Формы репродуктивные

Биологические виды сохраняют обособленность благодаря механизмам репродуктивной изоляции, которые предотвращают или сильно снижают обмен генами между ними. Разнообразные формы репродуктивной изоляции будут рассмотрены в дальнейшем. Здесь достаточно указать, что преграды к размножению действительно существуют и что они обусловливают ту явно выраженную прерывистость в изменчивости, которая указывает границы между видами. [c.174]

Временная изоляция, подобно любой другой форме репродуктивной изоляции, может быть полной или частичной. У родственных видов растений, обитающих на одной и той же территории пики цветения нередко приходятся на разное время, но периоды цветения перекрываются, т. е. имеет место частичная сезонная изоляция. [c.185]

Пострадиационная убыль клеток вследствие их гибели в интерфазе, а также утрата репродуктивной способности части клеток особенно серьезны для тех непрерывно обновляющихся клеточных популяций, зрелые формы которых имеют физиологически ограниченное время жизни, после чего они отмирают. Чем короче цикл созревания и средний срок жизни зрелых клеток какой-либо системы, тем выраженнее и чаще бывают нарушения этой системы в период после облучения. Те важные органы и системы, выход из строя которых приводит к гибели организма, называются критическими. Так, к основному тканевому поражению в диапазоне доз (на все тело) 1—10 Гр относится нарушение кроветворной функции, получившее название костномозгового синдрома. Доза, при которой выживает 37% стволовых кроветворных клеток (До) у мышей, составляет 1 Гр. При костномозговом синдроме возникают серьезные нарушения репродуктивной способности гемо-поэза. Эти нарушения с течением времени после облучения определяют изменения в периферической крови в зависимости от среднего времени жизни форменных элементов крови и дозы излучения. [c.18]

Синтетич. препараты Г. применяют в медицине для дифференц. диагностики и лечения нарушений репродуктивной ф-ции, для контроля за рождаемостью и лечения нек-рых форм гормонально зависимых опухолей, напр, рака простаты. [c.594]

Твердо установлено участие витамина А в виде ретиналя в зрительной функции (гл. 13, разд. Е, 2) по-видимому, он играет также определенную роль в процессе репродукции. При недостаточности витамина А у самцов не образуется сперматозоидов, а у самок происходит резорбция плода. Крысы, получающие с пищей вместо витамина А ретиноевую кислоту, постепенно становятся слепыми и бесплодными, но в остальном остаются здоровыми . По-видимому, для репродуктивной функции необходима спиртовая или альдегидная форма, тогда как для роста костей и поддержания нормальной секреторной функции слизистых оболочек требуется только ретиноевая кислота . [c.576]

При фотосинтезе очень быстро образуются не только фосфорные эфиры сахаров или простые сахара, но и более сложные формы углеводов — сахароза, крахмал, клетчатка. Появление в листьях крахмала, например, можно наблюдать при помощи известной йодной пробы Сакса через несколько минут после начала фотосинтеза. Крахмал в листьях образуется настолько быстро, что 100 лет назад его даже считали первым устойчивым продуктом фотосинтеза. Почти так же быстро появляются в листьях и другие углеводы. Распад сложных форм углеводов до более простых в ряде случаев в растениях протекает также очень интенсивно. Это наблюдается, например, при прорастании семян, в которых основным запасным веществом является крахмал крахмал, содержащийся в эндосперме, превращается в сахара, используемые развивающимся зародышем. Интенсивный распад сложных форм углеводов наблюдается при старении вегетативных органов растений, когда в листьях преобладают не синтетические, а гидролитические процессы. Образующиеся при распаде простые сахара или их фосфорные эфиры оттекают в репродуктивные органы, где вновь превращаются в более сложные углеводы, которые откладываются в качестве запасных веществ. И, наконец, в растениях очень легко осуществляются и процессы взаимных превращений углеводов. Если путем иньекции или инфильтрации ввести в растение, например, глюкозу, то она очень быстро может превратиться во фруктозу, сахарозу, крахмал и другие углеводы и даже использоваться для построения молекул веществ неуглеводной природы — аминокислот, органических кислот, жиров и т. д. Так же легко подвергаются взаимным превращениям в растениях и другие сахара — сахароза, фруктоза, галактоза, мальтоза и т. д. Все эти факты свидетельствуют о том, что углеводы — очень подвижные вещества и что в тканях рас- [c.140]

Лечащие контактные неизбирательные фунгициды подавляют репродуктивные, вегетативные и зимующие (или покоящиеся) формы возбудителей болезней. Кроме фунгицидного действия, они обладают гербицидным и инсектицидным действием. Эти препараты обладают сильным фитоцидным действием, поэтому их применяют или ранней весной до распускания почек, или поздней осенью после опадения листвы, или вносят в почву до посева, который проводят через определенный промежуток времени — время ожидания , в течение которого препарат разлагается. [c.6]

В репродуктивных органах количество общего и белкового азота уменьшается от бутонов к цветкам. В процессе цветения происходит дальнейшее снижение содержания всех форм азота. С момента появления плодов до их созревания количество этих [c.53]

Искореняющие фунгициды могут быть контактного и системного действия. Искореняющие контактные фунгициды уничтожают возбудителей заболеваний, уже проникших в растительные ткани, но они не могут передвигаться по растению и обладают лишь локальным (местным) проникающим действием. Они подразделяются на препараты избирательного и сплошного действия. Искореняющие препараты избирательного действия подавляют главным образом вегетативные органы внедрившегося в растение возбудителя и не повреждают растения, а фунгициды сплошного действия подавляют, уничтожают репродуктивные, вегетативные и зимующие (или покоящиеся) формы возбудителей болезней. Они обладают также инсектицидными и гербицидными свойствами. Такие препараты повреждают растения, поэтому их используют поздней осенью после опадения листьев или ранней весной до распускания почек. [c.7]

Вопросами использования трихограмм очень усиленно занимаются в США. Исследования направлены на изучение репродуктивной способности различных местных форм, разработку методов разведения, экономящих труд, а также на применение трихограмм в рамках интегрированной борьбы с вредителями. Коммерческие инсектарии поставляют насекомых фермерам и садоводам по умеренным ценам. Причина возросшей популярности этого метода в Аризоне и Калифорнии заключается в том, что фермеры, выпускающие трихограмму, могут сразу отказаться от применения инсектицидов, и при ЭТОМ активизируются другие полезные насекомые. [c.108]

Весьма своеобразные формы репродуктивной изоляции внутри популяций отмечены и среди растений, например при генотипически обусловленных различиях в сроках цветения. У водорослей, при некоторых формах изогамии, сопряженной с фенотипическим определением пола, наблюдается избирательная неспособность к слиянию отдельных групп гамет. Изменчивые результаты опытов по скрещиванию бурой водоросли E to arpus [c.21]

Виологические виды сохраняют обособленность благодаря механизмам репродуктивной изоляции, который предотвращают или сильно снижают обмен генами между ними. Разнообразные формы репродуктивной изоляции будут рассмотрены в дальней- [c.208]

У бактерий рода auloba ter клеточные выросты не имеют отношения к репродуктивной функции (рис. 43, 4). У представителей этого рода клетки большей частью палочковидной формы с одним полярно расположенным жгутиком. Прикрепившись к ка-кой-нибудь поверхности тем концом, на котором расположен жгутик, они формируют вырост, имеющий такое же происхождение и внутреннее строение, как у бактерий рода Hyphomi robium. На конце выроста выделяется небольшое количество клейкого вещества, с помощью которого клетка прикрепляется к субстрату. Размножение осуществляется поперечным делением, при этом к концу деления одна клетка несет стебелек, другая — жгутик. После разделения клетка, снабженная жгутиком, формирует стебелек с клейким веществом, прикрепляется к субстрату и переходит в неподвижную фазу. В эту же группу отнесены и бактерии, размножающиеся почкованием, но не образующие выросты. [c.177]

В микробиологии нет единого взгляда на то, что считать организмом, так как микробная клетка, делясь, воспроизводит себя. Однако в настоящее время сформировалось представление о том, что в микромире организмом является не клетка, а микробная популяция. При росте в искусственных лабораторных или промышленных условиях ее привычно называют микробной культурой. Под микробной популяцией понимают совокупность генетически детерминированных клеток одного вида, локализованных в пространстве и временном интервале, образующих сложную саморегу-лируемую и саморазвивающуюся систему. В процессе жизнедеятельности микробная популяция развивается, проходя несколько стадий, составляющих цикл развития (лаг-фаза, фаза роста, стационарная, отмирания и образования покоящихся репродуктивных форм). [c.72]

Длительное введение в желудок хлорида А. мыщам [(19 мг/кг) и крысам (200 мг/кг) привело к нарушению углеводного обмена, задержке А. в костях, печени, семенниках, отрицательному балансу фосфора, задержке прироста массы тела у потомства 2- и 3-го помета 2-й генерации и 1- и 2-го помета 2-й генерации на репродуктивную функцию, однако, влияния не обнаружено (Диксон и др.). Гидроксид А. в тех же условиях эксперимента (250—320 мг/кг) снижал у крыс и кроликов способность к антителообразованию, но гистологическую структуру внутренних органов не повреждал (Нестеренко, Островская). В гораздо меньших дозах (10 мг/кг) нитрат А. подавляет у крыс и кроликов после 6 мес. эксперимента общую кислотность желудочного сока, его переваривающую способность, снижает содержание эритроцитов и гемоглобина в крови. А.-калия сульфат в дозе 2,5 мг/кг в пересчете на металл после 6-месячного введения в желудок крысам вызывает серьезные морфологические изменения в семенниках, где появляются патологические формы сперматогенного эпителия, снижается активность ряда окислительных ферментов, резко, падает содержание РНК в паренхиме доза 0,25 мг/кг оказывает слабое гонадотоксическое действие (Васюкович и др.). [c.215]

Многолетние исследования динамики накопления в онтогенезе флавонолов различных видов володушки в разных экологических условиях природных местообитаний и при интродукции позволили заметить, что, как правило, репродуктивные органы отличались от остальных максимальным содержанием флавонолов, особенно в период бутонизации и начала цветения. Кроме того, выявились падение содержания флавонолов в репродуктивных органах в период цветения и обычно большая амплитуда их количественных изменений в онтогенезе. Состав флавонолов репродуктивных органов изменялся за счет колебаний относительного количества отдельных компонентов, в том числе их свободных и гликозидированных форм. [c.182]

В литературе есть сведения об участии флавонолов в репродуктивных процессах растений. Эти сведения касаются влияния на половой процесс водорослей, гетеростилии у высших растений и ингибирующего действия кверцетина на процесс цветения [14— 18]. Имеются данные и о положительном влиянии флавонолов и родственных им соединений на прорастание пыльцы [19]. Интересно было узнать, какое участие могут принимать флавонолы володушки в сложной цепи процессов репродукции этого растения и какой смысл имеет наличие группы этих соединений, в особенности их свободных и гликозидированных форм. [c.182]

При анализе содержания свободных и гликозидированных форм флавонолов в репродуктивных органах (рис. 2) оказалось, что накопление агликонов происходит инач , чем общей суммы флавонолов их содержание уменьшается от бутонизации к массовому цветению, вновь возрастает в конце цветения и уменьшается ко времени плодообразования. Резкое уменьшение относительного содержания агликонов в период массового п ветения может свидетельствовать о том, что при общей трате флавонолов их свободные формы расходуются в большей степени, чем гликозиди-рованные. [c.183]

Рис. 2. Динамика накопления свободных и гликозидированных форм флавонолов в репродуктивных органах володушки золотистой

Изучение состава флавоноидов сибирских видов володушки показало тенденцию нарастания их количества при переходе от мезофита к ксерофиту. Определено содержание свободных и гликозидированных форм флавонолов в онтогенезе. Отмечено максимальное накопление флавонолов, особенно в период бутонизации и начала цветения в репродуктивных органах. Предполагается стимулирующее действие флавонолов в процессе прорастания пыльцы у растений. Табл. 3, илл. 4, библиогр. 21. . [c.414]

Глубокие исследования по выяснению токсичности алюминия были проведены Б. А. Голубевым, А. В. Петербургским, Н. С. Авдониным, Ф. В. Турчиным и другими учеными. Отрицательное действие алюминия на многие растения отмечается уже при содержании его в растворе 2 мг на 1 л. При более высокой концентрации алюминия резко снижается урожай и даже наблюдается гибель растений. Страдает от избытка этого элемента прежде всего корневая система (рис. 27). При большом количестве алюминия повышается вязкость, снижается проницаемость и водоудерживаюш ая способность протоплазмы клеток корня, рост их сильно подавляется. Корни становятся сильно укороченными, грубыми, темнеют и ослизняются, количество корневых волосков уменьшается. Поступивший в растение алюминий в основном фиксируется в корневой системе, тогда как марганец равномерно распределяется по всем органам растения. Избыточное поступление алюминия и марганца нарушает углеводный, азотный и фосфатный обмен в растениях, отрицательно влияет на закладку репродуктивных органов и налив зерна. Поэтому отрицательное действие этих элементов сильнее проявляется ца генеративных, чем на вегетативных органах. Растения особенно чувствительны к подвижным формам алюминия и марганца в первый период роста и во время перезимовки. При повышенном содержании их в почве зимо- [c.140]

Большинство представителей этой обширной группы микроорганизмов относится к классу ЕиЬас1ег1ае . Как правило, это одноклеточные организмы, одиночные или соединенные в нити. Оболочка клетки не эластичная. Форма клеток сильно варьирует — здесь встречаются кокки, палочки и изогнутые формы. Ветвление отсутствует. Иногда клетки обладают подвижностью. В таком случае они снабжены одним, несколькими или многими жгутиками. Клетки не имеют оформленного ядра, но содержат хроматин, диспергированный в виде зерен. Размножение происходит при помощи простого деления, а иногда перешнуровыванием. В отдельных случаях образуются репродуктивные тельца — гонидии. Половой процесс отсутствует. Некоторые палочковидные бактерии (бациллы) способны при неблагоприятных условиях формировать весьма устойчивые образования — споры. В каждой клетке в таком случае получается одна спора. При изменившихся условиях спора прорастает, давая обычно один приросток и вновь образуя палочку. [c.83]

Добрунов (1969) привел данные о том, что интенсивность и продуктивность оттока у обычной пшеницы были выше, чем у ветвистой и крупноколосой пшениц. В связи с этим становится объяснимым доминирование вегетативных органов над репродуктивными у ветвистой и крупноколосой форм. [c.272]

Искореняющие контактные неизбирательные фунгициды подавляют репродуктивные, вегетативные и зимую -щие (или покоящиеся) формы возбудителей болезней. Кроме фунгицидного действия, они обладают гербицидным и инсектицидным действием. К этим препаратам относятся ДНОК, нитрафен, арбатион (вапам), милон, железный купорос. Эти препараты при применении в оптимальных концентрациях обладают сильным фитоцидным действием, поэтому ДНОК, нитрафен, железный купорос применяют или рано весной, до распускания почек, или поздно осенью, после опадения листвы, а карбатион и милон вносят в почву до посева, который проводят через определенное время ожидания , в течение которого препарат разлагается. [c.14]

Возможность и скорость возникновения устойчивых форм или штаммов фитопатогенов к препаратам, принадлежащим к разным классам химических соединений, при различных условиях применения. Физиологические изменения следующие специфичность резистентности — наличие или отсутствие к-росс-резистентности или перекрестной устойчивости, а также отрицательной кросс-резистентности вирулентность или патогенность устойчивых форм, а также их конкурентоспособность с чувствительными штаммами способность к спороношению корреляция между степенью устойчивости генеративных (репродуктивных) и вегетативных органов грибов морфологические изменения у резистентных штаммов длительность сохранения устойчивости при отсутствии селектирующего давления фунгицида. Для раскрытия сущности этого явления большое значение имеют биологическая основа и природа резистентности, физиологобиохимический и генетический механизмы и наследование приобретенных признаков, а для практики защиты растений разработка рациональных путей борьбы с устойчивыми к фунгицидам формами фитопатогенов, локализации их развития или предотвращения их возникновения. [c.233]

Резистентные и чувствительные формы грибов обладают примерно равной патогенностью, и только очень редко последние несколько более патогенны. Это обуславливает их примерно равную конкурентоспособность, на которую также влияют репродуктивная способность, постоянное селекционное давление фунгицида, половое сродство у обоих штаммов, разная степень устойчивости у фнтопатогена и его антагонистов. Длительность сохранения резистентности к бензимидазолам при прекращении применения селектирующего фунгицида различна и колеблется от 6 месяцев до трех лет, в зависимости от гриба и фунгицида, но имеют место и обратные мутации, приводящие к резкому падению степени устойчивости. [c.240]

Подобное явление, в частности, наблюдала О. Т. Болотина при исследовании влияния регенерации на активный ил. Было отмечено увеличение в активном иле числа жизнеспособных бактерий 7оо ]оеа гагп1 ега с 14 570 до регенерации до 22 320 после регенерации. Подобное увеличение может быть объяснено следующими причинами. Ранее было сказано, что в процессе очистки стопных вод в аэротенках-вытеснителях микроорганизмы активного ила проходят определенный цикл развития от молодости к старости . Известно, что микробы, которые проходят такой цикл развития, в конце его образуют особые покоящиеся или репродуктивные формы, которые при попадании в среду, богатую питательными веществами, дают начало новому поколению микробов. Однако, как указывал акад. Н. Д. Иерусалимский, необходимо учитывать, что состав бактериальной культуры никогда не бывает однородным и отдельные клетки могут оказываться на разной стадии развития. Поэтому в конце очистки некоторая часть микроорганизмов может еще не закончить своего цикла развития, и так как физиологическое развитие клеток необратимо, то при возвращении их в начало аэротенка на среду, богатую питательными веществами, т. е. не соответствующую их фазе развития, они отмирают. Введение регенератора, в котором отсутствуют питательные вещества, позволяет закончить таким клеткам цикл развития. В результате при той же массе активного ила число жизнеспособных микробиальных клеток оказывается большим, чем в нерегенерированном иле, что и ведет к повышению общей скорости окисления. [c.51]

По этим причинам планктонические организмы в их репродуктивной форме должны быть полностью удалены из гттьевой воды (см. п. 20.3.2.7, Б). [c.418]

Рис. 1. Динамика содержания форм азота в листьях (Л), стеб-ля.ч [Б) и репродуктивных органах (В) копеечника забытого — Не-dysarutn negle tum Ledeb. в процессе вегетации, % на абс. сухое

Таким образом, установлено, что у всех без исключения однолет-1ИХ видов гороха только тетраплоидные формы среди полиплоидов спо- обны к репродуктивному воспроизводству. [c.195]

Описания видов по внешним морфологическим признакам в настоящее время до некоторой степени дополняются анатомическими или внутренними морфологическими исследованиями. Две книги Снодграсса [1887, 1889] по анатомии членистоногих и пчел крайне полезны для каждого изучающего организмы с анатомической стороны. Хотя анатомия, видимо, дает столько же важных филогенетических признаков, как и морфология, работа систематика часто тормозится вследствие отсутствия живого или надлежащим образом сохраненного материала для исследований. Специалисты в области биосистематики имеют эту возможность и должны максимально. ее использовать. Не так давно один из авторов этого раздела — Шлингер занимался изучением репродуктивных органов самок у представителей большинства североамериканских родов Aphidiinae (Bra onidae). Системы этих органов различались не только по форме, величине, числу, присутствию или отсутствию частей, но, кроме того, и типы яичников и яйцевых трубок, а также степень овогенеза оказались различными у разных родов. Окажутся ли эти признаки в дальнейшем видовыми, надвидовыми или родовыми — это выяснится в будущем, однако общее филогенетическое значение этих образований было очевидным и они не уступали внешним морфологическим признакам группы, которые в настоящее время используются для различения родов. Эмбриологические признаки могут также оказать большую помощь в решении таксономических проблем, [c.190]

Сегодня уже ясно, что мутационный груз человечества накапливался в популяциях в форме сбалансированного полиморфизма или наследственной патологии. Он характеризует наше прошлое, и мы сейчас живем с этим грузом в катастрофически меняюш ихся с генетической точки зрения условиях. В XX в. появилось много новых факторов и условий, меняюш их наследственность человека, с которыми он как биологический вид не сталкивался на протяжении своей длительной эволюции. Это — миграция населения и расширение границ браков, планирование семьи у здоровых людей и репродуктивная компенсация в отяго-ш енных наследственной патологией семьях, насыщение среды обитания человека мутагенами и т. д. Генетические процессы в популяциях человека (изменение частот генов и генотипов, мутационный процесс, отбор) обладают большой инертностью. Вот почему генетические последствия изменения среды обитания человека проявятся не через 1-2 поколения, а, скорее всего, через десятки поколений. Задача современной популяционной генетики человека — научиться предсказывать нежелательные последствия на уровне популяции и снижать неблагоприятные генетические эффекты окружающей среды, изменения демографической структуры, а также уменьшать груз наследственной патологии предыдущих поколений. И генетика человека даже сегодня многое может сделать в этой области. [c.144]

При оценке репродуктивного возраста дрожжевых клеток и форм их гибели при непосредственном наблюдении за клетками было показано, что диплоидные клетки Sa h. erevisiae могут продуцировать от 23 до 49 дочерних клеток, а гаплоидные — от 2 до 33 клеток. При этом наблюдаются две формы гибели клеток 1) материнская клетка отделяет от себя дочернюю и в дальнейшем прекращает почковаться и 2) материнская клетка образует почку и вместе с ней гибнет (Johnston, 1966). [c.16]

Типичный случай такого ограничения и модификации, контролируемых хозяином, можно описать следующим образом. Фаг Р, выращенный на бактериальном штамме А, неспособен размножаться на бактериальном штамме В. Следовательно, фаг Р, выращенный на штамме А (обозначим его Р-А), обладает ограниченным спектром действия. Редкие частицы Р-А, способные размножаться на штамме В, дают при первом цикле размножения на этом штамме популяцию потомков с неограниченным спектром действия типа Р-В, способную размножаться эффективно на обоих штаммах, как А, так и В. Эти редкие частицы Р-А, способные размножаться на невосприимчивом хозяине В, не являются каким-то исключением, например мутантными формами. Исключение, напротив, составляют немногие восприимчивые бактерии В, так как частота их появления меняется с изменением физиологических условий роста. Однако после одного цикла размножения неограниченного фага Р-В на клетках штамма А все потомство фага, за небольшим исключением, вновь относится к ограниченному типу Р-А, способному размножаться только на штамме А, но не на штамме В. Изменение спектра действия под влиянием бактериального штамма, на котором осуществился последний репродуктивный цикл, представляет собой, следовательно, адаптивное изменение, фенотипическое, а не генотическое и совершенно отличное от мутаций, обусловливающих расширение спектра действия фага (см. гл. XII), [c.368]

Таким образом, для первой стадии видообразования характерны две особенности 1) репродуктивная изоляция появляется первоначально в форме постзиготических РИМ, и 2) эти РИМ представляют собой побочный результат генетической дифференциации на данной стадии естественный отбор непосредственно не участвует в становлении репродуктивной изоляции. [c.208]

Под действием естественного отбора географически изолированные популяции приспосабливаются к местным условиям и возникает генетическая дифференциация. Определенную роль в становлении генетиче-ско1ГдйЭДЩ)енЦ1гации может играть и дрейф генов, в особенности когда популяции малы или происходят от небольшого числа особей. Если популяции остаются географически разделенными достаточно долго, то могут появиться зачатки репродуктивной изоляции, в частности в форме постзиготических РИМ. Такие популяции находятся на первой стадии процесса видообразования. [c.209]

Одна из форм квантового видообразования-это по липло дия, т.е. увеличение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе (см. гл. 21). Полиплоидные особи могут возникать всего лишь за одно или несколько поколений. Полиплоидные популяции репродуктивно изолированы от вида, из которого они произошли, и, таким образом, представляют собой самостоятельный новый вид. При полиплоидии пересечение потока генов необходимое для первой стадии видообразования, обусловлено не географической разделенностью популяций, а определенными цитологическими нарушениями. Для становления репродуктивной изоляцир в форме гибридной стерильности не требуется многих поколений она возникает сразу же в силу несбалансированности хромосомных наборов гибридных особей. Если диплоидная и образовавшаяся из нее полиплоидная популяция растений произрастают поблизости друг от друга и между ними происходит гибридизация, то естественный отбор будет благоприятствовать формированию презиготических изолирующих механизмов (вторая стадия видообразования), предотвращающих перекрестное опыление и напрасную трату гамет. Примеры полиплоидных видов приведены в гл. 21. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология