Нейроспора

Очень важные работы в этой области были выполнены Бидлом и Татумом, которым удалось выделить и исследовать большое число мутантов нейроспоры, утративших способность синтезировать какое-либо из таких [c.485]

Если аминогруппа блокируется ацетилированием (рис. 14-2, стадия 2) до восстановления глутамата в полуальдегид, то циклизация предотвращается. у Альдегидная группа путем переаминирования может быть переведена в аминогруппу, и удаление блокирующей ацетильной группы приводит к образованию орнитина >. Последний в результате реакций, приведенных на рис. 14-4, превращается в аргинин. Эти реакции не только обеспечивают пути биосинтеза аргинина, протекающие во всех организмах, но обеспечивают также синтез мочевины, главного конечного азотистого продукта у млекопитающих и ряда других организмов. Интересная особенность замечена у нейроспоры когда она растет на минимальной среде, в ее клетках накапливаются большие количества орнитина и аргинина, из которых свыше 98% заключены в плавающие в цитоплазме пузырьки [ЗЗЬ]. [c.96]

Фиг. 107. Способность трех мутантов нейроспоры использовать орнитин, цитруллин и аргинин.

Рис. 126. Электрофорез фрагментов ДНК, образовавшихся при расщеплении микрококковой нуклеазой. хроматнна печени крысы (левая дорожка) н гриба нейроспоры (Правая дорожка)

В жизненном цикле нейроспоры преобладает гаплофаза, тогда как диплофаза заканчивается сразу после мейоза и образования так называемых аскоспор. Каждая диплоидная материнская клетка спор образует 8 гаплоидных аскоспор, которые можно выбрать из сумки по одной. При прорастании аскоспор образуется гаплоидный организм, и свойства этого гаплоида проявляются непосредственно, без всяких нарушений, связанных с оплодотворением и доминированием. Доминирование, конечно, может иметь место только у организмов, содержащих по две хромосомы каждого типа. [c.230]

Фиг. Юб. Синтез триптофана из аммиака и сахара у нейроспоры.

Важное преимущество грибов с точки зрения их использования для генетических исследований состоит в том, что, подобно прокариотам, они на протяжении большей части жизненного цикла сохраняют гаплоидный набор хромосом. Это позволяет легко выявить биохимические дефекты, связанные, в частности, с нарушением синтеза определенных, необходимых для их существования соединений. В то же время грибы можно скрещивать и определять частоту кроссинговеров, используя эти данные для составления генетических карт. Именно поэтому изучение ауксотрофов нейроспоры, начатое в 1940 г. Бидлом и Татумом, обычно считают началом биохимической генетики. Явление рекомбинации у бактерий было открыто Ледербергом несколькими годами позже. [c.267]

Нейроспора может размножаться и посредством гаплоидных спор — конидий. Гаплоидные мицелии представлены двумя типами, и конидии или мицелии одного типа способны оплодотворять клетки другого типа, (находящиеся в специальном образовании — протоперитециуме) с образованием зигот. Последние немедленно проходят мейоз и митоз, форми-. руя восемь аскоспор. [c.47]

Различие между цистроном и геном как единицей функции, в сущности, уловить трудно. В клетках человека два гена, детерминирующие а- и -цепи молекулы гемоглобина, не сцеплены и даже могут быть локализованы в разных хромосомах. Как мы увидим в следующем разделе, два гена, контролирующие синтез триптофансинтетазы у Е. oli, очень тесно сцеплены, но тем не менее обособлены. Напротив, у нейроспоры синтез фермента, очень сходного по функции, механизму действия и даже по молекулярному весу с трип-тофансинтетазой Е. соИ, детерминируется двумя цистронами одного и того [c.494]

Наиболее поразительные случаи обратных мутаций изучены у плесневого приба нейроспоры и других микроорганизмов. Большинство мутантов, известных у этих объектов, характеризуется тем, что они утратили способность синтезиро- [c.192]

Одним из основных отличий химического мутагенеза от радиации является специфичность действия химических соединений. Известно много случаев, когда мутагенное для одного организма вещество совершенно не вызывает у другого организма мутаций (В. Н. Никифоров, 1965). Например, уретан, индуцирующий мутации у плодовой мушки, растений и бактерий, совершенно не вызывает их у нейроспоры (Ауэрбах, 1958). Уретан является также канцерогенным для мышей и крыс, но не вызывает опухолей легких у кроликов и морских свинок (Роджерс, 1957) 5-бромдезоксиуридин способен вызвать у бактерии только точечные мутации, а в культуре клеток человека — разрывы хромосом (В. Г. Никифоров, 1965). [c.302]

Попытки управления мутационным процессом в целях получения определенных мутаций до сих пор дали весьма скудные результаты. Необходимо, однако, указать, что известны некоторые химические вещества, которые оказывают на определенные локусы гораздо более сильное воздействие, чем другие вещества. Так, в экспериментах на нейроспоре Вестергаард и его сотрудники обнаружили, что обратные мутанты некоторых типов, характеризующиеся потребностью в инозите и аденине (т. е. мутанты, не способные синтезировать инозит и аденин), возникают с весьма различной частотой в зависимости от того, на какой из пяти различных кормовых сред проводилось испытание. В одной серии опытов воздействие диэпоксибутаном дало у форм, нуждающихся в аденине, в 445 раз больше возвратных мутаций, чем у форм, нуждающихся в инозите. Однако на другой питательной среде, СВ-1528, это соотношение уменьшилось до 1,5 это означает, что в данном случае частота возвратных мутаций обоих рецессивных аллелей была примерно одинакова. Таким образом, очевидно, что определенные аллели специфически реагируют на определенные химические мутации. Это, видимо, зависит в такой же мере от аллелей, как и от использованных химических веществ. Другие аллели того же локуса могут реагировать совершенно иначе. [c.217]

АНАЛИЗ БИОХИМИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ У НЕЙРОСПОРЫ [c.230]

За последние десять лет было обнаружено, что некоторые. микроорганизмы представляют собой чрезвычайно удобные объекты для генетических исследований. Среди них в первую очередь следует упомянуть нейроспору, принадлежащую к аскомицетам. Культуру этого гриба можно легко выращивать в пробирках в лаборатории и размножать вегетативно но этот гриб имеет также и половую фазу развития, что дает возможность получать гибриды разных биотипов. Недавно удалось проанализировать хромосомный набор нейроспоры. [c.230]

В ранний период исследований нейроспору использовали главным образом для изучения механиз.ма мейоза и, в частности, для исследования одиночных и двойных кроссоверов и их распределения среди разных хроматид. Все это можно установить с больщой точностью на основании относительного положения спор в сумке н благодаря возможности вынимать [c.230]

Однако за последнее время нейроспору применяли в основном для генетико-биохимических исследований. Пионерами в этой области являются Бидл и Татум (лауреаты Нобелевской премии 1958 г.), которые опубликовали первые результаты своих работ на нейроспоре в 1941 г. В дальнейшем генетико-биохимические исследования проводились и на других грибах (разные виды дрожжей, Aspergillus и Ophiostoma) и очень широко — на бактериях особенно следует отметить замечательные работы Ледерберга (лауреат Нобелевской премии 1958 г.). [c.231]

Изучая обмен веществ у многочисленных индуцированных мутантов, удалось в значительной степени выяснить, какие процессы протекают на разных фазах роста у нормальных особей нейроспоры. Этот гриб очень нетребователен в отношении питания и из небольшого набора необходимых для его существования веществ способен синтезировать другие более сложные вещества, такие, как аминокислоты, белки и т. п. Минимальная среда, необходимая для нейроспоры, состоит из воды, некоторых неорганических кислот и солей, какого-либо источника энергии и углерода (например, глюкозы), источника азота (например, нитрат аммония) и единственного витамина, так называемого биотина. [c.231]

Среди мутантов нейроспоры, возникших под действием рентгеновских лучей или других мутагенов, многие не способны ра ти на этой минимальной среде. Чтобы поддержать их существование, необходимо добавить к этой среде некоторые специфические вещества, которые мутант не способен синтезировать сам. В тех случаях, когда это удается, можно обнаружить, что разные мутанты нуждаются в добавлении к их среде разных веществ благодаря этому мутанты дают возможность изучить разные этапы нормального обмена веществ нейроспоры. [c.231]

Такое блокирование отдельных этапов в цепи синтеза представлено на фиг. 08, па которой схематически изображено образование так называемых ароматических аминокислот. Эта схема основана не только на результатах исследований нейроспоры и других грибов, но и на изучении позвоночных, насекомых, высших растений и бактерий. Подобное сходство некоторых основных биохимических процессов у очень сильно различающихся организмов позволяет создать для них некую общую схему и показать, что одни и те же этапы синтеза имеют место у многих из этих организмов. [c.235]

Наши знания о соотношении между хромосомами и наследственностью получены двумя путями — в опытах по скрещиванию и в результате микроскопических наблюдений. Именно опыты по скрещиванию показали, что в хромосомах находятся наследственные факторы. В последние годы такие опыты ставились на хлебной плесени — нейроспоре — и было четко показано, что наследственные факторы в хромосомах оказывают выраженное влияние на многие химические процессы в клетке. [c.104]

Проводились также аналогичные исследования окраски шерсти у морских свинок, мышей и других грызунов или окраски глаз у дрозофилы и других насекомых. Особенно интересен анализ окраски глаз у дрозофилы, проведенный Бид-лом и Эфрусси, результаты которого побудили Бидла начать генетико-биохимические исследования на нейроспоре. [c.237]

Вскоре после того как было обнаружено, что нейроспора может служить прекрасным объектом для генетико-биохимических исследований, в этой области стали использовать и другие микроорганизмы. Прежде всего начали проводить исследования на бактериях, а затем на бактериофагах и на вирусах других типов. Оказалось, что не только нейроспора, но и другие виды грибов, в частности дрожжевые грибы и различные виды Aspergillus, также очень удобны для генетических исследований. Генетика микроорганизмов развивалась с необычайной быстротой и дала чрезвычайно важные результаты. Помимо всего прочего, она сильно расширила наши представления о природе генов. В этой главе мы главным образом остановимся на генетике бактерий и бактериофагов. [c.239]

Весьма значительная дифференциация сложных генов установлена у бактериофагов другие прекрасные примеры такой дифференциации описаны для Aspergillus, нейроспоры и дрожжевых грибов. Число подобных примеров, обнаруженных у высших организмов, более ограничено. Некоторые из них (у дрозофилы и мышей) уже были описаны. [c.268]

Прежде чем покончить с проблемой природы гена, следует упомянуть о явлении, которое четко установлено для нейроспоры, дрожжевых грибов и бактерий и которое, как оказалось, в некоторых случаях наблюдается и у цветковых растений. Это явление может быть лучше всего объяснено тз1 [c.274]

Каковы происхождение и судьба митохондрий На эти вопросы ответить очень трудно. Существует целый ряд различных теорий относительно происхождения митохондрий. Однако ни одна из них не была подтверждена экспериментально. Недавно Гибор и Граник [36] предложили теорию, согласно которой митохондрии представляют собой самовоспроизводящиеся цитоплазматические тельца, размножение которых подчиняется контролю со стороны ядра лишь частично или вообще не контролируется ядром иначе говоря, в митохондриях должны содержаться информационные макромолекулы. Действительно, во многих митохондриях найдена рибонуклеиновая кислота (РНК), а на электронных микрофотографиях митохондрий обнаруживаются. нити дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) [71]. ДНК была выделена из митохондрий нейроспоры [64]. При изучении митохондриальной ДНК маша и турнепса оказалось, что она существенно отличается от ядерной ДНК (Суйяма, Боннер мл., неопубликованные данные). В свете этих данных совершенно очевидно, что изучение генетики митохондрий становится поистине насущной проблемой. Чрезвычайно волнующей представляется вполне, по-видимому, реальная перспектива разработки метода культивирования митохондрий в стерильных условиях. Интересные наблюдения и концепции, связанные с вопросом о происхождении митохондрий, имеются в работах Слонимского и др. [84], а также Чанса и Эста-брука [17]. [c.57]

Редуктаза нейроспоры, которая является НАДФ -Нг-снецифичным молибденсодержащим флавопротеидом, тесно связана с цитохром-с-редуктазой. Во время очистки препарата соотношение этих двух активностей остается постоянным. При росте нейросноры на среде, содержащей нитраты, наблюдается одновременная индукция этих двух ферментов. Однако оказалось. [c.282]

Результаты анализа мутантов ряда микроорганизмов указывают на то, что именно фитоин является исходным промежуточным С4о-продук-том в биогенезе каротиноидов. Так, имеются мутанты нейроспоры, которые содержат большое количество фитоина, и в то же время не содержат каротиноидов в более окисленном состоянии [42]. То же самое имеет место у мутантов Rhodopseudomonas [40] и hlorella [c.413]

Но уже у плесневого гриба нейроспоры и у дрожжевых клеток такого сцепления не наблюдается здесь гены для последовательно действующих ферментов распределены в разных хромосомах. (Тем не менее пути обмена у всех трех организмов — сальмонелл, нейроспоры и дрожжей — совершенно идентичны.) Мы знаем, что элементы информации, контролирующие четыре цепи молекулы гемоглобина, не являются тесно сцепленными. Несмотря на это, различные ферменты работают вовсе не разобщенно, а, наоборот, вполне координированно. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология