Диски из фильтровальной бумаги

Рис. ХУ1-5. Система распределения (профиль) скоростей потока а — кажущееся разделение в случае, когда пробник детектора помещен на выходе из колонки 6 — действительное разделение, когда пробник детектора помещен в насадке колонки в — метод з меньшения градиентов скорости и улучшения разделения в препаративных колонках с помощью дисков из фильтровальной бумаги [12].

Растворы в обеих пробирках насыщают сероводородом. Проверяют полноту осаждения сульфида кадмия. Отделяют осадки центрифугированием. Из обеих пробирок отбирают по 1 м.л прозрачного раствора и помещают в стандартные стеклянные чащки, на дне которых находятся диски из фильтровальной бумаги. Сливают остав-щиеся растворы в бутыль для радиоактивных отходов. [c.302]

Наполненные таким образом капилляры вставляют в держатель и помещают в прибор для измерения коэффициентов диффузии. (Прибор находится в термостате ) Одновременно включают секундомер. Раствор в приборе должен интенсивно перемешиваться сжатым воздухом или мешалкой. Опыт продолжается в течение трех часов. По истечении этого времени капилляры вынимают и их содержимое переносят при помощи специального прибора (рис. 141) в стандартные стеклянные чашки, на дне которых находятся диски из фильтровальной бумаги. Для этого осторожно надевают каждый капилляр на тонкий отвод прибора (рис. 141) и выдавливают при помощи груши активный раствор в чашку. Затем капилляр тщательно промывают дистиллированной водой, которая тоже попадает в чашку. Предварительно необходимо освоиться с работой прибора для промывания капилляра. [c.347]

После перенесения в чашки растворов из всех капилляров и промывания их дистиллированной водой наполняют эти же капилляры исходным активным раствором иодистого натрия (калия). В данном случае также необходимо предварительно насытить раствором стенки капилляров. Избыток раствора, выходящий из капилляра (капля), удаляют фильтровальной бумагой. Затем содержимое капилляров переносят в стандартные стеклянные чашки с дисками из фильтровальной бумаги (прибор для промывания капилляров). [c.348]

В нижнюю часть патрона помещают резиновую прокладку, испытуемый образец мембраны, пропитанный жидкостью, диск из фильтровальной бумаги для дренажа, металлическую сетку № 80 и снова резиновую прокладку. Все это скрепляют навинчивающейся верхней частью патрона. На влажный образец мембраны, зажатый в патроне, наливают слой воды высотой 3—5 мм. Медленно подают воздух, выжидая 1—2 мин после каждого подъема давления на 10 кПа до появления первого пузырька воздуха. По манометру отмечают давление, при котором через мембрану проник первый пузырек воздуха. Это давление соог-ветствует максимальному размеру пор и в данном образце. [c.66]

В методе с дисками из фильтровальной бумаги, подобно принципу вращающихся дисков, слой жидкости, предварительно абсорбированный фильтровальной бумагой, вводится в вертикальный искровой промежуток [20, 21]. Для того чтобы избежать загорания, мокрая бумага, запрессованная между горизонтальными дисками из пластика, относительно быстро вращается (75 об/мин). Хроматографический эффект из-за просачивания или абсорбции исключают погружением бумаги в жидкость. Края фильтровальной бумаги, выступающие примерно на 15 мм, высыхают под действием разряда, и поэтому раствор вводится в разряд фактически не непрерывно. Следовательно, в этом методе сохраняется существенное взаимное влияние элементов. [c.166]

Таким образом, гипотеза об углублении поверхности испарения получила свое первое экспериментальное подтверждение. В 1932 г. автором [Л. 40] были проведены опыты по исследованию полей влагосодержания при конвективной сушке капиллярнопористых тел (диски из фильтровальной бумаги). В результате были обнаружены точки излома на кривых распределения влагосодержания по толщине тела (рис. 3-8). Эти точки излома, по предположению автора [c.148]

М. Каплю пробы объемом 1,5 мкл помещают на кольцевую печь в центр диска из фильтровальной бумаги, высушивают и обрабатывают реактивом, который осаждает один из присутствующих анионов. Остальные два аниона вымывают ацетоном или 50%-ным раствором этилового спирта на периферию, образующую кольцевую зону. Кольцевую зону смачивают реактивом, дающим осадок также с одним анионом, а третий анион вымывают во вторую кольцевую зону, где его осаждают соответствующим реактивом. Так, например, если каплю [c.194]

Этот метод проиллюстрирован на рис. 12.5. Он удобен для посева микроорганизмов из жидкой суспензии на твердую среду. Метод применяется для определения числа жизнеспособных клеток в пробе после серийных разведений (см. разд. 12.6.1). Его можно использовать также для получения сплошного газона микроорганизмов на поверхности агара после густого посева. Это удобно при анализе активности ингибиторов, таких как антибиотики или дезинфицирующие вещества, которые добавляют в сделанные в агаре углубления либо наносят на диски из фильтровальной бумаги, размещенные на поверхности агара. Ингибитор диффундирует через агар, образуя зону подавления роста вокруг отверстий или дисков фильтровальной бумаги, которая видна после инкубации. Диаметр зоны может служить мерой степени ингибирования. [c.47]

Методика, приводимая ниже, предназначена для выявления роста частоты обратных мутаций под действием нескольких часто используемых химических мутагенов, Эта методика с использованием дисков из фильтровальной бумаги, пропитанных соответствующими веществами [6, 9], позволяет исследовать на мутагенную активность не только аналоги оснований и гидроксиламин, но и алкилирующие агенты (ЭМС), соединения группы I R (I R-19I), вызывающие преимущественно вставки и делеции пар оснований (сдвиги рамки), и НТГ, сходный по специфичности с ЭМС. [c.32]

После того как поверхность подсохнет, стерильным пинцетом равномерно располагают на ней 6 дисков из фильтровальной бумаги диаметром 1 см. [c.33]

Расплавленную основную агаровую среду (при температуре 45—50° С) без источников углерода инокулируют отмытой суспензией испытуемого микроорганизма. Погружают края стерильных дисков из фильтровальной бумаги в стерильные растворы различных соединений углерода, позволяя жидкости импрегнировать диск. Эти диски можно сразу же положить на поверхность инокулированного агара в чашках, или же их можно хранить до использования в высушенном состоянии в стерильном контейнере. Диски располагают по краю чашки Петри (3—4 диска на чашку) или на больших поверхностях инокулированного агара (например, разлитого в пирексовые противни) на соответствующем расстоянии друг от друга. После инкубации проверяют наличие зон роста (помутнения) вокруг диска, свидетельствую- [c.58]

Диски из фильтровальной бумаги диаметром 8 мм заготавливают впрок, стерилизуют в автоклаве под давлением 10 Па в течение 20-30 мин. [c.159]

Стерильные диски из фильтровальной бумаги диаметром 5 [c.165]

В случае применения радиальной хроматографии диск из фильтровальной бумаги помещают на вставку из фарфора или плексиглаза в эксикатор, на дно которого наливают растворитель. В центр диска через отверстие в бумаге и вставке помещают туго скрученный фитиль из фильтровальной бумаги, опущенный нижним концом в растворитель. На расстоянии 3 см от центра на фильтровальном диске по очерченной карандашом окружности помещают пятна исследуемых веществ. Растворитель, поднимаясь по фитилю, доходит до бумажного диска, растекается равномерно по нему и разделяет кольцеобразно вещества. Разгонка веществ продолжается от [c.288]

В другой статье [3] эти исследователи показали, что в качестве восстановителей можно использовать как полимеры только одного винилгидрохинона, так и его сополимеры с метилстиролом или со стиролом, сшитые дивинилбензолом при этом полимер окисляется и способен в дальнейшем играть роль окислителя. Эти процессы качественно продемонстрированы на дисках из фильтровальной бумаги, пропитанных поливинилгидро-хиноном, на которые затем наносили различные реактивы, используя технику радиальной хроматографии. Этими реактивами были водный раствор хлорного железа (около 0,05 н.) и свежеприготовленный феррицианид в фосфатном буфере с pH = 6,6. Обратимость продессов была показана на различных бумажных дисках следующим образом. На бумагу наносили небольшую каплю раствора иода в иодистом калии ири pH 6,4 или 7,0, в результате чего получали черновато-коричневое пятно. По мере введения чистого буфера пятно расширялось и окраска его исчезала, так как иод восстанавливался полимером. Если в этот момент снять с прибора верхнюю пластину и произвести пробу на свободный иод, то его не окажется, поскольку он полностью восстанавливается в поди д. [c.90]

Были использованы и другие экспериментальные приемы. Вильямс и Кирлей 2 упростили метод, предложив способ восходящей хроматограммы, когда растворитель перемещается снизу вверх иод действием капиллярных сил. Важный метод двухмерной хроматограммы был описан Консденом, Гордоном н Мартином . После получения хроматограммы в одном направлении бумагу высушивали и обеспечивали перемещение другого растворителя в перпендикулярном к первому направлении. Таким способом, использующим преимущества двух последовательных разделений с двумя растворителями, удалось разделить смесь из 20 аминокислот. Раттер предложил способ круговой хроматограммы, в котором растворитель подается в центр круглого диска из фильтровальной бумаги. [c.562]

Верхний конец внутренней трубки отшлифован. В нижней части трубки 3 помещается вата, смоченная раствором уксуснокислого свинца для поглощения сероводорода. Отверстие трубки 4 покрывают диском из фильтровальной бумаги и резиновой прокладкой с огвер стием диаметром 10 мм. Прокладка плотно прижимается к трубке 4 трубкой 6, нижний конец которой также отшлифован. Диаметр трубки 6 должен точно соответствовать диаметру трубки 4. Длина трубки 6 составляет 100 жж. Она вставляется в трубку 3 посредством резиновой пробки. [c.92]

Вводя небольшой зонд в различные участки насадки 2-дюймовой колонки (рис. XVI-5, б), Фрисон [12] экспериментально показал, что потеря эффективности разделения была обусловлена главным образом неровным профилем скоростей, подтвердив этим наблюдения, о которых говорилось выше. Он разработал интересный метод понижения осевого градиента скорости полосы в колонках с большим диаметром. Метод состоит в том, что в насадке по-меш аются на равном расстоянии друг от друга круглые диски из фильтровальной бумаги с отверстиями в центре, насыщенные жидкой фазой. Диски доходят до стенок колонки, а размер центральных отверстий равномерно уменьшается по направлению к выходу из колонки. Эти диски служат для удерживания быстро двигающейся полосы у периферии, как показано схематически на рис. XVI-5, в. [c.371]

Количественное определение. Для количественной оценки действия нтибиотика пользуются методом диффузии в агар (рис. 10.7), методом последовательных разведений и некоторыми другими методами. Для проведения теста с диффузией чашки заполняют до определенной высоты агаризованной средой, содержащей суспензию тест-организма. Затем в чашки вносят испытуемые растворы антибиотика. Их помещают в лунки, либо в стеклянный или металлический цилиндр, или же накладывают на агар пропитанные антибиотиком диски из фильтровальной бумаги. При положительной реакции во всех случаях после инкубации становится заметной зона подавления роста тест-организма. Диаметр этой зоны при соблюдении постоянных условий опыта (состав питательной среды, толщина слоя агара, плотность посева, время инкубации, температура и т.д.) пропорционален логарифму концентрации антибиотика (рис. 10.7). [c.339]

После продувания прибора воздухом отсоединяют реакционную колбу и ее содержимое переносят в колбу прибора для перегонки с паром. К этому моменту вода в парообразователе должна сильно кипеть. Производят перегонку с паром образовавшейся СНзСООН до тех пор, пока в приемнике не соберется 50 мл конденсата. К конденсату прибавляют 0,5 мл 2 и. раствора NaOH (реакция раствора должна быть щелочной по фенолфталеину) и полученный раствор переносят в фарфоровую чашку. Упаривают раствор на песочной бане до объема 1—2 мл. Оставшийся раствор переносят в стандартную стеклянную чашечку, на дне которой находится диск из фильтровальной бумаги. Выпаривают раствор досуха под лампой для выпаривания (осторожно не должно быть разбрызгивания ). [c.645]

На рис. 3.28 показано приспособление, используемое для колориметрического анализа микропроб методом движущейся ленты. В устройстве используется три ленты, движущихся в одном направлении. Проба осаждается и абсорбируется дисками из фильтровальной бумаги ватман прикрепленными к поддерживающей найлоновой ленте. Реагент подается из вращающегося керамического ролика на ленту из бумаги ватман №3. В качестве средства грубого разделения используется промежуточная лента, Папример, лента из целлофана будет препятствовать переходу белков на ленту с реагентом, а аце-татцеллюлозная лента с размером пор 0,06 нм отделяет белки от эритроцитов, позволяя определять белки в цельной крови. Последовательность операций ясна из рис. 3.28. После осаждения пробы в центре поглощающего диска найлоновая лента проходит под роликом и приводится в контакт с промежуточной лентой и лентой с реагентом. Многослойная лента проходит под нагретыми до 37 °С прессовальными пластинками, что обеспечивает завершение реакции с красителем. Лента, которая теперь несет ряд окрашенных пятен, пропускается [c.169]

В три кварцевые чашки отбирают по 10 м.1 растворителя. В две из них вводят добавки растворов цинка, кобальта и никеля, содержащих соответственно по 5 и по 10 мкг каждого элемента, перемеитивают и выпаривают досуха под инфракрасной лампой. Сухой остаток растворяют в 0,1 мл воды. Полученный раствор в несколько приемов наносят на диск фильтровальной бумаги диаметром 34 мм и подсушивают. Эту операцию повторяют. Для измерения фона на характеристических линиях кобальта, никеля и цинка на диск из фильтровальной бумаги так же наносят 0.2 мл воды (контоольный опыт). [c.22]

В практике применяется метод Гершеля [65], состоящий в следующем. Навеску испытуемой смазки около 1 г помещают между двумя промасленными легким маслом и высушенными дисками из фильтровальной бумаги, масса которых известна. Все это помещают на дно полого цилиндра между двумя стопками кружочков из непромасленной фильтровальной бумаги и прижимают сверху сплошным массивным цилиндром. Опыт обычно проводят при комнатной температуре, а иногда при повышенной в термостате в течение 5 мин и более. По потере в массе смазки, выраженной в процентах к исходной навеске, судят о ее коллоидной стабильности. [c.135]

Заслуживает внимания другой метод испытания по- верхность агаровой пластинки инфицируют суспензией спор или частичками мицелия. Инокулюм можно вносить также в среду при температуре, 40°С перед разливкой в чашки Петри. Через 18—20 часов на агаровую поверхность помещают диски из фильтровальной бумаги, пропитанной раствором химического вещества, или диски из агаровой среды, куда ранее было введено испытуемое вещество. Если испытывается жидкий препарат или водный раствор, то предварительно на агаровой пластинке делают небольшое углубление. Опыт должен иметь контроль — инфицированную агаровую пластинку без препарата. После определенной выдержки измеряют диаметр стерильной зоны, а затем при помощи уравнений Эббота вычисляют процент торможения роста или визуально определяют наличие или отсутствие роста. [c.169]

Антибактериальная активность токсического фактора, продуцируемого L. majus ula, определялась методом наложения дисков из фильтровальной бумаги, пропитанной экстрактами из разных фракций неочищенного препарата токсина, на бактериальный газон на агаровых пластинках. [c.199]

Осадок двойного карбоната лантана-калия растворяется в 1 жл 6 N НС1, раствор упаривается и остаток нагревается до исчезновения запаха НС1. Производится переосаждение КЬа(Соз)г, который растворяется в 1 жл 6 N НС1, раствор разбавляется до 10 мл и лантаи осаждается аммиаком. Осадок гидроокиси лантана центрифугируется и растворяется в 1 6 N НС1, раствор разбавляется до 15 мл и нагревается до кипения. К раствору для осаждения оксалата лантана прибавляется 15 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты с перемешиванием, и смесь охлаждается на льду в течение 10 мин. Оксалат лантана фильтруется через взвешенный ДИСК из фильтровальной бумаги, промывается 3 мл воды, тремя порциями по 5 мл спирта и тремя порциями по 5 мл эфира. Диск с осадком помещается в вакуумный эксикатор воздух эвакуируется 2 мин. Эксикатор еще два раза наполняется воздухом и эвакуируется в течение 2 мин. После этого фильтр с осадком взвешивается для определения химического выхода и просчитывается. [c.75]

В камеру для окрашивания ставят пластмассовую чашку для культур тканей с размерами 35X100 мм на диске из фильтровальной бумаги, имеющем немного большие размеры. Чашку наполняют гранулами НаОН, а бумагу смачивают 0,02 н. NaOH. [c.115]

Микроанализ пропускают воздух через колонку с силикагелем, предварительно насыщенным 2%-ным водным раствором Ан С1,,, на верх колонки по.мещают сухие диски из фильтровально бумаги, пролитанные фенн.аантидиазотатом, [c.61]

Диски из фильтровальной бумаги смочить растворами исследуемых веществ и поместить на поверхность гштатель- [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология