Стеклообразование в фосфатных системах

Области стеклообразования в двойных фосфатных системах показаны в табл. 5. [c.47]

КОВАЛЕНТНЫЙ ХАРАКТЕР ХИМИЧЕСКИХ СВЯЗЕЙ И СТЕКЛООБРАЗОВАНИЕ В ФОСФАТНЫХ СИСТЕМАХ [c.37]

Области стеклообразования в фосфатных системах с модифицирующими окислами РЬО, ZnO и dO значительно шире, чем с окислами щелочных металлов. [c.38]

II. СТЕКЛООБРАЗОВАНИЕ В ДВОЙНЫХ ФОСФАТНЫХ СИСТЕМАХ [c.168]

В фосфатных системах, так же как и в боратных (см. табл. 10), области стеклообразования в случае модифицирующих окислов РЬО, ZnO и dO значительно шире, чем в случае окислов щелочных металлов. [c.170]

Фосфатные системы с высоким содержанием Р2О5 являются хорошей основой для получения подобных структур, так как фосфору свойственна опособность к образованию прочных ковалентных связей, наличие которых является необходимым условием стеклообразования кроме того, сильное межмолекулярное взаимодействие в концентрированных растворах фосфатов, обусловленное водородными связями, обеспечивает малую подвижность молекул в растворе, что затрудняет их переориентацию при переходе от жидкости к твердому телу и способствует формированию неупорядоченных структур. [c.15]

Мы уже видели, что теория беспорядочной сетки и критерии Захариасена основаны на допущениях, в некоторой степени некорректных. Несмотря на это, в течение многих лет теория является общепринятой. Она и сейчас представляет некоторую ценность, так как предлагает модель структур важных в технологическом отношении силикатных, боратных и фосфатных стекол. Однако, как считал сам Захариасен, эта теория имеет ограниченную область применения. Она применима к материалам, в основе структур которых лежат полиэдры из связанных друг с другом анионов и катионов, и в частности к оксидным стеклам , и неприменима, например, к халькогенидным стеклам и стеклам с водородной связью на основе воды. Даже в классе оксидных стекол она не охватывает всех случаев стеклообразования. Согласно этой теории, должна существовать непрерывная анионная сетка, состоящая из связанных вершинами групп с треугольной или тетраэдрической координацией, однако нам сейчас известно много устойчивых стекол, имеющих другой тип структуры. Так, в нитратных и фосфатных стеклах присутствуют изолированные анионы, и сетка из этих анионов не образуется. Даже в знакомых нам силикатных и фосфатных системах можно получить стекла, не содержащие непрерывной сетки, как в инвертных стеклах Трепа и Стевелса. Больше того, в стеклах, структуры которых состоят из непрерывного каркаса [c.298]

Несмотря на отсутствие стабильной области расслаивания, у ряда простых фосфатных стекол имела место микроликвация. Фогель [16] наблюдал капельную структуру в стеклах системы MgO—РгО, . Материал с 58 мол.% MgO (вблизи границы стеклообразования) содержал большое число кристалликов, слишком маленьких, чтобы вызвать наблюдаемое визуально рассеяние света. Автор предположил, что они образовались при кристаллизации каплевидной фазы. Риндон и Ридер [17] показали, что в стеклообразном метафосфате натрия микроликвацию можно инициировать добавлением 0,001 вес.% платины, которая действует как нуклеатор. [c.169]

В этой и следующей главах мы расскажем о стеклах, основу которых составляют окислы, отнесенные в гл. 1 к условным стеклообразователям. Они отличаются от силикатных, боратных, фосфатных и германатных стекол тем, что основной окисел, входящий в их состав, не образует стекла. За последнее десятилетие было открыто много стекол такого рода, в связи с чем усилилась критика критериев стеклообразования Захариасена и структурных представлений, на которых они основаны. Частично это объясняется неприменимостью концепций стеклообразователя и модификатора к этим системам, а также тем, что координационное число центрального атома (металла) в анионном комплексе или стеклообразующей сетке (если она существует) во многих случаях больше 4. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология