Триптофан прямой синтез

Путем микробного синтеза L-триптофан можно получить двумя способами трансформацией предшественников L-триптофана с помощью ферментных систем микроорганизмов до L-триптофана получением с помощью мутанта, недостаточного по тирозину и фенилаланину, прямым синтезом L-триптофаиа без предшественника. [c.414]

Во втором варианте используются мутанты, способные продуцировать L-триптофан и нмеюшие нарушения в цепи синтеза фенилаланина и тирозина. Для прямого синтеза используются различные бактериальные штаммы, относящиеся к виду Ba illus subtilis. [c.415]

В некоторых системах полные ревертанты можно отличить от двух других классов по чувствительности к тому или иному ингибитору обмена веществ, такому, например, как аналог, ингибирующий рост подавлением синтеза мРНК, кодирующей синтез ферментов. Так, для системы биосинтеза триптофана в качестве аналога, обладающего таким эффектом, может служить 5-метил-триптофан. При низких концентрациях этот ингибитор не тормозит синтез триптофана у полных ревертантов, однако практически полностью прекращает его в штаммах, которые синтезируют триптофан в ограниченных количествах. Чтобы показать это, наносят по 10 —Ю клеток исследуемых штаммов на минимальный агар в чашки (разд. 13.9.10 или 13.9.15). Так же как в случае пробы на обратные мутации, наносят каплю раствора 5-метилтриптофана (1 мкг/мл) на стерильный диск фильтровальной бумаги. Зона торможения роста вокруг диска бумаги будет значительно больше для частичных ревертантов и супрессированных штаммов, чем для полных ревертантов. Можно также нанести клетки разных штаммов с обратными мутациями прямо в чашки на минимальный агар, содержащий 5-метилтриптофан (0,01 мкг/мл), и сравнить скорости их роста с наблюдаемыми на минимальном агаре без аналога. [c.34]

Интересные возможности для синтеза оптически активных аминокислот открывает использование иммобилизованных ферментов, у которых в качестве одного из субстратов выступает пировиноградная кислота. В этом случае введение в реакционную систему аммиака и КН-компонента соответствующей боковой цепи (К аминокислоты) приводит к прямому получению аминокислоты в качестве основного продукта реакции. Таким образом были получены -аминокислоты — тирозин, диоксифенилаланин (ДОФА), триптофан, 5-окситриптофан (В. И. Яковлева, 1978). Благоприятным обстоятельством является то, что равновесие этого процесса существенно сдвинуто в сторону образования аминокислоты. Здесь особое внимание привлекает синтез [c.14]

В 1953 г. впервые было обнаружено, что образование трипто-фансинтетазы, которая катализирует последний этап биосинтеза триптофана, специфически подавляется, если бактерии получают экзогенный триптофан. В последующие годы были получены многочисленные данные, свидетельствующие о том, что добавление в ростовую среду соединения, которое является конечным продуктом какого-либо биосинтетического пути, наряду с подавлением активности первого фермента этого пути вызывает замедление или остановку синтеза всех ферментов соответствующего пути. Это явление, прямо противоположное индукции, называется репрессией ферментов или, точнее, координированной репрессией ферментов. Ферменты, синтез которых подавляется конечным продуктом, могут быть дерепрессированы. т. е. скорость их синтеза может быть увеличена, если внутриклеточная концентрация конечного продукта падает до очень низкого уровня. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология