечает двум фазам кристаллическому мышьяку и кристаллическому свинцу, а сплав в этом случае является смесью небольших зерен этих двух элементов. [c.499]

Учитывая, что поток продукции в НКТ многофазный и режим течения турбулентный, в первом приближении можно считать, что истинные и расходные насыщенности фазами (кристаллический парафин, пузырьковый газ) в начальный период фазового перехода практически не отличаются. С ростом расходной газонасьпценности в потоке скважинной продукции истинная газонасьш1енность становится меньше расходной. [c.81]

Рентгеновская дифракция (РД) — это мощньсй метсд идентификации кристаллических фаз и их смесей. Благодаря наличию компьютерных файлов РД-данных идентификация фаз часто очень проста, при условии что фазы кристаллические и их концентрация выше предела обнаружения метода (1-2%). [c.486]

При производстве динатрийфосфата для полноты разложения соды применяют небольшой избыток фосфорной кислоты, который нейтрализуется затем маточным раствором. Реакторы нагревают паром до 98—100°. Раствор динатрийфосфата после отделения выделившегося осадка перерабатывают на кристаллический динатрийфосфат. Чистый динатрийфосфат (безводный, двух- или семиводный, в зависимости от температуры) выделяется при взаимодействии с содой технически чистого МН4Н2Р04, полученного из экстракционной фосфорной кислоты Соду и моноаммонийфосфат подают в раствор Ма2НР04, насыщенный при температуре реакции. При этом в газовую фазу выделяются ЫНз и СО2, а в твердую фазу кристаллический Ма2НР04. [c.279]

Структурное стеклование полимеров связано с потерей кооперативной межцепной сегментальной подвижности при Тст и переходом некристаллического полимера или аморфной фазы кристаллического полимера из высакоэластического (структур-но-жидкого) состояния в стеклообразное. [c.205]

X У, к", Я,, и, Яз,. .. эластомеры и аморфная фаза кристаллических полимеров) Физические узлы молекулярной сетки (надсег-ментальные микроструктуры) (а, 10- -10 = см ) 10 "-10 30-50 [c.315]

Тройная точка С характеризует температуру Гз плавления в трехфазной системе (твердая, жидкая и газообразная фазы) кристаллической модификации К - Температура плавления Гг низкотемпературной модификации К будет определяться точкой Н пересечения продолжения линии АВ упругости пара этой модификации с линией СО упругости пара жидкости. Однако это будет температура метастабильного плавления, так как в равновесных условиях, как это видно из диаграммы (см. рис. 41), модификация К[ при повышении температуры непосредственно не плавится, а переходит в модификацию /Сг. Перевести модификацию К1 непосредственно в расплав в неравновесных условиях иногда можно, например, за счет очень быстрого нагревания, при котором структура низкотемпературной формы К1 не успевает перейти в структуру высокотемпературной формы /Сг. Температура метастабильного плавления всегда ниже температуры плавления этого вещества в равновесных условиях (7 г<7 з). [c.206]

Т. тройной точки (символ — Т , единица — К) — температура равновесного сосуществования в однокомпонентной системе трех фаз кристаллической, жидкой и газообразной. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология