Таутомерия азотсодержащих гетероциклов

Рассмотренное здесь равновесие кето-енольных форм и двойственная реакционная способность Р-дикарбонильных соединений — только один из примеров широко распространенного в органической химии явления. Так, например, мы уже раньше встречались с таутомерией у нитросоединений. Таутомерия проявляется также у углеводов, у некоторых азотсодержащих соединений (в частности, у азотсодержащих гетероциклов, входящих в состав нуклеиновых кислот). Исследование различных таутомерных соединений постоянно привлекало и привлекает внимание химиков. [c.275]

Равновесие между 2-гидроксипиридином и пиридоном-2 представляет собой пример лактим-лактамной таутомерии, являющийся частным случаем прототропной таутомерии. Взаимопревращение гаутомер-ных форм связано с переносом протона от гидроксильной группы, напоминающей фенольную ОН-группу, к основному центру — пиридиновому атому азота и наоборот. Этот вид таутомерии характерен дпя азотсодержащих гетероциклов с фрагментом Н=С—ОН (сравните с енольным фрагментом С=С—ОН, легко изомеризующимся в кетон-ный фрагмент С—С=0). Таутомеры представлены двумя формами — лактамной (от названия циклических амидов — лактамов) и лактим-ной. [c.373]

Работы посвящены изучению строения и физиол. активности орг. соед., таутомерии, теории цветности, влиянию пространственных факторов на реакционную способность орг. соед., химии азотсодержащих гетероцикли чес ких соед. В начале деятельности исследовал строение природных орг. пигментов и порфиринов. Синтезировал (совм. с Л. Н. Голдыревым, 1938) новые сульфаниламиды, в т. ч. сульфидин. В годы Великой Отечественной войны организовал на Свердловском химико-фарм. з-де произ-во этого препарата. Создал новые противотуберкулезные препараты, а также перспективные по противоопухолевой активности соед., способные выводить из организма тяжелые и радиоактивные металлы. Участвовал в исследовании углехимической и нефтехимической базы Урала, в организации произ-ва фторорганических соед. [c.356]

Наряду с большой работой, проделанной в области производных азотистых гетероциклов, значительное внимание в последние годы уделялось исследованию строения разнообразных таутомерных и потенциально таутомерных соединений, в которых в таутомерной системе содержится азотсодержащая группировка. К числу такого рода систем относятся амиды и тиоамиды, гидразоны и оксиазосоединения, диазотаты, ампно-азо- и диазоаминосоединения, а также нитроалканы. Применение спектрополяриметрического метода позволило В. М. Потапову и А. П. Терентьеву выдвинуть предположение о наличии в растворе в случае оптически активных амидов амид-имидольной таутомерии [78, 79] [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология