Норкаран

Промежуточное возникновение карбена здесь исключено, так как при той температуре, при которой металлоорганическое соединение II устойчиво, он быстро реагирует с циклогексеном, образуя норкаран. Реакция объясняется простым присоединением циклогексена с образованием [c.23]

ДИЭТИЛЦИНК —МЕТИЛЕН ИОДИСТЫЙ. Этот реагент при взаимодействии с циклогексеном дает норкаран с удовлетворитель- [c.437]

Возникающий в ходе этого превращения неклассический ион стабилизирован в результате образования мостиковой структуры с делокализацией ст-электронного облака. Такая делокализация облегчается в жестких циклических системах с большим бейеровским напряжением. Так, ст-бицикло (3,2,0) гептилтозилат в реакции ацетолиза легко превращается в 2-норкаранил ацетат, что также объясняется образованием синартетического промежуточного иона [c.211]

Прп взаимодействии тетраметиламмонийхлорида [(СНз)4 С1 ] с фенилнатрием (СвН а ) (сильным основанием) в присутствии циклогексена одним из продуктов оказывается норкаран. Объясните, как он образуется. [c.351]

Термическое разложение некоторых галогена чкилкремниевых соединений может также привести к образованию карбенов. Дихлор-норкаран бил получен с 60%-ным выходом при реакции цикло-гсксснЕ с трихлормстиЛтрихлорсилЕном при 250 [79] [c.71]

Б. Норкаран. В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают магнитную мешалку и снабжают колбу обратным холодильником, который защищен осушительной трубкой с безводным сернокислым кальцием. В колбу помещают 46,8 г (0,72 г-атома) цинк-медной пары и 250 мл абсолютного зфира, после чего прибавляют кристаллик иода и смесь перемешивают до исчезновения бурой окраски (примечание 4). Затем сразу приливают смесь 53,3 г (0,65 моля) циклогексена и 190 г (0,71 моля) иодистого метилена (примечание 5). Реакционную смесь перемешивают и нагревают так, чтобы она спокойно кипела. Через 30—45 мин начинается слабо экзотермическая реакция, в результате которой может оказаться необходимым прекратить обогрев. После того как экзотермическая реакция несколько успокоится (примерно через 30 мин), смесь перемешивают и кипятят еще 15 час. К концу этого времени большая часть окрашенной в серый цвет цинк-медной пары превратится в мелкораздробленную медь. Эфирный раствор отделяют декантацией от меди и непрореагировавшей цинк-медной пары (примечание 6) последние затем промывают двумя порциями эфира по 30 мл. Промывную жидкость присоединяют к основной массе раствора и все вместе взбалтывают последовательно с двумя порциями по 100 мл насыщенного раствора хлористого аммония (примечание 7), со 100 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия и со 100 мл воды. Эфирный раствор сушат над безводным сернокислым магнием, после чего фильтруют. Эфир отгоняют на колонке размером 20X2 см с насадкой из одиночных витков стеклянной спирали. Остаток перегоняют, пользуясь колонкой высотой 45 см с вращающейся лентой выход норкарана 35—36 г (56—58% теоретич.) т. кип. 116—117°, /г 1,4546 (примечание 8). [c.111]

Норкаран получали восстановлением 7,7-дихлорноркарана натрием и спиртом и посредством катализируемой светом реак- [c.112]

Если в данном примере К = Н, получается бицикло[1,4,0]гептан, называемый норкараном. Сам каран С10Н18, имеющий ту же бициклическую систему, — [c.563]

Образование циклопропапов из олефинов (I, 4,37 V, 199— 200). Образование циклопропанов из олефинов при действии Д.—м. и. заметно ускоряется кислородом кроме того, повышаются и выходы циклопропанов. Так, реакция циклогексена с карбеноидом а присутствии воздуха завершается за 30 мии, и норкаран получают с выходом 90% в атмосфере азота выход иоркараиа составляет лишь 53% [1]. [c.222]

Если в молекуле присутствуют боковые цепи, отличные от метильной или метиленовой групп, то в качестве родоначальных названий используются норкаран, норпинан или норборнан. [c.341]

Получение. Роусон и Харрисон [1] обнаружили, что смесь цинковой пыли и галогенида меди(1) (медный порошок несколько хуже) более эффективна, чем цинк-медная пара. Применение этой модификации снижает экспериментальные трудности, которые теперь примерно соответствуют трудностям при проведении реакции Грнньяра. По новой методике циклогексен превраш ают в норкаран с выходом 92%. [c.237]

Триметилсилилкарбен [1]. При добавлении СизСЬ к раствору Т. (1) в бензоле в присутствии циклогексена образуется в качестве главного продукта лнги-7-триметил сил ил норкаран [c.524]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.21 , c.22 , c.23 , c.24 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.270 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.448 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.563 , c.564 , c.572 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.594 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.205 , c.207 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.165 , c.238 , c.240 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.276 , c.408 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.20 , c.22 , c.23 , c.24 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.240 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.912 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.528 , c.536 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология