Количество энергии измерение

Во всех спектрохимических измерениях важно определить амплитуду и частоту электромагнитного излучения. К сожалению, правильное измерение обоих величин возможно только для излучения микроволновых частот или ниже в связи с ограниченными частотными характеристиками детекторов. В области более высокой частоты переменной, которую легко измерить, является мощность излучения (Р), пропорциональная квадрату амплитуды волны. Мощность излучения очень важна в спектрохимии, поскольку она является количеством энергии, передаваемой в форме электромагнитного излучения, за единицу времени. Если энергия фотона равна Е, мощность излучения можно выразить с помощью соотношения [c.610]

Оптико-акустические газоанализаторы. Применяются для измерения содержания многоатомных газов в сложных газовых смесях. В основу работы оптико-акустических газоанализаторов положено измерение степени поглощения лучистой энергии в инфракрасной части спектра. Большинство многоатомных газов имеет спектры поглощения, лежащие в инфракрасной области. Эти спектры поглощения могут частично накладываться друг на друга (рис. 7.20). Количество энергии, поглощенной каким-ли- [c.392]

Для оценки радиационной опасности хронического облучения человека принимают эквивалентную дозу, за единицу измерения которой принят биологический эквивалент рада — бэр. Бэр — это такое количество энергии, поглощенной 1 г ткани, при котором наблюдается тот же биологический эффект, что и при поглощенной дозе излучения в 1 рад рентгеновского или гамма-излучения. Таким образом, эквивалентная доза облучения позволяет сопоставить биологическое действие на человека ионизирующих излучений различных видов с рентгеновским и гамма-излучением. [c.126]

Соотношения между единицами энергии. При вычислении термодинамических свойств веществ на основании использования экспериментальных результатов спектроскопических, калориметрических, масс-спектрометрических и иных исследований приходится иметь дело с количествами энергии, выраженными в различных единицах. Традиционной единицей измерения энергии при калориметрических исследованиях является калория, в то время как традиционными единицами энергии при спектроскопических исследованиях — обратный сантиметр, а при масс-спектрометрических исследованиях — электрон-вольт. В механике издавна укоренились в качестве основных единиц энергии эрг и джоуль = 10 эрг. Однако если соотношения между обратным сантиметром и эргом и электронвольтом и эргом определяются лишь значениями основных физических постоянных, так как [c.956]

Ранее вы уже встречались с единицей измерения под названием джоуль при измерении количества энергии. При рассмотрении энергоемкости пищевых продуктов мы используем понятие калория вовсе не для того, чтобы сбить вас с толку. Энергию измеряли в калориях во всех случаях до тех пор, пока не была введена метрическая систсма мер СИ. В принципе энергоемкость продуктов питания можно считать и в джоулях, поскольку [c.240]

Каждый, кто следит за своим весом, должен считать калории. Калория -это единица измерения количества энергии, в том числе и в продуктах питания. Например, порция жареной в масле картошки содержит 220 килокалорий. Откуда берется эта энергия Ответ прост. Вся энергия пищи - это сохраненная энергия солнечного света. [c.238]

Степень связанности электрона в данном металле в известной степени характеризуется величиной работы выхода электрона, которая в настоящее время определяется экспериментально (табл. 13). Работой выхода электрона называется количество энергии, которое необходимо для выделения электрона из металла. Она определяется измерением наименьшей энергии электромагнитных колебаний, способных выделять электроны из данного металла (фотоэлектрический эффект), или измерением температуры, при которой начинается самопроизвольное выделение металлом электронов термоэлектронная эмиссия). Но измеряемая таким путем работа выхода электрона определяет количество энергии, необходимое для выделения электрона с поверхности металла, и не равна энергии связи электрона внутри металла. Работа выхода электрона не равна и потенциалу ионизации свободных атомов, а меньше него примерно на 2—5 эв (в частности, вследствие кинетической энергии, присущей электрону в металле). [c.136]

Количество энергии, затрачиваемой на выполнение полезной работы, определяют по экспериментально найденным зависимостям силы или момента сил технологического сопротивления от линейного или углового перемещения. Количество энергии, потребляемой электродвигателем из электрической сети, определяют с помощью счетчика активной энергии, который подключают через трансформатор тока к линии, питающей привод машины. При расчете энергии, отданной электродвигателем машине, необходимо результат измерения энергии, потребленной от сети, умножить на КПД электродвигателя при дайной нагрузке. [c.21]

Мерой связанности электрона в решетке металла служит определяемая экспериментально работа выхода электрона. Работой выхода электрона называется количество энергии, которое необходимо затратить для удаления электрона из металла. Эта величина может быть определена измерением наименьшей частоты (энергии) волн света, обеспечивающей выделение электронов из кристалла (фотоэлектрический эффект) или измерением минимальной температуры, при которой происходит выход электронов из металла (термоэлектронная эмиссия). Работа выхода электрона обычно на 2—5 эВ меньше энергии ионизации свободных атомов, так как включает кинетическую энергию электронов в кристалле. [c.183]

Для разрыва молекул хлора на атомы требуется нагревание или освещение. Энергия, необходимая для разрыва связи, эквивалентна количеству энергии, выделяющемуся при рекомбинации двух атомов хлора в молекулу. Количество энергии, затрачиваемое для разрыва связи или выделяющееся при образовании связи, называется энергией диссоциации связи ф). Эта величина характерна для каждой связи. Для связи С1—С1 она составляет 58 ккал/моль (242,83-10 Дж/моль). В табл. 2 приведены энергии диссоциации, измеренные для ряда связей. Эти энергии меняются в широких пределах, от непрочных связей 1—1 [36 ккал/моль (150,72-10 Дж/моль)] до очень прочных, например Н—Р [135 ккал/моль (565,22-10 Дж/моль)]. Хотя по мере совершенствования экспериментальных методов численные значения могут изменяться, общая тенденция ясна. [c.50]

Рассмотрим другой пример. Из термохимических измерений известно было уже давно, что для превращения графита в алмаз требуется затратить сравнительно малое количество энергии 0,5 ккал. 1 [c.144]

Непосредственное измерение сродства к электрону возможно лишь для весьма немногих элементов, а для остальных значения этой величины приходится устанавливать на основании исследования более сложных процессов, в которых одна из стадий теоретически рассматривается как присоединение электрона к нейтральному атому (см. гл. 10). Полученные таким образом значения в целом подтверждают ожидаемые изменения этого свойства у элементов в периодах и группах периодической системы. В табл. 6.4 приведены значения сродства к электрону для некоторых неметаллических элементов. Подобно последовательным потенциалам ионизации, можно определить сродство ко второму и третьему электронам одного и того же атома. Следует отметить, что присоединение электронов к отрицательно заряженным ионам всегда требует затраты большого количества энергии и поэтому сродство ко второму и следующим электронам оказывается отрицательным. [c.102]

Разные виды излучения (у-, р- и а-излучение) обладают неодинаковой проникающей способностью и вызывают неодинаковые биологические эффекты, поскольку передают неравное количество энергии на пути в веществе. Для учета этого обстоятельства введены понятия относительной биологической эффективности и коэффициента качества к конкретного вида излучения. Для рентгеновского, у- и (З-излучения принимают А = 1, а для а-частиц к = 20. Произведение поглощенной дозы на к называют эквивалентной дозой Н = кВ. Единицей ее измерения служит [c.256]

Эта константа идентична квадратному корню плотности энергии связи соединения и поэтому может быть использована с целью измерения количества энергии, необходимого для разделения молекул единицы объема соединения. Константа определяется уравнением [c.205]

Измерение коэффициента яркости становится трудным, когда находится внутри полосы испускания. Ширина полосы должна быть достаточной ( 10 нм), чтобы обеспечить требуемое количество энергии, что, однако, уменьшает спектральное разрешение. Кроме того, внутри полосы испускания резко падает квантовый выход объекта, как это иллюстрируется графиком на рис. 2.50. [c.265]

Из термохимических измерений известно давно, что для превращения графита в алмаз требуется затратить небольшое количество энергии [c.265]

Метод измерения температуры объекта путем определения количества излучаемой им энергии называют радиационной пирометрией . Приборы, реализующие этот метод, можно подразделить на две группы 1) оптические пирометры, т. е. приборы, в которых яркость горячего предмета визуально сравнивается с яркостью стандартного источника света 2) радиационные пирометры, т. е. приборы, которые измеряют количество энергии, излучаемой с единицы поверхности в относительно щироком диапазоне длин волн. Последние ранее классифицировались как универсальные радиационные пирометры, так как теоретически они чувствительны ко всему спектру энергии, излучаемой горячим объектом. В действительности эти приборы чувствительны к ограниченному волновому диапазону и должны быть названы радиационными пирометрами частичного излучения (обычно их называют просто радиационными пирометрами). [c.382]

Некоторые устройства, которые предназначены для исследования объектов с целью обнаружения возможных дефектов при помощи сканирующего пучка излучения оптического диапазона, основаны на поглощении материалами объекта излучения ИК-диапазона оптического спектра. Лучистый поток от источника ИК-излучений, например СОг-лазера, зеркальной сканирующей системой направляется на исследуемый объект. Зеркальная система содержит два зеркала, сканирующих в двух взаимно перпендикулярных плоскостях. Часть излучения, падающего на объект, поглощается и соответствующим образом увеличивает его температуру. Если поверхность образца не имеет дефектов, то все его участки за один промежуток времени излучают одинаковое количество энергии. При наличии дефекта различные участки объекта излучают различное количество энергии. Для контроля и измерения излучательной способности различных участков объекта используется ИК-приемная система. Дпя устранения возможных ошибок измерений диапазон работы приемной ИК-системы отличен от диапазона излучения, падающего на объект. [c.508]

Метод НРН дает информацию, дополняющую данные по дифракции рентгеновских лучей. При рассеянии на образце низко энергетические нейтроны получают или теряют некоторое количество энергии в зависимости от частот межмолекулярных колебаний и диффузионного движения молекул И О. Выбираются нейтроны, имеющие узкое распределение энергий, со средней энергией (4 мэВ), сравнимой с энергией низкочастотного движения молекул, и длинами волн, сравнимыми с межмолекулярными расстояниями. В таких условиях перенос энергии, соответствующий движению молекул, довольно велик по сравнению с разбросом энергии в пучке и может быть легко измерен. [c.205]

Степень связанности электрона в данном металле в известной степени характеризуется величиной работы выхода электрона, которая в настоящее время определяется экспериментально (табл. 13). Работой выхода электрона называется количество энергии, которое необходимо для выделения электрона из металла. Она определяется измерением наименьшей энергии электромагнитных колебаний, способных выделять электроны из данного металла [c.134]

Электрический разряд — один из распространенных источников вынужденного воспламенения. Измерение яркости капала искры показывает, что температура газа здесь превышает 10 ООО °С. В небольшом объеме газа в зоне канала происходит интенсивная термическая диссоциация и ионизация молекул газа. Это приводит к мгновенному развитию горения. Но, вызвав сгорание смеси в зоне разряда, электрическая искра может не вызвать горения (устойчивого распространения фронта пламени) после ее прекращения. Горючую смесь воспламеняет только та электрическая искра, в канале которой выделяется количество энергии, равное некоторой определенной [c.97]

В начале опыта с помощью термометров сопротивления Ти Т2 и Гд измеряют температуру потока пара при отключенном нагревателе Н затем нагревателю сообщается измеренное количество энергии, и после достижения теплового равновесия повторно измеряется температура термометрами Ти Гг и Гд. Незначительные колебания в скорости потока вызывают изменения температуры в пределах [c.46]

Массы молекулярных ионов характеризуют молекулярный вес и эмпирическую формулу образца, поэтому молекулярные ионы имеют большое значение в аналитической работе. Молекулярные ионы являются наиболее тяжелыми из тех, которые могут образовываться при мономолекулярной реакции они обычно свободны от наложения других ионов, и поэтому может быть проведено их точное измерение. Стабильность молекулярных ионов определяет их количество по отношению к осколочным ионам, образовавшимся при диссоциации. В отдельных случаях интенсивность молекулярных ионов очень мала, что затрудняет их определение. Удаление электрона из молекулы под воздействием ионизирующих электронов с энергией 50—100 эв (величины, обычно используемые в аналитической работе) приводит к образованию молекулярных ионов, содержащих большие количества энергии колебания и возбуждения. Наличие каждого типа осколочных ионов регистрируется спустя некоторое время после электронного удара. Промежуток времени между образованием ионов и их регистрацией может несколько различаться для различных приборов, но обычно составляет 10" сек. Если молекулярные ионы не обнаружены, это значит, что скорость их разложения слишком велика. Эта скорость является функцией избыточной энергии, полученной ионом при его образовании, и при снижении энергии ионизирующих электронов до величины, близкой [c.247]

И даст один И тот же вклад в образование изображения. Рэлеевская разрешающая способность, при этом возрастет до разрешающей способности полностью прозрачной призмы.. Однако это не означает, что такой прием может дать существенные выгоды с точки зрения получения большего количества деталей в спектре. Уменьшение количества энергии, используемой для наблюдения, приводит к увеличению относительных ошибок ее измерения, а следовательно, и к ухудшению практической разрешающей способности. В случаях, когда количество световой энергии не ограничивает точности измерений, такое диафрагмирование призмы может оказаться полезным. [c.34]

Из неорганических веществ методами инфракрасной спектроскопии наиболее широко изучены твердые вещества. Образцы твердых веществ могут быть приготовлены несколькими способами наиболее часто для получения инфракрасных спектров применяют осадочные пленки, суспензии и щелочногалоидные таблетки. В методе осадочных пленок тонкий слой измельченного порошка осаждается на солевой пластинке испарением жидкости из раствора или взвеси вещества. Размер частиц весьма существен, причем оптимальным является такой размер частиц, когда не происходит чрезмерного рассеяния излучения и все еще пропускается количество энергии, достаточное для измерения поглощения. Но обычно очень трудно получить частицы оптимального размера. [c.14]

Энтальпии сублимации обычно определяются по температурной зависимости давления пара над кристаллической фазой, как описано в разделе П1.2. Однако, если имеются соответствующие таблицы, энтальпии сублимации, так же как и энтальпии испарения, могут в принципе определяться непосредственным измерением количества энергии, требуемой для испарения данного количества вещества, в калориметрах, подобных тем, которые используются для определения теплоемкости. Можно собрать испаряемое вещество в виде газа и измерить его объем. Его можно также абсорбировать химически или конденсировать до жидкости или твердого состояния и затем взвесить. [c.36]

В качестве единиц измерения величин, входящих в уравнение Эйнштейна в том виде, как оно записано выше, приняты единицы метрической системы или системы СОЗ (сантиметр — грамм — секунда). Если масса т выражена в граммах (г) и скорость с в сантиметрах в секунду см сек), то числовое значение величины выражает количество энергии Е в эргах (.эрг). [c.14]

Величина Е в уравнениях (VIII-32) — (VIH-38) —это энергия активации, т. е. избыточное количество энергии по сравнению со средним уровнем энергии исходных веществ, необходимое для их участия в химической реакции. Энергия активации выражается в кал/моль, что следует из единицы измерения универсальной газовой постоянной (кал К моль- ). [c.215]

При измерениях и расчетах теплоты или работы фактически определяется количество энергии, поглощаемой или отдаваемой системой. Например, при компрнмировании газа можно определить количество лошадиных сил, вырабатываемых двигателем, которые передаются цилиндрам компрессора для совершения работы над газом. Количество энергии, содержащееся в каждом последующем звене общей цепи, меньше, чем в предыдущем, так как часть ее расходуется на преодоление трения и др. [c.105]

Механические свойства твердых топлив могут быть охарактеризованы различными методами. Самым распространенным является измерение сопротивления при дроблении. Издавна известно, что количество энергии, необходимое для разрушения, связано с площадью образуемой новой поверхности. Еще в 1887 г. Ритингер сформулировал закон разрушения, который гласит, что энергия на разрушение твердого тела прямо пропорциональна увеличению поверхности [1, с. 96]. [c.191]

Но так как излучение тела зависит не только от его температуры, но и от его коэффициента теплового излучения, разные тела при одной и той же температуре будут посылать на рабочий конец термоэлемента пирометра разное количество энергии. Поэтому градуировку этих пирометров производят по специальной эталонной лампе, имеющей свойства абсолютно черного тела. При измерении температуры реальных физических тел пирометр будет показывать меньшую против действительной яркостную температуру интегрального излучения. Для больщинства нагреваемых в электрических печах изделий и материалов, поверхность которых окислена, коэффициент теплового излучения е=0,9 0,7, и для них погрешность измерения составит 2,5—9,0%. В случае нагрева в защитной атмосфере или в вакууме, когда поверхность тел блестящая и е достигает 0,4—0,3, погрещ-ность равна 25—35%- Поэтому с помощью радиационного пирометра нельзя вести точное измерение температуры, пользоваться им можно лишь в случаях, когда поверхность объекта излучения близка по своим свойствам к абсолютно черному телу или точно известен коэффициент теплового излучения тела, температуру которого надо измерить. [c.34]

Немецкие физики О. Ган и Ф. Штрассман 6 января 1939 г. сообщили, что ими обнаружено присутствие бария, лантана, церия и криптона в урансодержащих соединениях, подвергшихся действию нейтронов, На протяжении последующих двух месяцев было опубликовано более 40 статей по проблеме деления урана. Прямые калориметрические измерения показали, что при таком делении выделяется очень большое количество энергии, превышающее 20-10 Дж-моль-. Учитывая, что килограмм урана содержит 4,26 г-атома, полное деление такого количества урана (1 кг) или другого аналогичного тяжелого элемента приведет к выделению около 0,8-10 Дж. Это количество энергии можно сопоставить с теплотой, выделяющейся при сгорании [c.628]

Деление атлмных ядер. В 1939 г. немецкие физики О. Ган и Ф. Штрассман обнаружили, что под действием нейтронов ядра урана способны распадаться на несколько более легких ядер - бария, лантана, церия и криптона. Это явление получило название искусственного деления ядер. Калориметрические измерения показали, что при таких процессах выделяется огромное количество энергии. Например, тепловой эффект ядерной реакции [c.390]

Наступает время заказывать новую партию пластмассовых корпусов. Изготовитель извлек урок из предыдущего. Его стал очень интересовать вопрос о том, как узнать, что именно придавало первым из поставленных корпусов приемников нужный глубокий красный цвет. Он хотел бы включить в следующий контракт пункт, который оговаривал бы, в каких случаях цвет пластмассы является приемлемым, а в каких — нет. Вопреки подозрениям первого изготовителя пластмасс р/адиоприемники раскупались хорошо и изготовитель хотел бы сохранить для них первоначально выбранный цвет. Он — не специалист в проблемах измерения цвета он знает, где покупать различные радиодетали, как собирать из деталей радиоприемники и как эффективно испытывать их. Но он слышал о приборе, который анализирует цвета,— спектрофотометре, об устройстве, точно измеряющем, какое количество энергии в каждом из участков спектра отражает образец. После недолгих расспросов, выясняется, что имеется несколько учреждений, где это физическое устройство могут предоставить в распоряжение изготовителя для исследования каждого образца за небольшую плату. Если образец должен использоваться в качестве стандарта в коммерческой сделке, то изготовитель может послать его в коммерческую испытательную лабораторию, или на физический факультет ближайшего университета, или даже в Национальную лабораторию по стандартизации. В результате он получает спектральные кривые коэффициента отражения в пределах видимого спектра (обычно достаточно иметь их в интервале длин волн от 400 до 700 нм) не только для образца глубокого красного цвета, который он хочет воспроизвести, и коричневато-красного цвета, которого он желает избежать, но и для образцов других цветов, например белого, черного и светло-коричневого, которые он мог бы использовать для окраски пластмассовых корпусов малогабаритных радиоприемников. На рис. 1.11 показана зависимость изменения коэффициента отражения от длины волны (или, как часто говорят, спектральное распределение этого коэффициента) для образцов пяти перечисленных цветов. [c.55]

НИИ достаточно простой способ измерения дозы, полученной образцом. Используемые дозы обычно столь велики, что применение какого-либо типа ионизационной камеры, сцинтилля-ционното счетчика или фотографического метода представляется совершенно непрактичны.м. Большие дозы, порядка десятков тысяч фэр или более, могут измеряться по повышению температуры поглотителя, если известна его теплоемкость. Такой метод дозиметрии для твердых тел и жидкостей, по-видимому, в принципе наиболее однозначный и фундаментальный, при условии отсутствия химических изменений. Этот метод оказывается, однако, непрактичным для измерения доз в той области, в которой работают биологи, так как легко вычислить, что летальная доза для млекопитаюшего (около 700 р) повысит его температуру лишь приблизительно на 0,002°. Кроме того, в любой системе можно ожидать некоторых химических изменений, которые уменьшат количество энергии, выделяющейся в виде тепла. Это потребует введения поправки, которая во многих системах может оказаться сравнительно большой. [c.49]

Экспериментальные характеристики и расчет по определению изменения энтальпии для испарения и-октана при Т = 121,1 С представлены в табл. 8Б.2. Электроэнергия, потребляемая подогревателем, и температура газовой и жидкой фазы даны как функции времени на рис. 8Б.1. С целью поддержания установившейся скорости выпуска газовой фазы из калориметра можно вручную регулировать электроэнергию по прошествии 952, 1527 и 2912 сек с начала опыта. Суммарное количество энергии, привносимой в калориметр, определяется интегрированием зависимости энергия — время на рис. ВБ.1. Значения и устанавливались эмпирическим путем для условий, соответствующих данному эксперименту. Аналогичные данные были получены для других температур, при которых проводились измерения. На рис. 8Б.2 приведены для сравнения результаты, полученные Мак-Кеем [5] и другими авторами [6—9]. [c.127]

Минимальное количество вещества для исследования определяется точностью измерения температуры и теплоемкостью калориметра. Теплоемкость калориметра Коничека (т.е. калориметрического сосуда) составляет около 30 кал/К. При разнице между начальной и конечной температурами калориметра 0,001 К ошибка измерения теплоты составляет 0,1% от величины 30 кал. Такое количество энергии требуется для испарения 50 мг воды или около 400 мг углеводорода. Обычно используют большие навески, особенно для проверочных экспериментов. [c.28]

При наливе сильно наэлектризованной жидкости в небольшой резервуар измеряли количество энергии, рассеиваемой в разряде. Разряды происходили через интервалы от одной до нескольких секунд. Измеренные величины достигали 20 мдж, а в двух из этих опытов фактически произошло воспламенение. Дальпейшие работы [12, 12а( подтвердили, что продолжительность этих разрядов фактически не превышала примерно 3 мксек. [c.178]

Современная теория газов требует, чтобы молярная теплоемкость газов при постоянном давлении составляла примерно 5 кал/град для одноатомных газов, 7 кал/град для двухатомных газов (а также для многоатомных газов, имеющих линейное строение молекул как у двуокпс1[ углерода) и 8 кал град для других многоатомных газов. Теплоемкостью называют количество энергии, необходимое, чтобы температура вещества повысилась на один градус, молярная теплоемкость относится к одному молю вещества. Этот метод был использован в 1876 г., чтобы показать, что пары ртути состоят из одноатодшых молекул и, следовательно, атомный вес ртути равен молекулярному весу, определенному методом, оспованным на измерении плотности газа (см. следующий раздел этой главы). Он был использован также для определення строения инертных газов после их открытия (они оказались одно а томны ми). [c.247]

Теплоты сгорания. Измерение теплот сгорания, проводимое калориметрическим путем, дает возможность определить энергию образования органических соединений. Метод находит наиболее широкое применение при исследовании углеводородов. Так, например, зная теплоту сгорания углеводорода СпН2п-ь2, значения теплот сгорания п атомов углерода (реакция С+02- С02)п4-1 молекул Hg (реакция H2-I-V2O2— HgO) и количество энергии, необходимое для получения свободных атомов углерода и водорода (теплота сублимации алмаза и энергия диссоциации молекулы водорода), можно вычислить теплоту образования молекул углеводорода из свободных атомов углерода и водорода. Определив эту величину для нескольких предельных углеводородов (по крайней мере для двух), можно вычислить энергию связей С—С и С—Н, считая, что ее значение не изменяется при переходе от одного углеводорода к другому. Если вычислить энергию образования какого-либо другого углеводорода как сумму найденных ранее величин энергии связей С—С и С—Н, а затем определить эту энергию экспериментальным путем, получается хорошее совпадение результатов. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология