Хром, абсолютная чувствительность определения

В качестве источника возбуждения следует использовать электронный генератор низковольтной искры с возможностью разрежения искры не менее чем в 4 раза. Такое разрежение позволяет увеличить абсолютную чувствительность определения азота в хроме и обеспечить хорошую концентрационную чувствительность определения азота в титане. [c.289]

Для хрома это привело к уменьшению наклона графика (рис.7). Однако получаемый при этом выигрыш абсолютной чувствительности таков, что работу с разреженной искрой целесообразно вести при определении малых содержаний азота в хроме [c.288]

Примером успешного применения дифференциальной рентгеновской абсорбциометрии с использованием тормозного рентгеновского излучения к полимерным материалам может служить исследование [177]. В нем изложена методика анализа содержания хрома в мягких обувных кожах хромового дубления по скачку интенсивности сплошного спектра в зоне /С-края поглощения этого элемента. Коэффициент вариации по хрому не превышал 4—5% при продолжительности одного определения не более 3—4 мин. Высокая абсолютная чувствительность при использовании тормозного рентгеновского излучения позволяет проводить измерения на участках кожи площадью 3 мм без вырезания образцов или каких-либо других изменений исходного материала. [c.134]

Абсолютно специфичных реакций в аналитической химии почти не существует, поэтому А. И. Крылова разработала определенные приемы для устранения мешающего влияния посторонних элементов маскирование ионов (например, широко распространенного в органах иона железа) введением комплексообра-зователей, реакции окисления — восстановления (марганец, хром, мышьяк), строгим соблюдением определенных значений pH среды, применением малых объемов минерализата (марганец, хром, мышьяк, цинк), разбавлением минерализата до предела чувствительности реакции во избежание обнаружения естественно содержащихся элементов и использованием правила рядов среди диэтилдитиокарбаминатов и дитизонатов. [c.295]

Метод непламенной ААС, который предложил Львов в 1961 г. [51], Позволяет определять хром с абсолютной чувствительностью Ы0 ° г Атомизацию проводят в графитовой печи, используя аналитическую линию 425,4 нм. При использовании анализатора в виде углеродной нити и линии хрома 357,9 нм предел обнаружения составляет ЫО г. Определению не мешают НС1 и HNO3, но серная кислота снижает чувствительность анализа определению мешают Sr, Са, Ва и в меньшей мере — Ti, V, Мп и другие катионы. [c.58]

Однако чаще всего для детектирования хелатов металлов, особенно когда речь идет об анализе ультрамалых количеств вещества, применяют электронозахватный детектор (ЭЗД), которому принадлежит абсолютный рекорд чувствительности определения некоторых металлов [2, 7]. Другим ценным свойством этого детектора является его высокая селективность практически нечувствительный к углеводородам, он позволяет определять пикограммовые количества вешества, содержащего атомы галогенов. Сигнал детектора сильно зависит от природы иона металла. Например, чувствительность ЭЗД к ТФА хрома на порядок выше, чем к ТФА алюминия. Кроме того, сродство хелатов к электрону определяется и степенью галогенирования лиганда его чувствительность значительно выше в случае ТФА, и особенно ГФА, чем при анализе ацетилаиетонатов. [c.159]

Применение одноизотопных металлов с нечетными массовыми номерами, использованных для изготовления зондов и тиглей, позволило исключить перекрытия в масс-спектрах анализируемых веществ, однако оставалась нерешенной вторая половина задачи уменьшение абсолютного вклада ионов материала зондов в суммарный ионный ток образца, что могло бы внести погрешности в результаты определения. Кроме того, доля вклада ионов материала зонда свидетельствует об уровне вносимых им примесей. В работе [12] предложено оригинальное решение проблемы путем реализации униполярного разряда, схема которого представлена на рис. 4.3. В данном случае зонд всегда находится под отрицательным потенциалом, а образец под положительным. Такой подход дает возможность уменьшить вклад ионов материала зонда в суммарный ионный ток образца до Ы0 — 5-10 %. Кроме того, оказалось возможным практически без замены зонда осуществлять анализ двух-трех образцов. При этом вклад примесей, содержащихся в материале зонда, в масс-спектры анализируемых образцов составил (в % ат.) железо, натрий и калий до 1-10 — 3-10 хром, марганец и ванадий до 5 10 —10 никель, медь и цинк до 10 —З-Ю остальные элементы — меньше 3-10 — 3-10- °. Следовательно, вносимые количества примесей находятся за пределами чувствительности метода ИМС. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология