этил циклогексен

После этого циклогексен отделяют, сушат над хлоридом кальция и перегоняют. Получают 65.8 г (80%) продукта в виде бесцветной, резко пахнущей жидкости (вытяжной шкаф ), т. кип. 83 С/760 мм рт. ст., 1,4460. [c.53]

Можно ожидать, что любое простое присоединение шести атомов водорода к бензольному ядру будет происходить в ч с-положении. При комнатной температуре соотношение продуктов обычно составляет цис — от 75 до 90% и транс — от 10 до 25%. Основной интерес при этом представляет выяснение, как ведут себя промежуточные продукты при образовании циклогексана из бензола — десорбируются ли они с поверхности, а затем снова адсорбируются и гидрируются, а также является ли при этом циклогексен промежуточным соединением, которое десорбируется, а затем гидрируется до бензола [c.57]

Смесь 0,4 моль циклогексанола и 0,04 моль концентрированной серной кислоты помещают в круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную нисходящим холодильником, и нагревают на масляной бане при температуре 155—160 °С. Через 2 ч нагревание прекращают. К дистиллату прибавляют хлористый натрий до образования насыщенного раствора. После этого циклогексен отделяют Б делительной воронке, сушат хлористым кальцием и перегоняют. Выход около 70% от теоретического т. кип. 84 С. [c.78]

Синтезированный таким образом углеводород пропускался через трубку с кальций-аммонием ири комнатной температуре. Наблюдалось весьма заметное выделение тепла, и кальций-аммоний быстро превращался из кусочков красновато-золотистого цвета в пепельно-серый порошок. Продукт реакции имел по 1,4506 и бромное число 192, т. е. представлял собой циклогексен. Таким образом, Д1 -циклогексадиен в описываемых условиях присоединяет только два атома водорода, а получающийся при этом циклогексен дальше не гидрируется, как это было показано выше. [c.488]

Этил циклогексен-1 Каран [c.848]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником (с хлоркальциевой трубкой) и термометром, помещают 900 мл абсолютного метанола (примечание 3) и, добавляя порциями 35 г (1,52 грамм-атома) натрия, получают раствор метилата натрия. В колбу всыпают 84 г (1 моль) сухого порошка дициандиамида (примечание 4), нагревают колбу на глицериновой бане до растворения дициандиамида и вливают 160 г (0,77 моля) метилового эфира этил-(циклогексенил-1)-циануксус-иой кислоты. Образуется прозрачный раствор, который, при перемешивании, нагревают до кипения в течение 12 часов. По окончании конденсации обратный холодильник заменяют перегонной насадкой и отгоняют спирт до тех пор, пока в колбе неостанется масса, имеющая консистенцию сиропа. Содержимое колбы охлаждают до 10° и приливают к нему порциями раствор 210 мл концентрированной серной кислоты в 510 мл воды (примечание 5). Колбу нагревают 12 часов на глицериновой бане до кипения, при непрерывном энергичном перемешивании. Затем реакционную массу охлаждают и выпавшие кристаллы продукта отсасывают на воронке Бюхнера. Осадок на воронке тщательно промывают водой, потом 200 мл трихлорэтилена (примечание 6) и сушат. [c.631]

Симмонс и Смайс [228] нашли, что иодистый метилен реагирует с цинк-медной парой в эфире с образованием раствора, который после отделения от непрореагировавших металлов почти не содержит меди, но который реагирует с олефинами с образованием циклопропановых соединений. При этом циклогексен дает норкаран с выходом 48% (в расчете на иодистый метилен). Выходы с другими олефинами колеблются от 10 до 70%. Они в значительной степени зависят от природы цинк-медной пары. Весьма вероятно, что этот удобный синтез циклопропана, который опять-таки является цис-сте-реоснецифическим, включает бимолекулярную реакцию между олефином и иодистым иодметилцинко.м [c.392]

Вместе с тем следует признать, что во многих работах изомеризацию обычно не ищут (не определяют), и иногда непосредственно изомеризацию обнаружить невозможно. Интересным примером в этом отнощеиии является восстановление циклооктена дейтерием с РЬС1(РРЬз)з в бензоле как растворителе [9]. Н-Циклооктан содержал лишь 87,8% Нг-образ-ца вместе с 5,4% 3,8% Но, 2,8% Нз и меньшими количествами продуктов вплоть до Нд-цикло-октана. В противоположность этому, циклогексен дает продукт, включающий 97% Нг-циклогексана, т. е. степень изомеризации и обмена является функцией величины кольца это явление более полно рассмот- [c.97]

Изоамиловый эфир салициловой кислоты 374 Этиловый эфир р-ме-тил-р-фенил-р-окси-пропионовой кислоты 761 Метиловый эфир этил-, (циклогексенил-1)-циануксусной кислоты 645 Цпклогексилиденцик-логексанон 866 Аллиловый эфир адипиновой кислоты 385 [c.905]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология