Жидкость насыщенная

Рис. 24. Кривые атомного распределения аргона при различных давлениях и температурах, соответствующих равновесию жидкость— насыщенный пар для точек 1, 2, 3, 4, 5 и 6 на рис. 25 [17]

Из этого уравнения следует, что диф( )еренциальное изменение энергии Гиббса при адсорбции равно изменению химического потенциала адсорбата ири переходе I моль его из стандартного состояния (жидкость, насыщенный иар) на поверхиость адсорбента. Величина, равная дифференциальному изменению энергии Гиббса ири адсорбции, взятая с обратным знаком, называется дифференциальной работой адсорбции или адсорбционным потенциалом [c.42]

Приборы и реактивы. Тигель. Водяная баня. Стеклянные палочки. Платиновая проволока. Фосфор красный. Фосфид кальция. Фосфат натрия. Дигидрофосфат натрия. Гидрофосфат натрия-аммония. Нитрат кобальта. Оксид меди. Хлорид (или бромид) фосфора (V). Хлорид фосфора (И1). Индикаторы лакмусовая бумажка (синяя), лакмус (нейтральный раствор). Растворы азотной кислоты (плотность 1,4 г/см ), хлороводородной кислоты (4 и.), хлорида кальция (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0,5 н.), хлорида железа (П1) (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 и.), ацетата натрия (0,5 и.), молибденовой жидкости (насыщенный раствор молибдата аммония, подкисленный концентрированной азотной кислоты), нитрата ртути (П). [c.155]

Движением молекул объясняются, например, такие явления, как испарение жидкостей, насыщение воздуха парами бензина, проникновение молекул жидкостей или газов в поры твердых тел и т. д. [c.7]

Иж — вязкость жидкости (насыщенного абсорбента) в расчетном сечении при температуре /и.а=30°С, принимаемая (как для пентана) равной Цж=2,2- Ю-" Па-с [33, с. 204] Цв — вязкость воды при 20 0, равная и = = 110-3 Па-с [33, с. 55] [c.101]

Равновесный состав фаз в системах жидкость — насыщенный пар при температурах ннже критических для идеальных растворов определяется по закону Рауля [c.668]

На диаграмму р — V можно нанести также линии постоянной массовой доли пара X в смеси жидкость насыщенный пар. [c.226]

Испытания на диспергируемость проводят в стеклянных сосудах, продутых азотом и заполненных жидкостями, насыщенными Н25 и СОз. Жидкостью обычно заполняют три, иногда четыре сосуда (рис. 60). Сосуд П1 заполняют углеводородом и минерализованной водой в соотнощении 1 1. В каждый сосуд шприцем вводят навеску ингибитора (на поверхность жидкости или на границу раздела жидких фаз) в количестве 50 мг на 100 мл испытательной жидкости и ведут наблюдение за поведением системы. Если через две минуты в пленке ингибитора на поверхности жидкости наблюдаются разрывы, то ингибитор в данной жидкости нерастворим (например, содержит в своем составе тяжелые компоненты, которые в жидкости не растворяются). [c.318]

Газ -Ь Жидкость Насыщенный раствор газа в жидкости [c.223]

На рис. 24 изображены кривые атомного распределения аргона при различных давлениях и температурах, соответствующих равновесиям жидкость — насыщенный пар, для состояний, определяемых точками [c.118]

Насыщенным называется пар, который образуется в процессе кипения и находится в термическом и динамическом равновесии с жидкостью. Насыщенный пар по состоянию бывает сухим и влажным. [c.86]

Обозначения 1 — слой воды, насыщенный жидкостью II—слой жидкости, насыщенный водой [c.353]

Вихревые насосы получили в настоящее время широкое распространение. Они находят применение, когда требуется большой напор при малой подаче. Особенно перспективно их применение при перекачивании смеси жидкости и газа. В частности, они применяются для подачи легколетучих жидкостей (бензин, спирт и др.), жидкостей, насыщенных га зами, сжиженных газов, кислот, щелочей и других химических агрессивных реагентов. [c.271]

Определять концентрации паров методом расчета можно в закрытых и открытых емкостях, аппаратах, где имеется жидкость. Насыщенные пары бывают не только над поверхностью жидкости, но и во всем свободном объеме емкости при определенном соотношении в ней паровой и жидкой фаз. Это показывают анализы по определению концентрации паров бензина на различной высоте от уровня в резервуаре (табл. 5). [c.18]

Закон Рауля. Когда температура газа ниже критической, система будет двухфазной жидкость—насыщенный пар равновесие такой системы характеризуется составом жидкости л и составом находящегося в равновесии с жидкостью насыщенного пара у . [c.456]

Критическая температура, °С Критическое давление, кПа (абс.) Критическая плотность жидкости, кг/м Плотность при 25 °С, кг/м жидкости насыщенных паров Удельная теплоемкость жидкости при 25 °С, кДж/(кг К) [c.50]

Во втором методе получения аэрозолей, описанном Смирновым используется интенсивное локальное охлаждение жидкости с помощью жидкого воздуха (или азота), вылитого на ее поверхность Жидкий воздух мгновенно разбивается на капли, находя щиеся в сфероидальном состоянии и в зазорах между ними и поверхностью жидкости насыщенный пар жидкости охлаждается до температуры кипения жидкого азота (—194°С) В результате этого даже для жидкостей с довольно низким давлением пара достигается чрезвычайно высокая степень пересыщения приводящая к обильному образованию тумана, который непрерывно разбав ляется испаряющимся воздухом Этот метод особенно пригоден для получения аэрозолей нз жидкостей, которые нежелательно нагревать Он применим также для получения аэрозолей из жидкостей с высоким давлением пара, например для пентана, к которому обычные конденсационные методы неприменимы [c.43]

В отделителе при 7—10 °С конденсируется до 50% хлоридов (сырой продукт I). Оставшиеся хлориды абсорбируются из пропилена углеводородами, например октаном (сырой продукт II), а затем отгоняются из абсорбционной жидкости. Насыщенный октаном неабсорбированный пропилен выходит из абсорбера и после проточного охлаждения рассолом снова возвращается в цикл. На трехчетырех специальных колоннах (лучше всего из никеля) из продуктов I и II периодически или непрерывно выделяется чистый аллилхлорид. [c.179]

Влияние физико-механических свойств продукции на качество процесса дозирования. При измерении объема средняя плотность жидкости обычно совпадает с величиной ее физической плотности. Исключение составляют жидкости, насыщенные пузырьками газов. [c.1178]

Белки листьев. Люцерна представляет собой важный источник белков благодаря высокому потенциалу продуктивности на единице площади. Традиционно этот продукт обезвоживают, получая богатый белками корм для животных. Для снижения издержек при удалении воды сушкой часть клеточной жидкости извлекается механическим путем перед обезвоживанием. Эта жидкость, насыщенная белками и углеводами, способна загрязнять окружающую среду удалять ее в виде отходов можно только после улавливания и регенерации белковых веществ путем валового сепарирования (см. ниже) для последующего их возврата в высушенный продукт [28] либо для отдельного использования. [c.475]

Промывная жидкость. (Насыщенный раствор диэтилди-тиофосфата кадмия.) Готовят раствор сульфата кадмия произвольной концентрации. Приливают к нему раствор диэтилдитиофосфата никеля. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают несколько раз водой до отрицательной реакции на никель. Осадок переносят с фильтра в колбу, прибавляют 1 л воды и взбалтывают в течение 20 мин до насыщения. Осадок отфильтровывают, а фильтратом пользуются для промывания осадков диэтилдитио-фосфатов кадмия. [c.155]

Пусть в жидкости, насыщенной реагентом А, протекает реакция А- В [c.184]

При малых значениях Кеэ возможно влияние e Te TBeiyion конвекции на массообмен в зернистом слое, особенно при течении жидкости. В работе [108] показано, что при Кеэ < 1 значения р различны при разном направлении потока воды в слое элементов из р-нафтола и бензойной кислоты. При движении воды снизу вверх интенсивность массоотдачи в несколько раз ниже, чем при движении воды сверху вниз. Влияние направле-ния потока можно объяснить только эффектами свободной конвекции, которые проявляются при разнице удельных весов чистой жидкости и пограничных с элементами слоев жидкости, насыщенных примесью растворенного вещества. При движении растворителя сверху вниз более тяжелые пограничные слои жидкости стекают вниз быстрее основного потока, повышая скорость растворения при движении снизу вверх раствор может скопиться в пространстве между зернами и затруднить перенос. [c.155]

На фиг. 12 цредставлена схема секции одной из установок каталитического крекинга для подготовки дестиллатного сырья с высоким содержанием тяжелых фракций. Здесь сырье предварительно разделяется на пары и жидкость. Насыщенные углеводородные пары отделяются в сепараторе 3 от жидкости, перегреваются во второй трубчатой печи 2 и затем поступают в реактор. Неиспарив-шиеся фракции сырья, несколько охлажденные внизу сепаратора, направляются в реактор насосом через фильтр 5 и распылитель. [c.39]

Если в трубопроводе имеется достаточное давление газа, то пробу отбирают обычным путем в газовую пипетку, если же давление газа мало, то к газовой пипетке присоединяют уравнительный сосуд (рис. ХХХП. 8), который заполняют затворной жидкостью — насыщенным раствором поваренной соли или ртутью. При подъеме уравнительного сосуда пипетка заполняется затворной жидкостью, при этом трехходовой кран должен быть повернут так, чтобы пипетка была сообщена с атмосферой и вытесняемый затворной жидкостью воздух выходил в атмосферу. Затем, повернув кран, засасывают газ опусканием уравнительного сосуда. Для более точного отбора первую пробу обычно выпускают на воздух. [c.821]

При гидрофобных аморфных осадках осаждение из концентрированных растворов не дает особых преимуществ в некоторых случаях оно даже неудобно. Так, нанрпмер, при осаждении сульфидов сероводородом пользуются разбавленными растворами, так как растворимость сероводорода невелика и, при пропускании в малый объем жидкости, растворяется только небольшое количество сероводорода. Чтобы добиться более полного осаждения, лучше иметь достаточный объем жидкости, насыщенной сероводородом. [c.79]

Здесь Сж-ж — пспррхностное чатяженир ня границе двух жидких фаз 7 ж и — позерхност.- ое нат жеу е и границе с газом (воздухом) жидкости /, насыщенной жидкостью 2, и жидкости 2, насыщенной жидкостью /, соответственно. [c.307]

Вновь следует подчеркнуть, что ураЕнение (П.20) применимо к любому равновесию (при р, Т = onst) кипящая жидкость — насыщенный пар, насыщенный раствор — избыток растворенного вещества и т. д. [c.78]

Первым этапом материального и информационного потока в анализе является подготовка, отбор и дозирование пробы анализируемого вещества [А. 1.6]. В лабораторных условиях проводить отбор и дозирование пробы в общем несложно, но при отборе пробы непосредственно в процессе производства возникает ряд трудностей. Как указывалось, состав отбираемой для анализа пробы должен соответствовать истинному составу анализируемого вещества на данном этапе производственного процесса (разд. 8.2). При отборе пробы в процессе производства это требование не всегда выполняется. В процессе подготовки пробы к анализу, дозирования или в ходе самого анализа в составе и свойствах анализируемой пробы могут происходить неизбежные и не поддающиеся контролю изменения. Подобные изменения могут происходить, например, в процессе образования новой фазы при работе с жидкостями, насыщенными газами, или сжиженными газами вследствие процессов окисления или полимеризации (для олефинов) в результате адсорбционных явлений, происходящих на внутренних стенках труб при взаимодействии нестабильных органических веществ с кислородом или смазочными веществами или в результате диффузии газов в шлангах, трубах или местах соединения труб. Анализируемое вещество может изменять свои свойства и в процессе анализа. При использовании результатов анализа для корректировки технологического процесса отбор, подготовку, дози-)ование и анализ вещества необходимо проводить с минимальными затратами времени. 1ри этом особое внимание следует уделить выбору места отбора пробы. В случае процессов, протекающих с большой скоростью, или при работе с негомогенными продуктами довольно сложно осуществить эти требования. Способ подготовки и дозирования пробы зависит 0Т конкретной аналитической задачи. При выборе способа следует также учесть соответствующие затраты технических средств. Средняя квадратичная ошибка дозирования пробы для проведения технического или ориентировочного анализа составляет 5— 0%, для анализов контроля или управления производством 0,2—2%. [c.431]

Электрический ток выводится через платиновую проволоку 2, впаянную либо в дно полуэлемента (рис. 23 а), либо в стеклянную трубку, вставленную в верхнее отверстие полуэлемента (рис. 23, б) в эту трубку вводят ртуть 6 и конец внешнего провода 7. Над ртутными электродами находится слой пасты 3, приготовленной из ртути, каломели Hgj lj и раствора хлорида калия. Жидкость (насыщенный, 1 н. или 0,1 н. раствор хлорида калия) заполняет сосуды и сифоны 4. Электродный потенциал каломельного электрода с 1,0 н. раствором КС1 калом. по сравнению с нормальным водородным электродом при 25°С равен +0,2816 в он очень мало изменяется с температурой [c.67]

Из приведенных в табл. 27 данных видно, что ацеталь I растворяется лучше, чем ацеталь II во всех типах вод. Так, например, ацеталь II растворяется в дистиллированной воде лишь до 8 мас.%, тогда как ацеталь I -до 18. Причем для полного растворения (отсутствие границы расслоения жидкостей) насыщенного раствора ацеталя I необходимо значительно меньшее время. При концентрациях ацеталя I до 8 мас.% растворение происходит в течение 5-10 мин, тогда как растворение ацеталя II при концентрации выше 3 мас.% продолжается 3-5 сут. Такая же картина наблюдается и при растворении веществ I и II в моделях пластовых вод, однако растворимость ацеталей в минерализованных водах ниже и изменяется в пределах 4,7-7,8 мас.%. При смешивании ацеталей I и II с моделями пластовых вод и по истечении продолжительного времени (до 30 сут) не наблюдалось помутнения раствора, расслоения жидкостей и выпадения осадка. [c.169]

Причиной интенсивного движения кристаллов парафина у границы раздела является, очевидно, броуновское движение. Характер движения кристаллов и их скорости у границы мениска керосин— его насыщенные пары и керосин — вода можно объяснить конденсацией паров керосина у границы раздела. Скорость броуновского движения кристаллов ТаблицяЗО парафина с повышением температуры возрастает из-за уменьшения их размеров и увеличения средней скорости движения молекул растворителя. Вблизи границы раздела движение кристаллов становится несколько упорядоченным, а у границы раздела жидкость — насыщенные пары — переменно-ускоренным. [c.138]

Последний метод приемлем для моделирования равномерно распределенных коррозионно-электрохимических процессов при теплопередаче. Однако для исследования питтинговой коррозии метод вращающегося диска хотя и дает полезные результаты, но обладает определенными недостатками, связанными с принудительным удалением продуктов коррозии из питтингов под действием центробежных сил, возникающих при вращении электрода. Из-за центробежного удаления от зарождающихся питтингов микрообъемов жидкости, насыщенных продуктами коррозии и имеющих вследствие этого большую плотность, поверхность диска становится неравновероятной в отношении возникновения питтингов. [c.170]

Гетерогенные системы (от греч. heterogenes— разнородный) — неоднородные системы, состоящие из однородных частей (фаз), разделенных поверхностью раздела. Однородные части (фазы) могут отличаться друг от друга по составу и свойствам. Примерами Г. с. могут служить жидкость — насыщенный пар насыщенный раствор с осадком многие сплавы. Твердый катализатор в токе газа или жидкости тоже Г. с. (гетерогенный катализ). [c.38]

Взаимодействие (дисперсионное) пластификатора с полимером учитывается в теории пластификации, предложенной Канигом [98] и также основанной на теории свободного объема. Состояние полимера при температуре стеклования характеризуется не просто постоянным свободным объемом, а некоторыми, зависящими от природы соединения параметрами, и отношением объема пустот к объему колеблющихся молекул, не зависящим от природы вещества. Каниг рассматривает расплав полимера, как жидкость, насыщенную пустотами (дырками), а пластифицированный полимер,— как трехкомпонентный раствор, состоящий из полимера, пластификатора и пустот, для которого рассчитываются термодинамические функции при условии, что смешение компонентов является квазихимической реакцией. [c.152]

Стеклянные детали соединяются встык эластичной вакуумной резиновой трубкой. В компенсационную трубку 11 при сборке аппарата заливают несколько капель воды. Пришлифованные поверхности кранов после промывки и обезжиривания бензином смазывают тонким слоем ланолина или вакуумной смазки. Стеклянная рубашка 8 заполняется дистиллированной водой, напорная склянка 10— насыщенным раствором сульфата натрия (200 г Ыа2304 растворено в 800 мл воды). В водном манометре 14 вода подкрашивается добавлением раствора индикатора метилового оранжевого. В поглотительиые пипетки через воронку, вставляемую в отверстие на верхней пробке, заливают соответствующие поглотительные растворы примерно по 200 мл в пипетки / и 5 — раствор гидроксида калия в пипетку 2 — раствор сульфата ртути в серной кислоте в пипетку 8 — щелочной раствор пирогаллола, в пипетку 4 — раствор оксида меди (I) с р-нафтолом в серной кислоте в пипетку 6 — запирающую жидкость — насыщенный раствор сульфата натрия с песколькими каплями раствора метилоранжа. Розовая окраска показывает, что запирающая жидкость не щелочная и не будет поглощать СО2. Запирающая жидкость не должна поглощать компоненты ана лизируемой смеси ее предварительно насыщают газом. [c.363]

Фазовые равновесия в химической технологии (1989) -- [ c.94 ]

Химическая термодинамика (1963) -- [ c.34 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.108 , c.168 ]

Термодинамика многокомпонентных систем (1969) -- [ c.25 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.104 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология