Цезия нитрат, приготовление раствора

Для получения чистых гидросульфатов рубидия и цезия нормальные сульфаты, карбонаты или хлориды этих металлов нагревают с избытком серной кислоты при 400—500° С до получения сухого остатка, который затем в горячем состоянии растворяют в минимальном количестве воды, водный раствор упаривают почти досуха. Мелкокристаллический остаток промывают сначала абсолютным этанолом, а затем эфиром. Качество полученных гидросульфатов определяется чистотой использованных для их приготовления исходных солей [158, 253]. Нитраты рубидия и цезия для получения гидросульфатов непригодны, так как даже при продолжительном нагревании нельзя полностью удалить следы азотной кислоты [253]. [c.116]

Осаждение гексанитрокобальтатов может быть использовано для отделения рубидия и цезия вместе с калием от лития, щелочноземельных металлов, алюминия, железа и марганца [459]. Для этого в исходный раствор, подкисленный уксусной кислотой и охлажденный до 10°С, приливают избыток осадителя (на каждый г МеС1 требуется 200 мл осадителя). Для приготовления осадителя 28,6 г нитрата кобальта растворяют в 500 мл воды, содержащей 50 мл ледяной уксусной кислоты, и к полученному раствору добавляют раствор 180 г NaNOj в 500 мл воды. [c.156]

Нитрат висмута, нитрит калия и нитрат цезия. Для приготовления реактива растворяют 50 г нитрита калия в 100 мл воды, нейтрализуют 2 н. азотной кислотой и прибавляют 10 г нитрата висмута в порошке. Отфильтровывают, приливают к фильтрату 10%-ный водный расгвор нитрата цезия до прекращения образования желтого осадка, обусловленного присутгствием натрия в реактивах. Спустя несколько часов вновь отфильтровывают и к фильтрату приливают еще раствор соли цезия до полного прекращения выделения осадка. Расход нитрата цезия составляет примерно 2,5 г объем приготовленного реактива приблизительно 150 мл. Раствор подкисляют несколькими каплями 6 н. азотной, кислоты. [c.191]

Изучение предельных пересыщений производилось на примере нитратов лития, цезия и бария, а также на примере десятиводного тетраборнокислого натрия при различных температурах. Применялись соли квалификацрш X. ч. , дополнительно дважды перекристаллизованиые. Приготовление пересыщенных растворов производилось следующим образом. Необходимое количество соли растворялось при 70° при непрерывном перемешивании. Горячий раствор фильтровался через пористый стеклянный фильтр № 4. После фильтращш раствор имел температуру 35—42°. Фильтрат далее разливался по пробиркам, по 10 мл в каждую. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология