Изогамия

Эволюция гамет. Первоначально все продукты мейоза в данной популяции были, вероятно, одного размера (изогамия), как у многих ныне живущих одноклеточных организмов. Однако увеличение размера гамет, вероятно, давало известное преимущество, потому что развивающаяся зигота получала при этом больше ресурсов и ее шансы на выживание возрастали. Вместе с тем мелкие размеры также обладают преимуществом, позволяя из того же количества ресурсов получить больше гамет. При наличии отбора, направленного на продуцирование крупных [c.82]

Размножение может совершаться бесполым путем — делением или образованием зооспор. Зооспоры развиваются в клетках материнского растения, снабжены жгутиками и после выхода в воду некоторое время плавают, а затем прикрепляются к субстрату, где из них формируется новый организм. У некоторых видов зеленых водорослей наблюдается половое размножение, у одних изогамия, у других—анизогамия (см. главу VI). [c.293]

Половой процесс у зеленых водорослей разнообразен. Так,, очень распространена попарная копуляция планогамет или так называемая изогамия. Встречаются гетерогамия и конъюгация. Но какова бы ни была форма полового процесса, продукт оплодотворения — зигота, всегда одета толстой оболочкой и, кроме некоторых морских форм, прорастающая только после-периода покоя (Курсанов и др., 1953). Органы, производящие зооспоры, апланоспоры, гаметы, яйцеклетки и сперматозоиды, называются зооспорангиями, оогониями и антеридиями. По форме они мало отличаются от обычных клеток, хотя у некоторых представлены довольно сложными, многоклеточными телами. [c.223]

Половое спороношение грибов. При слиянии двух инзноиол1,1х зооспор (изогамия.) образуется циста. Изогам1 я является простейшей формой полового раз.множения грибов. Наиболее сложными формами полового размножения являются зигогамия и оогамия. При слиянии содержимого двух внешне одинаковых клеток разнополых мицелиев (зигогамия) образуется зигоспора [c.51]

Образовавшаяся в результате слияния протопластов конъюгирующих клеток зигота округляется, выделяет толстую трехслойную оболочку и переходит в состояние покоя. В молодой зиготе еще можно различить хроматофоры обоих сливщихся протопластов позднее, в случае физиологической анизогамии, мужские хроматофоры разрушаются и остаются одни женские, при физиологической изогамии сохраняются все хроматофоры. Ядра сливаются незадолго до прорастания зиготы. При прорастании зигот зигнемальных, подробно изученном у многих видов зигнем русским ботаником Л. И. Курсановым, происходит редукционное деление, причем из четырех гаплоидных ядер остается жизнеспособным только одно и соответственно развивается только один проросток. [c.245]

У некоторых примитивных микроорганизмов, например у некоторых грибов, нет разделения на мужские и женские индивидуумы, хотя у них и происходит своего рода половое размножение. Нри так называемой изогамии нет мужских и женских индивидуумов любой индивидуум может спариваться с любым другим. Вместо гамет двух разных типов — сперматозоидов и яйцеклеток — у них имеются гаметы лишь одного типа, называемые изогаметами. Новые индивидуумы образуются путем слияния двух изогамет, каждая из которых получается в результате мейотического деления. Если у нас имеются три изогаметы. А, В и С, то А может слиться с В или С, а В — с А или С. У организмов с нормальной системой спаривания это невозможно. Если А — сперматозоид, способный сливаться с В или С, то в таком случае гаметы В и С представляют собой яйцеклетки и В не может слиться с С. [c.113]

Паркер и др. (Рагкег е1 а1.) показали, что такая асимметрия могла возникнуть из первоначальной изогамии. В те дни, когда все половые клетки были равноценны и имели примерно одинаковые размеры, среди них попадались клетки, которые чисто случайно оказались чуть крупнее других. В некоторых отношениях крупная изогамета, вероятно, имела известное преимущество над изогаметой средних размеров, потому что она, благодаря большому начальному запасу пищи, закладывала хороший фундамент для развития зародыша. Возможно поэтому, что существовало эволюционное направление в сторону увеличения размеров гамет. Однако в этом таилась некая опасность возникновение в процессе эволюции изогамет, более крупных, чем было строго необходимо, открывало дорогу эксплуатации в эгоистичных целях. Индивидуумы, вырабатывавшие гаметы более мелких, чем средние, размеров, могли заработать , если бы им удалось обеспечить слияние своих мелких гамет с чересчур крупными. Этого можно было бы достигнуть, если бы мелкие гаметы стали более подвижными и обладали способностью к активному поиску крупных гамет. Преимущество, получаемое индивидуумом, который продуцирует мелкие быстро перемещающиеся гаметы, состоит в том, что он может позволить себе производить большее число гамет и поэтому потенциально иметь больше детей. Естественный отбор благоприятствовал образованию мелких половых клеток, которые активно искали крупные, чтобы слиться с ними. Таким образом, можно представить себе развитие двух дивергирующих сексуальных стратегий . Была стратегия большого вклада, или честная стратегия. Она автоматически открыла путь для эксплуататорской стратегии малого вклада. Как только началась дивергенция двух стратегий, она, вероятно, стала развиваться неконтролируемым образом. Промежуточные гаметы средних размеров оказывались в невыгодном положении, потому что у них не было ни одного из тех преимуществ, которыми обладала каждая из двух экстремальных стратегий. У эксплуататоров в процессе эволюции размеры уменьшались все больше и больше, а подвижность все больше и больше возрастала. Размеры честных гамет все больше увеличивались, чтобы компенсировать уменьшение вклада, вносимого эксплуататорами, и они стали неподвижными, потому что эксплуататоры и так активно охотились за ними. Каждая честная гамета, вероятно, предпочла бы слиться с другой честной гаметой. По давление отбора, направленное на то, чтобы сдерживать эксплуататоров, должно было быть слабее, чем давление, заставлявшее эксплуататоров ловчить они рисковали потерять больше, а поэтому выиграли эволюционное сражение. Честные превратились в яйцеклетки, а эксплуататоры — в сперматозоиды. [c.114]

Разнообразие жизненных циклов и типов несовместимости у грибов накладывает отпечаток и на приемы, используемые при их гибридологическом анализе. У одних грибов половой процесс осуществляется на основе гетерогамии, как у нейроспоры, что позволяет ставить реципрокные скрещивания. У других — на основе изогамии, как у дрожжей сахаромицетов. Наряду с половым размножением существует полный или неполный парасексуальный цикл в зависимости от вида грибов. Парасексуальный цикл — это процесс объединения и последующей рекомбинации генов на основе событий, происходящих в митозе, а не в мейозе, без участия оплодотворения половым путем. Остановимся только на двух подходах, внесших существенный вклад в разработку проблем общей генетики тетрадном анализе и генетическом анализе на основе парасексуального процесса. [c.185]

Половое размножение заключается в слиянии двух половых клеток (гамет), в результате чего образуется зигота, вырастающая в новую особь или дающая зооспоры. У водорослей различают следующие формы полового процесса хологамию — слияние двух одноклеточных особей изогамию — слияние одинаковых по строению и величине подвижных гамет гетерогамию — слияние подвижных гамет разных размеров (более крупную считают женской) оогамию — слияние крупной неподвижной яйцеклетки с мелкой подвижной мужской гаметой — сперматозоидом или неподвижным, лишенным оболочки спермацием (у красных водорослей) конъюгацию — слияние протопластов неспециализированных клеток. Гаметы образуются в клетках, не отличающихся от вегетативных, или в особых клетках, получивших название гаметангии. Гаметангии, содержащие яйцеклетку (редко несколько), называются оогониями, а те, в которых фор- [c.10]

При изо- и анизогамии (у пеннатных водорослей) две сблизившиеся клетки выделяют слизь, в каждой из которых ядро редукционно делится на 4. Затем у одних видов дегенерируют 3 ядра, а у других — 2. В первом случае весь протопласт каждой клетки становится гаметой, во втором — образует две гаметы. Гаметы, амебообразно двигаясь, выползают из раздвинувшихся створок панциря, копулируют и образуют зиготу. У видов с одной гаметой в клетках половой процесс изогамия, с двумя гаметами — физиологическая анизогамия. [c.93]

Весьма своеобразные формы репродуктивной изоляции внутри популяций отмечены и среди растений, например при генотипически обусловленных различиях в сроках цветения. У водорослей, при некоторых формах изогамии, сопряженной с фенотипическим определением пола, наблюдается избирательная неспособность к слиянию отдельных групп гамет. Изменчивые результаты опытов по скрещиванию бурой водоросли E to arpus [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология