Автоматический анализ. Анализаторы и их использование

Глава 10. АВТОМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ. АНАЛИЗАТОРЫ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ [c.528]

Благодаря простоте, высокой точности и надежности, а также возможности проведения большого числа анализов за короткий срок с полной автоматизацией расчетов, процедура определения этилового спирта в крови, основанная на использовании автоматических парофазных анализаторов фирмы Перкин — Элмер , официально принята в большинстве европейских стран 48]. [c.132]

Для контроля параметра х 1) в некотором технологическом процессе используется лабораторный анализатор качества. С целью повышения эффективности производства и улучшения качества товарной продукции за счет получения информации о параметре х Ц) в реальном масштабе времени при одновременном сокращении числа лабораторных анализов, использовании измерительной информации управляющей вычислительной машиной, улучшения условий труда и техники безопасности, было принято решение о замене лабораторного анализатора автоматическим промышленным анализатором. При этом лабораторный контроль X t) в значительно меньшем объеме можно сохранить для проверки правильности показаний автоматического промышленного анализатора. [c.71]

Недостоверность измерительной информации косвенно связана с качеством продукции. Анализ причин недостоверности измерительной информации и ее ограничение по условию (1—71) позволили сформулировать требования к автоматическим анализаторам качества нефтепродуктов, обусловливающие целесообразность применения автоматических анализаторов качества вместо неавтоматических. Однако контроль качества нефтепродуктов их изготовителями и потребителями в СССР и за рубежом основан на использовании лабораторного испытательного оборудования. Автоматические промышленные анализаторы применяются, как правило, только изготовителями нефтепродуктов. Внедрение автоматических анализаторов повышает эффективность управления технологическими процессами. Следовательно, обеспечение требуемой (директивной) эффективности систем контроля и управления технологическими процессами, а также ограничение суммарных потерь по качеству промышленных продуктов являются целью регламентации параметров измерительных устройств. [c.84]

Современный уровень пронзводства углеродных материалов предъявляет повышенные требования к методам и средствам аналитического контроля, в частности, к экспрессности определения ее в коксах. В настоящее время определение серы в коксах химическим методом (Эшке) длительно и трудоемко. Нами показана возмоншость использования кулонометрического анализатора АС-7012 для экспрессного определения серы в нефтяных коксах. Установлены оптимальные условия анализа кокса (навеска, температура сжигания, время анализа и т. д.). Для устранения влияния летучих на результат анализа в лодочку с пробой помещали материал-поглотитель. Калибровку прибора проводили по стандартному образцу нефтяного кокса ГСО 733-75. Результаты анализа выдаются автоматически на цифровом табло прибора в процентах. [c.136]

Место, в котором производится отбор пробы, и длина трубопроводов для перемещения пробы взаимосвязаны. Для того чтобы минимизировать длину трубопроводов, расположение точек пробоотбора в технологическом процессе должно быть оптимизировано. Иногда многочисленные точки пробоотбора необходимы для того, чтобы провести анализ в различных местах технологической цепи с помощью одного или большего числа анализаторов. Эта задача должна продумываться очень тщательно при использовании одного и того же анализатора, поскольку каждый анализ будет вносить времени задержку в процесс технологического контроля. Несмотря на то что системы автоматического пробоотбора полностью исключают ручной отбор проб, места для ручного отбора проб в системе должны быть зарезервированы, поскольку сохраняется необходимость калибровки или перепроверки работы системы анализа [16.5-2]. [c.666]

Автоматические анализаторы позволяют сократить длительность анализа. В таких случаях пробы сточной воды (часто без разведения) помещают в контейнеры со слоем воздуха над жидкостью. Потребление кислорода определяют либо по понижению давления в контейнере, вызванному потреблением кислорода микроорганизмами, либо по количеству кислорода, подаваемого в контейнер с тем, чтобы давление не изменялось. Результаты автоматизированного анализа могут сильно отличаться от результатов, полученных методом разведения. Токсичные вещества могут, например, подавлять процессы биоокисления, что приводит к снижению показателя БПК для неразбавленных образцов, используемых в автоматизированном анализе. Таким образом, при определении БПК возможны большие неточности и расхождения в результатах, полученных в разных лабораториях и разными людьми даже при одной и той же методике, не говоря уже об использовании различных методик. [c.66]

Сложные задачи, включающие анализ мешающих компонентов, часто можно решить с использованием диспергирующих анализаторов. Фактически почти любой анализ, проводимый в лаборатории, может быть выполнен таким прибором в автоматическом режиме. Описано [11] несколько типов анализаторов, соответствующих одно- и двухлучевым лабораторным спектрометрам и спектрофотометрам. Такие приборы можно приспособить для анализа многокомпонентных систем последовательным выведением длин волн, на которых проводится анализ. Для коррекции нулевых концентраций в случае помех можно подключить небольшую ЭВМ, [c.288]

Применение избирательных органических реагентов и использование избирательных схем фотометрического определения элементов (здесь мы рассматриваем в основном редкие элементы) составит серьезную конкуренцию физическим и физико-химическим методам, видимо, еще по крайней мере на протяжении 20—30 лет. Преимущества фотометрических методов, не требующих сложной аппаратуры, очевидны чувствительность методов достаточно высока (молярные коэффициенты погашения для лучших реагентов составляют 50—150 тыс.), что позволяет определять от 100 до 0,01 мкг абсолютных количеств вещества или до 10" % элемента в объекте без отделения основы, до 10 %—применяя простые, экспрессные схемы отделения, и до 10 —10 % —с предварительным концентрированием определяемого элемента. Сложные схемы подготовки анализируемого материала, не пригодные для использования их в автоматических анализаторах, вряд ли найдут широкое применение. При содержании элемента менее 10" % применение обычных фотометрических методов оправдывается только в редких случаях. Следует, однако, отметить, что здесь мы совершенно не рассматриваем другие химические методы анализа, которые также связаны с изменением окраски растворов (реакции, основанные на каталитических явлениях, ферментный анализ и др.), которые, возможно, существенно изменят наши представления о соотношении между собою различных видов анализа. [c.124]

Легкость градуировки. Как уже указывалось выше, достоверность результатов измерений зависит от качества градуировки прибора. Большинство аналитических приборов, используемых для проведения качественного и количественного анализа, требуют соответствующей градуировки. Легкость проведения этой важной операции необходимо обязательно учитывать при изучении возможности использования того или иного прибора для решения конкретной задачи. В приборах, которые выполняют роль анализаторов в системе оперативного управления производством, должна быть предусмотрена автоматическая градуировка. [c.105]

Помимо всех перечисленных в этих статьях критериев при выборе приборов этого типа необходимо учитывать уже имеющийся и предполагаемый в дальнейшем уровень автоматизации лаборатории. Эта проблема рассмотрена в статье [42], в которой описано использование экспериментов, моделируемых на основе компьютера для исследований различных предполагаемых функций лаборатории и ее структуры. Важным фактором, сильно влияющим на применение автоматизации, является эффективность затрат. Детали методов оценки стоимости автоматических анализаторов достаточно глубоко обсуждены в статье [43]. Автор статьи использовал математическую модель (содержащую 20 различных уравнений стоимости) и на основе данных, вводимых в компьютер, провел анализ по стоимости и эффективности. Данные, из которых исходил он, заимствованы из различных источников, но в основном получены путем опроса лабораторного персонала и администраторов. Хотя в указанных [c.358]

Качество вещества характеризуется физико-химическими свойствами и составом. В соответствии с этим анализаторы качества можно разделить на анализаторы свойств веществ и анализаторы состава веществ. Они представляют собой измерительные приборы или измерительные установки. Анализаторы для лабораторных анализов называют лабораторными. Анализаторы, конструктивное исполнение которых допускает использование в условиях промышленного производства, называют промышленными. Анализаторы бывают автоматические, полуавтоматические и неавтоматические. Для непрерывного анализа технологических потоков используют анализаторы непрерывного действия. Для непрерывного анализа проб жидкости или газа, сменяющихся в полном объеме с определенной цикличностью, используют анализаторы циклического действия. [c.120]

Применение автоматических анализаторов качества в системах контроля и управления промышленными производствами позволит в значительной степени повысить эффективность производства и улучшить качество товарной продукции за счет отмены или сокращения числа лабораторных анализов, получения информации о параметрах процесса в реальном масштабе времени, использования измерительной информации управляющей вычислительной машиной, улучшения условия труда и техники безопасности для обслуживающего персонала. [c.194]

В настоящее время в СССР разработаны три вида автоматических анализаторов на растворенный кислород АКВА-л лабораторный образец), АКВА-С (стационарный образец) и КМ-101 (переносной образец). Приборы АКВА-С и АКВА-Л предназначены для анализа сточных и природных вод, КМ-101 - только природных вод. Эти приборы являются вторым поколением подобного рода аппаратуры, разработанной и серийно выпускавшейся в 1963-1975 гг. 2,3].Все три образца основаны на полярографическом принципе измерения с использованием твердых электродов и полимерных мембран, селективно действующих по отношению к кислороду на фоне остальных составляющих анализируемой среды [4]. [c.10]

Также применимы другие спектроскопические методы. Идентификация нескольких термопластов, например ПК, АБС, ПП, ПС, ударопрочного ПС и ПВХ может быть получена с помощью ИК-Фурье анализа, основанного на тех же принципах [37]. Под гамма-излучением молекулы ПВХ с высокой молекулярной массой, содержащие атомы хлора, выделяют возвратный квант рентгеновского излучения, легко улавливаемый анализатором рентгеновской флуоресценции. Полиолефины, у которых молекулярная масса намного ниже, испускают слабый сигнал обратного рассеяния, который едва заметен на рентгеновском анализаторе и поэтому полиолефины могут быть легко распознаны и отделены [16, 38]. Компания предложила технологию автоматической идентификации и сортировки использованных полимеров, в которой при составлении рецептуры полимера в нее включается флуоресцирующий краситель для полимера каждого типа — свой. Эти красители, которые легко регистрируются, можно добавлять в незначительных количествах 5 г на 1 т полимера достаточно для идентификации диодным устройством [39]. [c.340]

Газообразные углеводороды обнаруживаются и анализируются у1ибо с помощью модифицированного газового хроматографа, либо методом пламенной ионизации. Оксид углерода (СО) определяют нерассеивающими ИК-анализаторами с длинными кюветами. Оксид азота N0 (0—1,0 млн ) и оксид азота ЫОг (0—1,0 млн- )- определяют автоматизированным методом мокрого химического анализа с использованием реакции диазосочетания. Пробу воздуха разделяют на два потока N0, проходя через раствор перманганата калия, окисляется до оксида (IV). Затем оба потока проходят противоточные скрубберы, где они поглощаются растворами суль- фаниловой кислоты, Н-(1мнафТ Ил) —этилвндиамиидигидрохлорида и уксусной кислоты. Цвета растворов, измеряемые с помощью автоматических колориметров, указывают концентрацию оксида азота (IV) и смеси (НО + КОз). Степень конверсии составляет от 70 до 90% в зависимости от конструкции барботера. Детали метода описаны Катцем [426]. [c.100]

В последнее время появилась возможность определять аминокислотный состав белков с помощью автоматических аминокислотных анализаторов. Когда в 1948 г. Мур и Стейн [551 в дополнение к классическим методам органической химии, а также манометрическому и бактериологическому анализу ввели ионообменную хроматографию, наступил поворотный момент в развитии химии аминокислот. В основу работы созданных сотрудниками Рокфеллеровского института современных автоматических аминокислотных анализаторов была положена ионообменная хроматография. Принцип работы этих приборов заключается в следующем. Исследуемый белок гидролизуют, затем гидролизат подвергают хроматографии на смоле типа дауэкс 50 х8 в Na-форме. Элюирование производят с помощью непрерывной подачи буферного раствора. Выходящий из колонки элюат попадает в пластмассовую ячейку особой формы, где он смешивается с раствором нингидрина. Подачу нингидрина осуществляет специальный насос, работающий синхронно с насосом, подающим буферный раствор на колонку. Затем смесь элюата с нингидрином проходит через тефлоновый капилляр, который погружен в кипящую баню. В этих условиях в растворах происходит нингидриновое окрашивание, интенсивность которого измеряется в проточной кювете спектрофотометрически. Поглощение света регистрируется самописцем. Применение сферических смол [80] позволило сократить время исследования одного образца примерно в четыре раза, а использование особых ячеек сделало вполне допустимыми для анализа очень малые количества исследуемого вещества — порядка 0,01—0,05 мкмоля [38]. Введение одноколоночной процедуры значительно упрощает метод [9, 29, 43, 60]. С помощью этой методики в одной и той же пробе можно определить кислые, нейтральные и основные аминокислоты, что не только экономит исследуемый материал, но и повышает точность и сокращает время исследования. Работая на стандартном аминокислотном анализаторе и пользуясь некоторыми модификациями известных методов, можно полностью закончить анализ одного вещества в течение 3 ч [91. [c.32]

Применение промышленных автоматиче-ских анализаторов качества предполагает отмену или сокращение числа лабораторных анализов. Однако обследование 16 предприятий Миннефтехимпрома СССР показало, что из 650 анализаторов, работающих на технологических потоках, только в 101 случае отменены или сокращены лабораторные анализы. Причина подобного положения заключается в необходимости использования результатов лабораторных анализов для периодической проверки правильности показаний автоматических промышленных анализаторов. Кроме того, последние конструктивно сложнее лабораторных анализаторов, требуют более квалифицированного обслуживания, нуждаются в дефицитных запасных частях, сложных пробоотборных и пробоподготовительных системах, периодически требуется демонтаж анализаторов для поверок. Если результаты измерений автоматическим промышленным анализатором не используются в АСУТП, то практикуемая периодичность применения этих данных в управлении технологическим процессом, как правило, совпадает с периодичностью лабораторных анализов. [c.48]

Для расчета выбирают одну из двух формул (48), при использовании которой увеличение относительного показателя соответствует повышению качества продукции. Для оценки уровня качества автоматического анализа и анализаторов пригодна, вторая формула. Например, погрешности измерений, интенсивность потока отказов, время запаздывания показаний, время на обслзгакивание и стоимость капитальных затрат сравнивают, только по второй формуле. [c.36]

Доминирующее использование в комплексных исследованиях белковых систем микробной клетки ручных методов сопоставления электрофоретических спектров значительно затрудняет проведение сравнительного анализа больших групп микроорганизмов. Автоматизированный анализ электрофореграм м возможен с помощью ЭВМ, причем использование внешних накопительных устройств 3-го и 4-го уровней автоматизированного рабочего места (НМД и НМЛ) позволяет организовать банки данных электрофоретических спектров. Применение ЭВМ для обработки и сопоставления электрофоретических спектров по параметру RJ было показано на примере автоматического анализа фотографий белковых спектров стафилококков. Дальнейшее развитие этого направления позволило разработать анализатор электрофореграмм, осуществить его привязку к многоуровневой вычислительной системе и апробировать несколько вариантов алгоритмов для автоматического сопоставления денситограмм электрофоретических спектров. [c.81]

Как уже упоминалось во введении, даже в настоящее время для выполнения элементного анализа преимущественно используются химические методы. Они в основном подходят для определения отдельных элементов и для одновременного определения углерода и водорода. В прошлом предпринимались попытки разработать методы одновременного определения нескольких (4—5) элементов из одной навески. Эти методы были очень сложны и использовались только в том случае, когда имелось очен1> малое количество вещества. В большинстве таких методов определение важных гетероэлементов (галогены, сера, фосфор) проводилось одновременно с определением углерода и водорода. Метод одновременного определения трех наиболее важных элементов— углерода, водорода и азота из одной навески считается сложным для применения в автоматических анализаторах. Последние, главным образом, предназначаются для серийных анализов с использованием газохроматографического или иных способов разделения. Другие методы, основанные на химическом разделении, не представляют интереса, поскольку в настоящее время редко бывает необходимым полный анализ вещества или одно-Ременное определение нескольких гетероэлементов. [c.297]

Следует заметить, что автоматизация химического анализа вовсе не обязательно связана с использованием сложных технических средств, включая ЭВМ. Аналитический анализатор может быть совсем не похож на сложные химико-аналитические приборы, поражающие своим солидным видом, но расходующие довольно много энергии и требующие,— хотя это автоматы — квалифицированного обслуживания. В самом деле, чем не автоматический анализатор старинная реактивная бумага Реактивные бумаги благодаря широкой возможности импрегниро-вать их различными специфическими реагентами начинают новую жизнь. Используя, например, краунэфир и водонерастворимый органический краситель, получают реактивную бумагу для определения калия в крови. [c.15]

Для установления количественного состава входящих в гликопротеин моносахаридов и аминокислот биополимер подвергают полному кислотному гидролизу, и состав гидролизата определяют обычными методами количественного анализа. Пептидные связи устойчивее гликозидных по отношению к кислотам, поэтому для полного расщепления на мономеры гликопротеины приходится гидролизовать в более жестких условиях, чем обычные полисахариды (6 н. НС1, 100—ПО °С, 24 ч) . Нужно иметь в виду, что как сахара, так и аминокислоты могут частично распадаться в условиях кислотного гидролиза, причем в ряде случаев можно с помощью ХОЛОСТЫХ опытов внести соответствующие поправки при анализе. Специфической для гликопептидов побочной реакцией в условиях кислотного гидролиза является возможная конденсация сахаров с аминокислотами, приводящая к окрашенной сложной смеси различных веществ, в том числе простейших карбонильных соединений (так называемая реакция Майяоа). Например, по данным Готшалка , потеря аминокислот при кислотном гидролизе богатых сахарами гликопротеинов может составлять до 30 %. Количественное определение моносахаридов проводят с использованием хроматографии, спектрофотометрической и колориметрической техники (см. гл. 14). Для анализа аминокислот применяют обычно методы, хорошо известные из химии белка. Так, количественный анализ аминокислотного состава проводят в автоматических анализаторах или с помощью газо-жидкостной хроматографии . [c.567]

Рентгенофлуоресцентным методом [934] проводили определение хрома и основных элементов в образцах, привезенных космическим кораблем Аполлон [676]. Анализ лунной пыли, пород, брекчий, минералов описан в работах [684, 1053, 1122]. Первичным рентгеноспектральным методом определено содержание хрома и основных элементов в образцах, доставленных советскими автоматическими станциями Луна-16 , Луна-20 , Луна-24>. Для этой цели был использован первичный рентгеновский анализатор 1РХ-3 ( 1Р0Ь , Япония) [81, 521]. [c.157]

В настоящее время прогресс элементного анализа лежит в области его автоматизации, перехода к использованию очень ма-Л1ЛХ навесок, расширения числа определяемых элемеитов, совер-шенсгвовапия способов предварительного разложения вегцеств, перевода к неразрушающему анализу. Во многих странах автоматы для одновременного определения углерода, водорода и азота, а также и других элементов стали доступными приборами. Такие автоматические анализаторы позволяют использовать очень [c.127]

Примером анализатора может служить прибор Золото-1 , задача которого — определение золота в жидкой фазе пульпы, образующейся при выщелачивании золота из руды (анализ проводится непосредственно в потоке). Это небольшой комбайн он включает атомно-абсорбционный спектрофотометр, экстрактор для предварительного обогащения, а также пробоотборное и фильтрующее устройство и устройство для непрерывной подачи пробы. Все операции— от отбора пробы до записи результатов — выполняются автоматически. Правда, время определения еще достаточно велико с экстракцией — 30 мин, без экстракции—10 мин. При использовании экстракционного отделения можно определять 0,1 — 0,2 мкг золота в 1 мл раствора. Прибор рассчитан на круглосуточную работу. Разработан он ВНИКИ Цветметавтоматика , изготовлен на опытном производстве этого института. [c.163]

Для определения содержания суммарных фенолов в сточных водах использован метод фотометрического титрования. Гало-генирующим агентом является бромид-броматная смесь, окраска которой изменяется в процессе титрования от красной до светло-желтой. Этот метод реализован в усовершенствованном приборе ТФ-1Н. Модернизация прибора вызвана как спецификой анализа, так и особенностями условий эксплуатации. Структурная схема усовершенствованного автоматического анализатора суммарных фенолов приведена на рис. 3-29. Вода с содержащимися в ней фенолами из трубопровода 1 через пробоподготовительное 2 и дозирующее 5 устройства поступает в ячейку 7. Туда же подается индикаторный раствор из сосуда 3 через дозатор 4. Включается мешалка 6. Титрующий раствор из бюретки 12 начинает поступать в ячейку с постоянной скоростью 2 мл/мин. Изменение окраски раствора в ячейке, характеризующее окончание реакции замещения, улавливается фотодатчиком 13, сигнал с которого [c.175]

Высокая потребность в средствах аналитического контроля приводит к применению для анализов полупродуктов метрологически не аттестованных автоматических анализаторов, при этом товарная продукция аттестуется по стандартным методикам. Такое положение совершенно недопустимо, особенно в связи с внедрением автоматизированных систем управления технологическими процессами (АСУТП) и использованием результатов анализов в АСУТП. [c.195]

Полностью автоматическая система с колонкой, заполненной смолой дауэкс 2, и с двумя проточными ячейками, обеспечивающими стабильность нулевой линии, использована для разделения кислоторастворимых веществ из My oplasma laidlawii А. Результаты анализа приведены на рис. 37.3. На том же принципе основан анализ мочи с использованием анализатора Varian [c.43]

Смотреть страницы где упоминается термин Автоматический анализ. Анализаторы и их использование: [c.217] [c.266] [c.99] [c.49] [c.117] [c.261] [c.337] [c.114] [c.136] [c.305] [c.544] [c.139] [c.356] [c.356] [c.339] [c.145] [c.358] [c.324] [c.15] [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология