Теплоемкость определение

Если опытным путем получена зависимость Ср от 1, можно истинную теплоемкость определить также графическим путем. Средняя теплоемкость, определенная для интервала температур от 0° С до всегда будет меньше истинной теплоемкости при температуре t. В этом можно наглядно убедиться, если обратиться к графическому дифференцированию. Убедившись в этом, мы можем написать неравенство, при котором [c.35]

Для вычисления абсолютного значения энтропии какого-либо вещества надо знать теплоемкости, определенные до возможно более низких температур, и теплоты фазовых переходов. Значения теплоемкости вблизи О К находят путем экстраполяции. [c.76]

Энтропия твердого вещества вычисляется по уравнению (П1, 30). Для вычисления необходимо знать экспериментальные значения теплоемкости, определенные до возможно более низких температур—до 10 К, или, в крайнем случае, до 80 К- Значение теплоемкости до О °К находят путем экстраполяции по уравнениям Дебая или Тарасова, либо с помощью эмпирических приемов. [c.98]

Зависимость теплоемкости от температуры. Связь между средней и истинной теплоемкостью. Теплоемкость сильно зависит от температуры. Эту зависимость нельзя определить через другие свойства вещества на основании законов термодинамики. Ее изучают экспериментально или вычисляют методами квантовой статистической физики. Найденную тем или иным способом зависимость теплоемкости от температуры выражают эмпирическими степенными рядами. Обычно такую зависимость в заданном интервале температур дают для теплоемкости, определенной при постоянном давлении. Например, зависимости истинной и средней мольной теплоемкостей при постоянном давлении можно записать так (соответственно) [c.53]

Подобно тому как это было сделано для изохорного процесса, можно выразить количество теплоты, поступающей в систему при постоянном давлении через изобарную теплоемкость, определение которой дается формулой (9.4) [c.188]

Таким образом, теория Эйнштейна объяснила зависимость теплоемкости кристалла от температуры и обращение ее в ноль при 7 ->-0. Количественное согласие теории с опытными данными оказывается в общем удовлетворительным. Однако вблизи абсолютного нуля теоретическая экспоненциальная зависимость Су(Т) отличается от экспериментальной степенной, даваемой формулой (IV. 69). Значения теплоемкости, определенные по формулам Эйнштейна, табулированы. [c.186]

Мольная теплоемкость вещества в идеальном газовом состоянии может быть рассчитана по удельной теплоемкости, определенной по графику, представленному на рис. П.23. Поправка на давление АСр определяется по графику (рис. П.24) [2] в зависимости от приведенных параметров. [c.97]

Различают теплоемкость, определенную при постоянном давлении (Ср) или при постоянном объеме (с ). [c.24]

Большинство опытов производится при постоянном давлении, а большинство теоретических исследований относятся к системам при постоянном объеме. Поэтому часто приходится приводить в соответствие данные о теплоемкостях, определенных при различных условиях. [c.241]

Этим и завершается наше доказательство а действительно является показателем теплоемкости, определенным в уравнении (10.4). [c.315]

Физический смысл константы интегрирования состоит в том, что она представляет собой гипотетическую теплоту реакции при абсолютном нуле. При вычислении ЛНо принимается, что температурный ход теплоемкостей, определенный экспериментально (в каком-то строго определенном температурном интервале), сохраняется вплоть до абсолютного нуля. [c.15]

В настоящее время все тепловые расчеты для жидкостей базируются на значениях теплоемкости, определен- ных опутцым путем, [c.285]

Большой интерес для оценки тепловых свойств фосфорита Кара-Тау представляет знание его теплоемкости. Определение теплоемкости каратауского фосфорита было выполнено также методом термографии на основе закономерности нестационарного теплового потока [ ]. Предварительно фосфорит был измельчен и прокален при 500°, чтобы исключить влияние идущих в этом интервале эндотермических процессов. Полученные цифры приведены в таблице. [c.4]

Е ==3,3574357 10 Р = — 7,6829740 - 10 О = 6,9029224 10 Значения теплоемкости, определенной по данному уравнению, совпадают со значениями, полученными при измерении в пределах экспериментальной погрешности. [c.220]

Отсюда видно, что а = а, 6 < р и с следовательно, средняя теплоемкость, определенная для интервала температур от 0°С до /, всегда будет меньше истинной теплоемкости при температуре t. Это легко показать графически. На рис. 8 зависимость истинной теплоемкости представлена кривой АВ. Площадь, ограниченная этой кривой и осью, представляет собой величину тепла, затрачиваемого на нагревание от 0° С до температуры Средняя теплоемкость в данном интервале температур не зависит от температуры И изображается горизонтальной прямой ОЕ, выбранной таким образом, что расположенная под ней площадь тоже ооответствует теплу, затрачиваемому на нагревание от 0°С до t. Выполнив эти построения, убеждаемся в том, что [c.42]

Величина теплоемкости определенной термодинамической системы зависит от характера протекающего процесса. Так, если рассматривать теплоемкость какой-либо системы в изохорном, изобарном и адиабатном процессах, то в первых двух теплоемкость С имеет конечное значение, так как при 0,фО и /г—ифО, а в адиабатном процессе С =0, поскольку Р=0 (по определению), а 4—ФО (см. уравнение (44)). В изотермических процессах с подводом к системе теплоты или соответственно с отдачей ею теплоты теплоемкость системы принимает значения -Ьоо или —со, поскольку изменение температуры по определению равно нулю. Для того чтобы теплоемкость рассматриваемой системы имела определенное значение, необходимо точно указать, к какому процессу она относится. В зависимости от условий процесса можно рассматривать различные виды теплоемкостей одной и той же термодинамической системы. [c.226]

Термодинамические методы термический анализ и построение диаграмм фазовых равновесий тензиметрия криоскопия определение теплот плавления и теплоемкостей определение плотности, сжимаемости и поверхностного натяжения определение равновесий типа металл — расплавленная соль. [c.37]

Следует отметить, что теплоемкость стекла в отличие, например, от твердости является свойством, величина которого может быть рассчитана достаточно точно. Коэффициенты для расчета теплоемкости, определенные Винкельманом, приведены в табл. 61. [c.126]

При АГ 5° даже на совершенных калориметрах (при измерении с точностью 0,05%) не удается установить различия между истинной и средней теплоемкостью. Поэтому теплоемкость, определенную (В результате изменения температуры калориметра на 2— 3°, принимают за истинную и относят ее к температуре (Т г + Т О/й. Теплоемкость однородного тела зависит от его массы [c.126]

Однако, так как для жидкостей нет общих теоретических уравнений зависимости теплоемкости от температуры (I, 6), то для расчета теплосодержания жидкостей приходится пользоваться теплоемкостью, определенной экснериментально, либо применять не вполне точные эмпирические уравнения. [c.62]

Теплоемкость определенной термодинамической системы зависит от характера протекающего процесса. Так, если рассматривать теплоемкость какой-либо системы в изохорном, изобарном или адиабатном процессе, то в первых двух процессах С имеет конечное значение, так как при Q — 0 и (/2—а в адиабатном процессе С = 0, поскольку Q = 0, а ( 2—/1) 0. [c.51]

Приборы, которыми может быть измерена средняя температура торможения, существуют и будут скоро рассматриваться. Важность изучения заторможенного состояния отчасти заключается в том, что общее давление и температура торможения могут быть сразу же измерены. Эти измерения вместе с измерением статического давления также косвенно определяют статическую температуру и статическое состояние. Для идеального газа с постоянной теплоемкостью абсолютная статическая температура Tst может быть вычислена из соотношения, справедливого для изоэвтропического процесса TstlTT— pst/pTf - Для газа с переменной теплоемкостью определение Tst может быть сразу же сделано с помощью составленных таблиц для газов [Л. 147]. [c.329]

Так, без введения рассмотренных поправок точность данных по -гептану при 331,05 К составила бы 30 кал/моль вместо + 2 кал/моль, приведенных в работе. Указанная точность есть мера предельной погрешности измеренных величин. Кажущаяся теплоемкость, определенная во время проточно4<алибровочных экспериментов, совпадает в пределах 0,05% с теплоемкостью, определенной при нормальных условиях, когда углеводород циркулирует в калориметре и уровень жидкости в испарителе остается постоянным. Это хорошее подтверждение надежности специальных поправок, введенных во время измерений потока. [c.12]

Майер [52] определял кривые охлаждения 20 антрацитов от 100 до 30°, применяя материал, измельченный до размера менее 60 меш, с тем содержанием влаги, которая ири этом получалась. Средняя удельная теплоемкость легко определяется на основании известных термодинамических свойств кривой охлаждения. Исследованные им 20 образцов угля дали результаты, колебавшиеся от 0,195 до 0,324, хотя 16 из 20 были близки между собой и имели в среднем 0,267. Между техническим анализом образцов и их удельной теплоемкостью определенной зависимости не наблюдалось. Испытания нескольких фракций различной крупности одного антрацита дали сходные результаты. Отдельные образцы дали следующие величины битуминозные углн Индианы 0,326 графит [c.92]

Значения теплоемкостей, определенные при фиксированной средней температуре во всем диапазоне составов изучаемой системы, от сухого белка до разбавленного раствора, сообщались для яичного альбумина [9] и лизоцима [14]. В работе [15] измерены тем/плоемкости нескольких белков при максимальном и минимальном содержании белка. Значения теплоемкостей, полученные с помощью капельного калориметра при фиксированной температуре, отличаются особой точностью. Подобные измерения, произведенные при 25 °С (температура, которая лг-жит между температурами плавления и начала тепловой денатурации), выявляют изменения в термических свойствах системы, которые не обнаруживаются при измерениях на сканирую- [c.118]

Расчетные величины средней теплоемкости, определенные по данным Шарпа и Гинтнера, согласуются с экспериментальными величинами с точностью 1%. Шарп и Гинтнер приводят следующие данные по сопоставлению экспериментальных н расчетных величин теплоемкости (табл. 63). [c.128]

При определении термодинамических свойств кристаллических веществ различной структуры широко используются таблицы их функций, найденных на основе квантовых теорий теплоемкости. Определенный интерес представляет составление аналогичных таблиц для расчета энтропийной составляющей изобарно-изотермического потенциала (потенциалтальпии [1]) и ее температурного коэффициента (энтротеплоемкости 1]). [c.43]

Для измерения теплоемкости, определения температуры и энтальпии физических переходов, а также определения чистоты веществ по депрессии температуры плавления в лаборатории термохимии Научно-исследовательского института Химии при Горьковском государственном университете в течение ряда последних лет используется аппаратура, основу которой составляют универсальные теплофизические установки, конструкции Хабаровского филиала Всесоюзного научно-исследовательскогЬ института физико-технических и радио-технических измерений Комитета Стандартов Совета Министров СССР. В данной работе приводятся подробные описания конструкции установки, используемой в НИИ химии при ГГУ и методики работы, а также результаты измерений теплоемкости бензойной кислоты, корунда и н-гептана, пропеденнмх с целью оценки точности измерений на указанной установке. [c.89]

Справочник инженера - химика том первый (1969) -- [ c.15 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.51 ]

Свойства газов и жидкостей (1982) -- [ c.144 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.51 ]

Методы практических расчетов в термодинамике химических реакций (1970) -- [ c.28 , c.52 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (1969) -- [ c.46 , c.73 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (копия) (1970) -- [ c.46 , c.73 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология