Джоуля Томсона эффект коэфициент

Коэфициент Джоуля. Коэфициент Джоуля, именуемый также коэфициентом свободного расширения, г = дТ1др)и также был вычислен Роэбукком и Остербергом [126]. Для этих вычислений они использовали результаты своих опытов по эффекту Джоуля-Томсона и результаты Гольборна и Отто, касающиеся pv. Они нашли, что т) почти не зависит от давления, однако меняется с температурой. [c.103]

Коэфициент Джоуля — Томсона р. является функцией состояния газа. Интегрирование уравнения (97, гл. III) приводит к выражению для конечного перепада температуры АТ, получающегося в результате расширения при конечном перепаде давления. АТ будет называться интегральным эффектом Джоуля — Томсона или просто эффектом Джоуля — Томсона. Для идеальных газов определение правой части уравнения (97, гл. Ш) по уравнению pv = RT приводит в результате к jt — Oi ). Так как должно быть равно [c.355]

Точка инверсии эффекта Джоуля—Томсон а. Температура, при которой коэфициент эффекта Джоуля— [c.45]

Отклонения от уравнения Ван дер Ваальса.. Табл. 6 иллюстрирует результаты сравнения гелия с газом,, подчиняющимся уравнению Ван дер Ваальса. Из этой таблицы видно, что в интервале между точкой инверсии эффекта Джоуля-Томсона и точкой Бойля гелий подчиняется уравнению Ван дер Ваальса, но при более низких температурах наступают заметные отклонения. В частности, становится отрицательным третий вириальный коэфициент С, тогда как для газа, под- [c.46]

Для определения эффекта Джоуля—Томсона непосредственно из диаграммы коэфициента летучести можно также использовать уравнение (35, гл. VI) [c.362]

Определение точки плавления льда по шкале Кельвина. Знание величины 1 эффекта Джоуля-Томсона вместе с коэфициентом расширения между 0° и 100° С дает в наши руки средство для определения точки плавления льда по шкале Кельвина. Для этого используется уравнение [c.105]

КОЭФИЦИЕНТЫ ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТИ для ОЖИЖЕНИЯ ГЕЛИЯ С ПОМОЩЬЮ ЭФФЕКТА ДЖОУЛЯ-ТОМСОНА [c.286]

Изменение температуры, сопровождающее вынужденное расши-рение реального газа, известно под названием эффекта Джоуля-Томсона. Коэфициент Джоуля-Томсона К, который характеризует изменение температуры с давлением, определяется математически уравнением [c.93]

По закону Бойля и нулевому эффекту Джоуля — Томсона. Эффект Джоуля — Томсона будет более подробно pa мaтpивatь я в гл. VII для настоящей цели достаточно сказать, что он заключается в изменении температуры, происходящем от расширения газа от одного постоянного давления до другого, тоже постоянного давления, при условии отсутствия иной внешней работы, кроме работы поддержания постоянного давления, и при условии рассеивания всех временных энергетических эффектов, обусловленных скоростными факторами. Расширение этого типа называется процессом Джоуля—Томсона, по имени двух физиков, впервые применивших его при изучении газов. Как будет показано ниже, во время этого процесса функция Н остается постоянной Следовательно, изменение температуры с давлением определяется в этом случае коэфициентом Нулевой эффект Джоуля — Томсона означает, что [c.210]

Подсчеты значения дифференциа.1ьного эффекта Джоуля-Томсона. Перри [127] произвел вычисление дифференциального эффекта Джоуля-Томсона, основываясь на уравнении состояния газа типа Кейеса [ср. уравнение (2.16)]. Результаты этого вычисления согласуются с экспериментальными данными Роэбукка и Остер-берга (фиг. 33) по порядку величины. Согласие существует также в части изменения знака при низких температурах и в малой зависимости коэфициента от давления при высоких температурах. Однако численное совпадение не имеет места. [c.104]

Гиршфельдер и Розевер [133] подвергли рассмотрению экспериментальные значения дифференциального эффекта Джоуля-Томсона для смесей гелия и азота, полученные Роэбукком и Остербергом. Эto теоретическое рассмотрение было проведено на базе потенциала межмолекулярных сил Леннард-Джонса, о котором уже шла речь в конце 2 и в 4. Они нашли, что наи.чучшее согласие достигается в том случае, если для Го берется среднее арифметическое значение г чистых компонент, а в качестве коэфициента ван-дер-ваальсовского притяжения разнотипных молекул, Сне-Кг или ( ьне-Ы2>—среднее геометрическое из значеншТс коэфициентов для чистых компонент. [c.109]