Гибридологический анализ

Генетика и селекция. Генетика представляет собой теоретическую основу селекции растений, животных и микроорганизмов. Опираясь на частную генетику различных объектов, селекционеры подбирают исходный материал для создания новых пород животных, сортов растений и штаммов микроорганизмов. При этом применяются различные системы скрещиваний, метод гибридологического анализа, индуцирование мутаций и т. д. Так, зеленая революция последних лет в значительной степени основывалась на использовании карликовых мутантов различных злаков. Низкорослые, короткостебельные формы пшеницы, риса, ячменя и других растений устойчивы к полеганию и удобны для машинной уборки, что значительно сокращает потери урожая. Широкое распространение получили методы полиплоидизации растений — умножения числа хромосомных наборов. Полиплоиды обычно мощнее своих диплоидных сородичей и более урожайны. Человек издавна использует естественные полиплоидные формы пшеницы, им созданы искусственные полиплоиды ржи, сахарной свеклы, земляники, арбуза и других культур. Гетерозис, или гибридная мощность растений, открытая И. Г. Кельрейтером, также находит применение в селекции сельскохозяйственных растений и животных. Так, в растениеводстве широко распространены межлинейные и сортолинейные гибриды кукурузы и сорго. [c.19]

Комплементарность полинуклеотидных нитей РНК своим цистронам доказана методом гибридологического анализа. При медленном охлаждении денатурированная ДНК способна образовывать гибридные комплексы типа ДНК — РНК только при [c.12]

В настоящее время молекулярная гибридизация, или гибридологический анализ, является одним из методов идентификации первичной структуры при сравнительном изучении ДНК разного происхождения. Усовершенствование этого метода позволит применить его для выявления генеалогии и уточнения классификации организмов. [c.10]

Гибридологический метод представляет собой специфический метод генетики. Он в значительной степени совпадает с методом генетического анализа, однако не исчерпывает его, поскольку в генетическом анализе гибридологический метод часто сочетается с методами получения мутаций. Метод гибридологического анализа, заключающийся в гибридизации и последующем учете расщеплений, в законченной форме был предложен Г. Менделем. Им были сформулированы непреложные правила, которым следуют все генетики [c.17]

Изучение специфичности ДНК методом гибридологического анализа [c.108]

Со времен Менделя генетический анализ обогатился целым рядом методов. В частности, методы получения мутаций позволяют создавать исходную гетерогенность для последующего применения гибридологического анализа. Метод отдаленной гибридизации позволяет выяснять степень эволюционного родства между видами и родами. При этом большое значение имеет цитологический метод. В последние годы широкое распространение получили методы гибридизации соматических клеток животных и растений. [c.18]

Способность ДНК разного происхождения к гибридизации находится в строгой зависимости от наличия у них участков, идентичных по первичной структуре. Соответственно гибридологический анализ дает возможность выявлять степени сходства и различия между ДНК разного происхождения. Сведения подобного рода необычайно ценны при таксономических и генетических исследованиях. Гибридологический анализ НК как метод молекулярной биологии, несомненно, займет исключительно важное место в зарождающейся сейчас новой области биохимии — биохимической генетике и эволюции. [c.108]

Наиболее ответственными моментами в гибридологическом анализе являются создание оптимальных условий для взаимодействия гибридизуемых нитей и исключение возможности реассоциации ДНК на себя . Для этой цели молекулы реперной (а иногда и исследуемой) ДНК фрагментируют, нити исследуемой ДНК иммобилизуют в агар или закрепляют на нитроцел-люлозных фильтрах и т. д. [c.109]

Методика, примененная Г. Менделем при изучении явлений наследственности у гороха, составляет сущность метода генетического (гибридологического) анализа. Генетический анализ — основной и специфический метод генетики. [c.55]

В настоящее время существует ряд методов гибридологического анализа ДНК, которые отличаются друг от друга условиями проведения гибридизации и способами иммобилизации ДНК [16]—[20]. [c.109]

Под влиянием ряда мутагенов получены разнообразные формы с наследственно-измененными признаками. Гибридологический анализ гибридной популяции Гг показал, что большинство мутантных признаков имеют рецессивный характер. Комплекс измененных признаков наследуется вместе, что говорит о плейотропном действии мутантного гена. Две мутантные формы овощного гороха при сравнении их в питомнике предварительного сортоиспытания в течение трех лет превосходили исходный сорт и стандарт по урожаю и качеству зеленого горошка. [c.350]

Гибридологический анализ мутантов [c.179]

Первый период (1900—1910 гг.) в развитии генетики связан с утверждением открытий Г. Менделя принципа дискретности в передаче наследственного материала и метода гибридологического анализа. Многочисленные опыты по гибридизации, проведенные в первом десятилетии XX в. с разными растениями и животными, показали, что правила в наследовании признаков, установленные впервые Г. Менделем, имеют универсальный характер и применимы по отношению ко всем организмам, размножающимся половым путем. Следовательно, законы наследственности едины для всего органического мира. [c.6]

Цитологический метод используется для изучения клетки как основной единицы живой материи. Исследование строения хромосом вместе с гибридологическим анализом лежит в основе цитогенетики. [c.18]

Какие правила гибридологического анализа предложил Г. Мендель [c.22]

Здесь уместно подчеркнуть один важный принцип гибридологического анализа, введенный Менделем, — исследование дискретных признаков, различия по которым наследуются альтернативно. Таким образом, понятие признак в менделевских экспериментах — это уже специальный термин. Он конкретизируется на основании гибридологического анализа и выступает в форме элементарной составляющей фенотипа. Подобно тому как мы говорим об элементарных, дискретных единицах генотипа, или генах, следует говорить и об элементарных единицах фенотипа — элементарных признаках, или фенах, различия между которыми наследуются по альтернативной моногибридной схеме. [c.31]

Что может выступать в качестве элементарного признака или фена Практически любой признак используется в гибридологическом анализе в качестве элементарного форма, окраска органов или целых организмов, наличие или отсутствие органов. Иначе говоря, вся морфология организма может быть представлена как система элементарных признаков. [c.31]

В отношении первых двух положений эта методология восходит к правилам менделевского гибридологического анализа (см. гл. 1). [c.200]

Свойство относительной стабильности. Генетический анализ возможен только благодаря тому, что признаки растений, животных и микроорганизмов стабильно воспроизводятся в ряду поколений. Особенно наглядно это демонстрирует вегетативное размножение, обычное для микроорганизмов, широко распространенное у растений и реже встречающееся у животных. Стабильность элементарных признаков можно наблюдать в ряду половых поколений во всех царствах живой природы. Именно на свойстве стабильности генетического материала основаны принципы гибридологического анализа, сформулированные еще Г. Менделем (гл. 1). В основу гибридологического анализа он положил работу с несколькими формами гороха, устойчиво воспроизводящими свои свойства при самоопылении. Аналогично поступили Дж. Ледерберг [c.257]

Для отбора клеток, устойчивых к неблагоприятным или стрессовым факторам, наиболее часто применяют прямую селекцию. После выбора нужной популяции необходимо проверить стабильность устойчивости к неблагопрргятному фактору. Это длительный процесс, включающий многочисленные циклы выращивания и пересадки клеток на среды, содержащие селективный фактор или без него. Из стабильных клонов необходимо попытаться регенерировать растения. Получение растений-регенерантов, а также гибридологический анализ подтверждают генетическую природу при- [c.187]

Методом гибридологического анализа была установлена генетическая природа данных мутаций. Мутант К-3 представляет собой мо-ногенную мутацию. Мутанты К-Ю и К-202 — дигенные. При скрещивании мутантов с исходной формой в Рз наблюдалось для К-3 обычное менделевское расщепление на исходную форму и мутант в соотношении 3 1, а для К-Ю и К-202 — расщепление 9 3 3 1. [c.120]

Преобладающая часть РНК клетки, пр-видимому, синтезируется на ядерной ДНК, часть ее образуется на ДНК цитоплазматических структур. Сравнительно давно установлена слособ-ность митохондрий и пластид к самостоятельному синтезу м-РНК. Методом. гибридологического анализа отдельным исследователям удалось показать, что м-РНК хлоропластов и митохондрий содержат фракции, комплементарные ДНК этих орга-нелл, и фракции, комплементарные ядерной ДНК. Следовательно, часть РНК хлоропластов и митохондрий синтезируется на собственной, а часть на ядерной ДНК. [c.13]

Известно, что с помощью гидроксилалатитовой колонки можно разделять фрагменты нативной и денатурированной ДНК на фракции, отличающиеся по нуклеотидному составу, вторичной структуре и скорости денатурации [54] — [57]. Болтон, Бриттен и другие [56] применили гидроксилапатитовую колонку в гибридологическом анализе ДНК и в изучении структуры генома. [c.88]

Гибридологический анализ основан на способности полинуклеотидных цепей денатурированной ДНК при охлаждении ассоциировать и давать двухнитчатую нативную молекулу не только со своими, или гомологичными нитями, но с нитями чужеродной, или гетерологичной ДНК. Во втором случае возникают гибридные молекулы. [c.108]

Получение растительной суммарной ДНК в количествах, достаточных для гибридологического анализа. Для выделения ДНК берут 20—80 г (сырой вес) 8—12-дневных проростков. Навеску растительной ткани быстро промывают охлажденной водой, ополаскивают экстрагентом, измельчают ножницами и растирают с промытым стеклянным песком или корундом в фарфоровой ступке в 1,0—1,5 объемах экстрагента при комнатной температуре в течение 3—4 минут. В качестве экстрагента используют смесь 0,1 М ЭДТА-Каг — 3XSS — 1%-ный ДДС, pH 7,5—8,0, которую готовят следующим образом. [c.109]

Сравнительное изучение большого числа системных мутантов, индуцированных у различных сортов, параллельно с аналогичными формами, существующими в природе, поможет установить идентичность системных (аллельных друг другу) мутантов одного типа по физиолого-биохимическим показателям независимо от исходпого сорта, а с помощью гибридологического анализа ответить на вопрос, являются ли физиолого-биохимические особенности системных мутантов и их морфологические признаки результатом разных мутационных событий или одного и того же. [c.118]

В связи с этим нами была поставлена задача получить многочисленный и разнообразный в генетическом отношении исходный полиплоидный материал у различных однолетних видов рода Pisum, отработать методику индуцирования полиплоидов, сделать морфолого-биологическое описание автополиплоидов, произвести скрещивания типа 4х х 4х, 2х х X 4х, 4х X 2х с целью гибридологического анализа и выяснения роли триплоидии. Определить количественное содержание белка, изучить характер мейоза, связь его с плодовитостью и возможности его упорядочения и, наконец, определить возможность использования полиплоидов в практической селекции rqpoxa. [c.187]

В 1968 г. у чины посевной в поколениях Мг и Мз после однократной и повторной обработки химическими мутагенами были отобраны растения с мужской стерильностью. Гибридологический анализ потомств от скрещивания стерильных растений с фертильными линиями-опылителями и самоопыления восстановленных и нолувосстановленных растений дает основание утверждать, что мужская стерильность у чины обусловлена взаимодействием одной пары рецессивных генов со стерильной цитоплазмой при участии генов-модификаторов [1]. [c.185]

Гибридологический анализ потомств от скрещивания стерильных растений с самооныленными линиями-опылителями и анализ потомств растений самоопыленных восстановленных и полувосста-новленных линий дают основание предполагать, что мужская стерильность у чины посевной обусловлена взаимодействием одной пары рецессивных ядерных генов со стерильной цитоплазмой. [c.186]

Гибридологический анализ, заключающийся в использовании системы скрещиваний для установления характера наследования признаков и генетических различий изучаемых организмов. Гибридологический анализ, дополненный после работ Г. Менделя рядом специфических методов и приемов исследогания наследственности, вошел в качестве валснейшей составной части в генетический анализ — основной метод генетики. [c.5]

Взаимные (реципрокные), анализирующие и возвратные скрещивания. При гибридологическом анализе и в практической селекции применяют взаимные, анализируюш ие и возвратные скрещивания, Ознакомиться с ними лучше всего на примере моногибридного скрещивания. [c.63]

Главное достижение Г. Менделя заключается в том, что он сформулировал и применил принципы гибридологического анализа для проверки конкретной гипотезы — гипотезы о наследственной передаче дискретных факторов. Выявленные Г. Менделем закономерности наследования по достоинству были оценены только в 1900 г., когда они вновь были открыты независимо друг от друга тремя исследователями Гуго Де Фризом в Голландии, Карлом Корренсом в Германии и Эрихом Чермаком в Австрии. К. Кор-ренс и Э. Чермак еще раз продемонстрировали справедливость менделевских закономерностей для гороха, а Г.Де Фриз подтвердил это сразу для 16 видов растений. [c.10]

Открытие основных закономерностей наследования стало возможным потому, что Г. Мендель руководствовался рядом правил постановки эксперимента. Эти правила, перечисленные в предыдущей главе, послужили основой метода гибридологического анализа. Работая с самоопыляющимся растением — горохом садовым, Г. Мендель исследовал семь признаков (табл. 2.1). Убедившись в течение ряда циклов самоопыления в константности выбранных признаков, Г. Мендель скрестил растения, различающиеся по отдельным признакам, получил от них семена и высеял их. Таким образом он вырастил гибриды первого поколения, обозначаемые Fl. Эти растения оказались единооб- [c.23]

Развитие клеточной теории во второй половине XIX в. создало основную предпосылку для признания законов Менделя. Независимо от гибридологического анализа ((итология обосновала роль ядра в наследственности. [c.55]

Морган отдавал предпочтение плодовой мушке Drosophila melanogaster (рис. 5.1). Она очень удобна для гибридологического анализа благодаря обилию легко учитываемых признаков, различия по которым наследуются согласно моногибридной схеме. [c.85]

В искусственные хромосомы, имеющие эти три необходимых компонента, обычно включают ген (нормальную, или доминантную аллель), контролирующий какой-нибудь этап метаболизма. Этот ген служит маркером при трансформации штамма дрожжей, мутантного по этому же гену. Подобные искусственные хромосомы, введенные в клетку при помощи трансформации, судя по данным гибридологического анализа, содержатся в ней в виде одной копии, имеют линейную структуру, реплицируются и распределяются в митозе и мейозе преимущественно подобно обычным хромосомам, если они представляют собой молекулы ДНК длиной около 50 ООО п. н. Стабильность таких искусственных минихромосом все же значительно уступает стабильности естественных хромосом. Синтетические минихромосомы теряются с частотой IX10 , в то время как хромосомы дрожжей утрачиваются с частотой около 1 X 10 . При меньших, чем 50 ООО п. н., размерах искусственные хромосомы теряются с частотой 1X10 и более. [c.143]

С. Дарлингтон, исходя из числа хиазм в пахитене, определил общую длину каждой из хромосом кукурузы. При этом он принял, что одна хиазма образуется на участке в 50 сМ. Полученный на основании цитологических данных результат хорошо согласовался с длинами групп сцепления, вычисленными обычным способом исходя из частот кроссинговера при гибридологическом анализе. Параллелизм событий, регистрируемых генетически и цитологически при рекомбинации сцепленных генов, был продемонстрирован в 1931 г. для двух объектов ,ку урузы и дрозофилы. В обоих случаях был использован следующий принщп сопоставление результатов кроссинговера (появление рекомбинантных классов) с физическими обменами гомологичных участков гомологичных хромосом. Очевидно, для такой работы скрещиваемые формы должны быть дигетерозиготны как по генетическим, так и по цитологическим маркерам одной пары хромосом. [c.145]

Разнообразие жизненных циклов и типов несовместимости у грибов накладывает отпечаток и на приемы, используемые при их гибридологическом анализе. У одних грибов половой процесс осуществляется на основе гетерогамии, как у нейроспоры, что позволяет ставить реципрокные скрещивания. У других — на основе изогамии, как у дрожжей сахаромицетов. Наряду с половым размножением существует полный или неполный парасексуальный цикл в зависимости от вида грибов. Парасексуальный цикл — это процесс объединения и последующей рекомбинации генов на основе событий, происходящих в митозе, а не в мейозе, без участия оплодотворения половым путем. Остановимся только на двух подходах, внесших существенный вклад в разработку проблем общей генетики тетрадном анализе и генетическом анализе на основе парасексуального процесса. [c.185]

При гибридологическом анализе у грибов можно использовать случайную выборку гаплоидных сегрегантов при освобождении аскоспор из асков. Конкретная тактика использования приемов генетического анализа диктуется его задачами. Так, расстояние между генами проще определить в случайной выборке аскоспор, а сцепление генов с центромерами — в тетрадном анализе. В дальнейшем будет показано, что сцепление генов с центромерами можно определить и в случайной выборке аскоспор, и даже при моногибридном скрещивании, но для этого следует обратиться к полиплоидам (гл. 14). [c.188]

Проблема гена — центральная проблема генетики. Представления о гене всегда отражали в концентрированной форме уровень развития, достижения и нерешенные проблемы генетики. Понятие ген как дискретной единицы, выявляемой менде-левским гибридологическим анализом, ввел В. Л. Иоганнсен (1909). Он не связывал это понятие с какими-либо гипотезами о его сущности и материальной природе. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология